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前言血小板活化試驗，對于血小板功能、心血管疾病的研究，有重要意義。使用流式細胞儀進行多參數分析，可以特異靈敏地檢測血小板表面標記，了解血小板的活化狀態和反應性，并同時獲得更多關于血小板的信息。在疾病監測、抗血小板治療病人的篩選及治療監測、預測并發癥等方面有良好的應用前景。使用推薦的三色流式分析方法檢測血小板活化的優點是：檢測血小板的反應性。了解血小板活化進程。血小板先發生膜糖蛋白變化，然后是胞漿內顆粒釋放到血小板外。同時檢測多種血小板表面標志。高度靈敏。直接檢測血小板的多種標志。使用全血，標本量少。操作簡便快捷，將血小板人工激活減至最低。 BDIS血小板活化試劑組成為：PAC-1 FITC：早期血小板活化的標志物，即活化的 gpⅡb/Ⅲa復合物，抗體與活化后血小板膜表面的gpⅡb/Ⅲa復合物纖維蛋白原結合位點相結合。BDIS抗體為IgM型，建議使用PAC-1結合阻斷劑RGDS做陰性對照。CD62P PE：血小板活化后......閱讀全文
一、 實驗準備1． 標本制備：2． zui小化非特異性結合： 二、凋亡1．凋亡的檢測方法：網站和其它2．PI染色法3．Annexin V 法4．TUNNEL法 三、細胞因子1．激活的細胞因子2．CBA 四、血小板
六、流式檢測細胞染色基本過程（以全血為例）1、 收獲細胞：肝素鈉抗凝的靜脈血，按1：1與培養基混勻，加刺激劑，同時加蛋白轉運抑制劑（參照說明書）， 混勻后，37℃，5%二氧化碳培養4-6小時2、 阻斷Fc受體：用于消除非特異性的結合
流式細胞術工作原理是在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數，具有速度快、精度高、準確性好的優點，是當代最先進的細胞定量分析技術之一。光源、液流通路、信號檢測傳輸和數據的分析系統是流式細胞儀的主要組成
流式細胞分析（Flow cytometry，FCM）是以高能量激光照射高速流動狀態下被熒光色素染色的單細胞或微粒，測量其產生的散射光和發射熒光的強度，從而對細胞（或微粒）的物理、生理、生化、免疫、遺傳、分子生物學性狀及功能狀態等進行定性或定量檢測的一種現代細胞分析技術，它具有如下幾個特點：①標本只要
流式細胞分析（Flow cytometry，FCM）是以高能量激光照射高速流動狀態下被熒光色素染色的單細胞或微粒，測量其產生的散射光和發射熒光的強度，從而對細胞（或微粒）的物理、生理、生化、免疫、遺傳、分子生物學性狀及功能狀態等進行定性或定量檢測的一種現代細胞分析技術，它具有如下幾個特點：①標本只要
DNA倍體分析及細胞周期分析 在細胞周期內,DNA含量隨細胞內時相發生周期性變化,正常情況下,大多數細胞處于休止期(Go), G1期細胞雖有DNA合成，但DNA含量仍為2N，為二倍體細胞,；處于活躍的DNA合成期(S期)的細胞DNA含量為2N-4N；正經歷細胞分裂(G2/M期)的細胞
流式細胞術(FCM)是70年代初發展起來的一項高新技術，80年代開始從基礎研究發展到臨床醫學研究及疾病的診斷和治療監測。我國在80年代初引進了第一臺流式細胞儀，到目前在醫學院校、科研機構和醫院已經有100多臺。 FCM采用流式細胞儀對細胞懸液進行快速分析，通過對流動液體中排列成單列的細胞進行逐
流式細胞術(FCM)是70年代初發展起來的一項高新技術，80年代開始從基礎研究發展到臨床醫學研究及疾病的診斷和治療監測。我國在80年代初引進了第一臺流式細胞儀，到目前在醫學院校、科研機構和醫院已經有100多臺。 FCM采用流式細胞儀對細胞懸液進行快速分析，通過對流動液體中排列成單列的細胞進行逐個檢
