PNAS：線粒體蛋白轉運的“兩面性”
線粒體是細胞的能量工廠。通過氧化（底物水平的磷酸化）分解糖類的代謝物，合成著細胞所需的絕大多數能量貨幣——ATP。因此，線粒體的正常工作，就像煉油廠或者發電廠對現代社會那樣重要。線粒體的正常工作需要大量的蛋白質提供支持。一般認為，在線粒體中，蛋白質含量是通過細胞質新合成蛋白質輸入和老舊蛋白質的降解，來維持平衡的。來自細胞質的蛋白質，會被運輸進入線粒體的兩層質膜的夾層空間，然后完成正常的折疊，通過這種方式，線粒體可以完成蛋白質的聚集。蛋白質進入線粒體是在轉運蛋白幫助下完成的，而蛋白質怎么出或者是否會出線粒體一直存在疑問。 最新的研究可以部分解決這個線粒體蛋白質轉運的疑問。德國弗萊堡和波蘭華沙的研究人員們找到線粒體維持蛋白質數量穩定的新機制。一般來說，細胞質的蛋白質進入線粒體需要轉運蛋白質幫忙。在線粒體的外層質膜上，存在著多種大型的轉運通道蛋白復合體（TOM），而且新合成的蛋白質進入線粒體需要通過不同的路徑。在這個過程的最后一......閱讀全文
細胞中線粒體對于人體有哪些影響
如果說細胞中的線粒體就好比汽車的發動機，那么汽車發動機損壞的后果是汽車拋錨需要昂貴的費用進行修理甚至報廢處理，那么人的發動機壞了我們該怎么辦？線粒體就是人體的能量產出工廠，如果細胞線粒體出現了故障，那么人體的細胞就會提早拋錨。假設拋錨現象出現在肺部，那么你的呼吸系統便出現了問題，如果出現在了腎臟，那
細胞化學基礎線粒體DNA基本性質
與核基因組相比，線粒體基因組有如下性質：所有的基因都位于一個單一的環狀DNA分子上。遺傳物質不為核膜所包被。DNA不為蛋白質所壓縮。基因組沒有包含那么多非編碼區域（調控區域或“內含子”）。一些密碼子與通用密碼子不同。相反，與一些紫色非硫細菌相似。一些堿基為兩個不同基因的一部分（重疊基因）：某堿基作為
關于細胞線粒體的基本信息介紹
線粒體是真核細胞的重要細胞器，是動物細胞生成ATP的主要地點。線粒體基質的三羧酸循環酶系通過底物脫氫氧化生成NADH。NADH通過線粒體內膜呼吸鏈氧化。與此同時，導致跨膜質子移位形成跨膜質子梯度和/或跨膜電位。線粒體內膜上的ATP合成酶利用跨膜質子梯度能量合成ATP。合成的ATP通過線粒體內膜A
細胞損傷時線粒體數量的改變介紹
線粒體的平均壽命約為10天.衰亡的線粒體可通過保留的線粒體直接分裂為二予以補充. 在病理狀態下,線粒體的增生實際上是對慢性非特異性細胞損傷的適應性反應或細胞功能升高的表現.例如心瓣膜病時的心肌線粒體,周圍血液循環障礙伴間歇性跛行時的骨骼肌線粒體的呈增生現象. 線粒體的增生也可見于某些腫瘤組織
關于細胞器—線粒體的基本介紹
線粒體形狀為棒狀，是細胞進行有氧呼吸的主要場所，具有雙層膜，內層膜向內折疊形成“嵴”（作用是可以擴大酶的附著位點）。線粒體又稱"動力車間"，細胞生命活動所需的能量，大約95%來自線粒體，含核糖體，可產生DNA和RNA，能相對獨立遺傳。存在于所有真核生物細胞中（厭氧菌及哺乳動物成熟的紅細胞除外），
關于細胞器—線粒體的結構介紹
