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9月12日，德國默克（Merck KGaA）與輝瑞（Pfizer）聯合宣布，由Bavencio（avelumab）和Inlyta（axitinib）構成的組合療法，在針對晚期腎細胞癌（RCC）的3期臨床試驗中，顯著提高了患者的無進展生存期（PFS）。此前，該組合療法已于2017年12月獲得了FDA授予的突破性療法認定。 RCC是最常見的腎癌類型，大約占所有腎癌的90%。最常見的RCC類型是腎透明細胞癌，這種類型的RCC約占所有RCC病例的70%。20%至30%的RCC患者被診斷時腫瘤已經發生轉移，他們第一年生存率僅為12%。其治療前景不容樂觀。 Bavencio是德國默克與輝瑞共同開發的全人源化PD-L1單抗，通過結合PD-L1，它可以防止癌細胞使用PD-L1來逃避免疫細胞的抗腫瘤反應，激活白細胞（如T細胞）參與殺傷腫瘤。體外實驗證明該藥物可通過抗體依賴性細胞介導的細胞毒性（ADCC），誘發NK細胞介導的直接腫瘤細胞裂解......閱讀全文
日前，羅氏（Roche）集團旗下基因泰克（Genentech）公司宣布了一條重磅新聞——其免疫療法Tecentriq與化療聯用，在小細胞肺癌的治療上，總生存期（OS）與無進展生存期（PFS）均達到了主要臨床終點。這也是首個在小細胞肺癌的治療中彰顯出OS與PFS改善的免疫療法組合。 肺癌是一類嚴
羅氏（Roche）近日在新加坡舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）亞洲大會上公布了腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab，抗PD-L1抗體）聯合Avastin（安維汀，通用名：bevacizumab，貝伐單抗）治療肝細胞癌（HCC）的III期臨床研究IMbrave150
英國制藥企業阿斯利康近日公布了PD-L1腫瘤免疫療法Imfinzi（durvalumab）一線治療IV期（轉移性）非小細胞肺癌（NSCLC）的III期臨床研究MYSTIC（NCT02453282）的最終總生存期（OS）結果，數據顯示并未達到主要臨床終點。 MYSTIC是一項事件推動（event
今日，羅氏（Roche）公司舉行了的“羅氏醫藥日”（Roche Pharma Day）活動。這是羅氏公司每年一度向投資者闡明公司未來研發重點，更新研發管線后期項目最新進展，以及介紹該公司熱點項目的重要投資者活動。在本年度的“羅氏醫藥日”上，羅氏的高管們不但介紹了研發管線的最新進展，而且分享了對醫
羅氏（Roche）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準抗PD-L1療法Tecentriq（泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠單抗）聯合Avastin（安維汀，通用名：bevacizumab，貝伐珠單抗），用于治療先前沒有接受過系統治療的晚期或不可切除性肝細胞癌（HCC）成人患者。
羅氏（Roche）近日在2020年肝癌峰會上公布了III期IMbrave150研究（NCT03434379）的中國隊列數據。這是一項開放標簽、多中心、隨機III期研究，在先前未接受系統治療的不可切除性肝細胞癌（HCC）患者中開展，調查了抗PD-L1療法Tecentriq（特善奇，通用名：atez
羅氏（Roche）控股的日本藥企中外制藥（Chugai Pharma）近日宣布，已向日本衛生勞動福利部（MHLW）提交了一份監管申請文件，尋求批準抗PD-L1療法Tecentriq（特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠單抗）聯合Avastin（安維汀，通用名：bevacizumab，
2019年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會將于9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。此次會議上，德國制藥巨頭默克（Merck KGaA）旗下生物制藥公司默克雪蘭諾（EMD Serono）與合作伙伴輝瑞（Pfizer）將公布評估PD-L1腫瘤免疫療法Bavencio（avelumab）作為單
