動物模型的設計原則和注意事項
一、設計原則生物醫學科研專業設計中常要考慮如何建立動物模型的問題，因為很多闡明疾病及療效機制的實驗不可能或不應該在病人身上進行。常要依賴于復制動物模型，但一定要進行周密設計，設計時要遵循下列一些原則。（一）相似性在動物身上復制人類疾病模型。目的在于從中找出可以推廣（外推）應用于病人的有關規律。外推法（Extrapolation）要冒風險，因為動物與人到底不是一種生物。例如在動物身上無效的藥物不等于臨床無效，反之也然。因此，設計動物疾病模型的一個重要原則是，所復制的模型應盡可能近似于人類疾病的情況。能夠找到與人類疾病相同的動物自發性疾病當然最好。例如日本人找到的大白鼠原發性高血壓就是研究人類原發性高血壓的理想模型，老母豬自發性冠狀動脈粥樣硬化是研究人類冠心病的理想模型；自發性狗類風濕性關節炎與人類幼年型類風濕性關節炎十分相似，也是一種理想模型，等等。與人類完全相同的動物自發性疾病模型畢竟不可多得，往往需要人工加以復制。為了盡量做到......閱讀全文
PCR儀引物設計原則
引物長度要滿足特異性需要,一般可在18~25個堿基之間；擴增長片段時最好在24~30個堿基之間； · 當引入克隆位點時,引物末端應額外增加3個以上堿基； · (G+C)%含量應盡量控制在40~60%,兩條引物的(G+C)%含量應盡量接近； · 引物中GC堿基分布均勻； · 盡量避免相同堿
PCR引物設計原則
PCR-引物設計原則 ? 1.引物最好在模板cDNA的保守區內設計。 DNA序列的保守區是通過物種間相似序列的比較確定的。在NCBI上搜索不同物種的同一基因，通過序列分析軟件（比如DNAman）比對（Alignment），各基因相同的序列就是該基因的保守區。 2.引物長度一般在15~30堿基之間。
PCR引物設計原則
1.引物最好在模板cDNA的保守區內設計。DNA序列的保守區是通過物種間相似序列的比較確定的。在NCBI上搜索不同物種的同一基因，通過序列分析軟件（比如DNAman）比對（Alignment），各基因相同的序列就是該基因的保守區。2.引物長度一般在15~30堿基之間。引物長度（primer leng
工業電爐設計時的基本原則和要求
工業電爐在各大行業中的應用越來越廣泛，不同的生產也需要各不相同的爐子，這就需要電爐廠家根據用戶需要設計和創新符合用戶需要的工業電爐。那么在工業電爐的設計當中有哪些基本原則和要求？以下是我公司的簡單理解：1、工業電爐設計必須符合國家有關技術政策，爐子的技術性能應能滿足生產工藝要求。2、工業電爐結構尺寸
正弦波振蕩器的LC原則和LC設計
LC原則LC振蕩基本電路，就是通常所說的三端式(又稱三點式)的振蕩器，即LC回路的三個端點與晶體管的三個電極分別連接而成的電路。根據諧振回路的性質, 諧振時回路應呈純電阻性，因此三個電抗元件不能是同性質元件。一般情況下，回路Q值很高，因此回路電流遠大于晶體管的基極電流?b 、集電極電流?c以及發射極
設計臨床科研試驗的主要原則
隨著醫學的發展，新的藥物和治療方法不斷涌現，在這些新藥物和治療方法中，有的有效，有的無效，有的甚至對人體有害。醫生要為病人選擇療效好和副作用少的藥物和方法，必須了解新藥臨床試驗的概況，掌握療效評價的原則。 臨床試驗是一種醫學研究的方法，屬于實驗性研究的范疇。通過成功的臨床試驗能科學的評價藥物、療
對PCR引物設計原則的簡介
首先引物與模板的序列要緊密互補，其次引物不能在模板的非目的位點引發DNA 聚合反應(即錯配) ，再次引物與引物之間避免形成穩定的二聚體或發夾結構。引物設計應注意如下要點：1.引物的長度一般為15-30 bp，常用的是18-27 bp。2.引物序列在模板內應當沒有相似性較高，尤其是3’端相似性較高的序
核酸擴增引物設計的原則
引物設計的必要條件是與引物互補的靶DNA序列必須是已知的，兩引物之間的序列未必清楚，這兩段已知序列一般為15～20個堿基，可以用DNA合成儀合成與其對應互補的兩條引物。除此之外，引物設計一般遵循的原則包括：?一、引物長度根據統計學計算，長約17個堿基的寡核苷酸序列在人的基因組中可能出現的幾率為1
引物設計的基本原則
