關于氯丙咪嗪的藥理藥動學介紹
1、氯丙咪嗪的藥理毒理： 本品為三環類抗抑郁藥，主要作用在于阻斷中樞神經系統去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取，對5-羥色胺的再攝取的阻斷作用更強，而發揮抗抑郁及抗焦慮作用，亦有鎮靜和抗膽堿能作用。 2、氯丙咪嗪的藥代動力學： 口服吸收快而完全，生物利用度30~40%，蛋白結合率96~97%，半衰期（t1/2）為22~84小時，表觀分布容積（Vd）7~20L/kg，在肝臟代謝，活性代謝物為去甲氯米帕明，由尿排出。本品可分泌入乳汁。......閱讀全文
概述注射用硫噴妥鈉的藥物相互作用
1．與巴比妥藥物間存在交叉過敏。 2．本品與酸性藥物配伍即出現沉淀。 3．因有明顯抑制呼吸作用，與嗎啡等中樞神經抑制藥合用作用加強，應適當減量。 4．與降壓藥并用，包括利尿劑、中樞性降壓藥、腎上腺素能神經末梢藥如利血平等、交感神經節阻滯藥如曲咪芬以及鈣通道阻滯藥。同時應適當減少本品用量并減
概述芬氟拉明與其他藥物的相互作用
1、有報道呋喃唑酮除抑制MAO之外，還可增強擬交感神經藥的間接加壓效應，故應避免芬氟拉明與呋喃唑酮合用。 2、與降血壓或降血糖藥合用于伴有高血壓或糖尿病的肥胖患者可產生協同作用，應適當減少劑量。 3、與三環抗抑郁藥（TCA）合用可能使芬氟拉明的作用增強，芬氟拉明亦可能抑制TCA的代謝。 4
關于卡馬咪嗪的物質檢查介紹
取本品1.0g，加水20ml，攪拌15分鐘，濾過，取續濾液10ml，加酚酞指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）不得過0.50ml；再加甲基紅指示液3滴，用鹽酸滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗鹽酸滴定液（0.01mol/L）不得過1
關于卡馬咪嗪的基本信息介紹
卡馬咪嗪，抗驚厥藥、鎮痛藥。 Kamaxiping Carbamazepine 分子式與分子量：C15H12N2O 236.27 來源：本品為5H-二苯并[6,f]氮雜革-5-甲酰胺。按干燥品計算，含C15H12N2O應為98.0%～102.0%。 性狀：本品為白色或類白色的結晶性粉末
概述鹽酸二甲雙胍緩釋片(Ⅲ)的藥物相互作用
1、單劑聯合使用二甲雙胍和格列苯脲未發現二甲雙胍的藥代動力學參數改變。格列本脲藥代動力學曲線的AUC減少、Cmax降低，但沒有固定的趨勢，臨床意義不大。 2、二甲雙胍與呋塞米（速尿）合用，二甲雙胍的AUC和Cmax增加，但腎清除無變化。同時呋塞米的Cmax和AUC均下降，終末半衰期縮短，腎清除
鹽酸去氯羥嗪片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色;易吸濕鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224m的波長處有最大吸收(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細
鹽酸氯丙那林片
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸氯丙那林50mg),加水5ml,攪拌使鹽酸氯丙那林溶解,濾過,濾液照鹽酸氯丙那林項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸氯丙那林25mg),置25ml量瓶中
關于鹽酸異丙嗪片的簡介
鹽酸異丙嗪片，適應癥為 1．皮膚粘膜的過敏：適用于長期的、季節性的過敏性鼻炎，血管舒縮性鼻炎，接觸過敏源或食物而致的過敏性結膜炎，蕁麻疹，血管神經性水腫，對血液或血漿制品的過敏反應，皮膚劃痕癥。必要時可與腎上腺素合用，作為本藥的輔助劑。 2．暈動病：防治暈車、暈船、暈飛機。 3．鎮靜、催眠
鹽酸異丙嗪的基本性狀
本品為白色或類白色的粉末或顆粒;幾乎無臭在空氣中日久變質,顯藍色。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含6pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在249nm的波長處測定
鹽酸丙米嗪的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為170~175℃。
鹽酸異丙嗪的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇5om使溶解。照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.lmo/L)滴定,出現第一個突躍點時記下消耗的毫升數V1,繼續滴定至出現第二個突躍點時記下消耗的毫升數V2,V2與V1之差即為本品消耗滴定液的體積。每1ml氫氧化鈉
鹽酸丙米嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐25ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.69mg的C19H24N2·HCl
鹽酸丙米嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集638圖)一致。(4)取本品約50mg,加水溶
鹽酸丙米嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加溶劑使鹽酸丙米嗪溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求
鹽酸丙米嗪的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集638圖)一致。(4)取本品約50mg,加水溶解后
鹽酸異丙嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取含量測定項下的供試品貯備液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸異丙嗪有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得
