關于奧氮平口崩片的基本介紹
奧氮平口崩片，奧氮平適用于治療精神分裂癥。 對奧氮平初次治療有效的患者，鞏固治療可以有效維持臨床癥狀改善。 奧氮平適用于治療中到重度的躁狂發作。 對奧氮平治療有效的躁狂發作患者，奧氮平可以預防雙相情感障礙的復發。 增加患有癡呆相關性精神病的老年患者的死亡率-與安慰劑相比，使用非典型抗精神病藥治療患有癡呆相關性精神病的老年患者，死亡的風險會增加。對在患有癡呆相關精神病的老年患者中進行的17項安慰劑對照臨床試驗（平局眾數治療時間為10周）的分析發現，藥物治療組患者死亡的危險性為安慰劑對照組的1.6-1.7倍。在一項典型的10周對照臨川試驗中，藥物治療組的死亡率為4.5%，安慰劑對照組為2.6%。雖然死亡原因各異，但是大多數死于心血管病（如心衰、猝死）或感染（如肺炎）。奧氮平口崩片未被批準用于治療癡呆先關的精神病患者（參見【注意事項】）。......閱讀全文
奧氮平片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤醋酸鉛試紙變黑(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
奧氮平片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過精密量取續濾液5ml,置50m量瓶(10mg規格)或25m量瓶(5mg規格)中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測
奧氮平片的不良反應
[u]成人[/u] 體重 在臨床試驗中，奧氮平治療的患者體重均值增加大于安慰劑治療組的患者。所有基線體重指數（BMI）分類中均觀察到臨床顯著的體重增加。 在長期臨床試驗（至少48周）中，體重增加程度和奧氮平治療組病人體重臨床顯著性增加的比例均高于短期臨床試驗。長期用藥時體重增加超過25%基線體重
奧氮平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤醋酸鉛試紙變黑(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧氮平10mg),精密稱定,置25ml量瓶中
奧氮平片的適應癥
奧氮平用于治療精神分裂癥。 初始治療有效的患者，奧氮平在維持治療期間能夠保持基臨床效果。 奧氮平用于治療、重度躁狂發作。 對奧氮平治療有效的躁狂發作患者，奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發。
關于奧氮平的注意事項介紹
嚴重腎功能損傷、中度肝功能損傷和老年患者，起始劑量減半。有低血壓傾向的心血管及腦血管患者、癲癇病患者、前列腺肥大者、麻痹性腸梗阻患者、各種原因引起的血細胞及中性粒細胞降低及骨髓移植的患者慎用；駕駛車輛及從事機械操作者慎用。
利培酮口崩片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
關于氯氮平的基本介紹
氯氮平，又稱8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮雜?，分子式為C18H19ClN4 ，常溫下為淡黃色結晶性粉末，無臭，無味，在三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶，對精神分裂癥的陽性或陰性癥狀產生較好的療效。 中文名稱：氯氮平 中文別名：8-氯
奧氮平片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至黃色鑒別(1)取本品細粉適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤醋酸鉛試紙變黑(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當于
概述奧氮平片的臨床試驗
在符合DSM-IH-R精神分裂癥標準的住院病人中進行的兩項短期（為期6周）的對照臨床試驗確定了口服奧氮平治療精神分裂癥的療效。其中一項研究設立了氟哌喧醇單藥治療組作為陽性對照組，但是該試驗并對這兩中藥物在具體有臨床意義的整體劑量范圍進行比較。試驗中采用了多種評定工具，包括《簡明精神科量表》（BP
簡述奧氮平片的適應癥
奧氮平用于治療精神分裂癥。 初始治療有效的患者，奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。 奧氮平用于治療、重度躁狂發作。 對奧氮平治療有效的躁狂發作患者，奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發。
奧氮平片的類別及貯藏方法
類別同奧氮平。規格(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
使用奧氮平片的不良反應
體重 在臨床試驗中，奧氮平治療的患者體重均值增加大于安慰劑治療組的患者。所有基線體重指數（BMI）分類中均觀察到臨床顯著的體重增加。 在長期臨床試驗（至少48周）中，體重增加程度和奧氮平治療組病人體重臨床顯著性增加的比例均高于短期臨床試驗。長期用藥時體重增加超過25%基線體重的病人百分率（≥
阿立哌唑口崩片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
