勃林格EGFR靶向藥物HM61713進入II期臨床
近日，勃林格殷格翰發布消息稱，將啟動旗下第三代表皮生長因子受體（EGFR）靶向藥物BI 1482694 (HM61713)的II期臨床試驗，評估其在EGFR -T790M基因陽性突變型非小細胞肺癌患者（NSCLC）中的療效及安全性。 來自韓國成均館大學三星醫療院血液腫瘤科的Keunchil Par教授目前擔任該臨床試驗的協調調查員，他表示：第三代EGFR靶向藥物主要克服了T790M基因突變所致第一、二代藥物耐藥，為T790M突變陽性肺癌人群提供了更佳的治療方案，避免服用其他化療藥所帶來的更為嚴重的毒副作用。 HM61713是一種全新的、不可逆的EGFR基因突變特異性酪氨酸激酶抑制劑(EGFR TKIs)，主要為T790M陽性突變肺癌患者“量身定制”。在今年召開的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，勃林格殷格翰發布了HM61713的I/II期臨床試驗中期結果，表明該藥在受試人群中具有強大的療效及安全性特征。 表......閱讀全文
EGFR基因編碼功能及結構描述
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
實體腫瘤檢測EGFR基因介紹
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
egfr基因突變什么意思
肺癌是大家比較關心的一個話題，隨著癌癥的年輕化，可能在40歲到50歲左右就會患上肺癌，給身體以及家庭帶來嚴重的負擔，肺癌的主要表現是基因突變，那么有很多人就會問egfr基因突變什么意思，egfr基因突變檢測21號外顯子突變用什么藥？egfr基因突變主要指的是在做基因測序時egfr劇烈發生改變，從而導
阿斯利康第三代EGFRTKI－Tagrisso一線治療EGFR突變肺癌
近日，評估阿斯利康（AstraZeneca）靶向抗癌藥Tagrisso（中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奧西替尼）一線治療EGFR突變晚期非小細胞肺癌（NSCLC）III期FLAURA研究（NCT02296125）的總生存期（OS）結果發表于國際頂級醫學期刊《新英格蘭醫學雜志
阿斯利康三代EGFRTKI－Tagrisso治療EGFR突變肺癌生存期＞3年
2019年歐洲腫瘤醫學學會（ESMO）年會于9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。此次會議上，阿斯利康（AstraZeneca）公布靶向抗癌藥Tagrisso（中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奧西替尼）肺癌III期研究FLAURA的詳細總生存期（OS）結果。基于該結果，
默克西妥昔單抗一線治療晚期頭頸癌中國III期臨床成功
德國制藥與化工企業默克近日在新加坡舉行的歐洲腫瘤內科學會亞洲大會（ESMO ASIA 2018）上公布了靶向抗癌藥Erbitux（愛必妥，cetuximab，通用名：西妥昔單抗）與鉑類化療聯合療法（稱為“EXTREME”方案）一線治療復發性和/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（R/M SCCHN）中國患
磷脂酰肌醇信號通路EGFR基因的臨床解釋
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
胃癌癌相關的EGFR基因突變類型及臨床解釋
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
恒瑞醫藥馬來酸吡咯替尼乳腺癌III期臨床達主要終點
10月24日，恒瑞醫藥發布公告稱，馬來酸吡咯替尼片聯合卡培他濱治療晚期乳腺癌的III期臨床研究（PHOEBE研究），經獨立數據監察委員會審核確認，研究主要終點——獨立影像評估委員會（IRC）評估的無進展生存期達到方案預設的期中分析優效判定標準，且安全性可接受。PHOEBE研究結果表明，對于既往接
最全肺癌靶向和免疫治療藥物解析
靶向治療與免疫治療是繼手術、放化療之外治療癌癥的新方法。一般接受放療和化療后對患者身體的損傷較大，而靶向治療方法可以通過藥物精確的針對癌細胞進行殺滅，生物免疫治療則通過應用各種生物制劑和手段，調節和增加機體自身免疫力和抗癌能力，達到抑制和殺滅癌細胞。今天小編為大家解析肺癌靶向治療和生物免疫治療藥
血管生成信號通路的相關介紹EGFR
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
EGFR編碼的蛋白的概念和作用
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
Cancer－cell揭示EGFR信號新機制
來自德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的科學家們，發現并繪制出了從前未知有關聯的兩個蛋白之間的信號網絡，并證實打破這一聯系可以在癌細胞起始點阻止它生長。這一研究發表在6月10日的《癌細胞》(Cancer Cell)雜志上。 領導這一研究的是德克薩斯大學MD安德森癌癥和腫瘤中心的洪明奇(Mi
EGFR的突變頻率是多少
來自山東、湖北和上海的263份樣本的統計結果顯示：EGFR的突變頻率約29%
著名致癌基因EGFR的作用機制
最近，美國加州大學圣迭戈分校超級計算機研究中心（SDSC）和Moores癌癥中心的研究人員，首次描述了一個著名的“抗性”基因（稱為表皮生長因子受體，EGFR）突變引起腫瘤發展的分子機制。 雖然我們知道這些突變已經很長一段時間了，但是“為什么它們會導致癌癥或使某些藥物無效？”，我們還沒有找到答案
kras基因突變－其它還用檢測嗎
