《Cell》挑戰傳統理論，提出肝臟再生新模式
來自波士頓兒童醫院哈佛干細胞研究所的科學家們在小鼠體內獲得了一些新的證據，證實通過迫使成熟肝細胞回復到一種干細胞樣狀態，或許能夠修復慢性病變肝臟。 Fernando Camargo領導研究人員調查了一種叫做Hippo的生物化學級聯反應，除控制了肝臟的生長大小外，是否還影響了細胞的命運，在此過程中他們偶然獲得了這一研究發現。發表在《細胞》（Cell）雜志上的研究結果表明，關閉成熟肝細胞中的Hippo信號通路可導致非常高的去分化率。這意味著這些細胞反轉時鐘重新變回了干細胞樣狀態，因此使得它們能夠生成一些可再生病變肝臟的功能性祖細胞。 數十年來肝臟都是一種再生模型，眾所周知成熟肝細胞可以響應損傷進行復制。即便手術切除四分之三的肝臟，僅憑細胞復制就可以讓器官恢復正常的功能大小。這些新研究表明，有第二種再生模式或許可以修復非急劇性的，更為持久的肝損傷，并挑戰了長期以來的一2理論：肝臟中存在一個有待激活的干細胞池。 Camargo......閱讀全文
肝細胞的溶酶體
DeDuve于1955年首次在大鼠肝細胞勻漿超速離心后的各組成分中發現溶酶體的存在，后經電鏡觀察證實。溶酶體是由單層界膜圍成的顆粒，其大小形態以及內部結構均極不一致。由于所有溶酶體均含有酸性水解酶，故將此酶作為溶酶體的標志酶。溶酶體借助其所含50多種酶消化、分解各種內生性或外源性物質，因此，可將
肝細胞的簡介
人肝細胞切片 HE染色 LM10*40倍 肝細胞hepatocyte,hepatic cells,liver cellsLM（光鏡）：多面體形；核大而圓,居中,常染色質豐富,部分有雙核或多倍體核；胞質嗜酸性,含彌散分布的嗜堿性團塊EM（電鏡）：（1）有三種功能面→血竇面→膽小管面→細胞連接面：
肝細胞正常代謝功能
肝是人體內體積最大的實質性腺體，是具有重要而復雜的代謝功能的器官。它具有肝動脈和肝靜脈雙重的血液供應，且有肝靜脈及膽道系統出肝，加上豐富的血竇及精巧的肝小葉結構，以及肝細胞中富含線粒體、內質網、核蛋白體和大量酶類，因而能完成復雜多樣的代謝功能。每個肝細胞平均約含400個線粒體，呈圓形、橢圓形或棒形。
大鼠肝細胞分離實驗
實驗方法原理經肝門靜脈或肝門靜脈分支插管，用無鈣緩沖液灌洗肝 15 min，再用酶溶液灌洗 15 min。收集和洗滌細胞，計數有活力的肝細胞。試劑、試劑盒L-15 Leibovitz 培養液Ham F12 培養液胞培養液HMM SF無鈣 HEPES 緩沖液膠原蛋白酶液5% 戊巴比妥鈉肝素儀器、耗材聚
肝細胞正常代謝功能
肝是人體內體積最大的實質性腺體，是具有重要而復雜的代謝功能的器官。它具有肝動脈和肝靜脈雙重的血液供應，且有肝靜脈及膽道系統出肝，加上豐富的血竇及精巧的肝小葉結構，以及肝細胞中富含線粒體、內質網、核蛋白體和大量酶類，因而能完成復雜多樣的代謝功能。 每個肝細胞平均約含400個線粒體，呈圓形、橢圓形或棒
大鼠肝細胞分離實驗
實驗方法原理 經肝門靜脈或肝門靜脈分支插管，用無鈣緩沖液灌洗肝 15 min，再用酶溶液灌洗 15 min。收集和洗滌細胞，計數有活力的肝細胞。試劑、試劑盒 L-15 Leibovitz 培養液Ham F12 培養液胞培養液HMM SF無鈣 HEPES 緩沖液膠原蛋白酶液5% 戊巴比妥鈉肝素儀器、耗
基質細胞與肝細胞的作用
基質細胞療法是最新一代利用人體自身細胞治療肝硬化的生物技術，也是最有希望治愈肝硬化的新療法。SCT療法通過提取人體具有分化功能的基質細胞(SCT)，經過GMP實驗室培養擴增后，誘導為大量能夠修復肝細胞的功能細胞，再通過靜脈或介入的方式直接把這類細胞注入病人肝組織，直接實現對肝硬化的修復與再生。并
基質細胞與肝細胞的作用
基質細胞療法是最新一代利用人體自身細胞治療肝硬化的生物技術，也是最有希望治愈肝硬化的新療法。SCT療法通過提取人體具有分化功能的基質細胞(SCT)，經過GMP實驗室培養擴增后，誘導為大量能夠修復肝細胞的功能細胞，再通過靜脈或介入的方式直接把這類細胞注入病人肝組織，直接實現對肝硬化的修復與再生。并且這