線粒體具有雙層膜結構，外膜是平滑而連續的界膜；內膜反復延伸折入內部空間，形成嵴。內外膜不相通，形成膜腔。光鏡下，線粒體成顆粒狀或短桿狀，橫徑0.2um～8um，細菌大小。線粒體是細胞內產生ATP的重要部位，是細胞內動力工廠或能量轉換器。線粒體具有半自主性，腔內有成環狀的DNA分子、少量RNA和7
如何從培養細胞中分離線粒體
看你的目的，是要分離線粒體蛋白（不需要線粒體有活性），還是要做線粒體功能？但是方法一般是把細胞磨碎（有特殊的勻漿器），然后密度梯度離心。如果需要純度很高，那還要超速離心。需要提醒的就是，這樣提取線粒體需要大量，大量的細胞。說明書上說，如Hela，要1-2ml。。。。就是說細胞離下來，得有1-2個ml
細胞超微結構線粒體的相關概述
線粒體(mitochondrion)是細胞內主要的能量形成所在,故不論在生理上或病理上都具有十分重要的意義. 線粒體為線狀,長桿狀,卵圓形或圓形小體,外被雙層界膜.外界膜平滑,內界膜則折成長短不等的嵴并附有基粒.內外界膜之間為線粒體的外室,與嵴內隙相連,內界膜內側為內室(基質室). 在合成甾
Cell：線粒體細胞死亡的新途徑
細胞死亡是多細胞生物體利用來除去感染、受損或不必要的細胞，以幫助它們存活下去的一種機制。線粒體被稱作為是細胞的產能細胞器。但它們也在某些條件下激活了細胞死亡，幫助了機體清除受損細胞。 細胞死亡是多細胞生物體利用來除去感染、受損或不必要的細胞，以幫助它們存活下去的一種機制。線粒體被稱作為是細胞的
線粒體基質的線粒體結構
線粒體基質 線粒體基質是線粒體中由線粒體內膜包裹的內部空間，其中含有參與三羧酸循環、脂肪酸氧化、氨基酸降解等生化反應的酶等眾多蛋白質，所以較細胞質基質黏稠。蘋果酸脫氫酶是線粒體基質的標志酶。線粒體基質中一般還含有線粒體自身的DNA(即線粒體DNA)、RNA和核糖體(即線粒體核糖體)。 線粒體
線粒體分裂通過調控相變促進巨噬細胞吞食癌細胞
免疫治療為腫瘤治療帶來革命。目前，主流的免疫治療是促進T細胞對癌細胞的細胞毒性作用，誘導免疫細胞吞噬癌細胞成為下一代免疫治療的重要思路。許多治療性單克隆抗體能誘導巨噬細胞吞食癌細胞(1)，其作用機制主要是兩種：1. Fcγ受體介導的吞噬，稱為抗體依賴細胞吞噬效應（ADCP），典型是臨床常用的赫賽
線粒體分裂通過調控相變促進巨噬細胞吞食癌細胞
闡明巨噬細胞如何有效地吞食癌細胞對設計下一代腫瘤免疫治療有重要意義。近日，中山大學孫逸仙紀念醫院蘇士成教授團隊發現線粒體分裂通過改變吞噬機器兩個重要成分WIP和WASP相變，從而促進巨噬細胞吞食癌細胞。靶向調控腫瘤微環境谷氨酰胺競爭的酶，能通過促進腫瘤吞噬從而提高多個單抗的療效。相關研究在線發表
如果細胞的線粒體受損會怎么樣
線粒體受損最大的影響，就是人類的衰老，帕金森氏病、阿爾茨海黑氏癥等疾病，都是由于線粒體的受損而導致的，綜合來說，關于線粒體會導致人類的衰老，有三種說法：第一種說法是，線粒體在利用氧制造能量進行細胞分化的過程中，產生了大量自由基，破壞細胞結構，導致細胞的損傷所致，這是由Miquel J和Fleming
細胞線粒體內部精細結構研究（二）
2、改良了傳統SIM方法產生衍射光柵的方法2D-SIM成像需要通過產生兩束互相干涉的光來形成三種不同偏振方向，且光強在空間上呈正弦變化的結構光。在傳統的SIM成像方法中，這一過程除了要依靠液晶硅基的空間光調制器（LCOS-SLM）對光相位進行調制之外，還需要一種特殊的光學器件來改變光的偏振方向——旋
