關于ATP熒光檢測法的儀器介紹
ATP熒光檢測法的儀器：當儀器和試劑配合使用，整體靈敏度達到10-10摩爾ATP范圍時，可以用于 食品表明微生物檢測、手衛生檢測、餐飲器具潔凈度檢測、重點科室和重要活動場所（如奧運會、世博會、人大政協會議等）物表檢測和衛生安保、食品加工器具、工作臺等關鍵控制點消毒結果檢測、醫療環境工作平臺（器械表面、內窺鏡、空調進出氣口）衛生學即時評估，其實時監測數據能有效配合HACCP或GMP體系管理的要求；可用于更高要求的檢測如復用醫療器械清洗效果后評估和二次清潔處理評價、醫療用水檢測等。當然目前國外高端ATP設備和試劑的研發已經向更高目標——可檢測到1O至10摩爾水平的ATP努力，檢測試劑也可達到5個細菌細胞的水平。......閱讀全文
熒光法檢測種子實驗
植物種子中經常存在著許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類、香豆、素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變
熒光PCR法檢測RNasin性能效果
實驗目的：對RNasin性能效果進行檢測及評估。 實驗材料及設備： 模板RNA：大鼠肌肉組織RNA 引物：Rat β-acting：Forward CCCATCTATGAGGGTTACGC Reverse ?TTTAATGTCACGCACGATTTC RNase：50mg/ml（simgen）
熒光PCR法檢測RNasin性能效果
實驗目的：對RNasin性能效果進行檢測及評估。實驗材料及設備：模板RNA：大鼠肌肉組織RNA引物：Rat β-acting：Forward CCCATCTATGAGGGTTACGCReverse TTTAATGTCACGCACGATTTC?RNase：50mg/ml（simgen）RNasin：4
熒光法檢測種子實驗
實驗方法原理：植物種子中經常存在著許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類、香豆、素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變；有些種子在衰老死亡時，熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性增大，浸種時，種子中的
熒光法檢測種子實驗
實驗方法原理植物種子中經常存在著許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類、香豆、素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變；有些種子在衰老死亡時，熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性增大，浸種時，種子中的熒
熒光法檢測種子實驗
實驗方法原理 植物種子中經常存在著許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類、香豆、素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變；有些種子在衰老死亡時，熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性增大，浸種時，種子中的
FLIPR熒光檢測法的相關介紹
近年來,光學測定技術在美、英兩國研究人員在高通量篩選檢測中，努力進行了光學測定方法的研究，建立了大量的非同位素標記測定法，如用分光光度檢測法篩選蛋白酪氨酸激酶抑制劑、組織纖溶酶原激活劑等，均獲得成功。 放射性檢測技術美國學者GanieSM在高通量藥物篩選研究中，應用放射性測定法，特別是親和閃爍
直接熒光過濾法檢測熒光假單胞菌
直接熒光法DEFT（Direct Epifluorescent Filter Technique）是利用電離輻射對食品樣品菌落計數的方法，操作簡便，具有高通量性。將樣品通過過濾器后，吖啶橙染色，在紫外顯微鏡下活細胞能觀察到橘黃色，而死細胞染成綠色，可以統計出樣品中所有菌落的總數。原料乳用濾膜過濾
簡述ELISA－法檢測熒光假單胞菌
