美印藥物基因組學與癌癥基因組學檢測商業化
美國Companiondx實驗室擬與健康信息技術服務商Enable Healthcare合作，向醫生推廣藥物基因組學檢測；印度癌癥醫學公司HCG宣布建立一個新的腫瘤基因中心，旨在下代測序技術能夠幫助定位腫瘤，從而提高化療和放療的效率和響應率 美國藥物基因組學檢測商業化 Companiondx實驗室與Enable Healthcare合作，在后者的醫療服務網絡中向醫生推廣前者的藥物基因組學檢測。藥物基因組學（Pharmacogenomics）是以功能基因組學與分子藥理學為基礎，以提高藥物的療效及安全性為目的，研究基因型遺傳因素與藥物反應相互關系的一門新興學科。Companiondx表示，藥物基因組學檢測提供病人藥物代謝反應信息，從而幫助醫生選擇更明智的藥物方案。健康信息技術服務商Enable Healthcare總部位于新澤西州。CompanionDx位于休士頓，致力于藥物基因組學、癌癥診斷、下代測序和表觀遺傳學檢測，經過CL......閱讀全文
癌癥基因組——癌癥研究和云計算的里程碑
圖片來源：https://www.nature.com/articles/d41586-020-00308-w 2001年，人類基因組計劃完成，整個計劃花費約30億美元，1985年提出，1990年正式啟動，歷經十余年。腫瘤是最熱門的研究領域之一，該領域的研究者們一直希望可以借助測序手段去表征腫瘤的
轉基因升級！預防癌癥的轉基因西紅柿來了
據赫芬頓郵報（The Huffington Post）11月5日報道，近期英國研究人員稱他們利用轉基因技術培育出了可以有效預防癌癥的西紅柿品種。這一研究成果已發表在最新一期的Nature雜志上。這個品種目前還未進入市場。該西紅柿就是典型的第二代轉基因食品。第一代轉基因技術主要是幫助農民生產出更大
Cell：新基因條碼技術－識別關鍵癌癥免疫基因
西奈山醫學研究院的科學家開發了一項可以同時分析數百種基因功能的新技術，分辨率可達單細胞水平。該技術依賴于以一種新蛋白為基礎的條形碼技術，文章發表在《Cell》雜志。21世紀初，人類基因組計劃測序了超過20000個蛋白質編碼基因，至今科學家們還沒能表征完所有單個基因的許多功能。人類基因組如何工作，如何
構建癌癥基因組學的非組織特異標簽的藥物重定位新方法
10月9日，國際學術期刊《細胞通訊》（Cell Reports）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院（營養與健康研究院）計算生物學研究所韓敬東研究組的論文“Accurate Drug Reposition through Non-Tissue Specific Core Signatures
Science專題：癌癥基因組學
在2001年完成人類基因組測序后，許多的研究人員立即將目光放到了利用這些信息來更好地了解遺傳學上。最近，越來越多的研究確定了表觀遺傳學在癌癥的發生、形成及發展過程中起效應。從鑒別與遺傳性癌癥相關的單基因變異的前基因組時代轉向，測序技術的進步使得研究人員能夠利用全基因組方法來檢測基因組間的差異，以
－導致更侵襲性癌癥的基因開關
科學家們最近發現，如果打開一個基因——FOXC1，可在五分之一的急性髓系白血病（AML）患者中導致更具侵襲性的癌癥，相關研究結果發表在九月十四日的《Cancer Cell》雜志。 FOXC1基因在胚胎發育過程中通常是打開的，并且是將細胞轉變為特定組織（如眼睛、腎臟、腦和骨）所必需的。 但是這
Cell年度綜述：癌癥基因組入選
Cell雜志創刊于1976年，現已成為世界自然科學研究領域最著名的期刊之一，并陸續發行了十幾種姊妹刊，在各自專業領域里均占據著舉足輕重的地位。近期Cell雜志盤點了2013年度最佳綜述及最佳論文，其中熱門技術CRISPR也登上了榜單，相關論文描述了利用基因調控系統 CRISPR/Cas，一步
基因突變檢測指導癌癥靶向治療
肺癌和結直腸癌近年來已成為大多數國家癌癥死亡的主要原因。由于個體遺傳基因存在差異性，不同類型的癌癥患者選擇適合的靶向治療藥物或能取得預期的療效，基因突變檢測為醫生提供了重要參考信息。中國國家食品藥品監督管理局日前批準由瑞士羅氏診斷研發的cobas EGFR/KRAS基因突變檢測技術用于臨床基因突
發現新基因與3/4癌癥有關
