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泰國的瘧疾患者 世界衛生組織正在泰國—柬埔寨邊境地區采取緊急措施，從而應對首次出現的對神奇抗瘧藥青蒿素耐藥的跡象。 人們擔心耐藥瘧疾的一場全面爆發將如此猛烈，以至于在受影響的省份需要2250萬美元用于購買高質量的藥物和蚊帳，以及研究和改善病例管理。 “此前，我們向人們警告對青蒿素的耐藥性可能出現。如今出現了對青蒿素的耐藥性……[我們的警告的]調子已經改變了。”世界衛生組織瘧疾協調員Pascal Ringwald告訴本網站說。 世界衛生組織自從2005年就擔心這件事，當時在泰柬邊境上發現青蒿素的藥效不足。 該地區的許多人正在僅僅使用青蒿素，而不是推薦的青蒿素聯合療法(ACTs)。單用青蒿素會鼓勵瘧原蟲適應并最終克服這種藥物的活性。 世界衛生組織尚未確定是什么引發了這種耐藥性，它將投入一些資金用于支持研究從而解決這個問題。 “我們的知識有一些空白，” Ringwald說，“例如，我們尚不......閱讀全文
如果我們只顧著往前走，而不實施后續監測，那我們就有重復以前所有錯誤的風險。 在馬里東南部的一個村莊里，一位母親正在向嬰兒喂食預防瘧疾的藥物。 在馬里的9月，Louka Coulibaly站在一個混凝土建筑的陰影下，對十幾個男人和女人進行指導。Coulibaly是當地的醫療主管，他分發
圍繞湄公河三角洲的地區因為瘧疾蟲泛濫而聲名狼藉。上世紀五六十年代，瘧原蟲已兩次對關鍵藥物產生耐藥性，其潛在的基因突變無情地席卷全球，迫使公共衛生官員不得不尋找抵抗瘧疾的新方法。 現在，耐藥性突變再次卷土重來。過去十年，治療瘧疾最有效的藥物青蒿素已在柬埔寨、緬甸、越南、老撾以及泰國邊境地區越來越
近日，一項刊登在國際雜志Nature Chemistry上的研究論文中，來自英國帝國理工學院等處的研究者通過對小鼠模型進行研究揭示了，阻斷瘧原蟲中一種名為NMT的酶類就可以有效抑制小鼠的疾病癥狀，研究者目前正在設計靶向作用NMT的新型分子，他們期待早日進行臨床試驗來驗證新型分子的有效性。
在針對整個非洲大陸的首個瘧原蟲基因組研究中，來自贊比亞、加納、肯尼亞、美國、英國、埃塞俄比亞、馬達加斯加、坦桑尼亞、喀麥隆、德國、科特迪瓦、加蓬、尼日利亞和馬里的研究人員發現了棲息在這個大陸不同地區的惡性瘧原蟲的遺傳特征，包括賦予抗瘧疾藥物耐藥性的遺傳因子。這揭示了耐藥性在不同地區出現以及通過非
耐藥性威脅著全球對瘧疾的控制和消除工作，因此有必要發現和開發新的抗瘧疾藥物。此外，在臨床使用中，瘧原蟲對每種抗瘧藥都產生了耐藥性，這促使人們需要鑒定出介導耐藥性的途徑。 在一項新的研究中，美國研究人員報道了一種用于評估惡性瘧原蟲（Plasmodium falciparum）對新型抗瘧疾藥物產生
據新華社電 英國、坦桑尼亞等國研究人員在新一期英國《柳葉刀》雜志上發表報告說，他們開發出一種新型藥浸蚊帳，能夠阻擋對現有藥浸蚊帳使用的殺蟲劑產生耐藥性的瘧蚊，有助抗擊瘧疾。 據世界衛生組織統計，瘧疾每年在全球造成的死亡人數超過40萬，其中多數是撒哈拉沙漠以南非洲5歲以下兒童。世衛組織推薦藥浸蚊帳和
一項日前發表于《自然》雜志的研究顯示，給蚊子服用抗瘧疾藥物可阻止瘧疾在人類中傳播。方法是將藥物系在蚊帳上，當蚊子落在蚊帳上時，攜帶的瘧原蟲就會被殺死。 瘧疾每年奪去數十萬人的生命。除了開發預防感染的藥物，人們一直努力通過使用殺蟲劑殺死蚊子阻止瘧疾傳播。 這種方法曾經非常有效。但在過去的幾年里
中國科學家屠呦呦獲得諾貝爾生理學或醫學獎。她發現的抗瘧疾藥物青蒿素舉世矚目。那么，青蒿素到底是什么藥物？ 10月5日，瑞典卡羅琳醫學院在斯德哥爾摩宣布將2015年諾貝爾生理學或醫學獎授予中國女藥學家屠呦呦，以及另外兩名科學家威廉·坎貝爾和大村智，表彰他們在寄生蟲疾病治療研究方面取得的成就。
