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    動物模型的設計原則和注意事項

    一、設計原則生物醫學科研專業設計中常要考慮如何建立動物模型的問題,因為很多闡明疾病及療效機制的實驗不可能或不應該在病人身上進行。常要依賴于復制動物模型,但一定要進行周密設計,設計時要遵循下列一些原則。(一)相似性在動物身上復制人類疾病模型。目的在于從中找出可以推廣(外推)應用于病人的有關規律。外推法(Extrapolation)要冒風險,因為動物與人到底不是一種生物。例如在動物身上無效的藥物不等于臨床無效,反之也然。因此,設計動物疾病模型的一個重要原則是,所復制的模型應盡可能近似于人類疾病的情況。能夠找到與人類疾病相同的動物自發性疾病當然最好。例如日本人找到的大白鼠原發性高血壓就是研究人類原發性高血壓的理想模型,老母豬自發性冠狀動脈粥樣硬化是研究人類冠心病的理想模型;自發性狗類風濕性關節炎與人類幼年型類風濕性關節炎十分相似,也是一種理想模型,等等。與人類完全相同的動物自發性疾病模型畢竟不可多得,往往需要人工加以復制。為了盡量做到......閱讀全文

    動物模型的設計原則和注意事項

    一、設計原則生物醫學科研專業設計中常要考慮如何建立動物模型的問題,因為很多闡明疾病及療效機制的實驗不可能或不應該在病人身上進行。常要依賴于復制動物模型,但一定要進行周密設計,設計時要遵循下列一些原則。(一)相似性在動物身上復制人類疾病模型。目的在于從中找出可以推廣(外推)應用于病人的有關規律。外推法

    動物模型的設計原則

    生物醫學科研專業設計中常要考慮如何建立動物模型的問題,因為很多闡明疾病及療效機制的實驗不可能或不應該在病人身上進行。常要依賴于復制動物模型,但一定要進行周密設計,設計時要遵循下列一些原則。一、相似性在動物身上復制人類疾病模型。目的在于從中找出可以推廣(外推)應用于病人的有關規律。外推法(Extrap

    引物設計的引物設計原則

    1、引物長度一般為15-30bp,常用的為18-27bp,但不能大于38bp;2、引物GC含量一般為40%-60%,以45-55%為宜,上下游引物GC含量和Tm值要保持接近;3、引物所對應的模板序列的Tm值最好在72℃左右,至少要在55-80℃之間,Tm值曲線以選取72度附近為佳,5'到 3

    引物設計的引物設計原則

    1、引物長度一般為15-30bp,常用的為18-27bp,但不能大于38bp;2、引物GC含量一般為40%-60%,以45-55%為宜,上下游引物GC含量和Tm值要保持接近;3、引物所對應的模板序列的Tm值最好在72℃左右,至少要在55-80℃之間,Tm值曲線以選取72度附近為佳,5'到 3

    基因轉染和實驗設計原則

    磷酸鈣-DNA共沉淀法核酸以磷酸鈣-DNA共沉淀物的形式出現時,可使DNA附在細胞表面,利于細胞吞入攝取,或通過細胞膜脂相收縮時裂開的空隙進入細胞內,進入細胞的DNA僅有1%~5%可以進入細胞核中,其中僅有不到1%的DNA可以與細胞DNA整合,在細胞中進行穩定表達,基因轉導的頻率大約為10-4,這項

    引物的設計原則

    引物設計原則1、長度:15—30bp,其有效長度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38,否則PCR的最適延伸溫度會超過Taq酶的最佳作用溫度(74度),從而降低產物的特異性。2、G十C含量:應在40%一60%之間,PCR擴增中的復性溫度一般是較低Tm值引物的Tm值減去5—10度。引物長度小

    引物的設計原則

    引物設計原則1、長度:15—30bp,其有效長度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38,否則PCR的最適延伸溫度會超過Taq酶的最佳作用溫度(74度),從而降低產物的特異性。2、G十C含量:應在40%一60%之間,PCR擴增中的復性溫度一般是較低Tm值引物的Tm值減去5—10度。引物長度小

    引物設計的原則

    首先引物要跟模板緊密結合,其次引物與引物之間不能有穩定的二聚體或發夾結構存在,再次引物不能在別的非目的位點引起DNA聚合反應(即錯配)。圍繞這幾條基本原則,設計引物需要考慮諸多因素,如引物長度(primer length)、產物長度(product length)、序列Tm值(melting tem

    設計引物遵循原則、引物保存和各種PCR的引物設計

    一 設計引物應遵循以下原則1 、引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。2 、引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。3 、引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布,避免5個以上

    RT-PCR引物設計原則和方法

    在NCBI上搜索到該基因,找到該基因的mRNA,在CDS選項中,找到編碼區所在位置,在下面的origin中,Copy該編碼序列作為軟件查詢序列的候選對象。打開Primer Premier5,點擊File-New-DNA?sequence,出現輸入序列窗口,Copy目的序列在輸入框內(選擇As),此窗

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