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    抑制腫瘤轉移研究獲進展

    近日,華東師大生命醫學研究所、上海市調控生物學重點實驗室、“千人計劃”劉明耀教授領銜的課題組發現了一種新型抗腫瘤體內生長和轉移的抑制劑。國際腫瘤學期刊《美國國立癌癥研究所雜志》日前發表了這一成果。 隨著全球腫瘤發病率的顯著提高,我國已成為世界上腫瘤發病和死亡的大國。預計到2030年,世界上將有1320萬人死于癌癥,其中1/4發生在中國。 針對這一嚴峻現狀,致力于腫瘤學基礎和轉化研究的劉明耀研究團隊,利用計算機虛擬篩選和細胞功能篩選,結合藥物化學結構改造,獲得了一類新型轉化生長因子β 受體I抑制劑。該抑制劑能特異地抑制轉化生長因子β受體活性,從而強烈抑制乳腺癌細胞的遷移。劉明耀特別強調:“利用三種不同的動物模型,我們發現該抑制劑幾乎能完全抑制乳腺癌的體內轉移。”而且,在高于有效濃度的劑量下,其對實驗動物沒有毒性。 國際審稿專家認為,該項研究發現了一類新型轉化生長因子β受體I抑制劑,從多個角度證明其具有良好......閱讀全文

    FDA批準的用于實體瘤治療的單抗類藥物盤點

      全球范圍內癌癥已成為導致人類死亡的最主要病因,并且隨著人口的增長及老齡化的出現,發病率日益升高。在所有的治療措施中,標準治療方案主要為手術、化療及放療。盡管化療方案效果顯著,但該措施缺乏對于腫瘤細胞的選擇性,因而容易導致對機體的系統性毒性,以及抗藥性的產生。隨著人類對于腫瘤細胞分子機理的深入了解

    綜述:肺癌免疫時代到來

      來自印度開羅大學的 Don G. Morris 教授等在 Frontieirs in oncology 上近期發表的一篇綜述,系統地概括了目前在肺癌免疫治療領域的進展,以及近期一系列臨床試驗進行的現狀。  摘要  關于炎癥 / 感染 / 免疫激活與腫瘤患者預后的相關性,許多研究都從原因和結果的不

    局部晚期宮頸癌靶向治療的現狀和未來

      宮頸癌在全世界惡性腫瘤發病率位居女性的第4位,在全球范圍內平均每年有52.76萬新增病例和26.57萬例死亡病例。在中國,宮頸癌的發病率和病死率依然處于相當高的水平,年輕婦女(<35歲)宮頸癌患者的構成比從9%上升到24%。對宮頸癌患者的治療仍是根據腫瘤分期進行手術、化療、放療等傳統治療。雖然早

    抗癌藥物研發:在失敗中涅槃

      包括免疫療法在內的新一代癌癥治療方案可謂卓越非凡,但這一進步絕非一蹴而就,期間幾多波折,也只有各大藥物研發機構心中自知。一項新藥在獲批的道路上,注定有千萬項藥品研發項目的失敗,科研人員從失敗中吸取經驗及教訓,從而更深入地了解癌癥發生、生長及轉移機制,并以此開發出新的抗癌路徑。本文以黑色素瘤、肺癌

    科學家發現TNBC新靶點 吉利德PI3K抑制劑初顯治療潛力

      三陰性乳腺癌(TNBC)很難治療,這是因為它缺乏三種常見的藥物靶標。目前,英國薩塞克斯大學的一個研究團隊沒有直接追蹤腫瘤,而是在腫瘤周圍環境中發現了一個靶點,并確定了目前已上市的一款血液癌癥藥物有潛力治療TNBC。  研究人員發現,使用吉利德已上市的抗癌藥物Zydelig(idelalisib)

    抑癌基因或許會促進癌癥發展?它還有什么神秘作用?

      我們都知道,抑癌基因能夠有效保護機體免于癌癥的產生,然而隨著科學家們研究的深入,他們發現,有時候這些抑癌基因或許也會促進癌癥進展,而且在疾病發生過程中或許還扮演著其它角色,本文中小編就對相關研究進行了整理,讓我們共同學習,揭開抑癌基因的神秘面紗!  【1】Nature:抑癌基因p53和罕見發育障

    FDA和EMA同時受理輝瑞舒尼替尼輔助治療腎細胞癌申請

      美國制藥巨頭輝瑞(Pfizer)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已受理抗癌藥Sutent(中文品牌名:索坦,通用名:sunitinib,舒尼替尼)的一份補充新藥申請(sNDA),該sNDA尋求FDA批準Sutent作為一種輔助治療藥物,用于經腎切除術后存在高復發風險的腎細胞癌(RCC)成

    肝細胞癌藥物治療現狀與前景

      日本衛材公司與默克公司于當地時間2018年8月16日發布消息稱,FDA日前批準了此兩家公司聯合開發的激酶抑制劑類抗腫瘤藥物樂伐替尼(Lenvatinib,商品名Lenvima,藥用其甲磺酸鹽膠囊劑)用于不可手術摘除的肝細胞癌的一線治療,從而使樂伐替尼成為FDA近十年來批準的首個用于治療這一適應證

    2020年3月最值得關注的新藥審批!

