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來自浙江大學醫學院，美國希望之城醫療中心等處的研究人員發現了一種天然產物在治療白血病，誘發白血病細胞凋亡方面的重要作用，這有助于解決目前慢性髓細胞性白血病CML有效藥物伊馬替尼出現耐藥性的問題，相關成果公布在Blood雜志上。 文章的通訊作者是浙江大學醫學院首席研究員徐榮臻，主要研究方向為人惡性腫瘤發病機制和新型分子靶向性抗腫瘤藥物的研究。2005年入選浙江省跨世紀學術和技術帶頭人重點資助人員。2001年獲得美國癌癥研究協會Young Investigator Scholar獎。2008年入選浙江省衛生高層次創新人才培養對象。現為國家自然科學基金項目，國家863項目等評審專家。 慢性粒細胞性白血病，也稱為慢性髓細胞性白血病(Chronic Myelogenous Leukemia, CML)，是一類骨髓中主要粒細胞不受管制地增長，并在血液中積累而形成的白血病。這種獲得性骨髓造血干細胞，即成熟的粒細胞(中性......閱讀全文
在一項新的研究中，來自美國俄亥俄州大學的Danilo Perrotti和同事證實一種叫做FTY720的藥物能夠抑制由癌癥蛋白BCR-ABL導致的白血病小鼠模型的病情。 由于這種藥物還能夠誘導從白血病患者獲得的細胞系的死亡，因此研究人員推測FTY720有可能成為治療CML-BC（慢性骨髓性白血病急
為什么有些癌癥治療之后仍會復發？有時候，癌癥的相關治療可以有效地將癌細胞消除到無法檢測的水平，但是，如果停止治療，癌癥可能會復發。 例如，在用酪氨酸激酶抑制劑藥物治療慢性粒細胞白血病患者是就會出現停藥后癌癥復發的情況。 貝勒學院病理學與免疫學副教授Daniel Lacorazza博士說：“藥
019年2月11日，歐盟委員會（EC）批準brentuximab vedotin（Adcetris）聯合AVD（阿霉素、長春堿和達卡巴嗪）用于既往未經治療的CD30+ Ⅳ期霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者的治療。同日，歐盟委員會也批準dasatrinib (Spycel)聯合化療用于新診斷的費城染色
全新小分子被發現，或是攻克癌癥的轉折點。 100年前，抗生素還沒被發現，手指劃破引起的感染可能讓一個年輕人喪命。那時，肺炎被看作一種絕癥。今天，肺炎等各種各樣的感染已被抗生素攻克。令人聞之膽寒的絕癥，現在叫做癌癥。 那么，有沒有一種“腫瘤抗生素”，讓我們能告別癌癥，就像告別100年前的肺炎？
近期在新英格蘭雜志上發表的一篇文章1對這類白血病的分子機制進行的深入研究。作者對27例慢性中性粒細胞白血病以及非典型CML骨髓或血液樣本進行了部分基因定向高深度測序，分析基因突變的情況，發現一個基因CSF3R的突變在這個類群病人中尤其常見。 許多白血病的致病機制尚不清楚，其中慢性中性粒細胞
近日，強磁場中心劉青松研究員課題組與劉靜研究員課題組合作開發出新一代針對慢性嗜酸粒細胞白血病的PDGFRα激酶高選擇性抑制劑CHMFL-PDGFRα-159, 這是迄今為止針對PDGFRα激酶選擇性最高的一個抑制劑。該研究成果發表在藥物化學專業期刊European Journal of Medi
——專訪中國工程院院士、上海血液學研究所所長陳賽娟 在惡性腫瘤方面，白血病目前的發病率男性和女性分別占到第七和第九位，死亡率大約分別位居第六和第八位。年齡方面，白血病是兒童和青少年中排名第一的惡性腫瘤，尤其是兒童白血病，即民間常說的“血癌”，并非是某“一種”疾病，而是指“一類”造血干細胞異常的
近年來，科學家們在白血病領域進行了大量深入的研究，同時也取得了很多可喜的研究成果，本文中，小編對近期科學家們在該領域的重要研究成果進行整理，分享給大家！ 【1】Cancer Cell：科學家在急性髓性白血病療法開發上獲重大突破！ doi：10.1016/j.ccell.2019.06.003