Mol－Cell：細胞如何保護自身免于線粒體缺陷？
細胞需要線粒體來利用食物中儲存的能量，線粒體維持功能所需要的大部分蛋白質都是在細胞核中被編碼的，并且當這些蛋白質在胞質中被合成后運輸到線粒體中，而特殊的信號序列能促進蛋白質進入到線粒體中，一旦蛋白質抵達線粒體，信號序列就會被移除，目前研究人員并不清楚移除信號序列的重要性，同時他們也不清楚為何該環
如何證明線粒體與凋亡細胞息息相關
線粒體在細胞凋亡過程中最重要的一點在于它可釋放能夠激活Caspases的蛋白。在無細胞的體系中，自發的、可以由Bcl-2抑制的染色質聚集和DNA片段化依賴于線粒體的存在，進而發現實際上是依賴于Cyto-c從線粒體中的釋放。從線粒體釋放的Cyto-c與Apaf-1、Procaspase 9結合在一起形
如果細胞的線粒體受損會怎么樣
線粒體受損最大的影響，就是人類的衰老，帕金森氏病、阿爾茨海黑氏癥等疾病，都是由于線粒體的受損而導致的，綜合來說，關于線粒體會導致人類的衰老，有三種說法：第一種說法是，線粒體在利用氧制造能量進行細胞分化的過程中，產生了大量自由基，破壞細胞結構，導致細胞的損傷所致，這是由Miquel J和Fleming
細胞移植治療線粒體腦肌病的介紹
成肌細胞移植是近年來興起的一種治療方法。細胞生物學研究表明成肌細胞相互融合成肌小管而發育成成熟的肌纖維。如將患者肌細胞與正常肌細胞在體外融合，然后輸入到患者體內，一般選用多點肌肉注射的方式，患者體內就可能有更多的野生mtDNA。或許將來能應用于臨床治療。
細胞凋亡檢測實驗——線粒體膜勢能的檢測
實驗方法原理線粒體在細胞凋亡的過程中起著樞紐作用，多種細胞凋亡刺激因子均可誘導不同的細胞發生凋亡，而線粒體跨膜電位的下降，被認為是細胞凋亡級聯反應過程中最早發生的事件，它發生在細胞核凋亡特征（染色質濃縮、DNA 斷裂）出現之前，一旦線粒體DYmt 崩潰，則細胞凋亡不可逆轉。?線粒體跨膜電位的存在，使
如果細胞的線粒體受損會怎么樣
線粒體受損最大的影響，就是人類的衰老，帕金森氏病、阿爾茨海黑氏癥等疾病，都是由于線粒體的受損而導致的，綜合來說，關于線粒體會導致人類的衰老，有三種說法：第一種說法是，線粒體在利用氧制造能量進行細胞分化的過程中，產生了大量自由基，破壞細胞結構，導致細胞的損傷所致，這是由Miquel J和Fleming
細胞核與線粒體的分級分離
一、原理?? 細胞內不同結構的比重和大小都不相同，在同一離心場內的沉降速度也不相同，根據這一原理，常用不同轉速的離心法，將細胞內各種組分分級分離出來。??? 分離細胞器最常用的方法是將組織制成勻漿，在均勻的懸浮介質中用差速離心法進行分離，其過程包括組織細胞勻漿、分級分離和分析三步，這種方法已成為研究
線粒體在細胞凋亡中有哪些關鍵作用
線粒體屬于內源性caspase-induced凋亡途徑中的中心細胞器。其中第一個線粒體源的凋亡促進因子cytc的釋放將會在細胞質中招募apaf1和caspase9，形成凋亡復合體，凋亡復合體中caspase9相互活化，最終活化多種效應caspase（3等）。第二個發現的線粒體凋亡因子smac，在凋亡