使用奧氮平片薄膜衣的不良反應介紹
奧氮平不良反應少，很少出現運動障礙。奧氮平的主要不良反應是嗜睡和體重增加。偶見用藥初期出現肝臟氨基轉移酶ALT和AST的一過性輕度升高，但不伴臨床癥狀。罕見催乳素水平升高，并且絕大多數患者無須停藥激素水平即可恢復至正常范圍。其它很少見的不良反應有：頭暈、便秘、口干、食欲增強、嗜酸性粒細胞增多、外
阿立哌唑口崩片的基本及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含阿立哌唑16g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
奧氮平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至黃色鑒別(1)取本品細粉適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤醋酸鉛試紙變黑(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
使用奧氮平片的注意事項概述
罕有高血糖的報道，有糖尿病史的患者會罕見酮癥酸中毒或昏迷，亦有數例死亡病例報道。某些病例報道有既往的體重增加，這可能是一種促發因素，建議對糖尿病人和存在糖尿病高危因素的人進行適當的臨床監查。 突然停用奧氮平時，極少出現下列急性癥狀，諸如出汗、失眠、震顫、焦慮、惡心或嘔吐等(
概述奧氮平片的藥物相互作用
潛在的影響奧氮平的其他藥物：單次服用抗酸劑（鋁、鎂）或西米替丁不影響奧氮平的口服生物利用度。但合用活性碳可使奧氮平口服生物利用度減低50～60%。氟西汀（60mg單次服用或60mg/日連用8天）導致奧氮平最大濃度增加16%，奧氮平清除率平均降低16%。影響的幅度與個體間的總體變異程度相比很小，因
關于鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的禁忌介紹
禁忌：對本品成份有過敏史的患者。 慎重給藥（下述患者應慎重給藥）：有體位性低血壓的患者（有加重癥狀的風險）； 有嚴重肝功能障礙的患者（有血藥濃度升高的風險）； 有嚴重腎功能障礙的患者； 高齡患者； 正在服用磷酸二酯酶-5抑制劑的患者。 孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女禁用。
關于腹部平片的基本介紹
腹部平片是不用引入任何造影而拍攝的腹部照片，當腹部某種臟器因疾病而發生鈣化或有不透X線的異物、結石，或腹腔內有游離氣體出現，腸腔內氣體、液體增多或腸管有擴張時，就會出現密度高低的差別而在照片上顯示出來。
奧氮平的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙二胺四醋酸二鈉溶液(取乙二胺四醋酸二鈉約18.6mg,加100oml十二烷基硫酸鈉溶液使溶解)-乙腈(60:40)供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加溶劑適量,充分振搖使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密
概述奧氮平片的藥代動力學
奧氮平日服后吸收良好，在5～8小時內達到血漿峰濃度。吸收不受食物影響。口服與靜脈給藥相比的絕對生物利用度尚未確定。 奧氮平在肝臟通過結合和氧化通路代謝。存在于循環系統的主要代謝產物是10-N-葡萄糖醛酸，不通過血腦屏障。細胞色素酶P450-CYP1A2和P450-CYP2D6與N-去甲基和2-
利培酮口崩片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于利培酮5mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液
利培酮口崩片的貯藏方法
遮光,密封,在干燥處保存
使用奧氮平的不良反應介紹
常見的不良反應有嗜睡和體重增加。可引起泌乳素增加，但與劑量無關。少見不良反應有頭暈、頭痛、口干、便秘、外周水腫、體位性低血壓、遲發性錐體外系運動障礙（包括帕金森綜合征）、肝轉氨酶一過性增高等。
關于鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理 藥理作用：鹽酸坦索羅辛能阻斷尿道以及前列腺部的α1受體，降低尿道內壓曲線的前列腺部壓力，從而改善前列腺增生癥引起的膀胱出口梗阻。 2、毒理研究： 生殖毒性：在生育力與早期胚胎發育毒性試驗中，雄性大鼠經口給予鹽酸坦索羅辛劑量高于300 mg/kg、雌性動物給藥高于100 mg/
氯氮平片的基本性狀
性狀本品為淡黃色片。
米氮平片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。
關于鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的簡介
鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片，用于前列腺增生癥引起的排尿障礙。 1、藥品名稱 【英文名稱】Tamsulosin Hydrochloride Oral Dispersible Sustained-Release Tablets 【漢語拼音】Yan Suan Tan Suo Luo Xin Kou