碘酸鉀的檢查方法
檢查酸堿度取本品3.0g,加水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,應無色,再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.2ml,應顯粉紅色溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色硫酸鹽取本品3.0g,小心加鹽酸12.5ml,水浴上蒸干,重復操作一次至碘完全除盡,殘渣加水適量使溶解并稀釋至4oml,移至50ml納氏比色管中,加稀鹽酸2ml,搖勻,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.5m制成的對照溶液比較,不得更濃(0.005%)。氯酸鹽取本品研磨后的粉末2.0g,置小燒杯中,加硫酸2ml,應仍顯白色,不得有顏色與氣體產生碘化物取本品5.0g,加水100ml使溶解,搖勻,作為供試品溶液(1);精密量取25ml,加1.8mol/L硫酸溶液1ml,邊振搖邊加三氯甲烷1ml,作為供試品溶液(2);另取供試品溶液(1)5ml,加標準碘化鉀溶液[稱取碘化鉀0.131g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻......閱讀全文
碘酸鉀的類別及貯藏方法
類別補碘藥貯藏密封保存。制劑(1)碘酸鉀片(2)碘酸鉀顆粒
碘酸鉀顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品20袋的內容物,研細,加水6ml,振搖使碘酸鉀溶解,離心,取上淸液,加硝酸銀試液5滴,即生成白色沉淀,沉淀在氨試液中溶解,在稀硝酸中不溶。(2)取本品1袋的內容物,加水10ml,振搖使碘酸鉀溶解,取2ml,加1%碘化鉀溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml與淀粉指示液5ml,即顯
碘酸鉀的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或白色的結晶或粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加二氧化硫飽和溶液1滴,搖勻,加淀粉指示液數滴,即顯藍色(2)本品的水溶液顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品3.0g,加水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,應無色,再
高碘酸鉀的應急處理介紹
泄漏應急處理 隔離泄漏污染區,限制出入。建議應急處理人員戴自給式呼吸器,穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。勿使泄漏物與還原劑、有機物、易燃物或金屬粉末接觸。小量泄漏:用砂土、干燥石灰或蘇打灰混合。收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。大量泄漏:用塑料布、帆布覆蓋,減少飛散,然后收集回收或運至廢物處理場所
碘酸鉀片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀1.2mg),置100ml量瓶中,加水約60ml振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量,精密稱定,加水溶解并定量稀
簡述碘酸鉀的理化性質
一、理化性質 熔點:560℃(分解) 密度:3.93g/cm3 外觀:白色結晶性粉末 溶解性:溶于水、稀硫酸,溶于碘化鉀溶液,不溶于乙醇、液氨 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值(XlogP):無 氫鍵供體數量:1? 氫鍵受體數量:3? 可旋轉化學鍵數量:0 互變異構體數量
關于碘酸鉀的基本信息介紹
碘酸鉀,是一種無機化合物,化學式為KIO3,為白色結晶性粉末,溶于水、稀硫酸,溶于碘化鉀溶液,不溶于乙醇、液氨。用作分析試劑、氧化劑及氧化-還原滴定劑。 化學式:KIO3 分子量:214.001 CAS號:7758-05-6 EINECS號:231-831-9
碘酸鉀片的類別及貯藏方法
類別同碘酸鉀,規格(1)0.3mg(2)0.4mg貯藏密封保存
碘酸鉀片的鑒別檢查別方法
