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最近，伊利諾伊大學芝加哥醫學院的研究人員在癌癥動物模型中發現了癌細胞中的一種獨有的特性，他們認為這一特性可以被利用來開發新的治療策略。 腫瘤生長所需要的一種葡萄糖代謝酶，在腫瘤細胞中高濃度，但在極少數的正常成人組織中卻是很低的。在實驗室老鼠中去除酶基因就能停止癌細胞的生長，同時并沒有相關的不利影響，UIC生物化學和分子遺傳學教授Nissim Hay和他的同事報告稱，相關研究論文將發表在8月12日的Cancer Cell雜志上。 Hay認為：靶向葡萄糖代謝用于癌癥治療，同時避免在身體其他部位帶來不利影響一直是一個值得商榷的治療策略。 但他和他的同事發現，幾乎完全消除成年小鼠中葡萄糖代謝酶--己糖激酶-2，可以不影響小鼠正常的代謝功能或壽命。己糖激酶-2在胚胎期間豐富，但不存在于大多數成年細胞中，發育后期相關酶接管替代己糖激酶-2的代謝作用。細胞癌變的標記之一是胚胎酶的表達，Hay和他的同事們發現，胚胎酶是......閱讀全文
在百度上輸入“肝癌”二字，除了一些百科性質的內容，常常還能看到“肝癌晚期能活多久”，“家人得了肝癌怎么辦”，或者是“肝癌真的沒得救了嗎”之類的檢索項。作為最常見的惡性腫瘤，原發性肝癌也許對于其它國家來說只是惡性腫瘤排行榜的一個名字，但是對于占據了全球一半新發肝癌病例的中國來說，這種疾病好似觸手
近年來，研究者們在腫瘤的預防與治療領域取得了突破性的進展，臨床上手術、放化療以及免疫療法的結合使用也大幅提高了患者的壽命以及生活質。然而，在很多情況下，腫瘤組織還是會出現較強的抗藥性，使得治療結果往往不佳。因此，進一步探究癌細胞的耐藥性的產生以及尋找針對性的治療方法是目前的研究熱點。本期為大家帶
英國癌癥研究所是一家擁有100多年歷史的癌癥研究機構，隸屬于倫敦大學。近日，一則關于癌癥治療的新聞上了熱搜：英國癌癥研究所（簡稱ICR）宣稱，通過多種藥物聯合治療和人工智能等新方法，有望使癌癥成為長期可控制的疾病，甚至能夠治愈。一時間，有人為之興奮，也有人斥之為炒作。不管從哪方面看，這都不像是一
晚期的腫瘤就是一個復雜的生態系統。盡管起源于一個細胞，隨著生長腫瘤不斷地演化，最終它包含有遺傳性狀和行為都存在顯著差異的幾個細胞亞群。這種細胞異質性使得晚期腫瘤難以治療。 在發表于6月20日《癌細胞》(Cancer Cell)雜志上的一篇研究論文中，由牛津大學Ludwig癌癥研究所Coli
2018年度諾貝爾生理或醫學獎獲得者揭曉。今年該獎項的獲得者分別是美國得州大學奧斯汀分校免疫學家詹姆斯·艾利森（James P. Allision）和日本京都大學教授本庶佑（Tasuku Honjo），以表彰他們“發現了抑制負面免疫調節的癌癥療法”。 詹姆斯·艾利森 本庶佑 癌癥每年導致上
癌細胞的轉移擴散對患者而言往往是災難性的，常常導致患者的死亡。光動力治療(PDT)是一種新型的癌癥治療模式，在各類癌癥微創治療中展現了良好的效果。PDT治療腫瘤的基本原理是系統或局部給予的光敏劑在各組織中的半衰期不同，一段時間后腫瘤組織中光敏劑濃度明顯高于正常組織，形成光敏劑在腫瘤組織的選擇性滯
癌細胞的轉移擴散對患者而言往往是災難性的，常常導致患者的死亡。光動力治療(PDT)是一種新型的癌癥治療模式，在各類癌癥微創治療中展現了良好的效果。PDT治療腫瘤的基本原理是系統或局部給予的光敏劑在各組織中的半衰期不同，一段時間后腫瘤組織中光敏劑濃度明顯高于正常組織，形成光敏劑在腫瘤組織的選擇性滯
癌細胞的轉移擴散對患者而言往往是災難性的，常常導致患者的死亡。光動力治療(PDT)是一種新型的癌癥治療模式，在各類癌癥微創治療中展現了良好的效果。PDT治療腫瘤的基本原理是系統或局部給予的光敏劑在各組織中的半衰期不同，一段時間后腫瘤組織中光敏劑濃度明顯高于正常組織，形成光敏劑在腫瘤組織的選擇性滯