細胞核與線粒體的分級分離
? 一、原理??? 細胞內不同結構的比重和大小都不相同，在同一離心場內的沉降速度也不相同，根據這一原理，常用不同轉速的離心法，將細胞內各種組分分級分離出來。??? 分離細胞器最常用的方法是將組織制成勻漿，在均勻的懸浮介質中用差速離心法進行分離，其過程包括組織細胞勻漿、分級分離和分析三步，這種方法已成
細胞線粒體內部精細結構研究（一）
生物圈的小伙伴肯定還記得前段時間的一則刷屏新聞： 北京大學陳良怡教授團隊和華中科技大學譚山教授團隊合作，成功發明了一種新型結構光照明超分辨顯微成像技術——海森結構光照明顯微鏡。研究成果于高水平學術期刊Nature Biotechnology（IF=41.67）進行了發表。 之所以轟動，是因為該技術擁
細胞化學基礎線粒體DNA主要功能
復制mtDNA可自我復制，其復制也是以半保留方式進行的。用同位素標記證明，mtDNA復制的時間主要在細胞周期的S期和G2期。DNA先復制，隨后線粒體分裂。其復制仍受細胞核的控制，復制所需要的DNA聚合酶是由核DNA編碼，在細胞質核糖體上合成的。遺傳由于線粒體會通過卵細胞傳遞，相關疾病會遺傳自母親。而
細胞核與線粒體的分級分離
一、原理細胞內不同結構的比重和大小都不相同，在同一離心場內的沉降速度也不相同，根據這一原理，常用不同轉速的離心法，將細胞內各種組分分級分離出來。分離細胞器最常用的方法是將組織制成勻漿，在均勻的懸浮介質中用差速離心法進行分離，其過程包括組織細胞勻漿、分級分離和分析三步，這種方法已成為研究亞細胞成分的化
細胞核與線粒體的分級分離
一、所需試劑及設備小白鼠、冰塊、玻璃勻漿器、普通離心機、臺式高速離心機、普通天平、光學顯微鏡、載玻片、蓋玻片、刻度離心管、高速離心管、滴管、10ml量筒、25m1燒杯、玻璃漏斗、解剖剪、鑷子、吸水紙、紗布、蠟盤、平皿、牙簽。0.25moL/L蔗糖一0.003mol/L CaCl2溶液、1%甲苯胺
細胞核與線粒體的分級分離
實驗概要掌握細胞核與線粒體的分級分離的實驗技術。實驗原理細胞內不同結構的比重和大小都不相同，在同一離心場內的沉降速度也不相同，根據這一原理，常用不同轉速的離心法，將細胞內各種組分分級分離出來。分離細胞器最常用的方法是將組織制成勻漿，在均勻的懸浮介質中用差速離心法進行分離，其過程包括組織細胞勻漿、分級
線粒體和細胞核的制備與觀察
實驗概要本實驗介紹了線粒體和細胞核制備的基本原理及操作。對分離得到的細胞核及線粒體進行了活性鑒定，有助于掌握用差速離心技術分離制備動物細胞核及線粒體的方法。實驗原理利用細胞核與線粒體在一定介質中的沉降速度的差異，可采取分級差速離心的方法，將細胞核與線粒體逐級分離出來（差速離心技術）。線粒體是真核細胞
關于線粒體肌病的細胞移植治療介紹
成肌細胞移植是近年來興起的一種治療方法。細胞生物學研究表明成肌細胞相互融合成肌小管而發育成成熟的肌纖維。如將患者肌細胞與正常肌細胞在體外融合，然后輸入到患者體內，一般選用多點肌肉注射的方式，患者體內就可能有更多的野生mtDNA。或許將來能應用于臨床治療。