據國外媒體報道，意大利科學家最近發現了一種基因，近四分之三的癌癥與它有關。這一重大發現增加了找到治愈癌癥新方法的希望。 研究人員在西班牙巴塞羅納召開的歐洲癌癥大會上公開了這一發現。他們說，一種叫Trop-2的基因在很多常見的腫瘤上扮演著重要角色，其中包括乳腺癌、結腸癌、胃癌、肺癌、前列腺癌、子房
基因研究揭示：癌癥和衰老存在“制衡”
本報訊 《自然-通訊》發表的一項研究顯示，衰老相關的基因表達變化與退行性慢性病相關基因表達變化軌跡一致，但與癌癥的相反。這一發現有助于解釋研究人員觀察到的一種現象：在人類衰老后期，人類的主要死因從癌癥變成了退行性慢性病。 在該研究中，德國基爾大學研究者生成了一個大型衰老相關基因表達譜數據集，
北京邁基諾：檢測你的癌癥基因
最常見的兩個用藥檢測是羅氏的赫賽汀和阿斯利康的易瑞沙。前者對HER2陽性的乳腺癌患者有效;后者對EGFR突變的非小細胞肺癌患者有效。赫賽汀 1998年就已上市，相應的檢測在醫院已經很成熟。易瑞沙2008年在國內上市，相應的檢測還沒能在醫院全部推行。今年6月，又一款新藥獲批在中國上市，用藥之前
Nature公布800個癌癥基因組
來自癌癥基因組計劃的科學家們近期報告了他們最新的癌癥基因組研究成果，他們公布了800個乳腺癌的遺傳特征，包括發現了導致乳腺癌最常見的形式的遺傳原因，為新的治療靶點提供線索，并確定乳腺癌和卵巢癌一種亞型之間的分子遺傳相似性。 這項研究結果有助于更全面的了解每種乳腺癌亞型背后的分子機制，相關成
《Nature》：癌基因“地震擴增”，驅動多種癌癥！
染色體外DNA（ecDNA）是一類特殊的從正常基因組上脫落下來的游離于染色體外的環狀DNA。早在1964年，人們就在神經母細胞瘤細胞中觀察到了ecDNA的存在 ，但由于技術受限，人們對于ecDNA在腫瘤發生發展中發揮的具體作用未能有更進一步認識。 2017年Paul Mischel團隊在《自然
Nat－Commun：癌癥——基因突變的起源
DNA的復制是細胞分裂的前提。但是，在存在某些破壞性成分的情況下，細胞將無法很好地執行相關操作，復制過程將變得更加緩慢且效率較低，這種現象稱為“復制壓力”。雖然已知“復制壓力”與遺傳突變的增加有關，但至今仍不清楚起作用的確切機制。 最近，日內瓦大學（UNIGE）的研究人員闡明了在“復制壓力”下
基因檢測能否延長癌癥患者的生命？
在決定治療方案時，先進行基因檢測，這在肺癌治療領域已成為共識。不過，腫瘤基因檢測的產品獲批、商業化，還需國內公司通過長期隨訪、病例積累，自證臨床價值。 （在決定治療方案時，先進行基因檢測，這在肺癌治療領域已成為共識，美國、歐洲、中國等的醫生組織均制定了相應的共識文件。圖/視覺中國）
Nature子刊揭示新型癌癥驅動基因
研究人員發現了一種基因驅動了1%癌癥患者的腫瘤形成。這是首次證實CUX1基因與癌癥形成存在廣泛的聯系。 研究小組發現，當CUX1失活時激活了一種促進腫瘤生長的生物信號通路。當前有一些抑制這一信號通路的藥物正在臨床使用或進入研發階段，因此為攜帶這種致癌突變的患者提供了一種潛在的靶向新療法。
《科學》重點文章：癌癥與基因突變
生物通報道：來自霍德華休斯醫學院，Ludwig癌癥遺傳與治療中心（the Ludwig Center for Cancer Genetics and Therapeutics）以及約翰霍普金斯凱門綜合癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Comprehensive Cancer Cen
Science：癌癥基因數據提出技術質疑
據美國國立癌癥研究所的一位病理學家David Levens稱，在PubMed數據目錄上有超過25,000篇關于Myc基因的論文，這種基因與轉移性癌癥有關，但是現在由于一項最新研究成果，因此都需要重新再評估，這項研究指出了Myc的致癌作用比大多數人認為的都要更廣泛，而目前的實驗方法具有缺陷，也
國外癌癥基因液體檢測技術進展
通過技術手段從病人體液中檢測出相關的癌癥信號，讓病人提前獲知癌癥信號、及時治療；Freenome公司獲得555萬美元種子輪投資。 前不久，美國Freenome公司獲得種子輪融資555萬美元。本輪融資由Andreessen Horowitz領投，跟投方Founders Fund、Data Col
基因檢測可提高癌癥治愈率？