“超級瘧疾”肆虐 批評者質疑是“狼來了” 柬埔寨拜林的兒童在蚊帳里休息，一種“超級瘧疾”正在這里肆虐。 今年3月，一種能抵抗廣泛使用的藥物組合的瘧原蟲正在東南亞。這個令主流療法失效的“超級瘧疾”正在東南亞傳播，它迅速地從柬埔寨西部，穿過泰國東北部，一直延伸到老撾南部；現在它甚至已經降落在越南
根據一項新的研究顯示，一種失去其抗瘧疾領先地位的抗瘧治療方法，只需要采用不同的服用方式，就可能會被賦予新的生機。 這一發現可重新恢復廉價抗瘧疾藥物——氯喹(chloroquine)在蚊媒疾病治療和預防中的作用，并宣稱會挽救每年全世界50多萬的生命。 導致瘧疾的寄生蟲已經對氯喹產生了耐
英國《自然-通訊》雜志22日公布的一篇寄生蟲學論文，揭示了抗瘧疾藥物青蒿素的作用機制——確定青蒿素可針對100多種蛋白質發生作用。這項研究同時顯示，青蒿素會被血紅素這種特定的含鐵化合物激活。 目前對于瘧疾最有效的藥物就是青蒿素，以其為主的聯合療法成為世界衛生組織推薦的抗瘧疾標準療法，尤其在瘧疾
英國《自然-通訊》雜志22日公布的一篇寄生蟲學論文，揭示了抗瘧疾藥物青蒿素的作用機制——確定青蒿素可針對100多種蛋白質發生作用。這項研究同時顯示，青蒿素會被血紅素這種特定的含鐵化合物激活。 目前對于瘧疾最有效的藥物就是青蒿素，以其為主的聯合療法成為世界衛生組織推薦的抗瘧疾標準療法，尤其在瘧
英國、坦桑尼亞等國研究人員在新一期英國《柳葉刀》雜志上發表報告說，他們開發出一種新型藥浸蚊帳，能夠阻擋對現有藥浸蚊帳使用的殺蟲劑產生耐藥性的瘧蚊，有助抗擊瘧疾。 據世界衛生組織統計，瘧疾每年在全球造成的死亡人數超過40萬，其中多數是撒哈拉沙漠以南非洲5歲以下兒童。世衛組
全球消滅天花等事件證明一個應對公共健康威脅的國際機制是可以起到作用的。我們必須進行嘗試，否則抗生素藥物所獲得的健康成果可能會因此消失。發展中國家不受管制的藥物銷售造成抗生素耐藥性的增加 上個月，世界衛生組織（WHO）制作了一張抗生素耐藥性的全球地圖，警告稱一個“后抗生素”的世界可能很快會成為現
上個月，世界衛生組織（WHO）制作了一張抗生素耐藥性的全球地圖，警告稱一個“后抗生素”的世界可能很快會成為現實。然而從某些方面來看，它已經到來了。 曾經有救命效果的藥物現在毫無作用。氯霉素曾是醫生治療傷寒的首選藥物，如今在世界很多地方已經無效了。廣泛耐藥結核（TB）株、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌
上個月，世界衛生組織（WHO）制作了一張抗生素耐藥性的全球地圖，警告稱一個“后抗生素”的世界可能很快會成為現實。然而從某些方面來看，它已經到來了。 曾經有救命效果的藥物現在毫無作用。氯霉素曾是醫生治療傷寒的首選藥物，如今在世界很多地方已經無效了。廣泛耐藥結核（TB）株、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌
青蒿素，是從植物黃花蒿莖葉中提取的有過氧基團的倍半萜內酯藥物，是一種重要的抗瘧疾藥。化學結構青蒿素分子式為C15H22O5，分子量282.33，組分含量：C 63.81%，H 7.85%，O 28.33%。物理化性質青蒿素為無色針狀晶體，味苦。在在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶，在乙醇和甲醇
耐藥性問題是全球瘧疾防治工作面臨的重大挑戰。美國《科學》雜志14日報告一個好消息：瘧原蟲不會把對抗瘧藥物阿托伐醌產生的耐藥性傳給后代。這是第一次有研究顯示瘧原蟲的耐藥性不會擴散。 阿托伐醌2000年正式上市，孕婦與兒童均可安全使用，但很快瘧原蟲就對這種藥物產生耐藥性，現在阿托伐醌已基本從市場
中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心劉青松課題組和中國科學院上海巴斯德研究所江陸斌課題組合作研發出針對惡性瘧原蟲PfPI4K激酶的新型高活性、高選擇性的小分子抑制劑CHMFL-PI4K-127。相比較傳統的抗瘧疾藥物只能清除紅內期的瘧原蟲，該新型抑制劑不僅能夠同時清除紅內期以及潛伏肝內期瘧