      當前,新冠肺炎疫情正在全球迅速蔓延,截至3月31日23時,全球累計確診已超過80萬例,國外累計確診超過72萬例、死亡超過3.5萬例。新冠疫情的大流行,不僅對全球各國帶來了經濟上的重創,而且深刻地影響著各個行業。  在醫藥行業,新冠疫情已經導致眾多臨床試驗暫停、新藥審批推遲、藥品短缺加劇等諸多問題

    2012國家自然科學基金評審結果名單之復旦大學(生物類)

      來自國家自然科學基金委員會的消息,國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位,其科研管理人員可登錄

    中國首個第三代肺癌靶向藥物泰瑞沙Tagrisso獲批

      昨日,阿斯利康公司宣布,國家食品藥品監督管理總局(CFDA)已正式批準第三代肺癌靶向藥物泰瑞沙?(甲磺酸奧希替尼片, AZD9291)用于既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現疾病進展,并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細

    好消息!又出多個新靶點新藥,上市有望!

      腫瘤新藥最近又出現了許多爆點,包括在難治性的靶點上取得突破,對應靶向藥公布亮眼數據,還有一些公司成功研發出針對新位點的免疫治療藥物。這些新藥可謂群雄割據,都有望成為日后攻克腫瘤的佼佼者。今天小編就帶大家看看最近熱門的新藥有哪些?到底臨床數據如何?  多個靶向新藥公布,挑戰難治靶點  1. 新型偶

    基石藥業連續提交三個新藥臨床試驗申請

      近日,基石藥業(蘇州)有限公司(以下簡稱“基石藥業”或“公司”)在海外連續提交了三個其自主研發的新藥臨床試驗申請,分別是新型抗細胞毒T淋巴細胞相關抗原4(CTLA-4)全人源單克隆抗體CS1002、程序性死亡受體1(PD-1)抗體CS1003以及絲裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)小分子抑制劑CS3

    2020一季度美國FDA批準的13款創新療法!

      根據美國食品和藥物管理局(FDA)藥品評審與研究中心(CDER)的數據統計,在2020年第一季度,FDA批準了11款創新療法。而根據FDA生物制劑評審與研究中心(CBER)的數據統計,在2020年一季度,FDA還批準了一款食物過敏免疫療法(Palforzia)和一款流感疫苗(Audenz)。  

    GEN:2014年制藥行業9大熱門收購獵物

      分析師們和其他市場觀察家們的并購言論中,談論得最多的仍然是擁有良好預期的低市值公司。這包括在接下來的幾年內,在有望擴容的市場中推出有增長潛力的產品,或者擁有即將獲得成功的末期在研新藥。  今年以來,已經發生了許多并購交易,在此基礎上,GEN對去年發布的最佳并購標的企業進行了擴充。  不過,這些標

    輝瑞二代靶向藥Vizimpro在亞洲患者中展現強勁療效

      美國制藥巨頭輝瑞(Pfizer)近日在新加坡舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會(ESMO-Asia)上公布了第二代EGFR靶向藥物Vizimpro(dacomitinib,達克替尼)治療非小細胞肺癌(NSCLC)III期ARCHER 1050研究亞洲患者亞組分析的療效和耐受性結果。  AR

    最新盤點:肝癌的上市靶向藥物(一)

    圖片來源:Pixabay  雖然肝癌死亡率高,有癌中之王的說法,但隨著國內外醫學的發展,隨著首個前線靶向治療藥侖伐替尼的獲批,隨著新型免疫療法的進步,這都使得患者的生活質量不斷改善,生存時間逐漸延長。而且,近來肝癌大咖秦叔逵教授也在做肝癌領域的新藥臨床研究,臨床醫生邁出的一小步,都是患者生命走出的一

    2020年第一季度美國FDA批準的孤兒藥適應癥!

      孤兒藥(Ophan Drug)是指用于診斷、治療和預防罕見病的藥品,而罕見病是一類發病率極低的疾病的總稱,又被稱為“孤兒病”。根據世界衛生組織(WHO)的定義,患病人數占總人口0.65‰~1‰的疾病即可被定義為罕見病。不過,世界各國根據自己國家的具體情況,對罕見病的認定標準存在一定差異。  目前

    MET抑制劑:癌癥治療早期試驗前景良好

    1984年,基因編碼MET受體(c-met)于被克隆  1991年,分子生物學和生物化學實驗確定了肝細胞生長因子(HGF,也被稱為分散因子——SF)是MET的配體。MET是唯一已知的HGF受體。HGF與MET在質膜激活下游信號傳導級聯中結合,通過激酶結構域細胞質酪氨酸殘基(Tyr1230,Tyr12

    肺癌治療新思維:靶向腫瘤衍生外泌體免疫治療

      肺癌是全球最常見癌癥之一,也是癌癥相關死亡的主要原因。肺癌的兩種組織學亞型為NSCLC和SCLC,其中NSCLC包含80%以上的肺癌,如腺癌,鱗狀細胞癌和大細胞癌。外泌體是起源于大多數細胞的小囊泡,廣泛分布于生物體液,如唾液,血漿,尿液和母乳中。外泌體能夠通過轉移其內含物,如RNA(mRNA和非

    腫瘤血管真的那么重要?能作為靶點幫助開發抗癌療法!