ELISA 法通過抗體特異性反應檢測菌落數，具有高靈敏性，也易于同其他方法結合。PicardC 等人通過測定酪蛋白糖多肽計算原料乳中嗜冷菌含量。利用單克隆抗體，檢測出成品奶樣中嗜冷菌，與平板計數法相關性達 0.96。從脫脂奶粉中檢測6種沙門氏菌，檢出線為10 CFU/mL，檢測時間為3h。Cro
氨肽酶法檢測熒光假單胞菌
氨肽酶法通過革蘭氏陰性菌細胞壁上的氨肽酶與特定的化合物反應，檢測氨肽酶的活性。呂元等人用氨肽酶法，對杭州地區原料奶中熒光假單胞菌，阪崎腸桿菌和魯氏不動桿菌 3 種優勢嗜冷菌進行快速檢測。結果得出 3 種菌的濃度和氨肽酶活性存在顯著的相關性，且與傳統的平板計數法的結果沒有顯著差異，可以在很大程度上
熒光分析法檢測苯并芘的介紹
該方法具有檢測限低、靈敏度高、選擇性好等優點，常用于痕量分析，是目前國際上公認的比較準確的方法。GB/T5750.8－2006規定用紙層析－熒光分光光度法測定生活飲用水及其水源水中苯并芘，先將樣品用有機溶液或皂化提取，再液－液分配或色譜凈化，然后在乙酰化濾紙上分離苯并芘，由于其在紫外燈照射下呈現
平板計數法檢測熒光假單胞菌
國際乳品聯合會（IDF）采用 IDF Standard 101A 和 IDF Standard 132A檢測標準，前者采用 6.5℃培養10天后平板計數，后者 21℃培養 25h后計數，132A培養時間短穩定性好，菌數較為準確。平板計數法將原料乳稀釋后，采用涂布法，傾注法，3M細菌總數試紙等方法
關于ATP熒光檢測法的儀器介紹
ATP熒光檢測法的儀器：當儀器和試劑配合使用，整體靈敏度達到10-10摩爾ATP范圍時，可以用于 食品表明微生物檢測、手衛生檢測、餐飲器具潔凈度檢測、重點科室和重要活動場所（如奧運會、世博會、人大政協會議等）物表檢測和衛生安保、食品加工器具、工作臺等關鍵控制點消毒結果檢測、醫療環境工作平臺（器械
細胞介導細胞毒作用檢測法6：熒光法檢測CMC
熒光法檢測CMC1．用含10％小牛血清和抗生素的RPMI-1640培養液將K562細胞配成1×105/ml濃度。用同樣培養液將PBMC配成1×106/ml濃度。2．取96孔圓底細胞培養板，每孔加0.1ml K562細胞懸液；每孔加適量PBMC使效靶比為1：1～5：1，每種處理3個復孔；3個對照孔只加
直接熒光過濾法檢測熒光性假單胞菌介紹
直接熒光法DEFT（Direct Epifluorescent Filter Technique）是利用電離輻射對食品樣品菌落計數的方法,操作簡便,具有高通量性。將樣品通過過濾器后,吖啶橙染色,在紫外顯微鏡下活細胞能觀察到橘黃色,而死細胞染成綠色,可以統計出樣品中所有菌落的總數。原料乳用濾膜過濾
PCR－法檢測熒光假單胞菌的簡介
針對16S rRNA 保守序列設計引物，通過 PCR 擴增，可以將牛奶中嗜冷菌擴增出147bp的 DNA片段，標記后用 ELISA 檢測，得到熒光假單胞菌AH-70 的OD450和菌濃度的方程，分析得此方法和平板計數法的相關系數達到 0.94，可以檢測菌濃度范圍是103-107CFU/mL。PC
流式細胞法檢測熒光假單胞菌
流式細胞法FCM（Flow Cytometry Method）可以檢測菌液中標記熒光信號的單細胞，對菌株實現逐一定量分析。流式細胞法檢出的菌數是平板計數法的 3.8 倍，因為能統計到總體菌落數量。利用這個方法檢測牛奶中假單胞菌，能在4 h內完成檢測，且在菌落數含量較少時靈敏度有很大的提高。此方法
細胞生長的ATP檢測[熒光素酶法]
1、ATP反應液（Bio-Orbit）是粉末狀混合物，含有熒光素、熒光素酶、0.5mmol醋酸鎂、50mg BSA和0.1μmol無機焦磷酸。在4℃可以保存1個月。用前用10ml含2mmol/L EDTA的0.1mol/L pH7.75 Tris-醋酸緩沖液稀釋。稀釋液分裝后可在－20℃長期
細胞生長的ATP檢測[熒光素酶法]
1．ATP反應液（Bio-Orbit）是粉末狀混合物，含有熒光素、熒光素酶、0.5mmol醋酸鎂、50mg BSA和0.1μmol無機焦磷酸。在4℃可以保存1個月。用前用10ml含2mmol/L EDTA的0.1mol/L pH7.75 Tris-醋酸緩沖液稀釋。稀釋液分裝后可在－20℃長期保存。2
