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    Nature解析癌癥與非編碼RNA

    人類基因組可生成1萬多種長鏈非編碼RNA(lncRNA) 分子,但人們至今卻只知道其中幾十種轉錄物的功能。在發表在8月14日《自然》(Nature)雜志上的一篇新研究中,來自加州大學的楊柳青(Liuqing Yang,音譯)等研究人員揭示,兩種lncRNAs結合并控制了雄激素受體的功能。雄激素受體是一種可響應雄激素激活成千上萬基因表達的轉錄因子。作者們發現抑制這兩種lncRNAs可以阻止由于雄激素受體突變導致抵抗激素療法的前列腺癌細胞的生長。 自上世紀40年代首次證實去勢(castration)可以減慢前列腺癌進程以來,人們一直都認為雄激素信號是前列腺癌生長的主要推動力。因此雄激素剝奪療法一直是晚期前列腺癌的主要療法,并取得了很好的反應率。然而,大多數人的癌癥都會在接受這種治療2年內產生耐受。現在人們清楚地了解了,這種抵抗是由于各種機制重組性激素受體信號所致。 大部分的lncRNAs都與染色質調控因子相關......閱讀全文

    年終盤點:2016年國內不容錯過的重磅生物研究

      時間總是過得很快,2016年馬上就要過去了,迎接我們的將是嶄新的2017年,2016年,我國有很多優秀科研機構的科學家們都做出了意義重大、影響深遠的研究成果,發表在國際頂級期刊上。本文中小編盤點了2016年我國科學家發表的一些重磅級研究,以饕讀者。   --結構生物學 --  1.清華大學 施一

    2019中國生命科學領域CNS盤點:曹雪濤 顏寧 施一公上榜

      截至2019年12月23日,中國學者在Cell,Nature及Science在線發表了107篇文章(2019年的Cell ,Nature 及Science 已經全部更新),iNature團隊對于這些文章做了系統的總結:  按雜志來劃分:Cell 發表了31篇,Nature 發表了44篇,Scie

    2019年中國學者發表CNS統計,誰是CNS發表之王?

      【51/52】2019年4月4日,清華大學柴繼杰課題組、中科院遺傳發育所周儉民課題組和清華大學王宏偉課題聯合同期背靠背發表兩篇重量級Science文章,完成了植物NLR蛋白復合物的組裝、結構和功能分析,揭示了NLR作用的關鍵分子機制,是植物免疫研究的里程碑事件。兩篇文章分別是: "Li

    大躍進 | 中國學者CNS發表超過100篇生命科學領域研究成果

      【50】2019年4月12日,中科院上海藥物所徐華強,王明偉,浙江大學張巖及匹茲堡大學醫學院Jean-Pierre Vilardaga共同通訊在Science發表題為“Structure and dynamics of the active human parathyroid hormone r

    Nature子刊:長非編碼RNA可模擬DNA起作用

      長期以來,人們一直認為基因組的大部分區域屬于“禁飛區”。這些區域不編碼任何蛋白,因此細胞的基因讀取機器很少接近。然而近年來科學家們發現,許多非編碼序列其實能夠轉錄成RNA,Gas5就是其中之一。  GAS5是一段基因間的長非編碼RNA(lincRNA),它來自于非編碼的“垃圾DNA”或“基因組的

    長鏈非編碼RNA調控腫瘤生長

      人類基因組能夠產生10000多種長鏈非編碼RNA(lncRNA),但是至今為止,人們只知道幾十種lncRNA分子的功能。   加州大學圣地亞哥分校的Liuqing Yang等人發表在Nature上的一項研究成果表明,兩種lncRNAs可以與雄激素受體結合并控制其功能。雄激素受體是一種轉錄因

    Nature雜志3月必看的亮點研究,你都看了么?

