雙半胱乙酯注射液的藥代動力學
本品從靜脈注射后迅速從血中清除，注藥后2小時和4小時的放射性量分別是注藥后1分鐘的28.5%和2.8%。本品在腦中濃聚快，靜脈注射1分鐘達峰值，10分鐘穩定，15分鐘開始下降10%左右，45分鐘時腦攝取率達到7.4%左右，未進腦的99mTc-ECD經肝、腎代謝成為水溶性物質，從腎中排出。......閱讀全文
雙半胱乙酯注射液的藥代動力學
本品從靜脈注射后迅速從血中清除，注藥后2小時和4小時的放射性量分別是注藥后1分鐘的28.5%和2.8%。本品在腦中濃聚快，靜脈注射1分鐘達峰值，10分鐘穩定，15分鐘開始下降10%左右，45分鐘時腦攝取率達到7.4%左右，未進腦的99mTc-ECD經肝、腎代謝成為水溶性物質，從腎中排出。
雙半胱乙酯注射液的藥理毒理
[sup]99m[/sup]Tc-ECD是中性脂溶性放射性藥物，靜脈注射后，能穿透血腦屏障，其腦內攝取正比于局部血流量，灰質/白質攝取比為4.5:1。注射后5分鐘，腦攝取達注射劑量的6.5%。放射性按雙指數方式從腦中清除，半清除期為1.3小時（40%）和42.3小時（60%）。99mTc-EC
雙半胱乙酯注射液的不良反應
無明顯不良反應。偶見靜脈注藥后面部潮紅，可自行消退。
雙半胱乙酯注射液的注意事項
1.本品應在具有《放射性藥品使用許可證》的醫療單位使用。 2.制備本品應使用新鮮洗脫的锝[99m Tc]發生器洗脫液。 3.本品如發生混濁、出現沉淀，應停止使用。 4.本品采用配體交換法制備，注射用比西酯、注射用亞錫葡庚糖酸鈉及洗脫用氯化鈉注射液，需在制備前從冰箱中取出，放置至室溫，制成锝[99
雙半胱乙酯注射液的成分及性狀
成份 還原的锝[[sup]99m[/sup]Tc]與配體比西酯形成的中性絡合物。 性狀 本品為無色澄明液體。
雙半胱乙酯注射液的適應癥
用于各種腦血管性疾病（梗塞、出血、短暫性缺血發作等），癲癎和癡呆、腦瘤等疾病的腦血流灌注顯像。
锝[99mTc]雙半胱乙酯注射液
制法(1)一步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mT]酸鈉注射液的放射性濃度,取1~4ml注入注射用錫雙半胱乙酯瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,靜置15分,即得。(2)二步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[9mTc]鈉注射液的放射性濃度,取1~4ml注人注射用亞錫葡庚糖鈉瓶中,充分振搖,使凍干物溶
锝[99mTc]雙半胱乙酯注射液的類別
放射性診斷用藥。
雙半胱乙酯注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色澄明液體。 適應癥 用于各種腦血管性疾病（梗塞、出血、短暫性缺血發作等），癲癎和癡呆、腦瘤等疾病的腦血流灌注顯像。
锝[99mTc]雙半胱乙酯注射液的檢查方法
pH值應為5.0~6.5(通則1401)細菌內毒素取本品適量,以細菌內毒素檢查用水至少稀釋30倍后,依法檢查(通則1143),本品每1ml中含內毒素的量應小于15EU。無菌取本品,依法檢查(通則1101),應符合規定。
锝[99mTc]雙半胱乙酯注射液的制備方法
(1)一步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mT]酸鈉注射液的放射性濃度,取1~4ml注入注射用錫雙半胱乙酯瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,靜置15分,即得。(2)二步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[9mTc]鈉注射液的放射性濃度,取1~4ml注人注射用亞錫葡庚糖鈉瓶中,充分振搖,使凍干物溶解后
锝[99mTc]雙半胱乙酯注射液的基本性狀
本品為無色澄明液體。
锝[99mTc]雙半胱乙酯注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定其主要光子的能量應為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則1401)測定,其半衰期應符合規定(5.72~6.42小時)。(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,Rt值約為0.9處有放射性主峰。
锝[99mTc]雙半胱乙酯注射液的放射化學純度
照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取本品適量(約20000計數/分鐘),點于聚酰胺-6薄片上,以甲醇二氯甲烷-水(80:15:5)混合溶液為展開劑,展開,晾干,锝[卿mTc]雙半胱乙酯的R值約為0.9,其放射化學純度應不低于90%。