如何檢測干細胞向肝細胞分化
用攜帶CTLA4Ig基因的重組腺病毒感染大鼠骨髓間充質干細胞(bone marrow mesenchymal stemcells,BMMSCs),體外向肝細胞誘導分化,并檢測其免疫抑制功能.用含有HGF等細胞因子培養液誘導重組腺病毒Ad-CTLA4Ig感染大鼠BMMSCs向肝細胞分化.誘導后的細胞可
肝細胞正常的代謝功能
肝細胞的正常代謝功能是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！肝是人體內體積最大的實質性腺體，是具有重要而復雜的代謝功能的器官。它具有肝動脈和肝靜脈雙重的血液供應，且有肝靜脈及膽道系統出肝，加上豐富的血竇及精巧的肝小
肝細胞性黃疸的介紹
肝細胞性黃疸（hepatocellular jaundice）是由于肝細胞病變導致膽紅素的攝取、轉化和排泄能力降低所致的，為臨床最常見的黃疸類型。黃疸為各種疾病引起的膽紅素濃度升高，為一種臨床癥狀。而凡是能夠造成肝細胞功能障礙，影響膽紅素攝取、結合和排泄的疾病均可引起肝細胞性黃疸。本癥狀常見于各
肝細胞性黃疸的概述
黃疸癥可根據上述的血紅素代謝過程分為三類：溶血性黃疸，梗阻性（阻塞性）黃疸，肝細胞性黃疸 肝細胞性 黃疸hepatocellular jaundice， 是由于肝細胞病變，對 膽紅素攝取、結合和排泄功能發生障礙，以致有相當量的 非結合膽紅素(UCB)潴留于血中，而未受損的肝細胞仍能將非結合膽
關于肝細胞肝癌的簡介
原發性肝細胞肝癌遠較ICC常見，絕大多數的肝細胞癌病例有乙肝/丙型肝炎的證據(90%左右) ,以及有肝硬化表現(80%左右) ,多數有AFP升高。CT平掃絕大多數病灶為低密度,邊界較清,病灶內出現鈣化極為少見；增強掃描,特別是螺旋CT雙期掃描具有特征性,在動脈期表現為高密度,而在門脈期則為低密度
肝細胞對膽紅素分泌障礙
肝細胞內結合膽紅素是與膽固醇、膽汁酸鹽、卵磷脂、水及電解質組成肝膽汁，通過高爾基復合體和微絨毛，分泌到毛細膽管的。“單純的”或選擇性膽紅素分泌障礙是很少的。杜賓—約翰森（Dubin-Johnson）綜合征和羅特（Rotor）綜合征，是兩種很相似的慢性特發性黃疸，可發生在同一家族中。其膽色素代謝特
肝細胞性黃疸的概述
黃疸癥可根據上述的血紅素代謝過程分為三類：溶血性黃疸，梗阻性（阻塞性）黃疸，肝細胞性黃疸 肝細胞性 黃疸hepatocellular jaundice， 是由于肝細胞病變，對 膽紅素攝取、結合和排泄功能發生障礙，以致有相當量的 非結合膽紅素(UCB)潴留于血中，而未受損的肝細胞仍能將非結合膽
慢病毒轉染肝細胞方法
Lentivirus Transduction of Hematopoietic CellsMing-Jie Li and John J. RossiDivision of Molecular Biology, Beckman Research Institute of the City of Ho
肝細胞對膽紅素分泌障礙
肝細胞對膽紅素分泌障礙肝細胞內結合膽紅素是與膽固醇、膽汁酸鹽、卵磷脂、水及電解質組成肝膽汁，通過高爾基復合體和微絨毛，分泌到毛細膽管的。“單純的”或選擇性膽紅素分泌障礙是很少的。杜賓—約翰森（Dubin-Johnson）綜合征和羅特（Rotor）綜合征，是兩種很相似的慢性特發性黃疸，可發生在同一家族
肝細胞正常的代謝功能
肝細胞的正常代謝功能是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！ 肝是人體內體積最大的實質性腺體，是具有重要而復雜的代謝功能的器官。它具有肝動脈和肝靜脈雙重的血液供應，且有肝靜脈及膽道系統出肝，加上豐富的血竇及精巧的
肝細胞性黃疸的簡介
在病毒性肝炎、鉤端螺旋體病、敗血癥、肝膿腫或磷中毒等情況下，所發生的黃疸都是肝細胞性黃疸。未受損害或損害較輕的肝細胞仍能形成結合膽紅素，但所形成的結合膽紅素有一部分可反流入血，因此血中也有結合膽紅素。另外，肝細胞腫脹、門脈區炎性滲出物以及小膽管中膽栓之存在，都可妨礙膽汁排出，而促使結合膽紅素反流