首先引物與模板的序列要緊密互補，其次引物與引物之間避免形成穩定的二聚體或發夾結構，再次引物不能在模板的非目的位點引發DNA聚合反應(即錯配)。具體實現這 3 條基本原則需要考慮到諸多因素，如引物長度（primer length），產物長度（product length），序列 Tm 值 (melti
種質資源庫的設計原則
設計總原則: 安全性、可靠性、前瞻性和布局合理實用,符合環保要求,在保證安全性的前提下考慮先進性(Ellis et al., 1990; 陳叔平1995)。由于種質資源庫的設計專業性非常強,因此,在工程設計過程中,必須始終貫徹上述設計思想與原則。1、 安全性植物種質資源是在不同生態條件下經過自然界長
食品感官試驗設計的重要意義及設計原則
食品感官試驗設計是指進行食品感官評定之前，制定的關于試驗目標、方法、參數選擇、技術要求、結果統計與結果解釋的全部試驗方法與步驟。對于任何一個感官評定試驗，試驗設計都至關重要。 01 食品感官試驗設計的重要意義 首先，食品感官試驗設計是為了最佳地完成感官評定試驗任務而制
The－TRC－shRNA設計方法與原則
OverviewWe design shRNA molecules with an algorithm. Our algorithm uses several criteria to rank potential 21mer targets within each human and mouse R
簡并引物設計方法及原則
相關專題簡并引物設計簡并引物常用于從已知蛋白到相關核酸分子的研究及用于一組引物擴增一類分子。簡并引物設計方法（1）利用NCBI搜索不同物種中同一目的基因的蛋白質或cDNA編碼的氨基酸序列 因為密碼子的關系，不同的核苷酸序列可能表達的氨基酸序列是相同的，所以氨基酸序列才是真正保守的。首先利用NCBI的
PCR技術要素引物設計原則
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。④避免引物內
抗原多肽設計的基本原則
為了使產生的抗體獲得最佳效果，仔細地設計抗原多肽是很有必要的，設計應滿足一個基本條件：在免疫過程中，該抗原既不會產生過強的免疫反應，同時又能產生出對感興趣的蛋白有結合能力的抗體。抗原設計是一個很復雜的課題，有諸多需要注意的細節。根據我們所積累的經驗，有幾點關鍵的基本設計原則可供大家參考：? 確定抗體
細說低溫恒溫槽的設計原則
低溫恒溫槽的周圍環境都比恒溫器內的溫度高，因此外界熱量總是通過對流、傳導和輻射等形式傳輸給恒溫器，所以設計時，要盡量減少外界熱量輸入，另外還要設法抵消所輸入的熱量，如玻瑞杜瓦瓶隔層抽空、鍍銀等。低溫恒溫器設計主要問題之一是傳熱問題，對于設計任何在與周圍溫度相差很多的溫度下使用的裝置，而且又是用來測量
核酸分離與純化的設計與原則
細胞內的核酸包括DNA與RNA兩種分子，均與蛋白質結合成核蛋白（nucleoprotein）。DNA與蛋白質結合成脫氧核糖核蛋白（deoxyribonucleoprotein，DNP），RNA與蛋白質結合成核糖核蛋白（ribonucleoprotein，RNP）。其中真核生物的DNA又有染色體DNA
抗原肽設計的基本原則
為了使生產抗體獲得最佳效果，仔細地設計抗原肽是很有必要的，設計應滿足一個基本條件：在免疫過程中，該抗原既不會產生過強的免疫反應，同時又能產生出對感興趣的蛋白有結合能力的抗體。盡管抗原肽設計是一個很復雜的課題，但是有幾點關鍵的基本設計原則可以提供給大家參考：1、確定抗體的用途（應用）新開展一個研究項目
核酸分離與純化的設計與原則
細胞內的核酸包括DNA與RNA兩種分子，均與蛋白質結合成核蛋白（nucleoprotein）。DNA與蛋白質結合成脫氧核糖核蛋白（deoxyribonucleoprotein，DNP），RNA與蛋白質結合成核糖核蛋白（ribonucleoprotein，RNP）。其中真核生物的DNA
PCR引物設計的基本原則
PCR反應中有兩條引物，即5′端引物和3′引物。設計引物時以一條DNA單鏈為基準（常以信息鏈為基準），5′端引物與位于待擴增片段5′端上的一小段DNA序列相同；3′端引物與位于待擴增片段3′端的一小段DNA序列互補。 引物設計的基本原則 ①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。 ②
