葡萄糖注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀檢查pH值取本品或本品適量,用水稀釋制成含葡萄糖為5%的溶液,每100m加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法檢查(通則0631),pH值應為3.2~6.5。羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖1.0g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在284nm的波長處測定,吸光度不得大于0.32重金屬取本品適量(約相當于葡萄糖3g),必要時,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),按葡萄糖含量計算,含重金屬不得過百萬分之五。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1ml中含內毒素的量應小于0.50EU無菌取本品,經薄膜過濾法,以金黃色葡萄球菌為陽性對照菌,依法檢查(通則1101),應符合規定其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)......閱讀全文
葡萄糖注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀檢查pH值取本品或本品適量,用水稀釋制成含葡萄糖為5%的溶液,每100m加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法檢查(通則0631),pH值應為3.2~6.5。羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖1.0g),置100ml量瓶中,用水
葡萄糖酸鈣注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品適量,照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為4.0~7.5(通則0631)。蔗糖或還原糖類取本品適量(約相當于葡萄糖酸鈣0.5g),加水5ml,加稀鹽酸2ml,煮沸2分鐘,放冷,加碳酸鈉試液5ml,靜置5分鐘,用水稀釋使成20ml,濾過;分取濾液5ml,加堿
葡萄糖注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀檢查pH值取本品或本品適量,用水稀釋制成含葡萄糖為5%的溶液,每100m加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法檢查(通則0631),pH值應為3.2~6.5。羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖
葡萄糖酸鈣注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品適量,照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為4.0~7.5(通則0631)。蔗糖或還原糖類取本品適量(約相當于葡萄糖酸鈣0.5g),加水5ml,加稀鹽酸2ml,煮沸2分鐘,放冷,加碳酸鈉試液5ml,靜置5分鐘,用水稀釋使成20ml,濾
替硝唑葡萄糖注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣置試管中,小火加熱熔融,即產生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變成黑色。(2)取本品適量(約相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣加硫酸溶液(3-100)5m使溶解,加三硝基苯酚試液10ml,即產生黃色沉淀。(3
葡萄糖酸銻鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照葡萄糖酸銻鈉項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)取本品,加熱蒸干后,照葡萄糖酸銻鈉項下的鑒別(2)試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為50~6.3(通則0631)溶液的顏色取本品5.0ml,用水稀釋至10ml,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深三價銻取本品
葡萄糖氯化鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(2)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。5-羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖0.1g),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(
替硝唑葡萄糖注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣置試管中,小火加熱熔融,即產生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變成黑色。(2)取本品適量(約相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣加硫酸溶液(3-100)5m使溶解,加三硝基苯
氯化鉀葡萄糖注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,緩緩加入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)本品顯鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.5(通則0631)羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖1.0g),置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則
復方乳酸鈉葡萄糖注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即發生氧化亞銅的紅色沉淀。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)、鉀鹽、鈣鹽鑒別(2)、乳酸鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.6~6.5(通則0631)。5-羥甲基糠醛精密量取本品5m1l,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
葡萄糖酸銻鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照葡萄糖酸銻鈉項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)取本品,加熱蒸干后,照葡萄糖酸銻鈉項下的鑒別(2)試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為50~6.3(通則0631)溶液的顏色取本品5.0ml,用水稀釋至10ml,與黃色4號標準比色液(通則0901
葡萄糖的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水5ml溶解后,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(2)取干燥失重項下的本品適量,依法測定,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集702圖)一致。檢查酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mo/L)
己酮可可堿葡萄糖注射液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于已酮可可堿50mg),加三氯甲烷20ml,充分振搖,分取三氯甲烷層,置水浴上蒸干,取殘渣照已酮可可堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應(2)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
硝酸異山梨酯葡萄糖注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5ml,緩緩滴人溫熱的堿性酒石酸銅試液,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)在硝酸異山梨酯含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照溶
氯化鉀葡萄糖注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品,緩緩加入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)本品顯鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.5(通則0631)羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖1.0g),置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,
鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.2~5.0(通則0631)顏色取本品,與黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高
鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.2~5.0(通則0631)顏色取本品,與黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高
葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,照葡萄糖酸鈣鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)本品顯鈣鹽鑒別(2)、鈉鹽與氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~7.5(通則0631)。重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則08
甲硝唑葡萄糖注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉
葡萄糖氯化鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(2)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。5-羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖0.1g),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻
葡萄糖注射液的檢查方法
檢查pH值取本品或本品適量,用水稀釋制成含葡萄糖為5%的溶液,每100m加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法檢查(通則0631),pH值應為3.2~6.5。羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖1.0g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在284nm
葡萄糖粉劑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水5ml溶解后,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(2)取干燥失重項下的本品適量,依法測定,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集702圖)一致檢查酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)
無水葡萄糖的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水5ml溶解后,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集702圖)一致。檢查酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯粉紅色。溶液的
葡萄糖酸鈣片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鈣1g),加溫熱的水10ml,振搖,濾過,濾液照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml
葡萄糖酸亞鐵的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.5g,置試管中,加水5ml,微熱溶解后,加冰醋酸0.7ml與新蒸餾的苯肼1ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,用玻璃棒擦試管的內壁,漸產生黃色的結晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后,加鐵氰化鉀試液,生成暗藍色沉淀。檢查酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則
葡萄糖酸鋅片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鋅1g),加水2ml,微溫使葡萄糖酸鋅溶解,放冷,濾過,濾液照葡萄糖酸鋅項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水1000m為溶出介質,轉速為每分鐘轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液
葡萄糖的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性或顆粒性粉末;無臭,味甜本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品約10g,精密稱定,置100m1量瓶中,加水適量與氨試液0.2ml,溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,放置10分鐘,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+52.6°至+53.2°。鑒別(1)取本品約
葡萄糖酸鈣的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,顯深黃色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品50mg,加水5ml,溫水浴溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取葡萄糖酸鈣對照品,同法制成每1m中含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙醇-水-濃氨溶液-乙酸乙酯(
葡萄糖酸鋅的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水50ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,應顯深黃色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集466圖)一致。(3)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5氯化物
葡萄糖注射液的鑒別方法
鑒別取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