關于甲磺酸伊馬替尼片的實驗室檢查介紹
本品治療期間應定期進行全血細胞計數檢查。接受本品治療的CML患者常伴發中性粒細胞減少癥或血小板減少癥。然而血細胞減少癥的發生也取決于疾病分期，與CML慢性期患者相比，加速期CML或急變期更常見。此時應中斷本品治療或減量，見【用法用量】。 接受本品治療的患者應定期監測肝功能(轉氨酶、膽紅素、堿性磷酸酶)。見【用法用量】，若出現異常即應中斷和/或減量。 本品及其代謝產物幾乎不通過腎臟排泄。肌酐清除率(CrCL)隨著年齡的增長而下降，但年齡對本品的藥代動力學無顯著影響。腎功能不全患者的伊馬替尼血漿暴露量似乎高于腎功能正常的患者，可能是由于這些患者的血漿中α酸性糖蛋白(AGP)-一種伊馬替尼結合蛋白--水平增高所致。伊馬替尼的血漿暴露量與按肌酐清除率評價的腎功能不全無相關性，即與輕度(CrC-L：40-59 ml/min)和重度(CrCL：<20ml/min)腎功能不全無相關性。然而，正如【用法用量】中所建議的，如果患者不......閱讀全文
5大巨頭搶奪輝瑞10億大品種－中國企業殺出重圍！
數據顯示，石藥歐意藥業按仿制藥4類申請上市的蘋果酸舒尼替尼膠囊的審評審批狀態于12月16日變更為“在審批”狀態。該產品2018年全球銷售額10.49億美元，目前國內有石藥、豪森、齊魯、科倫、正大天晴5家藥企的產品按仿制4類提交上市申請。 蘋果酸舒尼替尼是小分子多靶點受體酪氨酸激酶(RTKs)抑
關于鹽酸妥卡尼片的基本介紹
鹽酸妥卡尼片，適應癥為用于嚴重的室性心律失常的治療。包括室性早博，室性心動過速。 1、成份 鹽酸妥卡尼。 2、性狀? 本品為糖衣片，除糖衣后顯白色。 3、適應癥? 用于嚴重的室性心律失常的治療。包括室性早博，室性心動過速。
關于地芬尼多片的基本介紹
地芬尼多片為抗眩暈類非處方藥藥品，用于防治多種原因或疾病引起的眩暈、惡心、嘔吐，如乘車、船、機時的暈動病等。常見不良反應有口干、心悸、頭昏、頭痛、嗜睡、不安和輕度胃腸不適，停藥后即可消失。 【性狀】本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。 【鑒別】取本品4片，研細，加乙醇20ml，振搖使鹽酸地芬尼多
關于鹽酸尼卡地平片的基本介紹
鹽酸尼卡地平片，適應癥為：高血壓、勞力型心絞痛。 1、成份? 鹽酸尼卡地平。 2、性狀 本品為微黃色片或糖衣片 3、適應癥 （1）高血壓。 （2）勞力型心絞痛。
關于苯溴馬隆的檢查介紹
酸堿度 取本品0.50g，加水10mL，振搖1分鐘，濾過，取濾液2.0mL，加甲基紅指示液0.1mL和鹽酸滴定液（0.01mol/L）0.1mL，溶液應呈紅色，再加氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）0.3mL，溶液應呈黃色。 三氯甲烷溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加三氯甲烷10mL
鹽酸替扎尼定片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸替扎尼定。規格按 C Hs CINs S計(1)1mg(2)2mg(3)4ng貯藏密封保存。
國家談判后－地方醫保談判準入的藥品報銷是否延續？
國家醫保目錄談判結果已經出來半月余，討論熱度在逐漸冷卻，然而小編對未來執行細則愈加感興趣，國家目前也未有進一步指示，因此梳理信息做幾點分析，希望能起到拋磚引玉的效果，傾聽來自業內大拿的聲音。 國家藥品目錄談判早在2009年國家醫保目錄調整時，就響應著《中共中央國務院關于深化醫藥衛生體制改革的意
關于卡馬西平片的注意事項介紹
1.與三環類抗抑郁藥有交叉過敏反應。 2.用藥期間注意檢查：全血細胞檢查（包括血小板、網織紅細胞及血清鐵，應經常復查達2~3年），尿常規，肝功能，眼科檢查；卡馬西平血藥濃度測定。 3.一般疼痛不要用本品。 4.糖尿病人可能引起尿糖增加，應注意。 5.癲癎患者不能突然撤藥。 6.已用其他
卡馬西平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于卡馬西平50mg),置50ml量瓶中,加甲醇約25ml,振搖使卡馬西平溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50m1量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀釋至刻度,搖勻,精密量取
