少見、罕見驅動基因靶向藥物研發取得新進展
成功識別少見靶點為肺癌患者等帶來了希望。同濟大學附屬東方醫院腫瘤科主任周彩存教授15日表示，精準識別肺癌患者的驅動基因，尤其是那些少見的靶向基因，是治療的關鍵。周彩存教授表示：“盡管這些基因的發生率低，但忽視其檢測會對患者產生重大影響。”因此，他主張進行多基因檢測，以全面識別治療靶點，從而為患者提供更精準的治療。據介紹，EGFR、KRAS和ALK融合基因是肺癌中常見的驅動基因，其中EGFR突變率在中國尤為高，占約30%-40%。除這三種基因外，還存在許多少見的驅動基因，如RET、ROS1、BRAF、MET、HER2和NTRK等，其發生率通常低于5%。這位專家告訴記者，BRAF基因突變占1.5%—5.5%，V600突變則是其最常見的形式。然而，對于攜帶BRAF V600突變的晚期非小細胞肺癌患者，傳統的化療和免疫治療療效往往不佳。“對于這一部分人群，采用靶向方案治療，其緩解率及無進展生存期(PFS)都有明確臨床數據。”周彩存教授稱......閱讀全文
腫瘤靶向藥Vitrakvi發布最新臨床結果
2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會即將于6月4~8日在線舉行，會上將發布腫瘤精準治療藥物Vitrakvi（larotrectinib）最新臨床應用結果。 larotrectinib是首款專為NTRK融合基因融合的腫瘤患者設計的口服TRK抑制劑。該化合物在成人和兒童TRK融合基因融合腫瘤
“精準”摧毀腫瘤，新靶向藥臨床成功！
中國浙江醫藥股份有限公司（簡稱：浙江醫藥）宣布，ARX788治療HER2陽性局部晚期或轉移性乳腺癌的II/III期臨床，達到期中分析的界值。數據顯示，該藥物可以顯著延長無進展生存期，并具有顯著的統計學差異。 這意味著，又一款抗HER2陽性乳腺癌藥物或許能夠在國內上市，為患者帶來更多的治療選擇。
用于腫瘤靶向治療的自運載多肽前藥
本文構建了一種新型的自運載納米纖維狀前藥體系用于腫瘤的靶向治療。在該納米體系中，基于精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）肽能夠特異性識別腫瘤細胞過度表達的整合素，我們將含RGD序列的多肽與抗癌藥物喜樹堿（CPT）通過可水解的酯鍵結合，實現抗癌藥物對腫瘤細胞的靶向治療。該體系中疏水性十四酸的引入，不
貝達藥業上市在即－腫瘤靶向藥市場風口臨近
靠銷售埃克替尼（商品名稱“凱美納”）單一藥物占到總營收98%的貝達藥業股份有限公司,于7月8日獲得證監會創業板審核首發通過,這意味著,中國第一家擁有自主知識產權的小分子靶向抗癌藥企業上市在即。 貝達藥業于2011年獲批國家1類新藥埃克替尼,這是一種用于治療接受過化療或不適于化療的局部晚期或轉移
鐵蛋白載藥靶向腫瘤治療研究新進展
鐵蛋白是存在于人體細胞中的儲鐵蛋白，具有獨特的殼-核結構，外殼由24個亞基自組裝形成蛋白籠，內腔可以裝載治療藥物。中國科學院院士、中科院生物物理研究所/中科院納米酶工程實驗室研究員閻錫蘊團隊研究發現，人重鏈鐵蛋白識別腫瘤標志分子——轉鐵蛋白受體1（TfR1/CD71），無需偶聯靶向配體即可識別腫
靶向藥是在腫瘤切除手術之前用還是之后用呢
腫瘤初期被看到的情況下，還較為局限性，好似雜草，手術治療就好比鐵鍬，我們可以把腫瘤連根鏟掉，這類辦法簡易立即、實際效果靠譜，有希望把腫瘤完全痊愈。如果我們采用的是靶向藥，藥品消滅腫瘤的方式 ，就好比大家每日扒掉雜草的一片葉子，一個小枝，讓腫瘤慢慢變小，但這并無法所有消滅腫瘤，由于總會有一部分腫瘤細胞
Cancercell：靶向“上癮”的腫瘤
采用他們所說的一種有前景的高度選擇性的治療策略，達納法癌癥研究所的科學家們通過靶向讓癌癥“上癮”的異常蛋白安全地抑制了小鼠的乳腺癌和一種形式的白血病。 雖然研究人員利用藥物遺傳沉默或阻斷了正常組織以及癌組織中的蛋白，動物卻仍然保持健康。研究人員將這一成果報告在10月16日的《癌細胞》(Ca
Nature：靶向饑渴的腫瘤
來自杜克大學醫學院的研究人員在4月9日的《自然》(Nature)雜志上報告稱，用于治療一種罕見遺傳疾病、阻斷銅攝取的藥物似乎找到了其他的用途：可用來對抗某些類型的癌癥。研究人員發現，攜帶一種BRAF基因突變的癌癥需要銅來促進腫瘤生長。 黑色素瘤便是這樣的一種腫瘤。根據美國國家癌癥研究所的統
過程工程所靶向腫瘤微環境的聯合給藥研究獲進展