TaqMan探針設計的基本原則
1、TaqMan探針位置盡可能靠近擴增引物，但不能與引物重疊。 2、長度一般為18～40堿基。 3、G+C含量控制在40%～80%左右。 4、避免連續相同堿基的出現，特別是要避免GGGG或更多G出現。 5、在引物的5'端避免使用G。 6、選用比較多的堿基C。 7、退火溫度Tm
藥理學的實驗設計原則
由于生物學研究普遍存在的個體差異,要取得精確可靠的實驗結論必須進行科學的實驗設計,因此必須遵循以下基本原則。1、對照原則(control)對照是比較的前提，為消除無關因素對實驗結果的影響，實驗中必須設立對照組，保證實驗結果的可比性和實驗結論的正確性，對照應符合齊同可比的原則，除試驗藥物和處理的差別外
PCB布局設計應遵循哪些原則？
PCB電路板是電子產品中電路元件和器件的支撐件。即使電路原理圖設計正確，印制電路板設計不當，也會對電子產品的可靠性產生不利影響。在設計印制電路板的時候，應注意采用正確的方法，遵守PCB設計的一般原則，并應符合抗干擾設計的要求。一、PCB布局設計應遵循的原則：首先，要考慮PCB尺寸大小。PCB
標準PCR實驗室設計原則
（一）標準PCR實驗室的工作區（1）試劑準備區設置有實驗桌、柜子、冰箱、可移動紫外燈、與標本制備區連通的傳遞窗和椅子，在實驗桌上可放置實驗儀器設備（包括離心機、震蕩器、移液器、離心管、廢液缸和垃圾筒等）。（2）標本制備區設置有實驗桌、冰箱、生物安全柜、可移動紫外燈、水槽和椅子，在實驗桌上和生物安全柜
球磨機構造的原則規范和注意事項
凡是生產制造或者球磨機 熟練操作手都對球磨機筒體結構非常了解，其中肯定涉及到有很多注意和原則性的問題，河南鄭礦機器有限公司專門針對球磨機筒體結構制定了詳細的注意事項和原則，幫助球磨機操作手很快上手操作球磨機，既安全又有保障。 球磨機筒體部由筒體、法蘭盤、襯板、螺釘和人孔蓋等構成。球筒體部是球磨
核酸分離與純化的設計與原則（一）
第一節????????核酸分離與純化的設計與原則細胞內的核酸包括DNA與RNA兩種分子，均與蛋白質結合成核蛋白（nucleoprotein）。DNA與蛋白質結合成脫氧核糖核蛋白（deoxyribonucleoprotein，DNP），RNA與蛋白質結合成核糖核蛋白（ribonucleoprotein
可靠性設計的基本原則
可靠性設計遵循的基本原則（1）必須將產品的可靠性要求轉化成明確的、定量化的可靠性設計指標。（2）必須將可靠性設計貫穿與產品設計的各個方面和全過程。（3）設計所選用的線路、版圖、封裝結構，應在滿足預定可靠性指標的情況下盡量簡化，避免復雜結構帶來的可靠性問題。知識延伸：1、可靠性設計的基本依據（1）產品
熒光定量PCR引物的設計原則與方法
實時熒光定量PCR是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環后產物總量的方法。通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。? ? 實時熒光定量PCR是實驗室最常用的實驗。研究基因在mRNA表達水平,以及驗證基因敲除后下游靶基因變化情況等等。對于新
核酸分離與純化的設計與原則（二）
（四）核酸的濃縮、沉淀與洗滌隨著核酸提取試劑的逐步加入，以及去除污染物過程中核酸分子不可避免的丟失，樣品中核酸的濃度會逐漸下降，及至影響到后面的實驗操作或不能滿足后繼研究與應用的需要時，需要對核酸進行濃縮。沉淀是核酸濃縮最常用的方法，其優點在于核酸沉淀后，可以很容易地改變溶解緩沖液和調整核酸溶液至所
聚合酶鏈反應的引物設計原則
PCR反應中有兩條引物，即5′端引物和3′引物。設計引物時以一條DNA單鏈為基準（常以信息鏈為基準），5′端引物與位于待擴增片段5′端上的一小段DNA序列相同；3′端引物與位于待擴增片段3′端的一小段DNA序列互補。（1）引物設計的基本原則引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。引物堿基：G+