小鼠肝細胞原代培養
實驗方法原理 將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。實驗材料 小鼠試劑、試劑盒 DMEM無血清DMEM培養基胰酶PBS儀器、耗材 飯盒紗布剪子鑷子燒杯平皿研磨玻片濾網離心管6孔培養板吸管移液管手套微量加樣器實驗
常見體外肝細胞損傷模型
1.四氯化碳體外損傷肝細胞模型原代培養的正常大鼠肝細胞培養24h（貼壁良好）后，置培養皿于一密閉的塑料盒，內置四氯化碳0.4M容積，37度90min，造成肝細胞損傷的模型，后轉入正常培養，進行下一步實驗。(即熏蒸法)肝細胞培養12h后，吸棄上清，更換培養液并加入CCL4 8mM（事先用DMSO溶解，
小鼠肝細胞培養實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 直接從生物體內獲取組織細胞進行的首次培養稱為原代細胞培養。原代培養是建立各種細胞系的第一步，是從事培養工作的人員應熟悉和掌握的最基本的技術。根據培養方法不同分為組織塊培養法和單層細胞培養法。
小鼠肝細胞培養實驗
實驗方法原理 通過光鏡觀察細胞形態、電鏡觀察超微結構及檢測培養上清白蛋白水平證實培養細胞為肝細胞，持續培養結果顯示原代培養第6～12 d 左右為肝細胞功能最佳觀察和實驗階段。實驗材料 小鼠試劑、試劑盒 DMEMDMEM胰酶PBS儀器、耗材 飯盒紗布小剪子小鑷子大鑷子大燒杯平皿研磨玻片濾網離心管6 孔
肝細胞癌的病理特征
如同任何其他癌癥一樣，當細胞機制發生突變導致細胞以更高的速率復制和/或導致細胞避免凋亡時，肝細胞癌就會發展。 特別地，乙型肝炎和/或丙型慢性感染可以通過反復引起機體自身的免疫系統攻擊肝細胞，其中一些被病毒感染，其他細胞的無視有助于肝細胞癌的發展。 雖然修復后的這種不斷的損傷循環可能導致修復期間的錯誤
肝細胞中的多倍性
? 多肝細胞是多倍體，含有4倍、8倍、16倍或更多倍的單倍體染色體組，盡管這一現象的重要性并不清楚。????現在，用小鼠所進行的一項研究表明，肝細胞在活體中既可增加也可降低它們的多倍性。多倍性逆轉以前被認為是減數分裂所*的，但這項工作表明，它也可出現在正常體細胞中。????多倍性的增加是通過失敗的胞
小鼠肝細胞培養實驗
細胞培養技術 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 直接從生物體內獲取組織細胞進行的首次培養稱為原代細胞培養。原代培養是建立各種細胞系的第一步，是從事培養工作的人員應熟悉和掌握的最基
肝損傷與肝細胞凋亡
【關鍵詞】? 肝細胞??? 肝細胞凋亡的病理學特征為肝細胞的嗜酸性變，又稱嗜酸性壞死。表現為個別肝細胞胞漿的嗜伊紅性增強，胞核固縮直至消失，形成嗜酸小體（eosinophilic body），脫離肝細胞索墜入肝竇或竇間隙。周圍可出現CTL、枯否細胞，將凋亡小體吞噬、降解。嗜酸性小體主要出現在急性病毒
利用iPSC衍生的肝細胞進行多參數高內涵肝細胞毒性檢測
藥物引發的肝毒性是造成肝損傷和急性肝衰竭的重要原因之一。因此如何高效的檢測藥物的有效性和安全性對于促進藥物研發和減少藥物消耗至關重要。人誘導的多功能干細胞(iPSC)衍生的肝細胞具有典型的成熟細胞的特征和代謝形式，這對于我們用高內涵篩選藥物是非常理想的。雖然對于如何利用高內涵進行藥物篩選已經有了很多
慢性肝細胞損傷酶學指標
慢性肝細胞損傷酶學指標是關于醫學檢驗職稱的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！ γ～GT在反映慢性肝細胞損傷及其病變活動時較轉氨酶敏感。γ～GT活性75%存在于肝細胞微粒體，當慢性肝病有活動性病變時，誘導微粒體酶合成增加。在急性肝炎恢復期ALT活性已正常，如
肝細胞性黃疸的病理病因
各種肝病如 病毒性肝炎、 肝硬化、 肝癌以及其他原因如 鉤端螺旋體病、敗血癥等，可因肝細胞廣泛受損而引起 黃疸。