關于頭孢吡普的穩定性和耐藥性介紹
對于其對β-內酰胺酶的穩定性說法不一。Hebeisen等認為，頭孢吡普與很多第3代頭孢菌素類藥物相似，在體外對多種β-內酰胺酶不敏感，具有非常低的水解率，其對大腸埃希菌良好的抗菌活性就在于它對大腸埃希菌所產的A類β-內酰胺酶穩定性很高；對C類β-內酰胺酶的穩定性又決定了其對耐頭孢噻肟弗羅因德枸櫞酸桿菌和陰溝腸桿菌有很強的抗菌作用。但其對某些ESBLs（如TEM1、TEM2等）并不穩定，弱于頭孢吡肟，因此不能作為產ESBLs菌的治療藥物。而Ali 等則認為，其也會被大多數ESBLs和MBLs水解。總之，頭孢吡普不用于產ESBLs菌的治療。 經多次傳代研究，未觀察到MRSA或PRSP對頭孢吡普的耐藥性進一步發展；頭孢吡普對C類β-內酰胺酶相對穩定，并顯示出微弱的誘導傾向，或在產生該類酶的菌株中選擇穩定的去抑制的突變株。......閱讀全文
關于丙吡胺中毒的介紹
丙吡胺（雙異丙吡胺、異脈停、異脈定、吡二丙胺、達舒平）為鈉通道阻滯藥，有廣譜抗心律失常作用。用于室上性和室性期前收縮，心房顫動及撲動；預防電擊轉復后的心房顫動，心肌梗死活動期的室性心律失常。治療伴有預激綜合征的心動過速療效較好。 本品靜注后5～10min后見效，口服吸收較好，經2h血藥濃度達高
關于唑吡坦的藥品介紹
1、適應癥 治療偶發性、暫時性、慢性失眠癥。 2、藥理學 唑吡坦是一種咪唑吡啶衍生物，有很強的睡眠誘導作用，作用快，服藥后30分鐘起效。由于其在血中的半衰期約為2.5小時，所以是短效的催眠藥。睡眠研究發現，唑吡坦主要作用于睡眠周期的非眼快動相第二睡眠時相，增加或不增加慢波睡眠，對眼動快相的
關于細菌耐藥性的分類介紹
耐藥性可分為固有耐藥（intrinsic resistance）和獲得性耐藥（acquired resistance）。 ①固有耐藥性又稱天然耐藥性，是由于細菌結構與化學組成的不同，本身對抗菌藥物不敏感，如鏈球菌對氨基糖苷類抗生素天然耐藥，天然耐藥性是由細菌染色體基因決定，代代相傳，不會改變。
關于腸球菌的耐藥性介紹
腸球菌由于其細胞壁堅厚，對許多抗生素表現為固有耐藥。其耐藥性包括固有耐藥、獲得性耐藥2種。腸球菌對青霉素敏感性較差，對頭孢菌素類耐藥。腸球菌對青霉素耐藥的主要機制為細菌產生一種特殊的青霉素結合蛋白（PBP5），后者與青霉素的親和力減低，從而導致耐藥。此種耐藥以屎腸球菌多見。青霉素不能致腸球菌自溶
鹽酸頭孢吡肟的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;微臭有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為39°至+47°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μ
概述鹽酸頭孢吡肟的藥理作用
頭孢吡肟為廣譜第四代頭孢菌素，通過抑制細菌細胞壁的生物合成而達到殺菌作用。體外試驗表明，本品對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有作用。本品對細菌染色體編碼的β-內酰胺酶的親和力低，可高度耐受多數β-內酰胺酶的水解，并可迅速滲入革蘭陰性菌的細胞內。在菌體細胞內，其靶分子為青霉素結合蛋白（PBP）。 體外和
簡述鹽酸頭孢吡肟的適應癥
本品用于治療成人和2月齡至16歲兒童上述敏感細菌引起的中重度感染，包括下呼吸道感染（肺炎和支氣管炎），單純性下尿路感染和復雜性尿路感染（包括腎盂腎炎），非復雜性皮膚和皮膚軟組織感染，復雜性腹腔內感染（包括腹膜炎和膽道感染），婦產科感染，敗血癥，以及中性粒細胞減少伴發熱患者的經驗治療，也可用于兒童
鹽酸頭孢吡肟的類別及貯藏方法
類別B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存。
醫院銅綠假單胞菌耐藥性變遷及臨床對策
摘要: 目的 探討醫院內銅綠假單胞菌(PAE) 的耐藥性及其變遷,指導臨床合理用藥。方法 對2001～2003 年病房臨床分離的PAE 1126 株, 用26 種抗菌藥物進行藥敏實驗。結果 三代頭孢菌素的頭孢他啶耐藥率為30.91 % ,頭孢哌酮/ 舒巴坦的總耐藥率為19.97 % ,四
關于頭孢霉素Ⅵ的用法介紹