據報道，三年前，弗雷德-巴克（Fred Barker）被診斷出患有一種罕見的腎上腺惡性癌癥，多數患上此病的人壽命將少于半年。而高度復雜的基因測試改變了癌癥的治療方式，也使得弗雷德的生命延續了將近三年。 這項測試的目的是尋找特定的腫瘤基因，之后便可以對病人進行針對性的藥物治療。這個月初，美國臨床
鑒定出癌癥免疫療法的必需基因
在一項新的研究中，來自美國國家衛生研究院（NIH）、喬治城大學醫學院、紐約大學、紐約基因組中心、賓夕法尼亞大學、布羅德研究所和麻省理工學院的研究人員鑒定出癌癥免疫療法發揮作用所必需的基因，這解決了為何一些腫瘤不對免疫療法作出反應，或者初始時作出反應但隨著腫瘤細胞對免疫療法產生抵抗力后不再作出反應的問
Nature對兒童癌癥基因組分析，有望實現兒童癌癥精準治療
在一項新的研究中，來自美國圣猶大兒童研究醫院等研究機構的研究人員證實患有癌癥的兒童和成年人通常具有不同的發生突變的基因來促進疾病產生，這提示著這些患者可能受益于不同的療法。這一發現強調了對兒童癌癥進行精準醫療的必要性。相關研究結果于2018年2月28日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“P
羅氏NimbleGen綜合性癌癥基因捕獲進行全面癌癥突變檢測
個人化癌癥治療是癌癥治療的發展方向與研究熱點，相關的各種分子檢測方案的發展迅猛。美國一個癌癥中心開發了一個兩步法方案用于指導藥物選擇、選擇合適的患者參加藥物臨床實驗。 這兩步檢測法包括：第一步，對少量癌癥基因的突變熱點進行測序，這些基因通常有較為明確的針對性治療方案或者靶向藥物，此作為快速的初步篩
華人學者《Cancer－Cell》解析癌癥藥物新靶標
目前，美國北卡羅萊納大學（UNC）醫學院的研究人員發現，蛋白質RBM4——對基因剪接過程至關重要的一個分子，在多種形式的人類癌癥中急劇下降，包括肺癌和乳腺癌。相關研究結果發表在2014年9月8日的《Cancer Cell》雜志，為開發某種治療方法，來阻止使癌細胞增殖和擴散的遺傳通路變化，提供了一
攻擊癌細胞的致命弱點！淺談癌癥靶向藥物
【Technews科技新報】所有癌細胞都有一個共同特征，就是持續不斷增生。傳統的癌癥化療藥物即是針對此特性毒殺它們。但人體內有許多正常細胞也需要經常性進行細胞增生，才能維持器官組織功能運作，因此化療藥物也會傷及這些正常細胞，造成不小的副作用。事實上，發生于不同器官的癌癥其成因不盡相同，甚至同樣稱
癌癥化療新路徑：用磁場遙控納米藥物輸送
本周自然新子刊《自然-催化》在線發表的一篇論文，描述了一種用磁場遠程開啟化學反應的方法。該技術實現在特定地點和時間釋放分子，它在選擇性藥物輸送中有潛在應用價值。 通常，酶遇到一個特定靶標（叫做基質）會快速反應。將一個藥物分子連接到與酶接觸時才會釋放的基質上是可實現的。然而，在正常條件下，
專家論證降壓藥物是否增加癌癥風險
? 目前，雖有研究報道提示降壓藥物可致癌癥風險，但臨床醫生與患者尚不可盲目、草率停服降壓藥物，因為降壓藥物防止心血管病的獲益已被廣泛證實。由此，降壓藥物治療的價值毋庸置疑，對于潛在不良事件風險，醫生應在處方降壓藥物時給予相應重視。??? 爭議焦點 降壓藥物是否增加癌癥風險??? 自報道蘿芙木衍生物致
治療癌癥新突破－藥物穿納米外衣直達患處
?? ?綜合英美媒體11月5日報道，日前，美國一家名為“BIND生物科學”的醫藥公司表示，他們利用先進的納米技術開發出一套“納米癌癥療法”，初步試驗證明其能非常有效地殺死癌細胞。雖然此前也有美國科學家宣布過類似的研究成果，但是BIND公司表示，這種療法最大的優點就在于它能夠“欺騙”人體免疫系統，不會
美ALNVSP新型藥物可治愈所有癌癥
核磁共振掃描顯示，使用ALN-VSP療法后，肝臟腫瘤中的血流量明顯減少。 據美國媒體8月24日報道，美國阿爾尼拉姆生物技術公司日前宣布他們找到了一種能夠治愈所有癌癥的新型藥物，首批接受臨床試驗的19名晚期肝癌患者病情都有較大好轉。不僅如此，該公司稱，假以時日，這種藥物甚至有可能治愈一切疾病。
巴西法律允許病人使用未經測試癌癥“藥物”
多年來，圣保羅大學一家化學實驗室為癌癥患者提供合成磷酸酰乙醇氨。圖片來源：Cecília Bastos 巴西總統迪爾瑪·羅塞夫避開該國藥品監管機構，將一項保障癌癥患者有權使用一種未經批準“特效藥”的法案簽署成為法律。這種藥物從未在臨床試驗中得到測試。 此項法律于4月14日生效。而僅僅幾周前，該國