關于胚胎干細胞的研究進展—倉鼠ES細胞的介紹
Doetschman等從敘利亞金黃倉鼠（mesocricetus auratus）囊胚建立了4個ES細胞系，都具有正常的核型和44條染色體，1個為XX型，3個為XY型，它們能夠在PMEF（primarymouse embryonic fibroblast）飼養層上增殖并保持未分化狀態，懸浮培養時，能形成包含胚胎外胚層組織和心肌組織的類胚體，但未證實倉鼠ES細胞是否能夠參與形成生殖系嵌合體。倉鼠是第二個繼小鼠之后建立ES細胞系的哺乳動物。......閱讀全文
FACS－Analysis－of－ES－Cells
Isolate cells and dissociate to single cell suspension (can use Gibco Cell Dissociation Buffer, Accutase or Trypsin)Wash with 10% FBS/DMEM:F12For surf
利用iPS細胞和ES細胞制成可吸收營養并蠕動的微型小腸
日本國立成育醫療研究中心等組成的研究小組，利用人類胚胎干細胞（ES細胞）和多功能干細胞（iPS細胞），培育出1厘米左右的小腸，并觀察到其成功吸收營養的動作。這是世界上第一次成功做到上皮組織、肌肉、神經等細胞協同聯動。 小腸具有從食物中吸收營養、排送廢物，以及避免被細菌感染的免疫功能。在此之前
ES細胞定向培養發育成卵的方法介紹
ES細胞具有全能性。在體外轉染適當的基因后，培養液中加入適當的誘導分化因子，可使ES細胞定向分化為卵母細胞。現如今用于體外成熟方面的卵母細胞來自三類卵泡：微小的相對休止的原始卵泡；中等大小的生長中卵泡；大的趨向成熟排卵的卵泡。針對這三類卵泡，體外成熟培養條件雖不一樣，但要解決的核心問題均為核與胞質的
多能干細胞（ES/iPS）凍存和復蘇方法
多能干細胞(ES/iPS)凍存是干細胞擴增傳代過程中重要的一環，但是多能干細胞不同于普通細胞系，其增殖擴增過程中需要聚團生長，為保持其細胞活性，不建議單細胞傳代。而且使用血清+DMSO凍存方法，不能很好的保持細胞活性，且復蘇細胞成活率較低。本文就重點介紹多能干細胞進行凍存以及解凍的標準化步驟。介紹使
多能干細胞（ES/iPS）凍存和復蘇方法
多能干細胞(ES/iPS)凍存是干細胞擴增傳代過程中重要的一環，但是多能干細胞不同于普通細胞系，其增殖擴增過程中需要聚團生長，為保持其細胞活性，不建議單細胞傳代。而且使用血清+DMSO凍存方法，不能很好的保持細胞活性，且復蘇細胞成活率較低。本文就重點介紹多能干細胞進行凍存以及解凍的標準化步驟。介紹使
Screen－ES－cells－by－Southern－Blot
Digest DNA in 96-well plate To each well add: 4ul 10Xbuffer 4ul Enzyme 0.4ul Spermidine(0.4M) 31.6ul H2O 37?C 19h, then add 4ul loading dye to each w
ES－and－TS－cell－freezing/thawing
Needed: ES cell freezing medium (2x) 2x ES cell freezing medium should be made up fresh each time it is to be used, and should comprise freshly pre
Differentiate－ES－cells－into－cardiac－myocytes
Day -1:?Pass ES cells at normal density on gelatinized plate to free the culture of contamination fibroblast cells. ____________________ Day 1:?Try
ES－and－TS－cell－freezing/thawing
實驗概要ES and TS cell freezing/thawing.主要試劑ES cell freezing medium (2x)? ? ? ? 2x ES cell freezing medium should be made up fresh each time it is to be
將基因轉移至未分化ES細胞實驗—融化96孔板上的細胞
儀器、耗材ES 細胞凍存板MEF 滋養板塑料盒ES 生長培養基微量移液器實驗步驟1. 準備下列試劑和材料：96 孔 ES 細胞凍存板24 孔 MEF 滋養板塑料盒ES 生長培養基微量移液器2. 在塑料盒內裝入無菌水，置溫箱中預熱。3. 從 -80℃ 冰箱中取出 96 孔 ES 細胞板。4. 欲融化的
日本發明利用電分離篩選iPS、ES細胞的新技術
據日本媒體報道，慶應義塾大學宮田昌悟副教授帶領的研究小組利用給細胞加電壓時其反應各異的特點，發明了可以從飼養層細胞中簡單分離出所需的ES細胞和iPS細胞的新技術。與以往胰蛋白酶分離辦法相比，該技術具有操作簡單，并且不會傷害細胞的優點。 研究人員預先在長10毫米、寬5毫米的電路板上
ES－Cell－Culture－and－Manipulation3
Care and Handling of Feeder Layer Cells STO/SNL cells are a derivative of the standard STO cell line. They are transformed with a LIF producing pl
Differentiate－ES－cells－into－glial－cells－and－neurons
Day -1: Pass ES cells at normal density on gelatinized plate to free the culture of contamination fibroblast cells. ___________________ Day 1:?Tryp
Differentiate－ES－cells－into－cystic－embryoid－bodies
Day -1:?Pass ES cells at normal density on gelatinized plate to free the culture of contamination fibroblast cells.______________Day 1:?Trypsinized th
Syngistix－ES軟件使用說明
在制藥領域，所有計算機化系統必須符合21 CFR Part 11 法規規定，確保分析測試過程中數據的準確性、完整性和可靠性。珀金埃爾默用于其旗下各元素分析平臺的Syngistix Enhanced Security? (ES) 軟件可完全支持實驗室遵守此規定。針對于元素分析平臺之一的NexI
ES－Cell－Culture－and－Manipulation2
Picking ES cell clonesOne or two days before picking colonies prepare 24-well plates of feeders. You can also use alternate protocols that utilize 96-
ELECTROPORATION－OF－ES－CELLS－AND－ISOLATION－OF－H/R－CLONES
Need 1.5-2 x 107 cells from a 2 day culture. 1. Cells are harvested as normal, washed x 1 in PBS then taken up at conc. of 1.2 x 10 7 cells/ml in co
HR2000+ES光譜儀
增強靈敏度的高分辨率光譜儀非常適合等離子體監測、太陽照度測量、熒光特性和其它光敏應用。?產品詳情???? ??????????????????????????靈活 — 可編程微控制器兼容 — 觸發功能同步光譜儀到其他設備HR2000+ES視頻介紹規格??????????????? ???