鹽酸馬普替林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶鑒別(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與27
國產首個！豪森藥業三代EGFRTKI即將獲批
國家藥監局網站顯示，豪森藥業的創新藥甲磺酸阿美替尼片日前已完成技術審評，處于“在審批”狀態，預計將于近期獲批上市。 甲磺酸阿美替尼片（阿美樂?）是豪森藥業自主研發的我國首個三代EGFR-TKI，其新藥上市申請于2019年4月獲得CDE承辦受理，并于同年5月以“與現有治療手段相比具有明顯治療優勢
國談藥落地又一障礙清除，湖北121個雙通道將單獨支付
12月5日，湖北省醫保局、衛健委聯合下發通知，對該省《關于完善國家醫保談判藥品“雙通道”政策及建立“單獨支付”藥品保障機制》進行意見征求。(征求意見稿全文內容可點擊文末閱讀原文獲取) 通知顯示，該文件將于12月底前出臺，因此意見征求截止于12月11日。此次意見征求的內容，主要是完善國談藥品雙通
鹽酸馬普替林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,振搖使鹽酸馬普替林溶解,濾過,取濾液照鹽酸馬普替林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于鹽酸哌替啶片的藥理毒理介紹
本品為阿片受體激動劑，是目前最常用的人工合成強效鎮痛藥。其作用類似嗎啡，效力約為嗎啡的1/10～1/8，與嗎啡在等效劑量下可產生同樣的鎮痛、鎮靜及呼吸抑制作用，但后者維持時間較短，無嗎啡的鎮咳作用。與嗎啡相似，本品為中樞神經系統的μ及κ受體激動劑而產生鎮痛、鎮靜作用。本品有輕微的阿托品樣作用，可
關于替米沙坦片的用法用量介紹
本品在餐時或餐后服用均可。 治療原發性高血壓： 應個體化給藥。常用初始劑量為每次40mg每曰一次.在20、80mg的劑量范圍內^替米沙坦的降壓 療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量最大劑量為80mg每日一次。 本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用，此類利尿藥與本品有協同降壓作用。
關于鹽酸阿米替林片的基本介紹
鹽酸阿米替林片，適應癥為用于治療各種抑郁癥，本品的鎮靜作用較強，主要用于治療焦慮性或激動性抑郁癥。 本品主要成份為：鹽酸阿米替林。其化學名稱為：N,N-二甲基-3-[10,11-二氫-5H-二苯并[a,d]環庚三烯-5-亞基]-1-丙胺鹽酸鹽。 分子式：C20H23N·HCl 分子量：31
關于西替利嗪片的用法用量介紹
西替利嗪片適應用于季節性或常年性過敏性鼻炎、由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。 1、用法和用量 口服：成人或12歲以上兒童，一次10mg，一日1次或遵醫囑。如出現不良反應，可改為早晚各5mg。6～11歲兒童，根據癥狀的嚴重程度不同，推薦起始劑量為5mg或10mg，一日1次。2～5歲兒童，推薦起
關于西咪替丁片的用法用量介紹
本藥須按醫師處方使用。成人： （1）治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態，一次0.2g～0.4g，一日2-4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前一次服。 （2）預防潰瘍復發，一次0.4g，睡前服； （3）腎功能不全患者用量減為一次0.2g，12小時1次。 （4）老年患者用量酌減。
關于西咪替丁片的藥理毒理介紹
1．藥理 主要作用于胃壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用。可抑制基礎胃酸分泌，也可抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰島素等所刺激的胃酸分泌。 2．毒理 急性毒性，小鼠口服LD50為3190～3280mg/kg，大鼠口服LD50為5840～7500mg/kg。大鼠和狗的亞急性、慢性
關于二甲磺酸丁酯的檢查介紹