分子生物學主要致力于對細胞中不同系統之間相互作用的理解，包括DNA，RNA和蛋白質生物合成之間的關系以及了解它們之間的相互作用是如何被調控的。而流式細胞儀是測量液相中懸浮細胞或微粒的一種現代分析技術。與傳統的熒光鏡檢查相比，具有速度快、精度高、準確性好等優點。技術簡介流式細胞術（Flow Cytom
流式細胞儀構成與工作原理 張 藝 (南京師范大學生命科學院 ,江蘇 南京 210046) [摘 要]流式細胞儀是分選細胞結構與功能 ,準確迅速選標記細胞的儀器。本文講述流式細胞儀的主要組件,工作原理及其實 際應用。 [關鍵詞]流式細胞儀 ;流式細胞術 [中圖分類號] T H776 [文獻
20 世紀80 年代中期,國際上提出的白血病MIC分型法,標志著流式細胞儀及免疫分型在白血病診斷中的廣泛應用。我國自80 年代中期引進該儀器,90 年代迅速發展,現在已得到普遍應用。這期間免疫標記方法已發生很大的變化,由開始的主要采用間接免疫熒光標記法到直接免疫熒光標記法,從單色或雙色到利用
一.睡眠性陣發性血紅蛋白尿PNH睡眠性陣發性血紅蛋白尿（PNH）是一種獲得性造血干細胞異常，臨床主要表現為骨髓喪失造血功能、血栓、慢性溶血性貧血急性發作。PNH的發病率很低，發病原因不詳，可能與再生障礙性貧血有關系。PNH的臨床表現不一，疾病進程多變，給臨床的診斷治療和疾病研究帶來很多困難。最近15
一、流式細胞儀的檢測范圍1．流式細胞儀可以檢測細胞結構，包括：細胞大小、細胞粒度、細胞表面面積、核漿比例、DNA含量與細胞周期、RNA 含量、蛋白質含量。2．流式細胞儀可以檢測細胞功能，包括：細胞表面/ 胞漿/ 核的特異性抗原、細胞活性、細胞內細胞因子、酶活性、激素結合位點和細胞受體。二、流式細胞儀
通過細胞計數對疾病模型小鼠進行免疫監測 摘要生物樣本往往是非單一細胞的混合物，如原代分離的細胞樣本和許多培養的細胞樣本都是由不同種類或不同功能的細胞組成。而對于樣本中不同細胞亞群的區分和定量恰恰是很多研究中的關鍵一環。這些混合在一起的不同細胞通常是使用流式細胞儀和熒光標記的細胞
一、流式細胞儀的檢測范圍1、流式細胞儀可以檢測細胞結構，包括：細胞大小、細胞粒度、細胞表面面積、核漿比例、DNA含量與細胞周期、RNA 含量、蛋白質含量。2、流式細胞儀可以檢測細胞功能，包括：細胞表面/ 胞漿/ 核的特異性抗原、細胞活性、細胞內細胞因子、酶活性、激素結合位點和細胞受體。二、流式細胞儀
一、流式細胞儀 的檢測范圍1、流式細胞儀 可以檢測細胞結構，包括：細胞大小、細胞粒度、細胞表面面積、核漿比例、DNA含量與細胞周期、RNA 含量、蛋白質含量。2、流式細胞儀可以檢測細胞功能，包括：細胞表面/ 胞漿/ 核的特異性抗原 、細胞活性、細胞內細胞因子、酶活性、激
相關專題 自七十年代出現第一代流式細胞儀以來，隨著計算機技術、電子制造技術、激光技術及熒光 素合成技術的不斷發展，現代流式細胞儀已今非昔比，制造工藝、功能、精確度有了質的飛躍。流式細胞儀 生產廠商推出各種不同型號的流式細胞儀來滿足用戶的不同需要。現生產流式細胞的廠商全球
紅細胞疾病診斷 （一）網織紅細胞測定 計數外周血中網織紅細胞數量,對于評價骨髓紅系造血及網織紅細胞從骨髓到外周血的轉送速率有重要意義。有核紅細胞在成熟過程中,脫去細胞核后仍有少量RNA殘留在細胞漿內,再經過約一天時間殘留RNA完全消失,成為成熟紅細胞。