對于前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、結腸癌等許多實體腫瘤而言，胞外基質中存在大量的透明質酸成分，會顯著增加腫瘤間質壓力，削弱有效的藥物傳遞，從而難以消滅深部的腫瘤細胞，導致腫瘤的耐藥、復發和轉移。 中國科學院過程工程研究所生化工程國家重點實驗室構建了人源化的長效明質酸酶分子PH20-Fc，成
美國首例！博際生物腫瘤靶向IL15完成病人給藥
博際生物醫藥科技（杭州）有限公司（以下簡稱“博際生物”）今日宣布，由其自主研發并擁有全球ZL的世界上第一個腫瘤靶向性IL-15融合蛋白（BJ-001）已于2019年12月4日在美國得克薩斯圣安東尼奧市的Next Oncology臨床中心成功地完成了第一例病人首次給藥，目前病人一切正常。 BJ-
納米中心腫瘤靶向納米給藥系統研究取得新進展
疾病部位靶向給藥系統一直是藥劑學研究的熱點，但人體內非常復雜的環境因素明顯影響了藥物靶向治療的效果。腫瘤組織血管和生理特征的異常使得納米載體攜帶抗腫瘤藥物進入機體后，往往富集在腫瘤血管的周邊或腫瘤細胞的間隙然后釋放出藥物，經常導致細胞內藥物的濃度較低，治療效果并不非常明顯。 最
冷泉港發文：靶向藥不靶向？10種抗癌藥跌落神壇
近日，以封面形式發表在《Science Translational Medicine》上的一篇研究中，來自美國冷泉港實驗室(CSHL)的研究人員已經確定了10種目前正在進行臨床試驗的癌癥藥物并未靶向目標蛋白，因此藥物不能按預期發揮作用。 這一發現緣于一個完全不同的事件。在過去的幾年里，CSHL
Nature：靶向腫瘤微環境，用antimiR治療腫瘤
近日，著名國際期刊Nature發表了耶魯大學研究人員的一項最新研究成果，他們建立了一個能夠將antimiR靶向輸送到酸性腫瘤微環境的藥物輸送平臺，通過抑制miR-155表達，抑制淋巴癌發展。這一研究成果對靶向藥物輸送系統研究以及通過antimiR治療癌癥具有重要意義。 MicroRNA是是一類
靶向抗體可讓乳腺腫瘤“破防”
美國研究人員在某些類型的乳腺癌中發現了一種關鍵分子，可以防止免疫細胞進入腫瘤殺死內部的癌細胞。3日發表在英國《自然》雜志上的該項研究結果或為找到某些侵襲性乳腺癌的新療法鋪平道路。 論文的主要作者、美國喬治華盛頓大學基礎科學研究教授李榮博士說，在癌癥進展過程中，這種被稱為DDR1的分子組織了一種
分子靶向治療用什么藥
分子靶向治療是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為“生物導彈”。根據藥物的作用
清華團隊評估國產/進口同類腫瘤靶向藥的有效性、安全性
近日，清華大學藥學院楊悅課題組在國際知名的《柳葉刀》子刊 The Lancet Regional Health-Western Pacific 發表了題為：The Price, Efficacy, and Safety of Within-Class Targeted Anticancer Me
過程工程所開發出新型難溶性抗腫瘤藥物靶向給藥系統
多數抗腫瘤藥物因其本身的難溶性而無法實現有效的靶向遞送，進而嚴重影響其在臨床方面的應用。紫杉醇(Paclitaxel, PTX)是目前臨床上應用較為廣泛的難溶性抗腫瘤藥物之一，其對肺癌、卵巢癌、乳腺癌等均具有很好的治療作用。為了解決其難溶問題，現用臨床注射制劑(Taxol?)是將其溶解于聚氧
母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤(BPDCN)有了首個靶向藥
母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤(BPDCN)可發生于任何年齡段，但在60歲以上的老年男性中最為常見。BPDCN還有個特點，它起源于皮膚，繼而累及骨髓引發白血病，所以又稱為“血液皮膚腫瘤”。成年BPDCN患者平均生存期僅為1年。 此前該病一直沒有標準療法，因此，醫生通常用治療其他類型高危血癌的方
靶向腫瘤異質性，開啟分層靶向治療新篇章
眾所周知癌癥并非靜態的、整體性的疾病，隨著研究的深入，癌癥異質性逐漸被發覺，人們逐漸認識到每個癌癥患者可能有不同的起源，即便是同種類型的腫瘤患者也是如此；同時研究還發現腫瘤異質性對腫瘤的治療效果有很大的影響。 腫瘤學的未來：靶向腫瘤異質性 去年的幾項研究闡明了腫瘤的異質性，反映了同種腫瘤的不