鹽酸異丙嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸5ml溶解后,溶液顯櫻桃紅色;放置后,色漸變深(2)取本品約0.1g,加水3ml溶解后,加硝酸1ml,即生成紅色沉淀;加熱,沉淀即溶解,溶液由紅色變為橙黃色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集350圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
鹽酸異丙嗪的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸5ml溶解后,溶液顯櫻桃紅色;放置后,色漸變深。(2)取本品約0.1g,加水3ml溶解后,加硝酸1ml,即生成紅色沉淀;加熱,沉淀即溶解,溶液由紅色變為橙黃色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集350圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
關于痛可靈的藥物相互作用介紹
1.痛可靈與氯磺丙脲、氯貝丁酯（安妥明）、去氨加壓素、賴氨加壓素、垂體后葉素、加壓素等合用時，可加強抗利尿作用。 2.洛沙平、馬普替林、噻噸類、三環類抗抑郁藥、紅霉素、竹桃霉素、異煙肼、維拉帕米、地爾硫，右丙氧芬、維洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、達那唑、地昔帕明等藥可提高痛可靈的血藥濃
概述痛痙寧的藥物相互作用
1、痛痙寧與氯磺丙脲、氯貝丁酯（安妥明）、去氨加壓素、賴氨加壓素、垂體后葉素、加壓素等合用時，可加強抗利尿作用。 2、洛沙平、馬普替林、噻噸類、三環類抗抑郁藥、紅霉素、竹桃霉素、異煙肼、維拉帕米、地爾硫，右丙氧芬、維洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、達那唑、地昔帕明等藥可提高痛痙寧的血藥濃
關于5羥色胺綜合征的基本介紹
5-羥色胺綜合征是服用5-羥色胺能藥物(如氯丙咪嗪、氟西汀、5-羥色胺酸等)或合用5-羥色胺能藥物和單胺氧化酶抑制劑而引起的一組癥狀群。臨床上典型病例較少見。其主要臨床表現包括：精神狀態和行為改變(輕躁狂、激越、意識混亂、定向障礙、酩酊狀態)；運動系統功能改變(肌陣攣、肌強直、震顫、反射亢進、踝
使用卡馬咪嗪的不良反應的介紹
1.常見視力模糊、復視、眼球震顫、嗜睡。卡馬咪嗪還可能激發潛在的精神病、引起老年人精神錯亂或激動不安，不良反應發生率隨血藥濃度的增高而增高。罕見中樞神經毒性反應，表現為說話困難、口齒不清、抑郁、心神不定、強直以及難以解釋的幻聽、不能控制的軀體運動、幻視等。 2.消化系統：常見口渴、惡心、嘔吐；
簡述卡馬咪嗪的藥代動力學
卡馬咪嗪口服吸收緩慢，且因人而異。口服卡馬咪嗪400mg后4～5h血藥濃度達峰值8～10μg/ml，但個體間差異很大，可在0.5～25μg/ml之間變動。卡馬咪嗪抗癲癇作用的起效時間相差很大，約經8～72h可緩解三叉神經痛。達到穩態血藥濃度的時間為40h（8～55h），成人的治療性血藥濃度為4～
概述氫溴酸西酞普蘭片的藥物相互作用
藥效學相互作用 藥效學上，西酞普蘭與嗎氯貝胺和丁螺環酮合用時，已經報告了有病例出現5-羥色胺綜合征。 禁忌合用藥物 MAO抑制劑 同時使用西酞普蘭和MAO抑制劑可能會導致嚴重的不良效應，包括5-羥色胺綜合征。 在合用某種SSRI類抗抑郁藥物與某種單胺氧化酶抑制劑（MAOI，包括不可逆的
復方丙谷胺西咪替丁片的簡介
復方丙谷胺西咪替丁片，適應癥為用于緩解胃酸過多所致的胃痛、胃灼熱（燒心）、反酸，也可用于慢性胃炎。 1、復方丙谷胺西咪替丁片的成份：本品為復方制劑，每片含丙谷胺100毫克、尿囊素55毫克、西咪替丁50毫克、珍珠粉50毫克。 2、作用類別：本品為抗酸及胃黏膜保護類非處方藥藥品。 3、復方丙谷
氫氯噻嗪的檢查方法
酸堿度取本品0.50g,加水25ml,振搖2分鐘,濾過,取續濾液10m,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml與甲基紅指示液0.15ml,溶液應顯黃色。再加0.01mol/L鹽酸溶液0.4ml,溶液應呈紅色。氯化物取本品1.0g,加水20ml,振搖,濾過,分取濾液10ml,依法檢查(通則0801
關于氯沙坦鉀氫氯噻嗪的簡介
氯沙坦鉀氫氯噻嗪片，由杭州默沙東制藥有限公司生產，商品名“海捷亞”。本藥是第一個血管緊張素II受體（AT1）拮抗劑和利尿劑的復方制劑。適用于聯合用藥治療高血壓的患者。本品為黃色橢圓形薄膜包衣片，除去包衣后顯白色。 氯沙坦-氫氯噻嗪過敏反應：血管性水腫。(見不良反應) 肝功能和腎功能損害：肝功能
關于氯沙坦鉀/氫氯噻嗪的簡介
氯沙坦鉀，西藥名。常用劑型有片劑、膠囊。為腎素-血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。用于治療原發性高血壓。 1、性狀 氯沙坦鉀片：薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 氯沙坦鉀膠囊：內容物為白色或類白色顆粒型粉末。 2、規格 氯沙坦鉀片：50mg；100mg。 氯沙坦鉀膠囊：50mg；100mg
氯磺丙脲的檢查方法
檢查堿性溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5m1溶解后,加水20ml,混勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量
關于類癌綜合癥的治療和預后介紹
原發性肺癌可以實行有效的肺切除手術，對肝轉移的病人手術僅僅是診斷或緩解癥狀，放療沒有必要，部分原因是因為這些病人正常肝組織的耐受性差，還未適應有效的化療方法，但5-氟尿嘧啶鏈脲霉素已被廣泛應用，有時亦用阿霉素.皮膚潮紅和某些癥狀可以通過生長抑素(抑制大多數激素的釋放)得以緩解，但不降低尿中5-H