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  • 8月9日Science雜志精選

    瘧疾疫苗探索的第一期進展 瘧疾是一種威脅生命的疾病,世界衛生組織在2010年估計每天這種疾病會造成2000人死亡,且長期以來一直缺乏高效的疫苗,但現在,研究人員正在這一領域取得進展。盡管他們制造的疫苗僅能通過靜脈給予(而不是更為常見的通過肌肉內、皮內或鼻腔內通路給予),但它的確為廣泛適用的瘧疾預防鋪平了道路。有很大數目的瘧疾病例是由惡性瘧原蟲(Pf)引起的,這是通過蚊蟲叮咬而傳播給人的寄生蟲。到目前為止,唯一持久的可免于這種疾病的保護就是讓攜帶 Pf子孢子——這是在按蚊唾液腺中發育的細胞——的蚊子來叮咬人類受試者并以此來提高人的免疫力。研究人員已經了解這個過程的功效達40年的時間,但他們無法推進這種技術以超越通過蚊子叮咬來加強免疫,因為他們無法制備足夠弱但仍然是活體的、具有代謝活性的、且又符合監管標準的子孢子來作為可注射的疫苗。如今,Robert A. Seder及其同事報告了來自某第一階段臨床試驗的結果,......閱讀全文

    8月9日Science雜志精選

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    認識晶體管

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    晶體管類型要用對

    晶體管當作開關使用,已是司空見慣的事情了,今天硬是要找點話題來講講,且聊聊在接GND和接VCC的開關電路中,用不同類型的晶體管究竟會產生什么樣不同的影響?一、圖例說明(圖片來自《電子電氣工程師必知必會》)二、原理分析圖3-4,人個覺得兩種控制電路都可用,只是左邊電路設計會存在一些問題,故曰不

    微波晶體管相關簡介

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    微波低噪聲晶體管

      主要用于微波通信、衛星通信、雷達、電子對抗以及遙測、遙控系統中的接收機前置放大器。微波晶體管的噪聲越低,接收機的靈敏度越高,這些系統的作用距離越大。  雙極型晶體管的噪聲來源有:熱噪聲、散彈噪聲、分配噪聲和1/ 噪聲(也稱閃爍噪聲)。場效應晶體管是多數載流子器件,故不存在少數載流子引起的散彈噪聲

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      2008年,美國普渡大學的一個研究團隊曾提出利用負電容原理制造新型低功耗晶體管的概念。近日,加州大學伯克利分校的研究人員通過實驗對這一概念進行了驗證演示。研究人員利用一層極薄的二硫化鉬二維材料半導體層作為臨近晶體管柵極的溝道。然后,利用鐵電材料氧化鋯鉿制作新型負電容柵極的關鍵組件。該研究內已于2

    逆轉錄PCR的實驗

    ?一、實驗器具與材料:1、移液槍:1ml、200μl、20μl、10μl、2μl2、吸頭:1ml、200μl、20μl3、勻漿管:5ml4、吸頭臺:放置1ml吸頭的一個,放置20μl吸頭的一個5、EP管:1.5ml、0.2ml、100μl6、試劑瓶:2個60ml的棕色試劑瓶(廣口,帶蓋);1個125

    逆轉錄過程介紹

    逆轉錄過程由逆轉錄酶催化,此酶也稱依賴RNA的DNA聚合酶(RDDP),即以RNA為模板催化DNA鏈的合成。合成的DNA鏈稱為與RNA互補DNA(complementary DNA,?cDNA)。逆轉錄酶在生物界存在于逆轉錄病毒以及真核細胞(如端粒酶)中,擬逆轉錄病毒沒有單獨的逆轉錄酶,其DNA聚合

    逆轉錄PCR的定義

    逆轉錄PCR(reverse transcription PCR)或者稱反轉錄PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR),是聚合酶鏈式反應(PCR)的一種廣泛應用的變形。在RT-PCR中,一條RNA鏈被逆轉錄成為互補DNA,再以此為模板通過PCR進行DNA擴增。

    RNA逆轉錄(RT)過程

    一,準備工作? ? 1, 實驗器具與材料: (1)移液槍:200ul、10ul (2)吸頭:200ul、20ul (3)EP 管 1.5ml、100ul (4)水浴箱 2,實驗器具的處理與準備? ? 逆轉錄(RT)? ? 塑料制品:(包括吸頭、EP 管等)? ? 將塑料制品逐個浸泡于 1‰DEPC

    逆轉錄(RT)實驗步驟

    一、準備工作1、實驗器具與材料:(1)移液槍:200ul、10ul(2)吸頭:200ul、20ul(3)EP管1。5ml、100ul(4)水浴箱2、實驗器具的處理與準備塑料制品:(包括吸頭、EP管等)將塑料制品逐個浸泡于1‰DEPC水中(必要時小槍頭需要用吸管打入DEPC水)37℃過夜,然后送至高壓

    概述逆轉錄的過程

      逆轉錄過程由逆轉錄酶催化,此酶也稱依賴RNA的DNA聚合酶(RDDP),即以RNA為模板催化DNA鏈的合成。合成的DNA鏈稱為與RNA互補DNA(complementary DNA, cDNA)。逆轉錄酶在生物界存在于逆轉錄病毒以及真核細胞(如端粒酶)中,擬逆轉錄病毒沒有單獨的逆轉錄酶,其DNA

    逆轉錄-PCR的概念

    ?逆轉錄 PCR(Reverse TranscriptionPCR, RT-PCR)是一種以 RNA 為樣本,RNA鏈被逆轉錄成為互補 DNA(cDNA),再以此為模板通過 PCR 進行 DNA 擴增。