      近年來,隨著科學家們在癌癥領域的研究進展,他們逐漸發現腫瘤血管或許能夠作為開發新型抗癌療法的靶點,當然,腫瘤形成的血管對于腫瘤的擴散和進展也至關重要,那么科學家們如何以腫瘤血管為基礎來開發治療癌癥的新型療法呢?本文匯總,小編對相關研究進行了整理,分享給各位!  【1】Nat Commun:新靶點

    盤點|10大在研抗肺癌藥物

      在中國,肺癌的發病人數和死亡人數都位居所有癌癥的前列,并且,已經上市的藥物還遠遠不能滿足病人的需求。據統計目前全球有超過200種抗肺癌藥物處于臨床研究階段,綜合考慮治療效果、創新程度、銷售前景,新康界選取其中10個潛力最大的進行盤點,這些藥物包括了新型的小分子激酶抑制劑、免疫治療藥物、抗腫瘤疫苗

    10大!在研抗肺癌藥盤點

      在中國,肺癌的發病人數和死亡人數都位居所有癌癥的前列,并且,已經上市的藥物還遠遠不能滿足病人的需求。據統計目前全球有超過200種抗肺癌藥物處于臨床研究階段,綜合考慮治療效果、創新程度、銷售前景,新康界選取其中10個潛力最大的進行盤點,這些藥物包括了新型的小分子激酶抑制劑、免疫治療藥物、抗腫瘤疫苗

    梅奧診所嫡系部隊Vyriad成功牽手輝瑞與Merck

      近日,從梅奧診所分拆出來的Vyriad宣布與Merck/輝瑞合作,在一項1期臨床研究中評估溶瘤病毒Voyager-V1聯合PD-L1抗體Avelumab治療轉移性結直腸癌的安全性與療效。  關于轉移性結直腸癌(mCRC)  結直腸癌是我國乃至全球高發的惡性腫瘤,據統計,全球范圍內結直腸癌的發病率

    如何使用免疫組合療法治療“冷腫瘤”和“熱腫瘤”?

      在過去幾年里,癌癥免疫療法和免疫檢查點抑制劑的誕生給腫瘤學領域帶來了革命性的變化。雖然免疫檢查點抑制劑的卓越療效展示了人體免疫系統在對抗癌癥方面的巨大潛力,但是很多癌癥患者對這一創新療法并沒有響應。近些年來,人們經常會聽到腫瘤可以分為“熱”腫瘤和“冷”腫瘤兩大類型,這兩種類型的腫瘤有什么區別?對

    禮來膀胱癌藥物3期臨床達主要終點

      今天,禮來公司(Eli Lilly and Company)宣布,其產品CYRAMZA(ramucirumab單抗)的3期RANGE研究達到了無進展生存期(PFS)的主要終點,顯示出統計學意義上的顯著改善。這項3期全球、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗在局部晚期或不可切除或轉移性尿路上皮癌(ur

    腫瘤如何利用代謝途徑繁榮昌盛?

      代謝異常是腫瘤的主要特征之一。近年來不少研究表明腫瘤或機體代謝產物或者代謝通路在腫瘤發生發展中發揮重要作用。在此,小編盤點了近期關于腫瘤代謝的最新研究進展。與大家分享。  【1】新研究揭示表觀遺傳和代謝如何在癌癥發育中發揮作用  DOI: https://doi.org/10.1093/bfgp

    2013年世界科技發展回顧 生物醫學領域收獲頗豐

    美國  遺傳學研究深入揭示、利用基因機制;細胞研究讓多種細胞互換“身份”;再生醫學造出多種器官組織。  田學科 (本報駐美國記者)在遺傳學研究領域,杜克大學模仿人體細胞內復雜的基因調控過程,模擬出多種蛋白質如何通過復雜相互作用調控一個基因。  斯坦福大學設計出一種由DNA和RNA制成的生物晶體管——

    美國FDA授予輝瑞突破性乳腺癌新藥Ibrance優先審查資格

      美國制藥巨頭輝瑞(Pfizer)突破性乳腺癌藥物Ibrance(palbociclib)近日在美國監管方面傳來喜訊。美國食品和藥物管理局(FDA)已正式受理Ibrance的補充新藥申請(sNDA)并授予優先審查資格,其處方藥用戶收費法(PDUFA)目標日期為2017年4月。此次sNDA,將支持I

    Nature:梳理衰老研究指出人類最終有望健康衰老

      幾十年來,對衰老和限制壽命的過程的了解一直困擾著生物學家。三十年前,通過鑒定延長多細胞模式生物壽命的基因變異,衰老生物學獲得了前所未有的科學可信度。  在本文,我們總結了標志著這一科學成就的里程碑事件,討論了不同的衰老途徑和過程,并提出衰老研究正在進入一個具有獨特的醫學、商業和社會意義的新時代。

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