成人1日口服1～2g，分3～4次服用。小兒每日25～50mg/kg，分3～4次服用。肌注、靜注或滴注，成人1日2～4g，分4次注射；小兒1日量為50～100mg/kg，分4次注射。腎功能不全者按患者肌酐清除率制訂給藥方案：肌酐清除率>20ml/分者，每6小時服500mg；15～20ml/分者，每
關于黃金頭孢的基本介紹
黃金頭孢是世界上治療頑固性細菌性疾病的特效首選產品，特別是對大腸桿菌氣囊炎、頑固性腹瀉有特效。 主要用于家畜家禽的各種頑固性細菌性疾病，特別是對常規的抗生藥使用無效的情況下使用本品效果最為明顯，臨床主要用于菌毒重癥感染。 1、病毒、細菌全身或局部感染所致的高溫高熱、咳嗽、喘氣、呼吸困難、皮膚
藥敏試驗結果解讀及臨床應用（二）
3、關于不動桿菌屬（1）不動桿菌屬感染特點不動桿菌是醫院感染科重要條件致病菌，可引起嚴重的感染，該菌的耐藥率很高，對多數抗生素呈多重耐藥，因此對不動桿菌感染的治療，藥敏試驗是重要的參考指標。（2）不動桿菌屬藥敏試驗所采用的抗生素A組：頭孢他啶，美洛培能、亞胺培能。 B組：阿米卡星、慶大霉素、
關于多藥耐藥性的基本介紹
腫瘤是機體遺傳和環境致癌因素共同作用，引起遺傳物質DNA損傷、突變，同時伴有多個癌基因激活和腫瘤抑制以近失活，是正常細胞不斷增生、轉化所形成的新生物。腫瘤的發生是一個長期、多階段、多基因改變積累的過程，具有基因控制和多因素調節的復雜性。國內外研究表明：腫瘤多藥耐藥（multidrugresist
關于吡嗪酰胺的副反應介紹
其副反應較為少見，以肝臟損害為主，可見于個別用藥量偏大，每日劑量超過2克或療程過長者，且以老年人為多。為預防該藥的毒性反應，每日劑量應在2克以下，療程應在3個月以內，不可用藥時間過長，在老年人更應謹慎用藥。少見的副反應還有血尿酸升高及誘發關節痛，故有痛風素質的人及痛風患者應禁用該藥。另外，有極各
關于吡嗪酰胺的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為吡嗪甲酰胺，按干燥品計算，含C5H5N3O不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末。 本品在水中略溶，在甲醇或乙醇中微溶。 三、熔點 本品的熔點（通則-0621）為188～192℃。 四、鑒別 1、取本品0.1g，加水10mL溶解，加硫酸亞
關于吡嗪酰胺片的基本介紹
吡嗪酰胺片，適應癥為本品僅對分枝桿菌有效，與其他抗結核藥（如鏈霉素、異煙肼、利福平及乙胺丁醇）聯合用于治療結核病。 1、成份? 本品主要成份為：吡嗪甲酰胺 分子式：C5H5N3O 分子量：123.12 2、性狀：本品為白色或類白色片。 3、適應癥：本品僅對分枝桿菌有效，與其他抗結核藥
關于磷酸丙吡胺的檢查介紹
酸度 取本品0.10g，加水10ml，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為4.0-5.0。 有關物質 取本品，加75%乙醇制成每1ml中含0.1g的溶液，照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，取上述溶液2μl點于以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254的薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-依氨試液（78:20:
關于氯吡格雷的基本介紹
氯吡格雷，分子式為C16H16ClNO2S，是抑制血小板聚集的藥物。用于預防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動脈循環障礙疾病，如近期發作的腦卒中、心肌梗死和確診的外周動脈疾病。 中文名稱：氯吡格雷 化學名稱：(2S)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氫噻吩[3,2-c]并吡
關于吡嗪酰胺的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.10g，精密稱定，加醋酐50mL溶解后，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于12.31mg的C5H5N3O。 二、類別 抗結核病藥。 三、貯藏 遮光，