锝[99mTc]雙半胱乙酯注射液的放射性活度
取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,放射性活度應符合規定。
棓丙酯注射液的藥代動力學
靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。
乙菧酚的藥代動力學
二乙菧酚吸收后經血流和組織液轉運到靶細胞，能與血漿蛋白中度或高度結合，能與組織內特異性受體蛋白在雌激素反應組織中結合形成“活化”的復合體，此種復合體具有多種功能。二乙菧酚主要在肝臟代謝，經過腸肝循環可以再吸收。主要以葡萄糖醛酸的結合形式經尿和糞便排泄。由于二乙菧酚在肝臟中代謝較慢，故口服有效。二乙菧
霉酚酸酯的藥代動力學
口服后迅速大量吸收，并代謝為活性成份 MPA 。口服平均生物利用度為靜脈注射的 94%( 根據 MPA?曲線下面積?) ，口服后在循環中測不出 MMF 。腎移植病人口服 MMF ，其吸收不受食物影響，但進食后血 MPA 峰值將降低 40% 。由于腸肝循環作用，服藥后 6-12 小時將出現第二個血漿
棓丙酯注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。 貯藏 遮光，密閉保存。
棓丙酯注射液的藥代動力學及包裝
藥代動力學 靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。 包裝 安瓿包裝，5支/盒。
乙菧酚的藥代動力學的介紹
二乙菧酚吸收后經血流和組織液轉運到靶細胞，能與血漿蛋白中度或高度結合，能與組織內特異性受體蛋白在雌激素反應組織中結合形成“活化”的復合體，此種復合體具有多種功能。二乙菧酚主要在肝臟代謝，經過腸肝循環可以再吸收。主要以葡萄糖醛酸的結合形式經尿和糞便排泄。由于二乙菧酚在肝臟中代謝較慢，故口服有效。二
概述乙琥紅霉素的藥代動力學
乙琥紅霉素在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內水解為堿。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高，痰中濃度與血藥濃度相
胍乙啶片的藥代動力學介紹
1、胍乙啶片的藥代動力學： 口服后吸收不規則，因人而異，吸收率在3%～30%之間。不與血漿蛋白結合。一次給藥口服后8小時起作用，多次給藥1～3周達最大作用，停藥后1～3周血壓上升至治療前水平，半衰期為5～10天，腎功能不全時不變。本品不易透過血腦屏障。在肝內代謝，經腎排泄，25%～50%為原形
棓丙酯注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1.藥理作用 本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量；對心肌缺血有明顯的保護作用。 2.毒性研究 急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD 50為311.13mg/kg±5.31mg
青蒿琥酯片的藥代動力學
口服后體內分布甚廣，以腸、肝、腎較高。主要在體內代謝轉化。僅有少量由尿、糞便排泄。
維胺酯膠囊的藥代動力學
本品口服后大部分經腸道吸收，經肝、膽代謝后由尿、便排出。健康男性空腹單次口服本品10mg，達峰時間為2.612小時±0.778小時，血藥峰濃度為17.496ug／ml±8.992ug／ml，半衰期(t1/2)為2.378小時±0.871小時。
黃酮哌酯膠囊的藥代動力學
據文獻報道，本品脂溶性較高，口服吸收很快，一次口服0.2g，2小時左右血藥濃度即達高峰，它與血漿蛋白結合很少，其水溶性代謝產物3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿蛋白結合率高，一次口服后血中T1/2為50分鐘，其主要經尿排泄，T1/2約為24小時。代謝產物有3-甲基黃酮-8-羧酸、哌啶醇及羥化產物，原形
關于單硝酸異山梨酯注射液的藥代動力學介紹
靜脈注射后約9分鐘內分布到總體液中，分布容積0.6～0.7L/kg。ISMN的蛋白結合率
概述克林霉素磷酸酯注射液的藥代動力學
吸收、分布和消除 1.克林霉素磷酸酯進入機體后在血液中堿性磷酸酯酶作用下很快水解為克林霉素。正常人的藥代動力學表明：單次靜脈滴注0.6g克林霉素磷酸酯，血藥中克林霉素立即達高峰，濃度為11.09±2.02mg/L，8小時血藥濃度為1.69±0.35mg/L；單次肌注0.6克，血液中克林霉素1～
關于氟比洛芬酯注射液的藥代動力學介紹
一、藥代動力學 健康男子靜脈內單次給予本品5ml（50mg），氟比洛芬酯在5分鐘內全部水解為氟比洛芬，6-7分鐘后氟比洛芬血中濃度達到最高（8.9μg/ml），半衰期為5.8小時。用藥24小時后，本品約50%從尿中排出，主要代謝產物為2-(4’-羥基-2-氟-4-聯苯基)丙酸及其聚合物。 二