新冠合并癌癥患者用藥新突破
新冠疫情給全球公共衛生帶來了巨大挑戰，癌癥患者作為特殊群體，本身免疫力低下，感染新冠病毒（SARS-CoV-2）后更易出現嚴重臨床并發癥和不良預后。在治療癌癥合并 COVID-19 患者時，阿茲夫定（Azvudine）和奈瑪特韋 / 利托那韋（Paxlovid）這兩種抗病毒藥物雖已獲批用于治療 COVID-19，但此前缺乏針對它們在癌癥患者中療效和安全性的對比研究。為填補這一空白，鄭州大學第一附屬醫院等九家醫院的研究人員開展了相關研究，其成果發表在《Scientific Reports》上。該研究對于指導癌癥合并 COVID-19 患者的臨床治療具有重要意義，為醫生選擇合適的抗病毒藥物提供了關鍵依據 。研究人員從 2022 年 12 月 5 日至 2023 年 1 月 31 日，收集了河南省九家醫院感染 SARS-CoV-2 的癌癥患者的臨床數據。通過制定嚴格的納入和排除標準，篩選出接受阿茲夫定治療的 691......閱讀全文
新冠合并癌癥患者用藥新突破
新冠疫情給全球公共衛生帶來了巨大挑戰，癌癥患者作為特殊群體，本身免疫力低下，感染新冠病毒（SARS-CoV-2）后更易出現嚴重臨床并發癥和不良預后。在治療癌癥合并?COVID-19?患者時，阿茲夫定（Azvudine）和奈瑪特韋 / 利托那韋（Paxlovid）這兩種抗病毒藥物雖已獲批用于治療 CO
國內已獲批上市的五款新冠口服液信息匯總
1月29日，國家藥監局發布公告，兩款小分子國產口服新冠創新藥：先諾特韋片/利托那韋片組合包裝（商品名：先諾欣）和氫溴酸氘瑞米德韋片（商品名：民得維）獲批上市。截至目前，共有5款新冠口服藥物在國內批準上市。分別為：美國輝瑞公司的Paxlovid、默沙東公司的Molnupiravir（2款進口藥物）和真
被炒到15000元“神藥”到底是什么？一文了解Paxlovid那些事
太長不看版： 1.Paxlovid有效么？有。 是神藥么？不是。至少目前證據對于40歲-64歲的人群幾乎沒有獲益。 2. Paxlovid適合所有人么？不是。 主要適合哪些人呢：主要是65歲以上的高危群體（說明書上為用于輕型和普通型且伴有進展為重癥高風險因素的成人和青少年，但咱目前先顧老
抗艾滋新藥搖身一變抗新冠匆忙上市，官方：假的！
5月25日，有媒體報道稱，由河南師范大學、鄭州大學常俊標教授作為發明人，河南真實生物科技有限公司研發的我國首個新冠小分子口服特效藥——阿茲夫定（FNC），在完成臨床試驗揭盲后，正式面向全球上市。就上述消息，記者求證了常俊標，他在電話中表示，假的，相關報道已經刪了。阿茲夫定（Azvudine），又稱阿
NEJM重磅：國產新冠藥物VV116三期臨床數據發布
新冠病毒（SARS-CoV-2）導致的COVID-19大流行仍在全球范圍內迅速蔓延，而SARS-CoV-2已進化成傳播力和免疫逃逸能力更強的突變株Omicron，廣泛和及時分發有效的抗病毒藥物是應對和抑制大流行的重要措施。 2021年12月，美國FDA批準了輝瑞公司開發的Paxlovid，用于
新冠謠言：母乳不能預防COVID19
在COVID-19疫情面前，網上不斷出現一些非正規、未經檢驗甚至危險的防疫偏方。據哥倫比亞新聞網（CBSNews）網站4月14日報道，有一份最新的謠言稱，母乳中含有COVID-19抗體，可用于提高自身抵抗力。 多年以來，網上一直有成人用母乳產品。商家不斷宣傳母乳的好處，稱其為“超級食品”，可以
輝瑞新冠口服液又掀風波，Paxlovid被指ZL侵權
據悉，2022年12月26日，印度制藥公司Hetero宣布，其COVID-19口服抗病毒治療候選藥物nirmatrelvir的仿制藥獲得了世界衛生組織藥物資格預審規劃(WHO PQ)批準。據了解，這是輝瑞公司COVID-19口服抗病毒藥物“PAXLOVID”仿制藥的首次資格預審。由Hetero以NI
柳葉刀：Paxlovid可顯著降低這類新冠患者死亡率
2021年12月，美國FDA先后批準了兩款新冠口服藥物，分別是分別是輝瑞公司開發的Paxlovid和默沙東開發的Molnupiravir。前者靶點為新冠病毒3CL蛋白酶（3CLpro），后者靶點為RNA依賴的RNA聚合酶（RdRp）。 在未接種疫苗的COVID-19患者中的臨床試驗顯示，這些藥
《新英格蘭醫學雜志》發布新冠高風險人群抗病毒治療最新結果
目前，我國仍面臨新冠感染流行的態勢，對于新冠重癥高風險人群，需要在確診后及早啟動小分子抗病毒治療。近日，《新英格蘭醫學雜志》發表的EPIC-SR（II/III期臨床）研究結果顯示，Paxlovid（奈瑪特韋/利托那韋）用于標準風險人群改善癥狀療效與安慰劑無顯著差異。目前，Paxlovid在國內獲批適
北京地區：輝瑞新冠特效藥Paxlovid開啟網售
藥網App顯示，其旗下互聯網醫院已開始預售輝瑞口服抗新冠病毒藥物Paxlovid（奈瑪特韋/利托那韋片），定價為2980元/盒。北京地區顯示18時前下單，預計當天出庫。用戶在咨詢問診后，由醫生確認是否已確診新冠，購買者需上傳核酸或抗原陽性照片，獲得Paxlovid處方。目前，線上購藥尚未接入醫保，每
新冠口服藥物！輝瑞Paxlovid獲歐盟CHMP推薦批準!