關于吡嗪酰胺的用法用量介紹
口服。成人常用量，與其他抗結核藥聯合，每6小時按體重5～8.75mg/kg,或每8小時按體重6.7～11.7mg/kg，最高每日3g。治療異煙肼耐藥菌感染時可增加至每日60mg/kg。小兒除非必須，通常不宜應用。必須應用時應充分權衡利弊。①吡嗪酰胺亦可采用間歇給藥法，每周用藥2次，每次50mg/
關于吡瘍平的用法用量介紹
一、用法用量 1.每次50～75mg，每天2次，于早、晚飯前1.5h（或更長些時間）服用。或每次50mg，每天3次，于餐前空腹時服用。癥狀嚴重者可加大至150mg，分2次服，療程4～6周。維持治療每天50～100mg，療程6～12個月。 2.靜脈注射或肌內注射：每次10mg，每天2次，好轉后
關于氯吡格雷的測定介紹
（1）取本品30mg，加水1mL溶解，取溶液1~2滴，置盛有硫酸甲醛溶液（取甲醛溶液1滴加到硫酸1mL中，搖勻）1mL的試管中，表面即顯紫紅色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1220圖）一致。 （3）在有關物質項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液
關于α螺旋的穩定性的介紹
一、原因 α-螺旋靠氫鍵維持穩定 二、影響因素 1. Pro（及Hpro）使α-螺旋中斷，產生“結節”。Pro的α-碳原子參與吡咯環的形成，使α-碳原子—N鍵不能旋轉，Gly繞α-碳原子的自由度更大，所以大多α-螺旋起始或中止于Gly，還有Tyr和Ser等。 2.側鏈較大的氨基酸相鄰時影
簡述鹽酸頭孢吡肟的藥物相互作用
和多數β-內酰胺類抗生素一樣，由于藥物的相互作用，頭孢吡肟溶液不可加至甲硝唑，萬古霉素，慶大霉素，妥布霉素或硫酸奈替米星，氨茶堿溶液中。頭孢吡肟濃度超過40mg/mL時，不可加至氨芐青霉素溶液中。如有與頭孢吡肟合用的指征，這些抗菌素應與頭孢吡肟分開使用。 頭孢吡肟可引起尿糖試驗假陽性反應。建議
頭孢吡肟與其它藥物的相互作用
1.頭孢吡肟與氨基糖苷類藥（如慶大霉霉素或阿米卡星）有協同抗菌作用；但二者合用時可增加腎毒性。 2.頭孢吡肟與強效利尿劑同用時可增加腎毒性。 3.頭孢吡肟與傷寒活疫苗同用會降低傷寒活疫苗的免疫效應,可能的機制是頭孢吡肟對傷寒沙門菌具有抗菌活性。
注射用鹽酸頭孢吡肟的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢吡肟0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含頭孢吡肟0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色與黃色或黃綠色或橙黃色10
鹽酸頭孢吡肟的類別制劑及貯藏方法
類別B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用鹽酸頭孢吡肟
鹽酸頭孢吡肟的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;微臭有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為39°至+47°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μ
概述鹽酸頭孢吡肟的代動力學
本藥0.25g-2g靜脈單劑量輸注，顯線性藥代動力學，頭孢吡肟的平均血漿消除半衰期為2.0±0.3小時，機體總消除率為120.0±8.0mL/min。肌肉給藥，頭孢吡肟可完全被吸收，血藥濃度達峰時間（tmax）約為1.5小時，在0.5g-2.0g劑量范圍內，藥代動力學呈線性。健康成年男性志愿者接
關于頭孢曲松的適應癥和臨床應用介紹
一、適應證 用于敏感菌所致的肺炎、支氣管炎、腹膜炎、胸膜炎,以及皮膚和軟組織、尿路、膽道、骨及關節、五官、創面等部位的感染,還用于敗血癥和腦膜炎。單純形淋病 二、臨床應用 成人每日量1～2g,每日1次,肌注或靜注,不可超過每日4g。兒童：重癥（腦膜炎除外）,每日50～75mg/kg（每日不