胰酶
制法要求本品應從檢疫合格的豬、羊或牛胰中提取所用動物的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求性狀本品為類白色至微黃色的粉末;微臭,但無霉敗的臭氣;有引濕性;水溶液煮沸或遇酸即失去酶活力。檢查脂肪取本品1.0g,置具塞錐形瓶中,加乙醚10ml,密塞,時時旋動,放置約2小時后,將乙醚液傾瀉至用乙醚濕潤的濾紙上,濾過,殘渣用乙醚10m1照上法處理,再用乙醚5ml洗滌殘渣,合并濾液及洗液至已恒重的蒸發皿中,使乙醚自然揮散后,在105℃干燥2小時,精密稱定,遺留脂肪不得過20mg干燥失重取本品,在105℃千燥4小時,減失重量不得過5.0%(通則0831)微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)檢查1g供試品中需氧菌總數不得過10cfu,霉菌和酵母菌總數不得過102cfu,不得檢出大腸埃希菌。10g供試品中不得檢出沙門菌。效價測定胰蛋白酶照紫外-可見分光......閱讀全文
胰酶
制法要求本品應從檢疫合格的豬、羊或牛胰中提取所用動物的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求性狀本品為類白色至微黃色的粉末;微臭,但無霉敗的臭氣;有引濕性;水溶液煮沸或遇酸即失去酶活力。檢查脂肪取本品1.0g,置具塞錐形瓶中,加乙醚10ml,密塞,時時旋動,放置約2小時后,將
胰激肽原酶
制法要求本品應從檢疫合格的豬胰中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求。本品來源于動物,在生產過程中應采用適宜的病毒滅活工藝等方法進行病毒安全性控制。性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液
胰酶簡介
① 40—55℃時催化淀粉水解作用最大，溫度高于55℃，本身遭破壞。②PH值為6.5—7時活性很大；PH值為4時失去活力；PH值為11值活力最大，但極易被破壞。③ 溶液穩定性差，配液后穩定時間為12h。
胰酶分離提取
一、原理與目的提取制備酶的經典方法，多采用硫酸銨分級沉淀，胰酶在75%飽和度硫酸銨中沉淀，其它雜蛋白一般在10%硫酸銨飽和度下被沉淀而除去。經此多次提取，最后在PH8.0硼酸緩沖液中得到結晶。胰酶在PH3.0時最穩定，可在低溫下儲存較長的時間而不失活；低與此PH酶易變性；高于PH5時，酶易自溶而失活
胰泌素促胰酶素聯合試驗
胰泌素-促胰酶素聯合試驗【參考范圍】見臨床意義。【影響因素】1.不同的研究采用不同劑量的胰泌素（0.25～1.OU/kg）和促胰酶素（1U/kg）組合。2.本試驗的敏感度為74%～90%，結果受被研究者疾病的嚴重性、醫學教|育網搜集整理對照組的情況和刺激劑的劑量、用法等因素的影響。【臨床意義】1.用
胰泌素促胰酶素聯合試驗
胰泌素-促胰酶素聯合試驗 【參考范圍】見臨床意義。 【影響因素】1.不同的研究采用不同劑量的胰泌素（0.25～1.OU/kg）和促胰酶素（1U/kg）組合。 2.本試驗的敏感度為74%～90%，結果受被研究者疾病的嚴重性、醫學教|育網搜集整理對照組的情況和刺激劑的劑量、用法等因素的影響。 【臨床意
如何選擇合適細胞的消化酶重組胰酶和動物源胰酶
培養細胞的老師們都知道細胞的生命是極其脆弱的在培養過程中有哪些行為是比較傷害細胞的呢？在培養貼壁細胞過程中消化過程在一定程度上是對細胞的一種折磨但是又不得不進行這個過程所以如何做好細胞消化善待細胞們是我們一定要了解的步驟~?胰酶的作用原理胰酶是一種蛋白酶，酶切位點是肽鏈的Lys或Arg兩個殘基的羧基
胰凝乳蛋白酶
實驗方法原理 實驗材料 α-胰凝乳蛋白酶試劑、試劑盒 三甲醇胺-NaOH三甲醇胺-NaOHN-琥珀酰-L-苯丙氨酰對硝基苯胺儀器、耗材 分光光度計實驗步驟 實驗所需「試劑」具體見「其他」在 25℃。測定 405 nm 吸光值增加，對硝基苯胺的吸收系數為 ε405＝10.2×103 l（mol · c
胰酶的制法要求
本品應從檢疫合格的豬、羊或牛胰中提取所用動物的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求