1、檢查 (1)酸度 取本品0.20g，加無水乙醇（對甲基紅指示液顯中性）50mL，加熱溶解后，加甲基紅指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，不得過0.05mL。 (2)干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，60℃減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
氟馬西尼注射液的檢查方法
pH值應為3.5~4.2(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含氟馬西尼1g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見氟馬西尼有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于
替加氟片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml(50mg規格)或50ml(100mg規格)量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取替加
中國肺癌靶向新藥！豪森藥業阿美樂?獲國家藥監局批準
江蘇豪森藥業集團有限公司（以下簡稱“豪森藥業”）近日宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已批準其自主研發1類創新藥阿美樂?（甲磺酸阿美替尼片）上市，用于“既往經表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療進展、且T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者
關于卡馬西平片的簡介
卡馬西平片， 1. 復雜部分性發作（亦稱精神運動性發作或顳葉癲癎）、全身強直-陣孿性發作、上述兩種混合性發作或其他部分性或全身性發作；對典型或不典型失神發作、肌陣孿或失神張力發作無效。 2. 三叉神經痛和舌咽神經痛發作，亦用作三叉神經痛緩解后的長期預防性用藥。也可用于脊髓癆和多發性硬化、糖尿
關于甲磺酸氨氯地平片的注意事項介紹
氨氯地平的半衰期在肝功能受損時延長，但尚未確定相應的推薦劑量，因此，肝功能受損病人使用本品應十分小心。 氨氯地平廣泛代謝為無活性代謝物，僅約5%的藥物以原形尿液排泄，其血藥濃度的改變與腎功能損害程度無相關性。因此，腎功能衰竭患者可采用正常劑量。本品不被透析。
關于甲磺酸多沙唑嗪片的用法用量介紹
初始劑量為1mg (半片），以減少體位性低血壓和首劑暈厥的發生率，體位性低血壓多發生在藥后2-6 小時之間,故在首次給藥和每次增加劑量后的這段時間應注意測定血壓。如停藥數天,應按初始治療方案重新開始用藥。 高血壓：初始劑量為1mg (半片），每日1次。根據患者的立位血壓反應（基于服藥后2-6小
關于甲磺酸酚妥拉明片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學? 本品口服4Omg，30分鐘達血藥濃度峰值，Cmax為33mg/L，有效濃度可維持2小時。藥物主要由肝臟代謝，大約有13%的藥物以原形從尿中排出。本品與血清蛋白結合率為54%。 2、貯藏? 遮光，密閉保存。 3、包裝? 鋁塑板裝，2片/板。
關于鹽酸伊托必利分散片的基本介紹
鹽酸伊托必利分散片，適應癥為本品適用于功能性消化不良引起的各種癥狀，如：上腹部不適、餐后飽脹、早飽、食欲不振、惡心、嘔吐等。 1、成份? 化學名稱：N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3，4-二甲氧苯甲酰胺鹽酸鹽 分子式：C20H26N2O4·HCl 分子量：394.90 2
慢粒治療：規范監測療效很重要
“慢性粒細胞白血病患者接受一代靶向藥物治療一段時間以后，約20%的患者會出現耐藥等情況。”近日，福建醫科大學附屬協和醫院血液科主任胡建達教授，戰榕教授及醫務部楊鳳娥教授在接受新華網采訪時均指出，患者在接受治療的同時也要重視規范化的療效監測，這樣可以為醫生調整治療方案提供依據。 體檢中可發現慢
鹽酸伊托必利片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利50mg),置100m1量瓶中,加水適量振搖使鹽酸伊托必利溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