今天ASCO漸入佳境，免疫療法和精準醫學作為本屆年會的兩大主題貫穿幾個主要進展。 不出所料，檢查點抑制劑及其組合是大家關注的重點。其中PD-1抑制劑進入肺癌一線治療是重中之重，因為肺癌是世界死亡人數最高的惡性腫瘤。在Checkmate-012中，Opdivo/Yervoy組合產生43%總應答率
當前，新冠肺炎疫情正在全球迅速蔓延，截至3月31日23時，全球累計確診已超過80萬例，國外累計確診超過72萬例、死亡超過3.5萬例。新冠疫情的大流行，不僅對全球各國帶來了經濟上的重創，而且深刻地影響著各個行業。 在醫藥行業，新冠疫情已經導致眾多臨床試驗暫停、新藥審批推遲、藥品短缺加劇等諸多問題
6月1日~5日，2018年美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)在美國芝加哥舉行。作為全世界規模最大的腫瘤研究學術盛會，4.5萬名來自全球的科學家在這一周里齊聚密歇根湖畔，所有腫瘤科專家大拿、制藥大佬以及業界黑馬們都期望通過這個學術平臺將不同腫瘤專科領域的最新臨床研究結果正式對外公布。匯聚了全球最知
免疫療法能協助免疫系統辨識及針對癌細胞進行攻擊，更具針對性，同時還具備記憶功能，因此效用較其他治療更持久。圖片來源于網絡 我們都知道癌癥的出現是由于負責操控細胞功能 (尤其生長與分裂部分) 的基因出現變異所致，與免疫系統的關系密不可分。正常情況下，免疫系統不但協助人體抵抗疾病及感染，還有助對抗
阿斯利康宣布其PD-L1單克隆抗體Imfinzi+化療，以及Imfinzi+CTLA4抗體Tremelimumab+化療兩種組合療法，在一線治療IV期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的III期臨床POSEIDON研究中，與單獨化療相比，兩種組合療法均帶來了患者的無進展生存期（PFS）的顯著改善。
Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada)14日宣布，加拿大衛生部批準羅氏PD-L1單抗藥物Tecentriq（atezolizumab，簡稱T藥）與卡鉑和依托泊苷（化療）聯合應用于成人晚期小細胞肺癌(ES-SCLC)的一線治療。Tecentriq是加拿大第
2019年第61屆美國血液學會年會（ASH2019）于近日在美國佛羅里達州奧蘭多召開。此次會議上，阿斯利康（AstraZeneca）公布了評估靶向抗癌藥Calquence（acalabrutinib）一線治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）III期ELEVATE-TN研究的中期分析數據。結果顯示，中
9月12日，德國默克（Merck KGaA）與輝瑞（Pfizer）聯合宣布，由Bavencio（avelumab）和Inlyta（axitinib）構成的組合療法，在針對晚期腎細胞癌（RCC）的3期臨床試驗中，顯著提高了患者的無進展生存期（PFS）。此前，該組合療法已于2017年12月獲得了FD
2019年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會于9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。此次會議上，瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）公布了來自Ib期癌癥免疫治療組合研究（NCT02715531）的數據。這是一項開放標簽、多中心研究，正在評估腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab，
1. 顯著延長患者生命！白血病新藥計劃申請全球上市 第一三共制藥公司（Daiichi Sankyo）日前宣布，其用于治療急性骨髓性白血病（AML）的在研新藥quizartinib在關鍵3期臨床試驗中抵達主要終點。該研究顯示，與化療相比，quizartinib能夠顯著延長攜帶FLT3-IT
今日，Inovio Pharmaceuticals公司宣布，其在研T細胞激活免疫療法INO-5401，與免疫激活劑INO-9012，聯合再生元（Regeneron）與賽諾菲（Sanofi）公司合作開發的PD-1抑制劑Libtayo（cemiplimab）構成的組合療法，在治療新確診的膠質母細胞瘤
