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  • 氨積累太多,效應性T細胞死得快?

    9月11日,《自然-細胞生物學》發表了華中科技大學黃波教授團隊有關T細胞死亡的研究成果。研究發現,CD8+ T細胞激活的過程中細胞內氨逐漸積累最終導致T細胞死亡。據悉,這一獨特死亡方式的分子機制,為異己抗原清除后效應性T細胞快速死亡這一基本免疫學現象提供了全新解釋。論文截圖 CD8+初始T細胞在受到抗原刺激后分化為效應性細胞,95%以上效應性T細胞在抗原被清除后快速死亡,這一過程稱為T細胞收縮。效應性T細胞死亡對維持免疫穩態,避免自身免疫反應意義重大。 然而,效應性T細胞的具體死亡方式和機制一直是免疫學領域未解之謎。黃波課題組長期專注于T細胞代謝調控的研究,前期研究發現,酮體-糖異生-糖原代謝通路能夠啟動磷酸戊糖途徑來清除細胞內ROS,從而實現CD8+T細胞記憶的形成與維持,并通過活躍的尿素循環降低細胞內氨的濃度以促進記憶性T細胞的長久存活。 黃波告訴《中國科學報》,氨是氨基酸脫氨而產生,人體主要利用肝臟的肝實質細胞將......閱讀全文

    T細胞介紹

    ? 一、T細胞主要表面分子  T細胞是由一群功能不同的異質性淋巴細胞組成,由于它在胸腺內分化成熟故稱為T細胞。成熟T細胞由胸腺遷出,移居于周圍淋巴組織中淋巴節的副皮質區和脾白髓小動脈的周圍。不同功能成熟的T細胞均屬小淋巴細胞,在形態學上不能區分,但可借其細胞膜表面分子不同加以鑒別(表8-1)。  在

    淺析-γδ-T-細胞

    淺析 γδ T 細胞——T細胞中的“特種部隊”要說目前最火熱的細胞療法,都知道非CAR-T莫屬,而這個T,指的是αβ T細胞,那么問題來了,另一類T細胞-γδ T作何用處呢?今天呢,咱們就來好好扒一扒這類不太熱門的T細胞。 γδ T細胞簡介 T細胞根據TCR不同而分為αβ T細胞(如CD4、CD8等

    T細胞受體結合的方向決定T細胞免疫

      最近的一項研究發現,T細胞需要以特定的方向識別病原體,以接收到強大的激活信號。  這項由猶他大學、新加坡國立大學、新南威爾士大學和莫納什大學的研究人員合作完成的研究成果發表在《科學》雜志上,題為“Canonical T-cell receptor docking on peptide–MHC i

    淺析-γδ-T-細胞——T細胞中的“特種部隊”

       Hello, 小伙伴們大家下午好啊~又到了一周一度漲知識時間了哈~    要說目前最火熱的細胞療法,都知道非CAR-T莫屬,而這個T,指的是αβ T細胞,那么問題來了,另一類T細胞-γδ T作何用處呢?今天呢,咱們就來好好扒一扒這類不太熱門的T細胞。    γδ T細胞簡介   

    細胞毒性T細胞簡介

      細胞毒性T淋巴細胞(CTL),是白細胞的亞部,為一種特異T細胞,專門分泌各種細胞因子參與免疫作用。對某些病毒、腫瘤細胞等抗原物質具有殺傷作用,與自然殺傷細胞構成機體抗病毒、抗腫瘤免疫的重要防線。  細胞毒性T淋巴細胞又稱殺傷性T淋巴細胞,是機體抗腫瘤機制的重要環節,也是腫瘤免疫過繼療法主要效應細

    何為T細胞受體?

    成熟的T細胞表面特異性識別抗原的受體稱為T細胞抗原受體(TCR),它也是所有T細胞的特征性表面標志。95%的TCR是由α和β鏈組成的異二聚體。人類TCRβ鏈基因比較復雜,在識別抗原過程中發生基因重排,發揮重要的作用。TCRβ基因復合體至少包括67個V(variable)基因區,2個D(diversi

    何為T細胞受體?