一 . 睡眠性陣發性血紅蛋白尿 PNH睡眠性陣發性血紅蛋白尿（ PNH ）是一種獲得性造血干細胞異常，臨床主要表現為骨髓喪失造血功能、血栓、慢性溶血性貧血急性發作。 PNH 的發病率很低，發病原因不詳，可能與再生障礙性貧血有關系。
24流式細胞儀在白血病中的應用 241FCM在白血病免疫分型上的應用目前，世界各國科學家都提出白血病分型應采用MIC分型，它包括了形態學、免疫學及細胞遺傳學3種分型方法。而通過FCM進行的免疫學分型已是傳統形態學檢查的必要補充。免疫學分型就是根據白血病細胞的膜表面標記和胞漿內抗原來分析其表現型，
流式細胞儀實驗方法 一、 實驗準備1． 標本制備：2． zui小化非特異性結合： 二、凋亡1．凋亡的檢測方法：和其它2．PI染色法3．Annexin V 法4．TUNNEL法 三、細胞因子1．激活的細胞因子2．C
一、流式細胞儀的檢測范圍1．流式細胞儀可以檢測細胞結構，包括：細胞大小、細胞粒度、細胞表面面積、核漿比例、DNA含量與細胞周期、RNA含量、蛋白質含量。2．流式細胞儀可以檢測細胞功能，包括：細胞表面/ 胞漿/ 核的特異性抗原、細胞活性、細胞內細胞因子、酶活性、激素結合位點和細胞受體。二、流式細胞儀的
⑼、檢測細胞內因子（TH1/TH2細胞檢測）未活化的淋巴細胞所分泌的細胞因子極少，用流式細胞儀很難檢測出來。因此，在檢測前需刺激活化。活化所用的刺激素為PMA佛波酯+Ionomycin。淋巴細胞在刺激素的作用下活化，分泌細胞因子到細胞外。因流式細胞儀只能對細胞表面或內部的抗原進行檢測，如細胞因子分泌
流式細胞術（FCM）簡述 流式細胞術 （Flow Cytometry）是70年代發展起來的一種利用流式細胞儀對細胞等生物粒子的理化及生物學特性（細胞大小、DNA/RNA含量、細胞表面抗原表達等）進行定量、快速、客觀多參數相關檢測分析的新技術。它借
流式細胞術（FCM）簡述 流式細胞術 （Flow Cytometry）是70年代發展起來的一種利用流式細胞儀對細胞等生物粒子的理化及生物學特性（細胞大小、DNA/RNA含量、細胞表面抗原表達等）進行定量、快速、客觀多參數相關檢測分析的新技術。它借鑒了熒光顯微
1． 臨床意義心肌梗塞、腦血管血栓形成、深靜脈血栓形成、腦栓塞和肺栓塞等血栓性疾病在中國有很高的發病率，也是致死的重要原因。血小板活化是血栓形成的重要環節，檢測血小板的活化狀態可輔助診斷和監控血栓性疾病，對判斷血栓前狀態意義也非常重大。2． 檢測原理靜止狀態的血小板內分布著多種顆
流式細胞術（FCM）簡述流式細胞術 (Flow Cytometry)是70年代發展起來的一種利用流式細胞儀對細胞等生物粒子的理化及生物學特性（細胞大小、DNA/RNA含量、細胞表面抗原表達等）進行定量、快速、客觀多參數相關檢測分析的新技術。它借鑒了熒光顯微鏡技術與血球計數原理,同時利用熒光染料,激光
流式細胞術（Flow Cytometry）是70年代發展起來的一種利用流式細胞儀對細胞等生物粒子的理化及生物學特性（細胞大小、DNA/RNA含量、細胞表面抗原表達等）進行定量、快速、客觀多參數相關檢測分析的新技術。它借鑒了熒光顯微鏡技術與血球計數原理，同時利用熒光染料，激光技術，單抗技術以及計算機技
一、實驗準備1． 標本制備：2． 最小化非特異性結合：二、凋亡1．凋亡的檢測方法：網站和其它2．PI染色法3．Annexin V 法4．TUNNEL法三、細胞因子1．激活的細胞因子2．CBA四、血小板1．活化2．活化檢測3．網織血小板五、紅細胞1．網織紅細胞2．PNH3．
來自國家自然科學基金委員會的消息，國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位，其科研管理人員可登錄