與安慰劑相比，在癥狀出現后5天內啟動Paxlovid治療(每天2次，連續5天)可將住院或死亡風險降低88%。 輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議有條件批準Paxlovid（nirmatrelvir[PF-073213
2300元“特效藥”115元到手，Paxlovid走醫保
12月25日的一則消息顯示，北京將于近期統一將抗病毒藥物奈瑪特韋/利托那韋片（Paxlovid）配送至各社區衛生服務中心，由社區醫生接受培訓后，指導轄區內新冠患者服用。Paxlovid由輝瑞公司研發，針對新冠重癥患者。12月14日，中國醫藥健康產業股份有限公司發布公告稱，已與輝瑞公司簽訂協議，協議期
輝瑞宣布，新冠特效藥PAXLOVID?將由這個內地企業經銷
政策簡報低至5.51元！17省骨科創傷類醫用耗材中選結果及價格公布9日，北京市醫藥集中采購服務中心、天津市醫藥采購中心、河北省醫用藥品器械集中采購中心發布《關于公布京津冀“3+N”聯盟骨科創傷類醫用耗材帶量聯動采購中選結果的通知》。經梳理，采購主體涉及天津市、內蒙古自治區、遼寧省、吉林省、黑龍江省、
首個上市的抗新冠口服藥背后竟是這所大學！
7月25日，河南師范大學、鄭州大學常俊標教授作為發明人，河南真實生物科技有限公司研發的口服小分子新冠病毒肺炎治療藥物阿茲夫定（Azvudine，簡稱FNC）注冊申請獲得國家藥監局應急附條件批準。阿茲夫定片是我國自主研發的口服小分子新冠病毒肺炎治療藥物。2021年7月20日，國家藥監局已附條件批準本品
國產新冠特效藥來了！國產VV116療效不差于Paxlovid
許多國家已批準輝瑞公司的Paxlovid（奈瑪特韋-利托那韋）和國產原研藥阿茲夫定用于應急附條件治療2019年冠狀病毒病(Covid-19)的緊急使用。然而，供應無法滿足全球需求，這就產生了對更多選擇的需求。2022年12月28日，上海瑞金醫院趙任教授、上海仁濟醫院皋源教授和上海瑞金醫院寧光院士合作
輝瑞新冠口服藥進入中國市場，國產新冠藥概念股齊跌
新冠口服藥被視為新冠疫苗之外，對抗新冠病毒的關鍵。目前，在國內新冠口服藥市場中，輝瑞新冠口服藥率先拿到通行證，這距離其獲得美國 FDA 緊急批準僅過去 50 天。 2 月 12 日國家藥監局官網消息，2 月 11 日，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急
NEJM：國產新冠口服藥療效不劣于Paxlovid且安全性更佳
隨著新的防疫政策出臺，越來越多的人和新冠有了零距離的接觸。人們的癥狀或重或輕，但幾乎都有布洛芬、抗原檢測、黃桃罐頭等藥品和物資的搶購經歷，被稱為“新冠特效藥”的Paxlovid在一些渠道上甚至炒到了天價還一盒難求。這也反應了對新冠治療藥物的巨大需求亟待滿足。 輝瑞開發的奈瑪特韋-利托那韋（商品
國產新冠口服藥迎來曙光，最新數據顯示VV116優于Paxlovid
12月29日，《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）公布了一項備受關注的臨床試驗結果。 這是一項中國非劣效性3期隨機對照臨床試驗，結果發現：對于有高危因素的輕中度新冠成人患者，國產VV116非劣于Paxlovid，且不良事件更少。相關試驗由上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院牽頭。 事實上，早在2021
輝瑞正在尋求Paxlovid全面獲批－澳門感染者破600例
6月30日，輝瑞公司表示，它正在為其口服COVID-19抗病毒治療藥物Paxlovid尋求美國的全面批準。 Paxlovid于2021年12月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）緊急使用授權（EUA），用于治療12歲以上，體重至少40公斤的兒童和成人新冠病毒感染者。該藥可治療成人伴有進展為重癥高風
藥物圈新動向，輝瑞新冠口服藥Paxlovid登臺對抗奧密克戎