青蒿素是現今治療瘧疾的重要藥物，但有些瘧原蟲逐漸對它產生了耐藥性。德國研究人員近日表示，他們找到了惡性瘧原蟲對青蒿素產生耐藥性的機理，這一發現有助于未來改善針對瘧疾的藥物。 德國伯恩哈德·諾希特熱帶醫學研究所等機構的研究人員在新一期美國《科學》雜志上發表論文說，惡性瘧原蟲體內有一種名為Kelc
根據今天發布的《2015年世界瘧疾報告》，全世界106個在2000年時存在瘧疾的國家中，一半以上（57國）到2015年已經實現瘧疾新發病例降低至少75%。在同樣的時間框架內，還有18個國家實現瘧疾發病率降低50-75%。 在撒哈拉以南非洲地區，預防出現新瘧疾病例的努力使流行國節省了大量資金。世
8月28日，原清華大學生命科學學院教授顏寧團隊和清華大學藥學院教授尹航團隊合作，在《細胞》上在線發表了題為《抑制惡性瘧原蟲糖攝入的結構基礎》研究論文。同時，該研究的“姊妹篇”《靶向PfHT1蛋白正構-別構雙位點的選擇性抗瘧藥物開發》也于生物預印本網站BioRxiv在線發表。 研究展
近日，來自澳大利亞國立大學（Australian National University）的科學家通過研究開發了一種具有抗瘧疾特性的新型化學物質，其或許可以被用作開發治療瘧疾的新藥，相關研究刊登于國際雜志PNAS上。 每年超過2億的人都會感染瘧疾，而且引發瘧疾的瘧原蟲已經開始慢慢對當前藥物產生
來自新加坡國立大學（National University of Singapore，NUS）的研究團隊解開了青蒿素強力瘧原蟲殺滅效果背后的謎團。青蒿素被認為是抵御瘧疾的最后一道防線，鑒于其耐藥性的出現，這些發現可能導向新療法的設計，從而對抗耐藥性寄生蟲。 該研究領導者之一、NUS理學院生物科
美國哈佛大學研究人員21日公布研究報告稱，他們發現了11個與瘧原蟲產生耐藥性有關的基因變異。 研究人員在美國《公共科學圖書館?遺傳學》雜志網絡版上報告說，他們分析了來自亞洲、非洲以及南美洲的57個已具有耐藥性的惡性瘧原蟲的脫氧核糖核酸（DNA），篩查了1.7萬多個基
一個國際研究團隊17日在英國《自然》雜志上發表報告說，他們發現了一種新的合成物質，能針對瘧原蟲高效發揮作用，未來如果制成藥物，可望讓瘧疾病患服用一劑就徹底治愈。 來自英國鄧迪大學和其他機構的研究人員發現了一種名為DDD107498的合成物質，它不但對瘧疾有很好的療效，還可能用于阻斷瘧疾的進一步
美國研究人員日前報告說，他們開發出一種新型抗瘧疾藥物，在動物實驗中，其效果強于臨床抗瘧藥，且不易產生耐藥性。 這種新藥名為ELQ-300。在動物實驗中，它能以瘧原蟲的線粒體為標靶發揮作用，殺死處于所有階段的寄生蟲。瘧原蟲體內線粒體的主要功能是制造DNA所需的構建模塊，而新藥能阻斷這一過程。
日前，科學家們發現一種方法，能夠阻止瘧疾寄生蟲的繁殖，向瘧疾新療法邁出了重要的一步。這項研究成果，發表在12月22日的Nature Chemistry雜志上。研究人員發現，阻斷最常見的瘧原蟲中的一種NMT酶(N-Myristoyltransferase，N-肉豆蔻酰基轉移酶)的活性，能夠防止
β-間二羥基苯甲酸大環內酯 由中科院華南植物園魏孝義研究員等完成的“一種β-間二羥基苯甲酸大環內酯衍生物在制備防治瘧疾的藥物中的應用”于近日獲國家發明專利授權(專利號:ZL 200910037638.1)。 該成果涉及一種β-間二羥基苯甲酸大環內酯衍生物的應用，具體
2012年，清華大學楊茂君教授研究組就曾在Nature雜志上發文，首次報道了II-型線粒體呼吸鏈復合物I；去年這一研究組又詳細闡釋了豬源呼吸鏈超級復合物I1III2IV1的原子分辨率三維結構；在8月25日Cell雜志最新一期，楊茂君教授研究組首次成功解析了比呼吸體更高聚集形式的呼吸鏈超超級復合物