一、靶向治療 分子靶向藥物近改變了整個血液病的治療模式，"基礎研究轉化——根據分子靶點精準醫療"的路徑引領了當代醫學發展。急性髓系白血病（AML）中FLT3抑制劑、慢性淋巴細胞白血病（CLL）中BCL-2抑制劑、急性早幼粒細胞白血病（APL）砷劑耐藥機制等是近一年最受矚目的
慢性骨髓性白血病(CML), 又稱慢性粒細胞白血病，是一種發生于造血干細胞的血液系統惡性克隆增生性疾病。在很多情況下，這種白血病是由BCR/ABL轉位引起的。這兩個基因BCR和ABL斷裂后發生重排，這會導致ABL激酶的構成性激發。對于這種情況，患者需使用用伊馬替尼imatinib等ABL激酶抑制
大多數慢性粒細胞白血病患者可以用酪氨酸激酶抑制劑治療。這些藥物非常有效，可以產生深度緩解并延長生存。然而，這些患者體內仍存在靜息的白血病干細胞，因此他們必須繼續使用抑制劑治療以維持緩解。這些“休眠細胞”是在骨髓的微環境中保持靜止的白血病干細胞。骨髓是一種特殊的解剖位置，已知它能維持正常的造血干細
一項發表在9月2日《自然》（Nature）雜志上的新研究表明，將一些常用糖尿病藥物添加到標準治療中或可幫助消滅某種白血病形式中的耐藥癌細胞。 研究人員發現同時接受格列酮（glitazone，一類2型糖尿病藥物）及標準CML藥物伊馬替尼治療（Imatinib）的慢性粒細胞白血病（CML）患者可以
朋友圈的事 最近的朋友圈出了這樣一件事，朋友的朋友的小朋友很不幸的得了M5急性粒細胞白血病，病情很嚴重，需要做骨髓移植，大家都積極地盡自己最大努力來幫助小朋友。 所以，到底什么是白血病、目前有什么有效的治療方法呢？下面請聽我慢慢道來。 提到白血病，相信大家都不陌生，很多著名人物就是死于白血
《我不是藥神》講述了白血病患者在買不起天價救命藥的情況下，找一位保健品店老板買印度低價仿制藥的故事。電影中，一群蒙著口罩、被人群敏感回避的病友，他們患上了同一種病——慢性粒細胞白血病（慢粒）。事實上，“白血病”源自慢性粒細胞白血病。最近，《Cell》子刊發現白血病核心機制，未來可能無需骨髓移植就
支鏈氨基酸（branched-chain amino acids， BCAAs）是維系包括侵襲性白血病細胞在內的所有細胞生長的原材料。BCAT1蛋白可以激活BCAAs的新陳代謝， 從而促進癌細胞生長。 相關參考文獻曾報道過，BCAT能分解大多數健康組織內的BCAAs。這項以穩定同位素示蹤實驗和
造血系統疾病俗稱血液病，是指原發于造血系統和主要累及造血系統的疾病。許多其他系統疾病有血液方面改變者，只能稱為系統疾病的血液學表現。造血系統疾病一般可分為紅細胞疾病、白細胞疾病、出血性疾病等。隨著造血干細胞研究的深入，發現不少造血系統疾病的發病和造血干細胞質和量有關，近年來在上述分類的基礎上再進
科學家們在癌癥治療領域有了突破性發現。 據《自然》雜志刊登的一篇論文，在法國第二大醫藥集團Servier公司領銜的一個研究項目中，創造性地發現了一個名為“S63845”的癌細胞抑制劑。這個小分子化合物能夠抑制阻止細胞凋亡的MCL1分子（粒細胞白血病促存活分子1），從而達到抑制癌細胞的效果。
本文是《2013年FDA批準的27個新藥匯總》的姊妹篇，增加適應癥是指在藥品說明書中增加一個適應癥條款，或者某活性成分的新劑型獲批用于一個新的適應癥，不包括擴大適應人群的年齡范圍、擴大適應疾病的嚴重程度、由二藥物改為一線藥物等。由于FDA是不把新增適應癥單獨匯總列出的，這里只是我個人整理而成，有
廣藥集團近期動作頻頻，繼上月宣布并購20至30家藥企后，3月27日，廣藥集團在總部召開科技創新大會，宣布引進的“原創1.1類靶向個性化抗腫瘤藥物開發及產業化創新團隊”成功入選廣東省第四批創新團隊，獲得2000萬