間接免疫熒光法檢測自身抗體
自身抗體診斷的標準技術是間接免疫熒光法，其特點是特異性強，陽性與陰性樣品的信號強度對比明顯，通過顯微鏡觀測能夠精確地判斷組織或細胞內熒光的分布。自身抗原的位置決定了其相應抗體的典型的熒光模式，所有與此典型模式不相關區域的染色被認為是非特異性染色。即使偶爾伴有強的非特異性染色，但弱的特異性信號也能夠被
維生素檢測方法三：熒光法
熒光分光光度法，主要用氧化劑氧化維生素，然后與反應試劑反應形成含氮環縮合產物，并用熒光分光光度計測定含氮環縮合產物。因此，含量計算為維生素含量。維生素B1，維生素B2，維生素C和葉酸可以衍生化并轉化為可發熒光的物質，從而可以測量熒光強度來確定維生素含量。
間接免疫熒光法檢測自身抗體
??? 自身抗體診斷的標準技術是間接免疫熒光法，其特點是特異性強，陽性與陰性樣品的信號強度對比明顯，通過顯微鏡觀測能夠精確地判斷組織或細胞內熒光的分布。自身抗原的位置決定了其相應抗體的典型的熒光模式，所有與此典型模式不相關區域的染色被認為是非特異性染色。即使偶爾伴有強的非特異性染色，但弱的特異性信號
ELISA－法檢測熒光性假單胞菌的介紹
ELISA 法通過抗體特異性反應檢測菌落數,具有高靈敏性,也易于同其他方法結合。PicardC 等人通過測定酪蛋白糖多肽計算原料乳中嗜冷菌含量。利用單克隆抗體,檢測出成品奶樣中嗜冷菌,與平板計數法相關性達 0.96。從脫脂奶粉中檢測6種沙門氏菌,檢出線為10 CFU/mL,檢測時間為3h。Cro
熒光法檢測河豚毒素的相關介紹
熒光法是最早建立的定量檢測TTX的儀器分析方法。1976年，Saito等首先提出了熒光法，原理是加堿水解后生成2-氨基6-羥甲基8-羥基喹唑啉（簡稱C9堿），該物質發熒光，建立了最早的熒光分析法；其后，又有研究對熒光檢測法進行了改進，建立了連續自動熒光分析方法。但由于熒光分光光度計在中國應用不如
原子熒光法食品檢測相關標準
近日公開發布了《關于深化改革加強食品安全工作的意見》，在《意見》中提出將要建立嚴謹的標準，實施嚴格的監管，并明確指出要在2020年初步建立食品安全監管體系。可見在未來的兩年時間里，食品標準的制修訂將會是我國食品安全的主要內容。隨著食品中重金屬超標現象的愈加嚴重，食品中重金屬的檢測已經成為食品樣
如何選擇熒光定量檢測法之SYBR－Green－I
總的說來，熒光檢測技術可大致分為兩大類：通用型的熒光染料檢測法和高特異性的熒光探針法。前者主要是利用熒光染料(如SYBR Green I)與雙鏈DNA分子結合發光的特性來指示擴增產物的增加，優點是：無需另外設計熒光探針，無需特別優化條件，簡便易行，成本較低，能適用于任何一款定量PCR儀，缺點
熒光性假單胞菌的流式細胞法的檢測法介紹
流式細胞法FCM（Flow Cytometry Method）可以檢測菌液中標記熒光信號的單細胞,對菌株實現逐一定量分析。流式細胞法檢出的菌數是平板計數法的 3.8 倍,因為能統計到總體菌落數量。利用這個方法檢測牛奶中假單胞菌,能在4 h內完成檢測,且在菌落數含量較少時靈敏度有很大的提高。此方法
細胞介導細胞毒作用檢測法：時間分辯熒光分析法
1）銪熒光檢測法：標記靶細胞：1、EuCl3的制備：稱取58.08mg Eu2O3，用少量1N HCl攪拌至溶解，再用1N NaOH調節pH至4.0。加雙蒸水配成33～100mmol/L的保存液，4℃保存備用。2、用預冷的標記液將靶細胞濃度調整到5×106/ml，加50μl 10mg/ml硫酸葡聚糖
熒光性假單胞菌的氨肽酶法檢測介紹
氨肽酶法通過革蘭氏陰性菌細胞壁上的氨肽酶與特定的化合物反應,檢測氨肽酶的活性。呂元等人用氨肽酶法,對杭州地區原料奶中熒光假單胞菌,阪崎腸桿菌和魯氏不動桿菌 3 種優勢嗜冷菌進行快速檢測。結果得出 3 種菌的濃度和氨肽酶活性存在顯著的相關性,且與傳統的平板計數法的結果沒有顯著差異,可以在很大程度上
免疫磁珠法檢測熒光假單胞菌的介紹
免疫磁珠技術可以快速的富集乳制品中低濃度的菌，通過結合 PCR、ELISA等方法可以達到快速、準確的檢測目的。呂琦等人通過對 4 中菌保守序列基因設計引物，建立多重 PCR 體系，在7-8h檢測時間內，檢測靈敏度達到 102CFU/mL，具有特異性。免疫磁珠技術檢測在各個方面都表現出一定優勢，改