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    基因療法,治好“不可治愈”癌癥

    近日,英國研究者采用一種基因療法,成功治愈了一個患有耐藥性白血病的一歲女孩,成為免疫細胞療法治愈“不可治愈”的癌癥的全球首個案例。 該患兒名為Layla Richards,在位于倫敦中心的大奧蒙德街醫院(Great Ormond Street Hospital)接受治療,該醫院在治療白血病和其他癌癥方面有領先優勢。經過幾個月的隔離治療以后,Layla已經擺脫癌癥,在家里恢復得不錯。醫生認為她的治療結果是“簡直就是一個奇跡”,專家也表示這代表人類在治療白血病方面向前邁進了一大步。 Layla被診斷出癌癥時只有14周。就在斷奶不久之后,她出現了心跳加快的癥狀。血液檢測證實Layla患有急性淋巴細胞白血病中較有侵略性的一種,這是兒童白血病最常見的形式。 醫生對她進行了數輪化療,隨后又進行了骨髓移植治療,企圖幫助她擺脫癌癥,但七周之后,家人被告知Layla體內的癌細胞又回來了。 醫生告訴Layla的父母,......閱讀全文

    兔成骨細胞與骨髓基質干細胞混合培養的實驗研究

    對骨髓基質干細胞進行改造,使其在保持快速生長的同時向成骨細胞方向分化是目前國內外研究的熱點。實驗發現,成熟的成骨細胞可以通過細胞間的直接接觸作用促進骨髓基質干細胞增殖[ 1 ] ,此外成骨細胞可產生多種生長因子促進其骨髓基質干細胞的增殖、分化[ 2 ] 。由于骨髓基質干細胞通過誘導向成骨細胞分化后,

    Nat Commun:激活蛋白CD11b可抑制腫瘤生長

      髓細胞(myeloid cell)是免疫系統中的一個重要的組成部分。癌性腫瘤誘導骨髓細胞將它們感知為身體中的受損部分;這些腫瘤實際上讓骨髓細胞起著有助于它們生長和轉移(擴散)的作用。在一項新的研究中,來自美國拉什大學醫學中心和加州大學圣地亞哥分校的研究人員發現了一種潛在的治療方法能夠破壞在實驗室

    調節骨髓間充質干細胞的微環境因素研究進展

      19世紀六七十年代,Bianco等發現骨髓中含有一種能自身繁殖的間質細胞群,簡稱成纖維細胞集落形成單位。研究發現,這是一類廣泛存在于骨髓及間葉組織中的細胞,具有多向分化潛能,學者們將此類細胞稱為間充質干細胞。MSC周圍的細胞和微環境精確調節間充質干細胞的動態平衡。微環境因子失調會引起間充質干細胞

    單細胞測序揭示肺癌腫瘤免疫細胞亞型的細胞圖譜

      最近免疫療法的出現標志著多種癌癥的研究和護理發生了巨大變化,給世界各地的患者和家庭帶來了新的希望。對于那些對治療有反應的人來說,結果可能是激動人心的。激活病人的癌癥免疫系統可以殺死或縮小腫瘤,在某些情況下,會導致完全緩解。  盡管取得了重大進展,但只有少數人從免疫治療中獲益,原因尚不清楚。  免

    CD19嵌合抗原受體T細胞治療多發性骨髓瘤獲得完全緩解

      摘要:  1例難治性多發性骨髓瘤患者,在接受清髓性化療(馬法蘭,140mg/m2體表面積)和自體干細胞移植后,進行自體抗CD19嵌合抗原受體T細胞(CTL019)治療。4年前,這例患者曾接受更高劑量的馬法蘭(200mg/m2)和自體干細胞移植,獲得了短暫的緩解。在自體移植后接受CTL019治療獲

    流感疫苗為何反復打?