鑒別(1)取本品10片,研細,加水3ml,振搖,使碘酸鉀溶解,離心,取上清液,加硝酸銀試液1~2滴,即生成白色沉淀,沉淀溶于氨試液,不溶于硝酸(2)取本品1片,加水25ml,振搖使碘酸鉀溶解,濾過,取濾液2ml,加1%碘化鉀溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml與淀粉指示液5m1,即顯藍色(3)
碘酸鉀顆粒的類別及貯藏方法
類別同碘酸鉀規格0.15mg貯藏密封保存。
碘酸鉀顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色顆粒鑒別(1)取本品20袋的內容物,研細,加水6ml,振搖使碘酸鉀溶解,離心,取上淸液,加硝酸銀試液5滴,即生成白色沉淀,沉淀在氨試液中溶解,在稀硝酸中不溶。(2)取本品1袋的內容物,加水10ml,振搖使碘酸鉀溶解,取2ml,加1%碘化鉀溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml與淀粉
碘酸鉀的類別制劑及貯藏方法
類別補碘藥貯藏密封保存。制劑(1)碘酸鉀片(2)碘酸鉀顆粒
碘酸鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或白色的結晶或粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加二氧化硫飽和溶液1滴,搖勻,加淀粉指示液數滴,即顯藍色(2)本品的水溶液顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)。
關于高碘酸鉀的基本信息介紹
高碘酸鉀,又名過碘酸鉀,是一種無機化合物,化學式為KIO4,為白色結晶性粉末,微溶于冷水,溶于熱水,主要用作氧化劑,可以把二價錳鹽氧化成高錳酸鹽。 化學式:KIO4 分子量:230.00 CAS號:7790-21-8 EINECS號:232-196-0
碘酸鉀片的性狀鑒別檢查別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品10片,研細,加水3ml,振搖,使碘酸鉀溶解,離心,取上清液,加硝酸銀試液1~2滴,即生成白色沉淀,沉淀溶于氨試液,不溶于硝酸(2)取本品1片,加水25ml,振搖使碘酸鉀溶解,濾過,取濾液2ml,加1%碘化鉀溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml與淀粉指示液5m
碘酸鉀片的性狀鑒別檢查別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品10片,研細,加水3ml,振搖,使碘酸鉀溶解,離心,取上清液,加硝酸銀試液1~2滴,即生成白色沉淀,沉淀溶于氨試液,不溶于硝酸(2)取本品1片,加水25ml,振搖使碘酸鉀溶解,濾過,取濾液2ml,加1%碘化鉀溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml與淀粉指示液5m
碘酸鉀顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色顆粒鑒別(1)取本品20袋的內容物,研細,加水6ml,振搖使碘酸鉀溶解,離心,取上淸液,加硝酸銀試液5滴,即生成白色沉淀,沉淀在氨試液中溶解,在稀硝酸中不溶。(2)取本品1袋的內容物,加水10ml,振搖使碘酸鉀溶解,取2ml,加1%碘化鉀溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml與淀粉
關于碘酸鉀的儲存方法和用途介紹
一、儲存方法 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃,相對濕度不超過80%。避免光照。包裝密封。應與還原劑、活性金屬粉末、有機金屬化合物等分開存放,切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。 二、用途 1、用作家畜飼料添加劑,動物飼料中作為調節缺碘的添加劑。 2、分析試
碘酸鉀片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品10片,研細,加水3ml,振搖,使碘酸鉀溶解,離心,取上清液,加硝酸銀試液1~2滴,即生成白色沉淀,沉淀溶于氨試液,不溶于硝酸(2)取本品1片,加水25ml,振搖使碘酸鉀溶解,濾過,取濾液2ml,加1%碘化鉀溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml與淀粉指示液5m