百時美施貴寶（BMS）公司宣布，美國FDA接受了該公司為Empliciti（elotuzumab）與pomalidomide和低劑量dexamethason構成的組合療法（EPd）遞交的補充生物制劑許可申請（sBLA）。 這一組合療法將用于治療那些已經接受過包括lenalidomide和蛋白酶體
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已加速批準PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab），聯合化療（Abraxane[白蛋白結合型紫杉醇]，nab-paclitaxel），用于經FDA批準的一款檢測方法證實腫瘤表達PD-L1的不可切除性
靶向PD-1通路的免疫檢查點抑制劑極大地改變了轉移性尿路上皮癌和腎癌的臨床治療。然而，仍需要生物標志物來預測治療反應以改善反應率。目前可用的生物標志物包括PD-L1，腫瘤突變負荷，腫瘤浸潤性淋巴細胞，分子亞型，PD-L2等。過去幾年中，PD-1抑制劑逐漸成為新興腫瘤治療藥物，并能夠改善轉移性腎癌（m
肥胖不利于健康幾乎是一個壓倒性的共識。肥胖對疾病發生、發展以及治療效果的潛在影響一直受到不少研究的關注。長期以來，肥胖也被視為多種癌癥的不良預后因素。 然而，近兩年一些研究卻顯示，肥胖患者在接受癌癥免疫療法后，效果更好。這和既往對肥胖的認知是相悖的。如何分辨肥胖對癌癥及其治療的有利和不良影響的
許多癌癥都會通過淋巴管進行轉移，這個過程也能幫助腫瘤抑制患者的免疫力，免于免疫系統的攻擊。因此許多癌癥研究人員期望能通過抑制新淋巴管的生成，來開發全新的抗癌療法。 然而，《科學》子刊《Science Translational Medicine》在今日刊登了一項令人瞠目結舌的研究——我們苦苦想
百時美施貴寶（BMS）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理其提交的一份補充生物制品許可申請（sBLA）：將抗PD-1療法Opdivo（歐狄沃，通用名：nivolumab，納武單抗）聯合Yervoy（ipilimumab，易普利姆瑪）和有限療程的含鉑雙藥化療（platinum-doubl
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了靶向抗癌藥Calquence（acalabrutinib）一線治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）III期ASCEND研究中期分析的詳細數據。結果顯示，在中期分析時，該研究就已經達到了主要終點：與醫生選擇的治療方案相比，Calquence顯著延長了復發性或
近日，FierceBiotech網站盤點了2014年醫藥研發10大III期失敗案例。其中，只有2個是小公司，其他全是制藥巨頭，包括：葛蘭素史克、默克、諾華、禮來、羅氏、輝瑞、默沙東。葛蘭素史克甚至2次上榜，不過該公司今年收獲了多個新藥批文，幫助緩和了失敗的沖擊。 在這些案例中，有些藥物在臨床上
近日，Syndax和Nektar宣布了一項臨床合作，評估Nektar NKTR-214和Syndax的entinostat聯合使用，治療曾接受過抗PD-1（程序性死亡受體-1）藥物的轉移性黑色素瘤患者的安全性與有效性。 總部位于美國馬薩諸塞州的Syndax是一家生物醫藥公司，開發了一系列臨床和
通過激發人體免疫系統來對抗癌癥的腫瘤免疫療法當前吸引了大多數人的注意力。阿斯利康屬于較早涉足腫瘤免疫療法的一批玩家，開發進度上卻明顯落后BMS、默沙東和羅氏。但是為了填補重磅藥物Nexium和Crestor專利到期的銷售收入缺口和實現2023年450億美元的營收目標，腫瘤免疫療法仍是阿斯利康難以
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，評估PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）一線治療尿路上皮癌（UC）的III期臨床研究IMvigor130達到了無進展生存期（PFS）的共同主要終點。 該研究是一項多中心、部分盲法、隨機III期研究，對既往未接受過系統療法治