      一轉眼3月即將結束,那么3月Nature有什么亮點研究呢?下面小編為大家盤點了本月Nature雜志的亮點文章,以饗讀者。  【1】Nature:重磅!發現CD4 T細胞HIV病毒庫的標志物---CD32a  doi:10.1038/nature21710.  在一項新的研究中,法國研究人員發現一

    Nature新文章:靶向侵襲性癌癥

      由來自加州大學戴維斯分校、圣地亞哥分校和其他研究機構的研究人員組成的一個研究小組,確定了侵襲性前列腺癌背后的一個關鍵機制。發表在8月14日《自然》(Nature)雜志上的這項新研究,證實了兩個長鏈非編碼RNAs:PRNCR1和PCGEM1通過激活雄激素受體,逃避了雄激素剝奪治療(androgen

    2019年中國學者86篇Cell,Nature及Science文章匯總

      2019年上半年很快就結束了,iNature盤點了中國學者在Cell,Nature及Science發表的成果,我們發現總共有86篇(截至2019年6月24日),具體介紹如下:  4-6月發表的文章  【1】2019年6月21日,西北工業大學王文,中科院昆明動物研究所/BGI 張國捷及丹麥哥本哈根

    量身打造!RNA-Capseq更適合臨床融合基因檢測

      基因融合或易位可能產生功能改變的嵌合蛋白,也可能重新排列基因啟動子,通過激活原癌基因或抑制抑癌基因導致細胞信號通路紊亂,它們在腫瘤的發生過程中扮演著重要的角色。[1,3] 例如,BCR–ABL1融合會導致酪氨酸激酶活性以及下游PI3K和MAPK信號通路的組成型激活,使細胞逃避凋亡,實現無限增殖。

    前列腺癌的治療也許可從這種lncRNA下手

      在美國,前列腺癌是男性最常見的惡性腫瘤。這種癌癥通常受激素影響,依賴雄激素受體信號。近日,研究人員發現了一種與雄激素受體信號通路相關的長鏈非編碼RNA(lncRNA),有望作為藥物靶點。  由密歇根大學領導的研究團隊采用轉錄組分析方法,揭開可能在前列腺癌中起作用的lncRNA。他們在《Natur

    2019年中國學者發表CNS統計,誰是CNS發表之王?

      截至2019年12月31日,中國學者在Cell,Nature及Science在線發表了186篇文章,其中生命科學領域有109篇,材料學有30篇,物理學有20篇,化學有12篇,地球科學有15篇。iNature團隊對于這些文章做了系統的總結:  按雜志來劃分:Cell 發表了31篇,Nature 發

    2012國家自然科學基金評審結果名單之復旦大學(生物類)

      來自國家自然科學基金委員會的消息,國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位,其科研管理人員可登錄

    Nature雜志1月不得不看的亮點研究

      不知不覺,1月即將結束了,在即將過去的1月里Nature雜志又有哪些亮點研究值得閱讀呢?小編對此進行了整理,與各位一起學習。  【1】Nature:附帶致死性或有助開發出治療胰腺癌的新方法  doi:10.1038/nature21052  癌細胞經常剔除在正常情形下抑制腫瘤形成的基因。這些基因

    2018年糖尿病專題盤點

      2018年即將過去,年末為大家獻上生物谷本年度糖尿病專題盤點,希望讀者朋友們能夠喜歡。1. Nature:利用細胞替換療法治療1型糖尿病取得重大進展!胞外基質組分決定著胰腺祖細胞的命運DOI: 10.1038/s41586-018-0762-2  I型糖尿病是一種自身免疫性疾病,它會破壞胰腺中產

    2020年CRISPR/Cas最新研究進展

      基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一,受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱,Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的,是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。圖片

    2015國家自然科學基金:表觀遺傳學什么是重點

      來自國家自然科學基金委員會的消息,8月18日國家自然科學基金委員會公布了2015年國家自然科學基金申請項目評審結果,其中面上項目16709項、重點項目624項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16155項、地區科學基金項目2829項、海外及港澳學者合作研究基

    腫瘤標志物“分列式”

    癌細胞靜悄悄、無休止、無秩序地增生、轉移,大量消耗體內營養物質,導致身體免疫機制下降,直到出現身體癥狀或健康體查時才會注意到它。癌細胞發生、增殖和轉移等過程中在患者身體內留下一些蹤跡。捕捉到隱藏到這些悄無聲息的癌癥信號——腫瘤標志物,可以幫助醫生癌癥診療過程中做出更加精準的判斷。返祖信號癌細胞被認為

    2012國家自然科學基金評審結果名單之復旦大學(生物類)

      301 81201256 牛辰 復旦大學 絲/蘇氨酸蛋白激酶Stk調控表皮葡萄球菌生物膜和毒力的分子機制研究 H1901 青年科學基金項目 23 2013-1-1 2015-12-31   302 81201277 毛日成 復旦大學 干擾素刺激基因MS4A4A抑制乙型肝炎病毒復制的機制