腫瘤精準醫學的“先鋒”——靶向藥物
我國醫學在世界上對腫瘤有著最早的記載 ：稱之為“瘍病”。認為病因為“邪盛正虛”，所以是以“調節氣血,扶正祛邪”為主導的治療方法。以前西方醫學的發展將腫瘤形成的原因歸為“體液失衡”，所以是以“調節體液，糾正失衡”為主導的治療方法。隨著醫學研究從宏觀的大體研究轉向微觀的鏡下研究，抗癌理念有了實質的轉
新型高選擇高活性激酶抑制劑有望成為廣譜抗腫瘤靶向藥
記者從中科院合肥物質科學研究院獲悉，該院強磁場科學中心劉青松研究員和劉靜研究員課題組在CDK家族激酶中研發出高選擇性的新型CDK9激酶抑制劑JSH-150，其有潛力成為廣譜抗腫瘤靶向藥物。研究成果日前在線發表于藥物化學領域國際知名期刊《歐洲藥物化學雜志》上。 細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK9）
－新靶向藥可解耐藥困局
世衛組織近期發布的《全球癌癥報告2014》顯示：全球癌癥患者和死亡病例均在增加，新增癌癥病例近一半出現在亞洲，中國新增癌癥病例高居首位，而肺癌是最普遍、最致命的癌癥。據世衛組織預測，到2025年，中國每年新增肺癌病例將超過100萬，成為世界第一肺癌大國。 肺癌患者尤其是非小細胞肺癌患者，確診時
治療肝癌的靶向藥有哪些？
核心提示: 很多肝癌一經確診就已經是晚期，無法手術治療。晚期肝癌由于許多無法手術，放化療對肝癌也不太敏感，因此目前以索拉非尼為主的分子靶向治療已成為晚期肝癌的標準治療。細數治療肝癌的靶向藥有哪些？1 、索拉非尼（多吉美）2010年ESMO臨床實踐指南推薦索拉菲尼為晚期原發性肝癌
腫瘤治療新手段－研究用基因靶向抑制腫瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大腸癌放、化療效果不佳的患者，在第三軍醫大學大坪醫院腫瘤中心接受基因靶向放、化療后，經檢驗腫瘤血管明顯得到抑制。這項以基因APE1為靶點的放、化療治療手段，首開繼手術、放療、化療以外的腫瘤治療先河，或可成為治療新途徑。 分子靶向治療針對腫瘤發病機制中的關鍵分子和關鍵事件
靶向治療惡性腫瘤的相關介紹
靶向治療從90年代后期開始在治療某些類型癌癥上得到明顯的效果，與化療一樣可以有效治療癌癥，但是副作用與化療相較之下減少許多。在目前也是一個非常活躍的研究領域。這項治療的原理是使用具有特異性對抗癌細胞的不正常或失調蛋白質的小分子，例如，酪氨酸磷酸酶抑制劑，治療EGFR（表皮生長因子受體）敏感突變的
精準靶向抗腫瘤藥物研究獲進展
隨著社會經濟發展和生活方式的改變，我國疾病譜發生重大變化，從傳染病為主轉為腫瘤和代謝性疾病等復雜慢性疾病為主。然而，現有絕大多數抗腫瘤藥物的靶向效率較低、且毒副作用較大。同時，由于同種疾病在不同人群中所表達的敏感標志物有所差別，所以治療效果存在較大差異。因此，迫切需要研發以疾病分子分型為基礎，針
分子靶向治療腫瘤未來或成主流
記者從近日在滬舉行的CSCO（中國抗癌協會臨床腫瘤學協會）腫瘤新進展治療論壇上獲悉，今后腫瘤治療將依靠分子靶向治療的“精確制導”和較輕的毒性，實現將惡性腫瘤轉變為慢性病治療的目標，使更多患者能夠“帶瘤生存”。 據了解，由于傳統的腫瘤藥物治療一般是指化學治療，具有“不分敵我，你死我活”、毒
Nature子刊：操控腫瘤靶向性細胞
科學家們利用來自患者的干細胞重編程生成了一些T細胞，隨后采用近期開發的一種新策略修飾這些T細胞，使得它們具備了尋找及破壞腫瘤的能力。通過這種方法，他們能夠在實驗室中大量生成與自然T細胞相似的，無限數量的抗癌T細胞。在發表于8月11日《自然生物技術》(Nature Biotechnology)
腫瘤靶向治療基因檢測納入醫保范圍
將基因檢測作為基本醫療保險診療項目納入醫保，讓更多患者從中受益，并可以接受更標準的治療。 1月23日，沈陽市人大代表、遼寧省腫瘤醫院腫瘤內科主任李曉玲對腫瘤治療中的基因檢測費用提出了建議。 臨床實踐證明基因檢測 是靶向藥治療的基礎和前提 “靶向藥物的使用要以基因檢測為基礎，需明確患者的基
Science：為何靶向代謝能縮減腫瘤
不少研究表明，通過新方法能快速靶向維持腫瘤生長的血管，從而達到抑制腫瘤的目的。眾所周知，腫瘤的生存需要血管來支持，血管新生angiogenesis能促進新血管形成，而抑制這一過程的藥物則能阻擋癌癥的發生和發展。 但是來自加州大學舊金山分校的兩位研究人員在一篇最新文章指出，這種抑制作用的整體效應