簡述阿司咪唑片的藥代動力學
1、藥代動力學： 人體藥代動力學研究表明：本品口服吸收快，服藥后1～2小時血藥濃度可達峰值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分布。達穩態時，阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峰濃度為3～5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期為1～2天，去甲基阿司咪唑則為9～13天。本品代謝產物主要通過膽汁經糞便排出體外。 2、貯藏 ：遮光，密閉保存。 3、包裝 ：聚氯乙烯/低密度聚乙烯/聚偏二氯乙烯復合膜硬片和鋁箔水泡眼包裝。30片/盒。......閱讀全文
簡述阿司咪唑片的藥代動力學
1、藥代動力學： 人體藥代動力學研究表明：本品口服吸收快，服藥后1～2小時血藥濃度可達峰值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分布。達穩態時，阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峰濃度為3～5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期為1～2天，去甲基阿司咪唑則為9～13天。本品代謝產物主要
關于阿司咪唑的藥代動力學介紹
人體藥代動力學研究表明：本品口服吸收快，服藥后1～2小時血藥濃度可達峰值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分布。達穩態時，阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峰濃度為3～5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期為1～2天，去甲基阿司咪唑則為9～13天。本品代謝產物主要通過膽汁經糞便排出體
簡述阿司咪唑片的使用禁忌
1、禁忌 : （1）對本品過敏者禁用。 （2）妊娠婦女禁用。 （3）由于本品廣泛經肝臟代謝，故有嚴重肝功能障礙者禁用。 （4）存在Q-T間期延長和低鉀血癥患者禁用。 （5）禁忌與已有心律失常者的某些治療藥物合用。如：抗心律失常藥、安定藥（Neuroleptic）、三環類抗抑郁藥、特非那
簡述阿司咪唑的用途
新H1組胺受體拮抗劑.可選擇性作用于組胺Hl受體,結合力強于常規抗組胺藥,且持續時間長.適用于慢性蕁麻疹、枯草熱、季節性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、過敏性哮喘等的治療. 本品屬新型組胺Hl受體拮抗劑,可選擇性作用組胺Hl受體,結合力強于常規抗組胺藥,且持續時間長,但睡意鎮靜作用弱.用于慢性蕁麻疹
阿司咪唑的藥動學
口服后吸收甚快，給藥后1～4小時血藥濃度達峰值，但作用慢，3～4日后方顯效。蛋白結合率達96%，由于它的作用時間長，停藥后可維持作用達數周，給藥一次可以抑制過敏反應癥狀24小時。半衰期平均為1.6±0.7日。本品在肝內代謝，通過膽汁隨糞便排出體外。
簡述阿卡波糖片的藥代動力學
據文獻報道，對健康志愿者口服放射性標記的阿卡波糖片0.2g 的藥代動力學的研究表明：口服阿卡波糖后，有1-2%的活性抑制劑經腸道吸收，加上被吸收的經消化酶和腸道細菌分解的產物，共占服藥劑量的35%。 沒有或未發現阿卡波糖在體內有可測定的代謝現象，相反在腸腔內阿卡波糖被消化酶和腸道細菌分解，其降
簡述鹽酸昂丹司瓊片的藥代動力學
口服本品約2小時左右達血漿峰濃度，其生物利用度大約為60% (老年人則更高)。口服或靜脈給藥時，本品的體內情況大致相同，其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝，代謝物經腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率為75%。
阿咖片的藥代動力學
口服后吸收迅速、完全，在小腸上部可吸收大部分。吸收后，大部分在肝內水解為水楊酸，其血藥峰溶度出現在口服后1—2小時， 約為25—50ug／ml。水楊酸的血漿蛋白結合率為65％—90％。水楊酸結合率為65％-90％。可分布于全身各組織，也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結介物，