    成熟的T細胞表面特異性識別抗原的受體稱為T細胞抗原受體(TCR),它也是所有T細胞的特征性表面標志。95%的TCR是由α和β鏈組成的異二聚體。人類TCRβ鏈基因比較復雜,在識別抗原過程中發生基因重排,發揮重要的作用。TCRβ基因復合體至少包括67個V(variable)基因區,2個D(diversi

    T細胞的分類

    T細胞根據功能的差異被分為幾個亞型。雖然在胸腺中就分化出了CD+和CD+兩者,但是在外周T細胞還會發生進一步的分化。常規適應性T細胞輔助CD+?T細胞輔助T細胞(TH細胞)對其他淋巴細胞的活動起輔助作用,包括B細胞向漿細胞和記憶B細胞的發育,以及細胞毒性T細胞和巨噬細胞的激活。它們也被稱為CD+?T

    T細胞的壽命

    B細胞與T細胞(1)B細胞是體液免疫的細胞,T細胞是細胞免疫的細胞,兩者在功能上是互相支援的(Th、Ts)(2)2種細胞在未被抗原活化時,形態相似,只是B細胞略大,表面絨毛樣突起略多,但兩者的細胞表面蛋白卻很不相同。(分離)(3)壽命不同,B細胞的壽命很短,不過幾天或1、2周;T細胞可以生活幾年,甚

    T細胞的定義

    T細胞(英語:T cell、T lymphocyte)是淋巴細胞的一種,在免疫反應中扮演著重要的角色。T是胸腺(thymus)的英文縮寫。T細胞在骨髓被制造出來之后,在胸腺內進行“新兵訓練”分化成熟為不同亞型的效應T細胞,成熟后就移居于周圍淋巴組織中開始工作。T細胞膜表面分子有兩大類:T細胞受體(T

    什么是T細胞?

    T淋巴細胞(T-lymphocyte)來源于骨髓的多能干細胞(胚胎期則來源于卵黃囊和肝)。在人體胚胎期和初生期,骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內,在胸腺激素的誘導下分化成熟,成為具有免疫活性的T細胞。成熟的T細胞經血流分布至外周免疫器官的胸腺依賴區定居,并可經淋巴管、外周血和組織液等進

    T細胞的起源

    所有的T細胞都來源于造血干細胞(HSC),造血干細胞之后會分化為多能祖細胞(MPP),多能祖細胞又會分化為共同淋巴祖細胞(CLP),CLP接下來只有三種分化路徑,即T細胞、B細胞和NK細胞。 那些分化為T細胞的CLP將會隨著血流到達胸腺,并成為早期胸腺祖細胞(ETP),現在這些細胞既不表達CD也不表

    T細胞的分化

    一、T細胞在胸腺分化過程中的表型改變淋巴干細胞早期即在胸腺內開始分化,應用小鼠胸腺細胞實驗模型研究表明,在胚胎11-12天淋巴干細胞已進入胸腺,在胸腺微環境的影響下胸腺細胞迅速發生增殖和分化。已知,誘導T淋巴細胞在胸腺內分化、成熟的主要因素包括:⑴胸腺基質細胞T淋巴細胞與激活的血小板(thymuss

    t細胞表面受體t細胞表面是否有補體受體

    C3B受體(CRⅠ)/CD35分子主要表達于B細胞表面,能與補體裂解片段C3b結合,為C3b受體,又稱補體受體Ⅰ(CRⅠ)。抗體致敏紅細胞(EA)結合補體C3b可形成EAC復合物,B細胞通過表面C3b受體與EAC中的C3b結合可形成以B細胞為中心的EAC玫瑰花結。T細胞不表達C3b受體,因此。EAC

    細胞毒性T細胞的細胞試驗

      該試驗測定被特定抗原攻擊后抗原特異性CD8+T淋巴細胞的裂解或者引起的炎癥反應。用細胞毒性T淋巴細胞(CTL)測試細胞介導免疫需要成功的抗原呈遞,以及隨之產生的細胞因子、細胞接觸依賴的信號轉導來產生記憶T淋巴細胞,這是T細胞應答的基礎。CTL試驗曾用于小鼠和大鼠,也用于大型動物模型,但標準的臨床

    效應性T細胞和耗竭性T細胞早期命運決定機制

      2019年10月9日,E. John Wherry組在Immunity雜志上發表了文章“TCF-1-Centered Transcriptional Network Drives an Effector versus Exhausted CD8 T Cell-Fate Decision”,揭示在

    揭秘效應性T細胞和耗竭性T細胞早期命運決定

      T細胞耗竭(T cell exhaustian)是廣泛存在于慢性感染和癌癥環境中的一種現象。在慢性系統性炎癥疾病中,耗竭性T細胞(Tex cells)是控制抗原的主要參與者之一,其高表達免疫抑制分子諸如PD-1, Tim-3 和Lag-3。治療藥物如Anti-PD-1 blockade Nivo