仲丁基苯和仲高碘酸鉀的危險特性
1.品名:仲丁基苯商品編碼:2902.9090別名:仲丁苯CAS號:135-98-8英文名:Sec-butylbenzene分子式:C10H14外觀與性狀:無色液體。主要用途:用作涂料和有機合成溶劑、增塑劑、表面活性劑。危險特性:本品易燃,遇高熱、明火及強氧化劑易引起燃燒。健康危害:吸入、口服或經皮
碘化鉀和碘酸鉀是否都有毒性
碘化鉀無毒,碘酸鉀有毒,但是不要過量服用毒性不大。總體來說碘酸鉀的毒性更強些。碘化鉀的溶解性很好,可以霧化后噴在干燥的鹽上。但它化學性質不太穩定,鹽受潮或暴露于潮濕的空氣、光照、受熱、酸性環境、雜質等因素都能使它氧化并失效。相比之下,碘酸鉀對鹽的純度要求不高,對環境的要求也不高,且不需要穩定劑和干燥
碘化鉀與碘酸鉀之間到底有何區別
碘化鉀到底是什么碘化鉀(化學式KI)屬于標準的碘制劑,其制劑一般為碘化鉀片。碘化鉀的合成工藝是:碘溶于氫氧化鉀溶液中,生成碘化鉀和碘酸鉀的混合物,蒸發至干,再與炭粉混合加熱,使碘酸鉀還原,即得碘化鉀,有關的反應式為:3I2 6KOH=5KI KIO3 3H2OKIO3 3C=KI 3CO從性狀上來看
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的結果計算
計算式中:m——由校準曲線查得或用回歸方程算出的錳量(μg);V——試樣體積(ml)。精密度和準確度八個實驗室分析了三種不同濃度的地表水和工業廢水,結果如表1 所示。此外,七個省(市、區)分析了本地區的地下水、地表水、工業廢水共16個樣,回收率在91.7%~105%之間。表1? ?八個實驗室分析三個
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的方法原理
用高碘酸鉀氧化低價錳為紫紅色的高錳酸鹽,于波長525 nm處進行光度測定。酸性介質中,用高碘酸鉀氧化需長時間加熱煮沸才能完成;而本方法在中性(pH7.0~8.6)溶液中,有焦磷酸鉀-乙酸鈉存在時,高碘酸鉀可在室溫下瞬間將低價錳氧化為高錳酸鹽,且色澤穩定16 h以上。
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的干擾因素
干擾及消除水樣中常見的金屬離子和陰離子均不干擾錳的測定。含有強還原劑或氧化劑的污水,或含有懸浮物的廢水,應預先加入硝酸和硫酸(或高氯酸)加熱消解后測定。
巰基棉富集—高碘酸鉀分光光度法原理和應用
巰基棉富集—高碘酸鉀分光光度法:本法適用于生活飲用水及其水源水中銀的測定。水中痕量銀經巰基棉富集分離后,在堿性介質中,有過硫酸鉀助氧化劑存在下,高碘酸鉀將氯化銀 (或氧化銀)氧化成黃色銀絡鹽,進行比色測定。所用設備、耗材:具塞比色管、分液漏斗、水浴鍋、分光光度計
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的操作步驟
步驟(1)校準曲線的繪制分別吸取0、0.50、1.00、1.0、2.00、2.50 ml錳標準使用液置于六支50 ml比色管中,加水至約25 ml,加入10 ml焦磷酸鉀-乙酸鈉緩沖溶液,搖勻后再加入2%高碘酸鉀溶液3 ml,用水稀釋至刻度,搖勻。放置10 min后,用50 mm比色皿在525 nm
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的注意事項
①酸度是發色完全與否的關鍵條件,pH應控制在7~8.3之間,方法選用pH值為7.3~7.8間。若pH
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的儀器和試劑選擇
儀器分光光度計,50 mm比色皿。試劑①焦磷酸鉀-乙酸鈉緩沖溶液:稱取焦磷酸鉀230 g和結晶乙酸鈉136 g溶于熱水中,冷卻后定容到1000 ml。此溶液濃度焦磷酸鉀為0.6?mol/L,乙酸鈉為1.0 mol/L。②2%高碘酸鉀溶液:用(1+9)硝酸配制。③錳標準貯備溶液:稱取約0.5000 g
高碘酸鉀催化分光光度法測定礦石中的微量銥
一、方法要點銥對高碘酸鉀氧化銅的催化作用,在堿介質濃度為0.03mol/L,IO4-為0.01mol/L,Cu?2+為0.003mol/L時,在40℃,反應不超過20min時,可用該反應測定微量銥。在250倍銥量的金、銀、鉑、鈀,及125倍的鐵、鈷、鎳、鉛、錫、鉻,和銥量相當的鋨、釕和銠,都不于擾測