簡述阿司咪唑的藥理毒理介紹
本品為沒有中樞鎮靜和抗膽堿能作用的強效及長效組胺H1受體拮抗劑。由于它作用時間持久，每日一次可控制過敏癥狀24小時。受體結合研究表明，本品在藥理學劑量下，能提供完全的外周H1受體結合率。由于其不通過血腦屏障，所以對中樞H1受體無作用。
簡述鹽酸格拉司瓊分散片的藥代動力學
本品口服吸收迅速與完全，絕對生物利用度約為90%。本品分布廣泛，分布容積為174～258 L，在癌癥患者中為154～231 L（按70 kg體重計），血漿蛋白結合率約為65%。健康志愿者血漿消除半衰期為3～6小時，癌癥患者的消除半衰期顯著延長為9.8～11.6小時。健康志愿者口服本品，約11%的
簡述復方鹽酸阿米洛利片的藥代動力學
本品口服后2小時內起效，血清濃度峰值3～4小時，作用半衰期為6～9小時，有效作用時間6～10小時，口服后經胃腸道迅速吸收，約50%以原型藥從尿中排泄，40%從糞中排泄，長期服用無藥物蓄積作用。 本復方制劑，具有保鉀利尿和抗高血壓等協調作用，兼用阿米洛利和氫氯噻嗪兩藥作用特點，對腎小管遠端和近端
簡述阿立哌唑口腔崩解片的藥代動力學
阿立哌唑經口服后吸收良好，3-5小時內達到血藥濃度峰值，口服片劑的絕對生物利用度為87%，其吸收不受食物影響。在治療濃度下，阿立哌唑及其主要代謝產物脫氫阿立哌唑的血漿蛋白（主要是白蛋白）結合率超過99%。阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的消除半衰期分別為75小時和94小時。大多數病人在給藥后14天內達到兩
簡述乳酸司帕沙星片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 據文獻資料介紹，司帕沙星口服后主要在小腸吸收，胃幾乎不吸收。司帕沙星血漿蛋白結合率為42-44%。健康成人空腹單次口服200mg司帕沙星片時，服藥后約4小時左右，血漿藥物濃度達峰值，其值為0.58μg/ml，消除半衰期較長，約為16小時左右。高齡者單次口服150mg司帕沙星時，血漿
鹽酸格拉司瓊片的藥代動力學
健康受試者單次空腹口服鹽酸格拉司瓊片1mg后，血漿峰濃度值約為3.63ng/ml，達峰時間約為1.180小時，虹漿清除半衰期為6.23小時，癌癥患者半衰期顯著延長，為9.8-11.6小時。在體內廣泛分布，分布容積約3.94L/kg，服藥后48小時，大約12％的劑量以原形藥的形式在尿中排泄，余下的
關于阿司咪唑片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： （1）動物實驗表明，阿司咪唑對生殖功能無影響、無致畸作用，在給很大劑量（40mg/kg）時，對家兔胚胎無毒性，但對大鼠胚胎有毒性作用。在大樣本的人群試驗中，阿司咪唑不增加胚胎異常。 （2）在對哺乳期的狗進行的實驗中，阿司咪唑及其代謝產物從母乳中排出，但其濃度很低
使用阿司咪唑片過量的相關介紹
超常大劑量服用阿司咪唑后，有可能出現心律失常，一些嚴重的危及生命的心律失常，如Q-T間期延長、尖端扭轉型室速及其他室性心律失常主要發生于超量服用阿司咪唑的患者，有罕見病例表明，尖端扭轉型室速可發生于用量20～30mg/日的患者（推薦劑量的2～3倍）。在個別病例中，嚴重的心律失常以一次或更多次的暈
簡述曲尼司特的藥代動力學
口服后在胃腸道吸收迅速，血漿藥物濃度達峰時間為2～3h，廣泛分布在所有的臟器和組織中，以支氣管、肺濃度最高，肝、腎、小腸次之。血漿半衰期為5～8.6h，至24h血藥濃度明顯降低，48h后難于檢出。在肝臟代謝，給藥后主要從尿液中排出，體內代謝產物有曲尼司特的4位脫甲基產物以及硫酸和葡萄糖醛酸的結合
簡述烏司他丁的藥代動力學
烏司他丁靜注后血漿濃度迅速下降，主要分布在腎臟、肝臟和胰腺。幾乎從所有組織中消除，生物半衰期約為24min，消除半衰期約40min。給藥6h后以低分子代謝物從尿中排泄，排泄量24%。連續給藥7天未見蓄積。[3]
簡述昂丹司瓊的藥代動力學
昂丹司瓊口服吸收迅速，生物利用度約為60%。單次口服8mg后1.5h血藥濃度達峰值（30ng/mL）。口服后迅速分布到全身各組織，血漿蛋白結合率為70%～76%，表觀分布容積（Vd）為140L，并可經乳汁分泌。藥物經口服與靜脈注射在體內的代謝相似，主要經肝臟代謝，半衰期β相約為3h。代謝產物主要
簡述酮康唑片的藥代動力學