    Nat Rev Genetics | 環狀RNA的合成與功能

      環狀RNA(circular RNA,circRNA)是一種新興的內源性非編碼RNA(noncoding RNA,ncRNA),是繼microRNA (miRNA)以及long noncoding RNA (IncRNA)后非編碼RNA家族中極具研究潛力的新成員。越來越多的研究表明,環狀RNA具

    大躍進 | 中國學者CNS發表超過100篇生命科學領域研究成果

      截至2019年12月13日,中國學者在Cell,Nature及Science在線發表了105篇文章(2019年的Cell已經全部更新完畢,而對于Nature及Science只剩下了一期,將分別會12月19日及20日進行更新),小編對于這些文章做了系統的總結:  按雜志來劃分:Cell 發表了30

    生物谷7月份結構生物學研究進展一覽

      1. Cell:中科院生物物理所王艷麗/章新政課題組從結構上揭示Cas13a切割RNA機制  doi:10.1016/j.cell.2017.06.050  CRISPR/Cas系統是目前發現存在于大多數細菌與所有的古菌中的一種免疫系統,被用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。在CR

    LncRNA:從“轉錄噪聲”到科研高地的逆襲

      2002年日本學者Okazaki在對小鼠cDNA文庫進行測序時,第一次發現并鑒定了一類較長的轉錄產物,并將其命名為長鏈非編碼RNA,也就是我們所知的LncRNA。然而在這種非編碼RNA被發現后的很長時間里,由于它不參與蛋白質的編碼,當時認為不具有生物學功能,科學家們都普遍認為lncRNA僅僅是基

    2017年3月Cell期刊不得不看的亮點研究

      3月份即將結束了,3月份Cell期刊又有哪些亮點研究值得學習呢?小編對此進行了整理,與各位分享。  1.Cell:長生不老藥有望即將來臨  doi:10.1016/j.cell.2017.02.031  在一項新的研究中,研究人員發現一種肽能夠選擇性地尋找和破壞阻止組織正常更新的衰老細胞,并且證

    科學家揭開“垃圾”DNA的神秘角色!

      生物學家們在很長一段時間里都認為,既然幾乎所有具體的生理機能都要由蛋白質來完成,那么不編碼蛋白質的DNA應該是沒有用的,可以稱為“垃圾DNA”;而且人類基因組項目發現人的基因組中僅有1.5%的序列是給蛋白質編碼的,其余的98.5%的序列是以前認為的“垃圾”DNA。  此前研究人員進行了一項名為E

    曹雪濤院士團隊重要研究成果匯總

      【1】Science:南開大學曹雪濤團隊揭示hnRNPA2B1識別病毒DNA并促進IFN-α/β產生  doi:10.1126/science.aav0758  通過模式識別受體(pattern recognition receptor, PRR)識別病毒核酸可觸發宿主對病毒的先天免疫應答。這導

    Nature Biotechnology:魏文勝、劉小樂攜手發表CRISPR新成果

      CRISPR–Cas9篩選已被廣泛用于分析編碼基因功能,但是,用這種方法對非編碼元件進行高通量篩選,是更具挑戰性的,因為非編碼區域中單次切割所引起的缺失,不可能產生一次功能性的基因敲除。因此,非常需要一種高通量的方法,來產生非編碼DNA的缺失。10月31日在《Nature Biotechnolo

    魏文勝、劉小樂攜手發表CRISPR新成果

    CRISPRCCas9篩選已被廣泛用于分析編碼基因功能,但是,用這種方法對非編碼元件進行高通量篩選,是更具挑戰性的,因為非編碼區域中單次切割所引起的缺失,不可能產生一次功能性的基因敲除。因此,非常需要一種高通量的方法,來產生非編碼DNA的缺失。10月31日在《Nature Biotechnology

    2019年8月HIV研究亮點進展

      人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,獲得性免疫缺陷綜合征)病毒,是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年,HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒(lentivirus),屬逆轉錄病毒的一種。HIV通過

    2006年中國植物科學若干領域重要研究進展

    4  光合作用與碳循環 光系統Ⅱ (PSⅡ)是葉綠體類囊體膜中的一個色素蛋白復合體,在光合作用 光反應過程中起重要作用。為了闡明 PSⅡ 的組裝過程,中國科學院植物研究所張立新研究組對 PSⅡ 低 含量的擬南芥突變體(lpa1)進行了研究。結果表明,體外蛋白質標記實驗顯示 lpa1

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