    “細胞食物”揭示T細胞代謝途徑

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494246.shtm 科技日報北京2月20日電?(實習記者張佳欣)美國密歇根大學羅杰爾癌癥中心最新研究發現,一種特定類型的T細胞功能的代謝途徑與之前認為的不同。這一發現背后的關鍵方法發表在最新一期《科

    免疫細胞之T淋巴細胞

      T淋巴細胞即胸腺依賴淋巴細胞(thymus dependent lymphocyte)。亦可簡稱T細胞。來源于骨髓的多能干細胞(胚胎期則來源于卵黃囊和肝)。目前認為,在人體胚胎期和初生期,骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內,在胸腺激素的誘導下分化成熟,成為具有免疫活性的T細胞。成熟的

    淋巴免疫細胞:T淋巴細胞

      T淋巴細胞即胸腺依賴淋巴細胞(thymus dependent lymphocyte)。亦可簡稱T細胞。來源于骨髓的多能干細胞(胚胎期則來源于卵黃囊和肝)。目前認為,在人體胚胎期和初生期,骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內,在胸腺激素的誘導下分化成熟,成為具有免疫活性的T細胞。成熟的

    T-細胞及B-細胞的分離

    將淋巴細胞懸液通過尼龍棉柱,B 細胞粘附于尼龍棉上,T細胞則不粘附,先用RPMI l640 培基洗脫尼龍棉柱,流下的細胞懸液含有豐富的T 細胞。然后用力反復擠壓尼龍柱、擠出粘附在尼龍棉上的B 細胞,并用少量的RPMI l640 培基洗脫,此細胞懸液含有豐富的B 細胞。尼龍柱(塑料管)的長短和尼龍棉的

    Treg既可抑制效應T細胞,也可阻止T細胞殺死癌細胞

      十多年前,放射腫瘤學家注意到一個有趣的現象:有時局部使用放射治療腫瘤可以刺激免疫系統,使整個免疫系統地攻擊癌癥。這就好像使用輻射可以以某種方式喚醒免疫系統,使其意識到癌癥的存在。從那時起,人們就開始努力利用這種效應,希望通過放射療法和免疫療法的結合創造出這種系統性的抗癌活性。  不幸的是,“我們

    效應T細胞的概述

      效應T細胞是T細胞接受抗原刺激后,經過增殖,分化形成的細胞;效應T細胞描述了一組細胞,該細胞包括主動響應刺激(例如Co-stimulation)的幾種T細胞類型,包括調節性T細胞、輔助T細胞、細胞毒性T細胞,效應T細胞具有釋放淋巴因子的功能,在此過程中,有一小部分T細胞成為記憶T細胞。這個階段稱

    T細胞亞群的分離

    T細胞亞群的分離分離T細胞亞群,包括各種CD抗原陽性的亞群、αβ型T細胞受體陽性的T細胞或γδ型T細胞、或者其它表面標志不同的T細胞亞群,通常需要有相應的特異性抗體。用直接或間接免疫熒光染色,通過FACS分離細胞;或用抗體包被的免疫磁珠,通過磁場分離細胞;或用抗體親和層析柱分離細胞。

    T細胞增殖試驗類型

      (1) 形態法:其原則是將外周血液或分離的單個細胞與適量的植物血凝素(PHA)混合,置37℃培養72h,取培養細胞作涂片染色鏡檢。據細胞的大小、核與胞漿的比例、胞漿的染色性和核結構以及有無核仁等特征,分別計數淋巴母細胞、過渡性母細胞和核有絲分裂相以及成熟的小淋巴細胞,以前三者為轉化細胞,每份標本

    外周血T細胞的檢測

    用熒光標記三參數檢測外周血T細胞亞群 用熒光標記雙參數檢測外周血T細胞亞群 用熒光標記單參數檢測外周血T細胞亞群 外周血T細胞亞群的檢測分析 ? ? ? ? ? ?

    T細胞陽的分類

    按免疫應答中的功能不同,可將T細胞分成若干亞群,一致公認的有:輔助性T細胞(Helper T cells,Th),具有協助體液免疫和細胞免疫的功能;抑制性T細胞(Suppressor T cells,Ts),具有抑制細胞免疫及體液免疫的功能;效應T細胞(Effector T cells,Te),具有

    外周血T細胞的檢測

    用熒光標記三參數檢測外周血T細胞亞群 用熒光標記雙參數檢測外周血T細胞亞群 用熒光標記單參數檢測外周血T細胞亞群 外周血T細胞亞群的檢測分析 ? ? ? ? ? ?

    初始T細胞的定義

    初始T細胞(naive T cell,Tn),也稱作未致敏T細胞,在胸腺中發育成熟遷移至外周淋巴組織中(如脾臟、淋巴結)。

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