1、吸收 酮康唑是一種二元弱堿，酸性環境有助于溶解和吸收。與餐同服酮康唑單劑量0.2g，1－2小時后，血藥濃度峰值平均可達3.5μg/ml。 2、分布 體外酮康唑的血漿蛋白結合率約99%，主要與白蛋白結合。酮康唑可廣泛分布于各組織，然而不易進入腦脊液。 3、代謝 經胃腸道吸收后，酮康唑
簡述氟康唑片的藥代動力學
氟康唑片口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg，平均血藥峰濃度（Cmax)為4.5-8mg/L。表觀分布容積（Vd）接近于體內水分總量。本品血漿蛋白結合率低（11%-12%），在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中，尿液
咪唑斯汀緩釋片的藥代動力學介紹
咪唑斯汀緩釋片口服后吸收迅速，血漿濃度達峰時間(Tmax) 中值為1.5小時，生物利用度約為65%，藥代動力學呈線性，平均消除半衰期為13.0小時，血漿蛋白結合率約為98.4%。 在肝功能損害的患者體內，咪唑斯汀的吸收減慢，分布相延長，藥時曲線下面積（AUC）增加50%。 咪唑斯汀主要在肝臟
酰氨咪唑的藥代動力學
酰氨咪唑口服吸收緩慢，且因人而異。口服酰氨咪唑400mg后4～5h血藥濃度達峰值8～10μg/ml，但個體間差異很大，可在0.5～25μg/ml之間變動。酰氨咪唑抗癲癇作用的起效時間相差很大，約經8～72h可緩解三叉神經痛。達到穩態血藥濃度的時間為40h（8～55h），成人的治療性血藥濃度為4～
簡述阿奇霉素顆粒(Ⅱ)的藥代動力學
本品口服后，2—3小時血藥濃度達峰值。生物利用度約為37%，且生物利用度不受攝入食物的影響。血漿消除半衰期為2天，接近于組織消除半衰期。 本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度（可高出血濃度達50 倍），提示本品與組織大量結合口服單次給藥500mg，肺、扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于
簡述阿奇霉素顆粒的藥代動力學
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度（ Cmax）為0.4～0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期
鹽酸昂丹司瓊片的藥代動力學
口服本品約2小時左右達血漿峰濃度，其生物利用度大約為60% (老年人則更高)。口服或靜脈給藥時，本品的體內情況大致相同，其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝，代謝物經腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率為75%。
乳酸司帕沙星片的藥代動力學
司帕沙星口服后主要在小腸吸收，胃幾乎不吸收。司帕沙星血漿蛋白結合率為42-44%。健康成人空腹單次口服200mg司帕沙星片時，服藥后約4小時左右，血漿藥物濃度達峰值，其值為0.58μg/ml，消除半衰期較長，約為16小時左右。高齡者單次口服150mg司帕沙星時，血漿藥物濃度峰值為1.72 μg/
概述西羅莫司片的藥代動力學
對健康志愿者、兒童患者、肝功能損害患者和腎移植患者進行了口服后的西羅莫司藥代動力學測定。 通過LC/MS/MS 法測定腎移植患者西羅莫司血藥濃度，發現西羅莫司全血谷濃度與AUCτ,ss具有顯著相關性。在重復的、每天兩次給藥和未設起始負荷量的多劑量試驗中，平均西羅莫司全血谷濃度在起始治療的6 天
簡述奧司他韋的藥代動力學參數
由于形成前藥，奧司他韋有較好的藥代動力學性質，在口服30分鐘后被吸收，有75%以碳酸鹽的形式進入循環，而未成鹽的只有5%進入循環。2～3小時后血藥濃度達峰，其在體內可以定向分布至肺部、支氣管、鼻竇、中耳等部位。奧司他韋在體內經腎以羧酸原藥的形式排泄，清除半衰期6-10小時。
關于阿司咪唑片的基本信息介紹
阿司咪唑片，適應癥為本品用于治療常年性和季節性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、慢性蕁麻疹和其他過敏性反應癥狀及體征。 1、成份： 主要成份：阿司咪唑 化學名稱：1-[(4-氟苯基)-甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]哌啶-4-基]-1H-苯并咪唑-2-胺 分子式：C28H31FN4