MEDIA－AND－SOLUTIONS－REQUIRED－FOR－ROUTINE－ES－CELL－CULTURE
Media UsedTo prepare 100 ml mediumDMEM80 mlFCS15 mlNon-essential amino acids (100x)1 mlPen/strep (5,000 1U/ml, 5000 ug/ml)1 mlL-Glutamine 200 mM1 mlNu
Human－Embryonic－Stem－(ES)－Cell－Protocols——Embryonic－Bodies
Let human ES cells grow until the colonies are large and the cells are pretty piled up - about the time when you would normally split or even a day pa
Human－Embryonic－Stem－(ES)－Cell－Protocols——Media－and－Reagents
Serum Free Media for human ES cells on MEFs:?can last for 7-10 daysFinal ConcentrationAmount for 250ml Stock solution80% DMEM-F12200ml20% KO Serum Rep
ES糖和生物堿類色譜柱
Prevail? Carbohydrate ES 糖分析柱 ：可兼容ELSD 檢測、無鍵和相流失干擾、柱壽命更長的專用糖分析柱?柱壽命更長：雜化鍵和相技術使得這款糖柱兼有硅膠柱的耐壓性與聚合物柱的酸堿耐受性?基線更穩定：與常規的用于分析糖的硅膠氨基柱比較，即使使用梯度洗脫也沒有基線漂移問題?可兼容使
細胞培養中BI－ES級別胎牛血清040021A血清的作用
?血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞起到某些保護作用。? ? ? 胎牛血清、透析型胎牛血清 、天然低IGG胎牛血清
USB4000XR1ES光譜儀
靈敏度增強型，用于紫外光/近紅外光測量的光譜儀 USB4000-XR1-ES是一款針對紫外光/近紅外光測量預置的微型光譜儀。 我們的用戶一直用它來測量光伏電池，原子發射線和酵母細胞的培養情況。 衍射光柵可覆蓋200 - 1025納米的波長范圍。 這款光譜儀只有手掌大小，為您的測量帶來新的靈活性
ES打靶和CRISPR/Cas9如何選擇？
近年隨著生物醫藥技術快速迭代，靶向藥物、免疫療法、基因治療等個性化治療方式成為生物藥創新的主要方向。國內企業亦紛紛向生物藥領域挺進或轉型，生物藥市場愈發火熱。 其中，基因編輯嬰兒事件雖然近日被《科學》雜志列入2018年度十大科學突破的負面事件，但從一年前的ZL之爭，到年底基因編輯公司E
ES打靶和CRISPR/Cas9如何選擇？
近年隨著生物醫藥技術快速迭代，靶向藥物、免疫療法、基因治療等個性化治療方式成為生物藥創新的主要方向。國內企業亦紛紛向生物藥領域挺進或轉型，生物藥市場愈發火熱。 其中，基因編輯嬰兒事件雖然近日被《科學》雜志列入2018年度十大科學突破的負面事件，但從一年前的ZL之爭，到年底基因編輯公司E
FLAMESVISNIRES反射測試系統
反射測試系統新一代微型光譜儀該反射測試系統包含了光譜儀，光源，配件和 軟件。該組合系統包含了您Vis-NIR反射測量所需的一切，包括：最新的flame譜儀，OceanView軟件，光纖探頭甚至標準反射板。?Flame光譜儀采用行業領先的制造技術制造，有助于實現高熱穩定性和降低臺
ES打靶和CRISPR/Cas9如何選擇？
近年隨著生物醫藥技術快速迭代，靶向藥物、免疫療法、基因治療等個性化治療方式成為生物藥創新的主要方向。國內企業亦紛紛向生物藥領域挺進或轉型，生物藥市場愈發火熱。 其中，基因編輯嬰兒事件雖然近日被《科學》雜志列入2018年度十大科學突破的負面事件，但從一年前的ZL之爭，到年底基因編輯公司Editas人類
Human－Embryonic－Stem－(ES)－Cell－Protocols——Matrigel－Aliquoting－and－Plating
Aliquoting Matrigel:Day one:Put the sterilized tip box (either 200 ml or 1000 ml tips), sterilized eppendorf tube container, and appropriate pipettor
隔離變壓器ES710你了解多少？
許多國家和國際標準都對醫療領域，尤其是手術室、重癥監護室、心臟監護室等的配電系統作了特殊的規定。其目的就是保證為這些場所內的醫療電器設備提供一個安全、可靠的電源，以確保患者的安全。 在醫療場所想要保障這些醫療場所的用電安全，首先需要有完善的電源監視系統。在電源監視系統中最為重要的是隔離變壓器。