我們總是對患者說癌癥會以達爾文的自然選擇方式在體內進化，但是我們并沒有足夠的證據證實這一點。 大約在2010年，Alberto Bardelli跌入了科研低谷。Bardelli是意大利都靈大學癌癥生物學家，他一直在研究癌癥靶向療法——針對導致腫瘤生長的突變的藥物。這種方法的效果似乎很好，一些患
許多癌癥與細胞自我修復機制出現故障有關。名為BRCA（BReast CAncer susceptibility gene）的蛋白質在細胞修復DNA損傷的過程中起關鍵作用，它突變時會促進癌癥發展。如果在癌細胞中禁用BRCA修復系統，它們有可能轉向備用修復機制，借此逃避靶向藥物治療。圖片來源于網絡
長期以來，科學家們將治療癌癥的重點放在了癌細胞本身，比如如何利用特殊藥物來抑制癌細胞的增殖和遷移；然而近年大量研究表明，腫瘤微環境在癌細胞增殖、擴散轉移以及對多種療法的耐受性上也扮演著重要角色，那么這種所謂的腫瘤微環境到底是如何促進癌癥發展的呢？本文中小編就對多篇文章進行了整理，來闡明腫瘤微環境
脂肪都是壞東西？別那么輕易下結論！根據加拿大麥克馬斯特大學（McMaster University）的一項新研究，一款能促進骨髓中脂肪細胞生長的糖尿病藥物，可以通過增強脂肪細胞的方式，間接殺死癌細胞！這將有可能用于急性骨髓性白血病的治療。該研究近日發表在《自然》子刊《Nature Cell Bi
中性粒細胞是血液中的一種白細胞，其主要作用是吞噬細胞，當人體出現感染或炎癥時，中性粒細胞就會聚集在有炎癥的地方開始吞噬細胞和細菌，幫助機體抵御感染等疾病的發生。近年來，科學家們通過研究發現，中性粒細胞扮演的角色或許不僅如此，其還扮演著其它角色，本文中，小編就對相關研究成果進行整理，分享給大家！
脂肪，可以說是大部分女生的勁敵，各大期刊上不乏關于如何減少體內脂肪的研究。但近日，來自麥克馬斯特大學的一項研究表明，一款能促進骨髓中脂肪細胞生長的糖尿病藥物，可以通過增強脂肪細胞的方式，間接殺死癌細胞，讓我們對脂肪刮目相看。 脂肪細胞可“擠走”癌細胞為健康的血細胞騰出位置，從而達到骨髓性白血
一項統計結果顯示，乳腺癌患者通常在切除原發性腫瘤5年后就可以停止藥物治療。然而，近期的研究告訴我們，這些人仍然有復發的風險，因為原發性腫瘤治療后，剩余的乳腺癌細胞可能在后來的數年或數十年間在有利于生存的微環境中處于休眠狀態，也就是說這些癌細胞有被喚醒的可能。 近日，《the New Engla
本期為大家帶來的是腫瘤免疫療法領域的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. JCI：為何癌癥靶向免疫藥物有時會失效？ DOI: 10.1172/JCI128644 近日，來自俄亥俄州立大學綜合癌癥中心的研究人員做出了一項突破性研究成果，該發現有助于科學家理解為什么某些腫瘤微環境中缺乏
本文中，小編整理了多篇研究成果，共同解讀科學家們在癌癥療法耐受研究上的新進展，分享給大家！圖片來源：Science Immunology 【1】Science子刊突破！中國科學家開發抗體納米顆粒破解腫瘤免疫耐受難題！ doi：10.1126/sciimmunol.aau6584 利用抗體對
所有的細胞都需要營養，眾所周知，癌細胞對能量的需求非常大。因此，癌細胞必須改變它們的新陳代謝，以提供它們生存、生長和擴散所需的額外能量。 幾十年來，科學家一直在試圖利用癌細胞這種貪婪的新陳代謝，作為抗癌新療法的靶標。最近，美國杜克大學的研究人員，發現了腎細胞癌的一個有用靶標。2016年2月1日
對于乳腺癌、卵巢癌而言，雌激素影響腫瘤發展很好理解，但是它抑制抗腫瘤免疫的機制尚未被研究清晰。 近期，美國Wistar研究所最新發現，雌激素信號在腫瘤微環境中行使免疫抑制功能。這一研究成果有助于推進免疫治療與抗雌激素藥物結合，從而顯著延長癌癥患者的生存時間。相關研究成果發表在《Cancer D