胰酶腸溶片
性狀本品為腸溶片,除去腸溶衣后,顯白色至淡黃色。檢查微生物限度取本品,照胰酶項下的方法檢查應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。效價測定胰蛋白酶照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品原液取本品5片(0.3g規格)或3片(0.5g規格),除去腸溶衣,研細,加冷至5℃以
胰酶腸溶膠囊
規格0.15g貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存性狀本品內容物為類白色至微黃色粉末。檢查干燥失重取本品內容物,在105℃千燥4小時,減失重量不得過7.0%(通則0831)微生物限度取本品,照胰酶項下的方法檢查,應符合規定其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)效價測定胰蛋白酶照紫外-可見分光
胰凝乳蛋白酶
用 SUPHEPA 測定 用 GLUPHEPA 測定 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 α
胰酶的檢查方法
胰蛋白酶照紫外-可見分光光度法(通則401)測定。氯化鈣溶液取氯化鈣1.47g,加水500ml使溶解,用0.lmol/L鹽酸溶液或0.lmol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.0~6.2硼酸鹽緩沖液取硼砂2.85g、硼酸10.5g與氯化鈉2.50g,加水使溶解并制成1000ml,調節pH值至7.5±0
胰酶的基本性狀
本品為類白色至微黃色的粉末;微臭,但無霉敗的臭氣;有引濕性;水溶液煮沸或遇酸即失去酶活力。
胰酶的鑒別方法
脂肪取本品1.0g,置具塞錐形瓶中,加乙醚10ml,密塞,時時旋動,放置約2小時后,將乙醚液傾瀉至用乙醚濕潤的濾紙上,濾過,殘渣用乙醚10m1照上法處理,再用乙醚5ml洗滌殘渣,合并濾液及洗液至已恒重的蒸發皿中,使乙醚自然揮散后,在105℃干燥2小時,精密稱定,遺留脂肪不得過20mg干燥失重取本品,
胰激肽原酶的制法要求
本品應從檢疫合格的豬胰中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求。本品來源于動物,在生產過程中應采用適宜的病毒滅活工藝等方法進行病毒安全性控制。
胰激肽原酶的檢查方法
酸堿度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中含300單位的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為溶液的澄清度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中含2mg的溶液,依法檢查(通則0902第一法),溶液應澄清。(供注射用)脂肪取本品1.0g,置具塞錐形瓶中,加乙醚20ml,密塞,時時旋動,放置約
胰激肽原酶腸溶片
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別在純度項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查純度照高效液相色譜法(通則0512)測定磷酸鹽緩沖液(pH7.0)見胰激肽原酶純度項下。輔料溶液取淀粉1.3g、糊精0.36g與微晶纖維素0.52g,置離心管中,加
親和層析純化胰酶
一、實驗目的與原理生物大分子化合物的重要特征之一是具有與某些相對應的分子通過次級鍵或共價鍵專一結合的能力即親和力。例如酶與抑制劑之間，抗原與抗體之間，結合的雙方不僅是專一的，而且結合以后可以在不喪失生物活性的基礎上用物理或化學的方法進行解離。根據這一特性，如果把具有親和力的一對分子的某一方連接于水不
胰酶會染菌嗎？
胰酶會被污染，而且細菌真菌都有可能感染，我有胰酶細菌感染的經歷，同行有真菌感染的經歷。胰蛋白酶能裂解細菌表面蛋白，所以對細菌有一定的殺傷作用，但是有細菌及真菌能夠抵抗胰酶，和細菌及真菌的抗藥性是一樣的。所以無菌操作及按需分裝是必要的。