Kras基因突變檢測意義1、檢測意義 臨床上靶向新藥愛必妥（Erbitux，西妥昔單抗）和帕尼單抗（Panitumumab）僅適用于無突變的K-RAS基因野生型患者，對K-RAS突變患者無效。美國國立綜合癌癥網絡（NCCN）將K-RAS檢測列為《結腸癌臨床治療指南》。 本試劑盒主要用于高靈敏度、高通
國產新一代EGFR單抗獲批，治療轉移性結直腸癌
2024年6月25日，國家藥監局網站顯示，一款由中國原研的結直腸癌靶向新藥恩立妥?（西妥昔單抗β注射液）獲批準上市，填補了我國結直腸癌的EGFR靶向抗體藥物近20年來僅有進口藥物，而缺乏國產品種的空白。據國家癌癥中心發布的《2022年中國惡性腫瘤疾病負擔》數據顯示，結直腸癌是中國第二大癌癥，年新發病
肺癌的精準治療
肺癌主要分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌，其中非小細胞肺癌占80-90％。肺腺癌是非小細胞肺癌最常見的組織類型，占70%-80%。包括手術、化療、放療、靶向治療及免疫治療的綜合治療已成為肺癌的治療共識。目前肺癌已經進入精準化治療時代，患者的生存得到大幅度提高。最近收治的一位晚期肺癌患者，得益于精準化治療
新一代靶向藥物在國內獲批，肺癌患者有了新希望
隨著肺癌精準醫療領域的研究進展，已發現對于具有某種基因突變的肺癌患者，靶向治療與化療相比能給患者帶來更多獲益。 中國近一半非小細胞肺癌患者存在EGFR基因突變[1]。對這部分患者而言，EGFR靶向藥物是最理想的治療方案。 新一代、不可逆EGFR靶向藥物阿法替尼與第一代EGFR靶向藥物吉非替
肺癌耐藥機制及臨床診療策略制定
轉化醫學和分子生物學的發展，揭示了腫瘤驅動性基因突變如何通過不同的信號通道傳導機制促進腫瘤的發生和發展，為腫瘤靶向治療開辟了道路，而緊隨靶向治療之后的耐藥問題，也為腫瘤的靶向治療管理提出了新的挑戰。 目前，腫瘤管理往往基于分子診斷的證據基礎制定最優的治療策略。近期，發表在Current Onc
默克Erbitux獲批新適應癥，治療頭頸部鱗狀細胞癌
德國制藥巨頭默克（Merck KGaA）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準抗癌藥Erbitux（中文商品名：愛必妥，通用名：cetuximab，西妥昔單抗），聯合含鉑化療和氟尿嘧啶，一線治療復發性和/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（R/M SCCHN）患者。 此次批準基于在中國R/M
貝達藥業加碼基因檢測和腫瘤靶向藥物
貝達藥業27日早間公告，公司與杭州瑞普基因科技有限公司擬于近期簽訂《戰略合作協議》。公司同日披露，擬以37,156.368萬元收購卡南吉77.4091%的股權。 公告稱，目前，基于個人基因水平的精準醫療正逐漸成為臨床上腫瘤預防和治療的主流，通過基因檢測精確尋找到疾病的原因和治療靶點，最終實現對
白血病相關的基因突變及臨床解釋EGFR基因
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
或將改變腫瘤治療臨床路徑的血液EGFR突變檢測技術？
一、血液EGFR檢測：臨床腫瘤治療新選擇 在非小細胞肺癌（NSCLC）里，EGFR基因的突變頻率非常高，尤其是亞裔非吸煙的女性患者，其突變比例可高達60-70%。NSCLC臨床治療實踐中，明確EGFR基因狀態對指導后續靶向用藥治療至關重要。 目前，EGFR基因突變NSCLC的臨床治療主要通過
癌細胞如何進化出對EGFR抑制產生抗性
雖然非小細胞肺癌（NSCLC）表皮生長因子受體（EGFR）的突變對癌細胞對EGFR抑制劑藥物產生抗性的機理已經較為明確。但在藥物治療過程中，NSCLC如何獲得EGFR突變并發展成對抑制劑產生抗性的機理仍然不清楚。最近來自波士頓哈佛醫學院的Jeffrey A Engelman帶領他們小組在Nat
新的藥物，新的檢測，肺癌診療新征程
肺癌是全球最常見的惡性腫瘤，死亡率居惡性腫瘤之首，其中約85％為非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）。由于人口老齡化的加劇、環境的惡化等因素，我國肺癌發病率呈現逐年上升趨勢，預計到2025年，我國每年肺癌新發病例將超過100萬。 肺癌治療已進入精準醫
晚期NSCLC一線靶向治療進展
非小細胞肺癌中EGFR基因的突變率非常高，特別是亞裔患者EGFR突變率約50%，不吸煙者高達59.6%，吸煙者也有35.3%。在我國，大約30%~40%的肺腺癌患者都存在EGFR敏感突變。自從2004年發現EGFR基因活化突變與TKI治療非小細胞肺癌的療效相關以來，通過服用EGFR-TKI,越來越多
基因突變檢測指導癌癥靶向治療
肺癌和結直腸癌近年來已成為大多數國家癌癥死亡的主要原因。由于個體遺傳基因存在差異性，不同類型的癌癥患者選擇適合的靶向治療藥物或能取得預期的療效，基因突變檢測為醫生提供了重要參考信息。中國國家食品藥品監督管理局日前批準由瑞士羅氏診斷研發的cobas EGFR/KRAS基因突變檢測技術用于臨床基因突
中國首個第三代肺癌靶向藥物泰瑞沙Tagrisso獲批
昨日，阿斯利康公司宣布，國家食品藥品監督管理總局（CFDA）已正式批準第三代肺癌靶向藥物泰瑞沙？（甲磺酸奧希替尼片， AZD9291）用于既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現疾病進展，并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細
靶向HER3針對非小細胞肺癌臨床結果積極
2021年6月4日，第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，其靶向HER3的在研抗體偶聯藥物（ADC）patritumab deruxtecan，在治療攜帶耐藥性EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的1期臨床試驗中顯示出有潛力的臨床活性。這項研究的數據為最近在類似患者人群中啟動的關