近日，來自英國癌癥研究中心和Vaccitech Oncology Limited(VOLT)公司宣布，它們即將開始合作為肺癌患者帶來新的免疫疫苗治療策略。研究人員所開發出的新型疫苗策略能有效刺激機體免疫系統來攻擊癌細胞，其能夠將癌癥相關的抗原（MAGE A3和NY-ESO-1）運輸到抗原呈遞細胞
肺癌是世界范圍內導致癌癥相關死亡的頭號殺手，目前每年大約有159萬人死于肺癌，而事實上這一數字的出現很大程度上是因為治療后出現癌癥復發所導致。導致癌癥復發的因素比較復雜，其中對化療藥物及其他藥物的抵抗是導致癌癥復發的一個非常重要的因素。 近日，來自魏茨曼科學研究所的研究人員在國際學術期刊sci
3月8日，國際婦女節。 當天凌晨，國際腫瘤學頂尖期刊《癌細胞》發表了中國科學家完成的一項重要研究成果。 由復旦大學附屬腫瘤醫院大外科主任兼乳腺外科主任、復旦大學腫瘤研究所所長邵志敏教授領銜的，包括復旦大學附屬腫瘤醫院精準腫瘤中心執行主任、上海科學院國家人類基因組南方研究中心黃薇研究員團隊、復
精準腫瘤學的目標是選擇最有可能受益于藥物或其他治療方式的具有共同生物學基礎的患者群體。它包括精準預防（癌癥風險檢測和預防性干預），精準診斷（早期檢測和診斷，分子分型）和精準治療（分子靶向治療，預后監測以及精準手術）。但是，在精準腫瘤學成為常規臨床實踐之前，仍需克服許多挑戰。 腫瘤細胞分子譜的研
來自Whitehead研究所的科學家們提出了一種與眾不同的癌癥治療新策略，他們認為可利用某些高水平表達于許多癌細胞表面的分子將致命毒性物質運送到惡性細胞中。這一研究在線發表在12月2日的《自然遺傳學》(Nature Genetics)雜志上。 Whitehead研究所成員、麻省理工學院
2017 年，制藥巨頭諾華的 Kymriah 成為美國 FDA 批準上市的首個 CAR-T 療法，該療法用于治療兒童和年輕成人（2~25 歲）的急性淋巴細胞白血病（ALL）；之后不久，FDA 又 宣布批準吉利德旗下凱特的 CAR-T 療法 Yescarta 上市，Yescarta 成為 FDA
最近，來自中國和澳大利亞的研究人員，正在開發納米技術“智能包”，來更有效地靶定和摧毀癌細胞，并減少副作用。 這種智能包可傳遞化療藥物，含有尋找并結合癌細胞的葉酸分子，癌細胞的pH值比健康細胞低。 然后，這些智能包會釋放抗癌藥物，殺死靶細胞，而不會傷害附近的健康細胞。 南澳大利亞弗林德斯大學的
近日，來自美國的研究人員在Cell Reports雜志上發表文章稱，他們開發了一種新型的抑制劑分子，這種特殊分子藥物能夠對PTEN缺失的癌細胞產生一定的細胞毒性作用相關研究或為未來科學家們開發治療癌癥的潛在藥物提供了新的思路。近年來，全球從事癌癥研究的科學家們相繼發現多種抗癌靶點，與此同時研究者
“利用免疫細胞運輸抗癌藥物，穿過血腦屏障靶向殘留腫瘤細胞。”這是來自于中國藥科大學的研究團隊最新開發出來的一種對抗惡性腦瘤的策略。他們希望，這一思路可以治療膠質母細胞瘤（Glioblastomas），一種生存率較低的惡性腫瘤。即便手術切除，深層浸潤的癌細胞依然會殘留在大腦組織中，極易復發。 相
今年癌癥研究成果格外引人注目，各領域英雄大顯神通，早前幾個月我們剛報道過：Benjamin F. Cravatt蛋白質組學研究組與輝瑞公司歷時多年研制而成的肺癌小分子抑制劑；Marcus Peter課題組發現的人體天然存在的廣譜癌癥殺手siRNAs；歐競雄肝癌研究課題組報道的能繞開腫瘤耐藥的自噬
科學家們最早在開發一種藥物或化合物時往往只是針對治療或改善某一種疾病，然而，隨著研究者們深入的研究或偶然間的研究發現，他們才意識到這些藥物/化合物或許還有別的用處，能夠治療其它多種類型的疾病，比如說研究人員就發現，治療糖尿病的藥物二甲雙胍不僅能夠治療鐮狀細胞病和β地中海貧血，還能夠有效殺滅癌細胞