    逆轉錄(RT)實驗步驟

    一、準備工作1、實驗器具與材料:(1)移液槍:200ul、10ul(2)吸頭:200ul、20ul(3)EP管1。5ml、100ul(4)水浴箱2、實驗器具的處理與準備塑料制品:(包括吸頭、EP管等)將塑料制品逐個浸泡于1‰DEPC水中(必要時小槍頭需要用吸管打入DEPC水)37℃過夜,然后送至高壓

    納米紙有機晶體管問世

      近日,同濟大學材料科學與工程學院教授黃佳、美國馬里蘭大學材料科學與工程系教授Hu Liangbing等共同完成的研究論文《全透明可彎曲納米紙晶體管》,在線發表于納米科學技術領域權威期刊ACS Nano。   “透明化、可彎曲是電子產品未來發展的兩個重要方向。這一成果最大的創新點,是將全透明

    首個工作的木質晶體管

      木材通常在導電方面不是很好,但是現在科學家們已經創造了第一個功能性的木制晶體管。它不是最好的,而且需要額外的加工,但它確實有效,并可能有助于制造出可生物降解的電子產品。  活生生的樹木可以成為夠用的電導體,這要歸功于它們的含水量--尤其是當大量的電力通過它們被輸送時,如雷擊時。但一般來說,用于建

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    晶體管的發明相關介紹

      電子管的替代產品叫晶體管。  隨著科技的發展,人們對生產的機械在體積上向體積越來越小的方向發展,由于電子管的體積大,而且在移動過程中容易損壞,越來越多的表現出其的弊端,于是人們開始尋找和開發電子管的可替代產品.隨著后來的晶體管的出現,已越來越多的機械不再使用電子管.晶體管的出現是人類在電子方面一

    微波功率晶體管相關介紹

      微波功率晶體管可在微波頻率下可靠地輸出幾百毫瓦至幾十瓦的射頻功率。這就要求晶體管在微波頻率下具有良好的功率增益和效率。高頻率和大功率是矛盾的,故微波功率晶體管的設計須從器件結構、物理參數、電學性能和熱傳導等各方面綜合考慮。提高頻率、功率性能的主要途徑有:①提高發射極的“周長/面積比”,以提高單位

    逆轉錄PCR的技術簡介

    由一條RNA單鏈轉錄為互補DNA(cDNA)稱作“逆轉錄”,由依賴RNA的DNA聚合酶(逆轉錄酶)來完成。隨后,DNA的另一條鏈通過脫氧核苷酸引物和依賴DNA的DNA聚合酶完成,隨每個循環倍增,即通常的PCR。原先的RNA模板被RNA酶H降解,留下互補DNA。RT-PCR的指數擴增是一種很靈敏的技術

    關于逆轉錄PCR的簡介

      逆轉錄PCR(reverse transcription PCR)或者稱反轉錄PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR),是聚合酶鏈式反應(PCR)的一種廣泛應用的變形。在RT-PCR中,一條RNA鏈被逆轉錄成為互補DNA,再以此為模板通過PCR進行DNA擴增。

    逆轉錄PCR的實驗步驟

    一、實驗器具與材料:1、移液槍:1ml、200μl、20μl、10μl、2μl2、吸頭:1ml、200μl、20μl3、勻漿管:5ml4、吸頭臺:放置1ml吸頭的一個,放置20μl吸頭的一個5、EP管:1.5ml、0.2ml、100μl6、試劑瓶:2個60ml的棕色試劑瓶(廣口,帶蓋);1個125m

    什么是逆轉錄病毒?

      逆轉錄病毒(Retrovirus),又稱反轉錄病毒,屬于RNA病毒中的一類,它們的遺傳信息不是儲存在脫氧核糖核酸(DNA),而是儲存在核糖核酸(RNA)上。逆轉錄病毒基因組為二倍體,兩條相同的單股正鏈RNA,其兩端為長末端重復序列(LTR),內含有較強啟動子和增強子,對病毒DNA的轉錄調控具有重

    逆轉錄PCR的實驗步驟

    ?一、實驗器具與材料: ? ? ?1、移液槍:1ml、200μl、20μl、10μl、2μl2、吸頭:1ml、200μl、20μl3、勻漿管:5ml4、吸頭臺:放置1ml吸頭的一個,放置20μl吸頭的一個5、EP管:1.5ml、0.2ml、100μl6、試劑瓶:2個60ml的棕色試劑瓶(廣口,帶蓋

    逆轉錄病毒的特點

    1)病毒為球形,直徑100~120納米,衣殼20面體立體對稱,有包膜;2)基因組為二倍體(唯一基因組非單倍體的病毒),兩個相同+ssRNA;3)含有逆轉錄酶和整合酶;4)復制通過DNA中間體,并與宿主細胞的染色體整合(唯一會主動整合的病毒);5)具有gag、pol、env編碼基因,以及長末端重復序列

    RNA的轉錄和逆轉錄

    轉錄是以DNA為模板合成RNA的過程,經過轉錄DNA分子中的貯存信息傳遞到RNA分子中,再由mRNA做為模板合成蛋白質分子。逆轉錄也是從RNA的一個特定位置開始的,以RNA分子中的一條鏈為模板,在逆轉錄酶的作用下,以四種脫氧核苷酸為原料,合成方向仍是5'→3',完成cDNA的合成。大

    逆轉錄PCR(RTPCR)

    實驗四 逆轉錄PCR?(RT-PCR?)【實驗目的】1.了解用逆轉錄PCR?法獲取目的基因的原理。2.學習和掌握逆轉錄PCR?的技術和方法。【實驗原理】聚合酶鏈式反應(PCR)過程利用模板變性,引物退火和引物延伸的多個循環來擴增DNA序列。因為上一輪的擴增產物又作為下一輪擴增的模板,是一個指數增長的

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