近日，國家藥監局再次發文公告化妝品禁用原料問題，輝瑞稱其新型口服抗新冠病毒在研療法Paxlovid可對奧密克戎保有抗病毒活性。 一、政策動向 ●國家藥監局通報2批次化妝品檢出禁用原料 12月14日，國家藥監局發布關于2批次化妝品檢出禁用原料的通告。 在2021年國家化妝品監督抽檢工作中，經福
鄭州大學研發抗艾滋藥品獲批－稱居世界先進水平
再過幾年，一種治療艾滋病的新藥或將廣泛應用于臨床。昨日（5月14日），記者從鄭州大學獲悉，由該校常俊標教授率領團隊研制成功的藥物阿茲夫定(Azvudine)已于4月30日獲國家食品藥品監督管理局批準進入臨床試驗，這也是河南第一個具有我國自主知識產權的一類新藥用于臨床試驗。 經過十幾年
新冠感染后“腦子不轉了”？警惕“腦霧”！
最近多位朋友問：新冠感染后開始上班，發現“腦子不轉了”，很簡單的工作竟然也頻繁出錯。有必要整理一下已經在新冠后遺癥中已被重視許久的“腦霧”。1，什么是腦霧？（圖源【2】）腦霧（brain fog）是一個描述“注意力不集中”、“執行力下降”，或者直接用朋友的話“腦子不轉了”的醫學術語【1,2】。早在C
解藥｜避用布洛芬是訛傳，新冠陽性如何用藥？
國內防疫措施持續優化，多地出現“購藥熱”。此時，一則關于臨床常用鎮熱藥物布洛芬的爭議再度引發關注，實際卻是“舊聞”訛傳。 12月7日，國務院聯防聯控機制公布防疫“新十條”，其中包括具備居家隔離條件的無癥狀感染者和輕型病例一般采取居家隔離。可以預見，居民儲備止咳、退燒等常備藥物的意愿仍將保持在較高水
新冠特效藥“戰爭”已經打響，哪款藥能突圍？
核心提要： 1. 據臨床試驗結果顯示，來自中國君實生物的抗病毒藥物VV116，可以有效治療有高危因素的輕中度新冠感染的成人患者。該藥物臨床試驗在3-5月奧密克戎疫情期的上海展開。實驗證明，在其治療下，感染者臨床康復時間比Paxlovid治療組要提前一天。消息稱該藥有望在2023年2月前才能獲批
強生單劑量新冠疫苗歐盟申請上市：預防中重度COVID19
強生（JNJ）近日宣布宣布，旗下楊森-Cilag國際公司已向歐洲藥品管理局（EMA）提交了一份有條件營銷授權申請（MAA），尋求批準其單劑量Jassen COVID-19疫苗。此次MAA基于3期ENSEMBLE臨床試驗的頂線療效和安全性數據。一旦獲得有條件營銷授權，強生必須在規定的時間內履行特定
人肺類器官在COVID19新冠藥物篩選中的運用（二）
研究人員將SARS-CoV-2偽病毒注射入移植體，24小時后檢測到SP-B+AT2細胞熒光素酶(LUC)的表達顯著高于對照組(圖1j)。LPs誘導形成的肺異種移植體對SARS-CoV-2病毒感染同樣敏感。 ? ? 圖1j SARS-CoV-2偽病毒感染肺異種移植體
BioXp?3200基因打印機系統在抗擊COVID19新冠的運用
鑒于COVID-2019造成的全球醫療緊急情況，加快創新步伐和開發工具來應對COVID-19的傳播至關重要。科學界正在發揮其最大的創造力，以識別和推進預防，檢測和治療的解決方案。BioXp?3200系統是使全球研究人員能夠快速合成SARS-CoV-2基因組部分的理想平臺，使它們易于用于開發疫苗，診斷
COVID19群體免疫現實嗎？新冠還有那些潛在的影響
獲得2019新型冠狀病毒病(COVID-19)群體免疫后，該疾病的傳播是否會減緩？Mayo Clinic將為您解讀群體免疫的工作原理及其對COVID-19疫情的潛在影響。 群體免疫為何很重要? 群體免疫是指社區（原指畜群）中大部分人獲得對某種疾病的免疫力，使得疾病在個體之間傳播的可能性很小，
人肺類器官在COVID19新冠藥物篩選中的運用（一）
2020年5月5日，由美國康奈爾醫院的Yuling Han團隊在生物學預印本bioRxiv中發表的題為《Identification of Candidate COVID-19 Therapeutics using hPSC-derived Lung Organoids》的文章，全球首次報道了用肺類
我國抗艾滋病新藥獲批臨床試驗
日前，記者從鄭州大學獲悉：由該校常俊標教授所率團隊研制成功的治療艾滋病新藥——阿茲夫定(Azvudine)，已于4月30日獲國家食品藥品監督管理總局批準進入臨床試驗。 據悉，阿茲夫定是一種艾滋病毒逆轉錄酶(RT)抑制劑，屬世界先進、國內首創的新一代治療艾滋病藥物。臨床前研究表明，相對現有的