細胞消化胰酶的配制
適用于，無師兄、師姐、非細心、單獨開展細胞培養的實驗者對一般細胞 0.25% 胰酶(胰蛋白酶，Trypsin)配方：100ml PBS,0.25g胰酶步驟：1先配100mlPBS(1000mlPBS:8.0gNaCl,3.4785gPO4HNa2·12H2O/2.9gPO4HNa2 ,0.2gKCl
胰淀粉酶的簡介
胰淀粉酶（pancreatic amylase）是由胰腺分泌的一種水解酶，是作用于可溶性淀粉、直鏈淀粉、糖原等α-1,4-葡聚糖，水解α-1,4-糖苷鍵的酶。屬于α-淀粉酶的一種。 微生物的酶幾乎都是分泌性的。此酶以Ca2+為必需因子并作為穩定因子，既作用于直鏈淀粉，亦作用于支鏈淀粉，無差別地
胰酶使用注意事項
胰酶使用注意：1、在使用胰酶細胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌污染。2、胰酶細胞消化液消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板后生長狀況會較差。貼壁細胞的消化：1、吸去培養液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清2、加入少量胰酶細胞消化液，略蓋過細胞即可，根據
生化檢測項目胰酶泌素胰泌素試驗介紹
胰酶泌素-胰泌素試驗介紹： 胰腺外分泌功能測定分為直接試驗和間接試驗。直接試驗是通過插管到十二指腸后直接收集胰液，或用某些胃腸激素直接刺激胰腺分泌，了解其外分泌狀態。其敏感性和特異性都比較好，但因插管給病人造成一定痛苦，故不易在臨床推廣應用。間接試驗有多種方法，無須插管而測定胰酶分解產物，或用核素
使用胰激肽原酶的情況介紹
一、胰激肽原酶的用法用量： 成人常規劑量： 1、口服給藥：腸溶片：一次120～240U，一日360～720U，空腹服用。 2、皮下注射：一次10～20U，一日l～2次，3周為一療程。 3、肌內注射：一日10～40U，一日1次或隔日1次。臨用前，加滅菌注射用水1.5ml溶解。 4、結膜下
胰酶的類別及貯藏方法
類別助消化藥。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。制劑(1)胰酶腸溶片(2)胰酶腸溶膠囊
胰酶的性狀及檢查方法
性狀本品為類白色至微黃色的粉末;微臭,但無霉敗的臭氣;有引濕性;水溶液煮沸或遇酸即失去酶活力。檢查脂肪取本品1.0g,置具塞錐形瓶中,加乙醚10ml,密塞,時時旋動,放置約2小時后,將乙醚液傾瀉至用乙醚濕潤的濾紙上,濾過,殘渣用乙醚10m1照上法處理,再用乙醚5ml洗滌殘渣,合并濾液及洗液至已恒重的
胰激肽原酶的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。
胰激肽原酶的鑒別方法
(1)照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取已測得效價的本品適量,精密稱定,加純度項下的磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并定量稀釋制成每1ml中含10單位的溶液。精密量取4ml,置10ml量瓶中,用上述磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋至刻度。測定法取效價測定酶活力項下的底物溶液2.9ml
胰激肽原酶的鑒別檢查方法
鑒別(1)照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取已測得效價的本品適量,精密稱定,加純度項下的磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并定量稀釋制成每1ml中含10單位的溶液。精密量取4ml,置10ml量瓶中,用上述磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋至刻度。測定法取效價測定酶活力項下的底物溶液2.9