1.癌癥 2000年后腫瘤信號網絡被逐漸闡釋、完善，大量的分子靶向藥物進入臨床研究、走上市場，近年針對受體酪氨酸激酶靶點如Bcr-Abl(見1.1)、VEGF/VEGFRs(見1.2)、PDGF/PDGFRs(見1.3)、EGFR/HER2(見1.5)、ALk(見1.7)已有多個藥物上市，me
上周FDA共頒發4項孤兒藥資格，包括3款小分子靶向藥、1款融合蛋白，其中包括由Alkermes開發，治療黏膜黑色素瘤的IL-2選擇性激動劑nemvaleukin alfa（ALKS 4230），以及RNR BioMedical治療慢性粒細胞白血病的二肽小分子藥物烏苯美司（ubenimex）。
分析師們和其他市場觀察家們的并購言論中，談論得最多的仍然是擁有良好預期的低市值公司。這包括在接下來的幾年內，在有望擴容的市場中推出有增長潛力的產品，或者擁有即將獲得成功的末期在研新藥。 今年以來，已經發生了許多并購交易，在此基礎上，GEN對去年發布的最佳并購標的企業進行了擴充。 不過，這些標
白血病是一類造血干細胞惡性克隆性疾病。克隆性白血病細胞因為增殖失控、分化障礙、凋亡受阻等機制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積，并浸潤其他組織和器官，同時正常造血受抑制。臨床可見不同程度的貧血、出血、感染發熱以及肝、脾、淋巴結腫大和骨骼疼痛。據報道，我國各地區白血病的發病率在各種腫瘤中占第六位。
針對2015美國臨床腫瘤學會年會（ASCO2015）上展現的造血與淋巴系統惡性腫瘤領域的進展，記者采訪了哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍教授，馬教授用精煉的語言概括為，“淋巴瘤和多發性骨髓瘤治療進展比較快，白血病治療研究相對停滯；免疫療法研究‘沖鋒在前’，接下來是靶向藥物之間的聯合以及靶向藥物與新
分析測試百科網訊，HERCULES，加利福尼亞州 -Bio-Rad公司（NYSE:BIO.B），生命科學研究和臨床診斷產品的全球領導者，發布2019年Q4第四季度及全年截至2019 12月31日的財務業績。Q4業績2019年第四季度的凈銷售額為6.244億美元，比2018年第四季度的6.1
導讀：《我不是藥神》的熱播引發了社會各界人士的關注，再度把抗癌藥物格列衛帶到了大眾面前。影片中神藥“格列寧”的原型其實是慢性粒細胞白血病患者的首選藥物格列衛（Gleevec），主要成分為伊馬替尼（Imatinib）。伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，能夠阻斷一種或多種蛋白激酶，臨床用于治療慢性粒細
【1】封面故事： iPS細胞研究的回顧與展望 doi | 10.1038/534310a 過去人們認為，“誘導多能干”(iPS)細胞將預示著一場醫學革命。人們希望，一個患者的皮膚、血液或其他細胞有可能被重新編程為iPS細胞，然后用它們來生長肝細胞、神經細胞或治療其疾病所需的不管什么其他細胞。
2015年6月4日，哈佛大學醫學院官方網站公布2015年度華倫.阿爾波特基金會的授獎信息。中國中醫科學院中藥研究所屠呦呦研究員因其在抗瘧領域的突出貢獻而榮獲此獎。同獲此獎的還有紐約醫學院從事抗瘧疫苗研究的露絲(Ruth S. Nussenzweig)和維克多(Victor Nussenzweig
由芬蘭赫爾辛基大學分子醫學研究所（FIMM）和醫學院、中心醫院綜合腫瘤中心的科學家們，與輝瑞公司（Pfizer）的研究人員密切合作所領導的一項研究，鑒別出了輝瑞公司的藥物阿西替尼（axitinib）從前未知的一種作用：可作為導致罹患某些類型白血病的患者對所有耐受良好的療法產生耐藥的一種顯性突變的
靶向藥物作用機理 現代腫瘤治療學已有百余年的歷史，但在20世紀40年代前最有效的治療手段只有手術和放療。由于殘留癌腫的微小轉移存在，約1/3的腫瘤細胞難以徹底殺死。后來，人們發現化學藥物可以殺死一些晚期腫瘤細胞并進一步發現物理療法聯合化療可以很好解決殘留癌腫的微小轉移問題，自此開啟了抗腫瘤