      每年,政府、公共衛生組織都會建議公眾接種流感疫苗。但目前為止,流感疫苗的效果并不盡如人意,它們提供的保護往往只有很短的期限。  8月,《科學》上的一項研究找到了為何無法一針告別流感的關鍵:骨髓漿細胞。接種疫苗后,迅速活躍起來的骨髓漿細胞會在幾個月內失活。這項發現或許能為疫苗耐用性研究提供新思路。

    治療白血病干細胞的最新研究進展

      白血病是一類造血干細胞惡性克隆性疾病。克隆性白血病細胞因為增殖失控、分化障礙、凋亡受阻等機制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積,并浸潤其他組織和器官,同時正常造血受抑制。臨床可見不同程度的貧血、出血、感染發熱以及肝、脾、淋巴結腫大和骨骼疼痛。據報道,我國各地區白血病的發病率在各種腫瘤中占第六位。

    人骨髓細胞和骨髓瘤的分析

                                              &

    NBT特別關注丨6位大咖指引心肌干細胞領域“再生”

      2018年,Anversa實驗室超過30篇文章由于造假而撤稿,這一事件對于心肌細胞治療領域帶來了非常負面的影響。在過去的18年間,許多醫生和科學家以此不實結論花費數年進行的科學研究變得毫無意義,不僅使病人蒙受了極大的損失,在該領域里投入的數百萬計資金也付之東流。然而,骨髓細胞或者是成體駐留的心肌

    動物骨髓細胞有絲分裂染色體制片材料、原理和步驟-1

    實驗九 動物骨髓細胞有絲分裂染色體制片 一、實驗目的: 了解動物細胞染色體制片的原理,學習骨髓細胞染色體的制片方法,觀察動物細胞染色體的數目和形態。 二、實驗原理: 染色體是基因的載體。真核細胞染色體的數目和結構是重要的遺傳指標之一。制備染色體標本是細胞遺傳學最基本的技術,優良的染色

    急性非淋巴細胞白血病

    急性非淋巴細胞白血病(acute nonlymphocytic leukemia,ANLL)約占小兒急性白血病的25%左右,可發生于任何年齡,無明顯年齡的發病高峰,男女之間無差異。分 型  1.形態學分型1986年天津召開的白血病分類分型討論會,將ANLL分為七型,診斷標準如下:  (1)急性粒細胞

    研究表明乳腺癌通過從骨髓中“募集”細胞來增強其生長

      近日,來自以色列特拉維夫大學的研究人員發現,乳腺腫瘤會通過“招募”最初在骨髓中形成的基質細胞來促進自身的生長。這項發表在Journal of Experimental Medicine上的研究表明,骨髓來源的成纖維細胞的募集降低了乳腺癌患者的存活機率,但同時也表明靶向這些細胞可能是治療該疾病的有

    乳腺癌或能通過招募骨髓衍生細胞來增強癌癥進展

      近日,一項刊登在國際雜志Journal of Experimental Medicine上的研究報告中,來自特拉維夫大學的科學家們通過研究發現,乳腺腫瘤或會通過招募在骨髓中形成的基質細胞來增強乳腺癌細胞的生長,相關研究結果表明,招募骨髓衍生的成纖維細胞或會降低乳腺癌患者的存活率,而靶向作用這些細

    如何防御病毒?免疫力究竟是什么?

      對于新型冠狀病毒而言,由于缺乏抗病毒的特效藥,而對癥治療(人工肺呼吸、胃腸外營養等)并不直接作用于病毒,機體真正將病毒清除干凈,依靠的是免疫系統對病毒的殺滅,通俗地稱之為“免疫力”。免疫力言之朗朗上口,概括性好,已被普遍接受和廣泛使用。但免疫力這種說法,又極其抽象、模糊,不清楚其背后的物質基礎是

    急性白血病的FAB分型及各型的實驗室診斷標準

    (1)概念 急性白血病是造血干細胞的克隆性惡性疾病,其主要特征是異常的原始細胞及早期幼稚細胞(白血病細胞)在骨髓中大量增殖并浸潤各種器官、組織,使正常的造血功能受抑。(2)急性白血病的分型 傳統的分類方法主要根據白血病細胞的形態學特征及化學染色將AL分為急性淋巴細胞白血病(acu

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    (1)概念 急性白血病是造血干細胞的克隆性惡性疾病,其主要特征是異常的原始細胞及早期幼稚細胞(白血病細胞)在骨髓中大量增殖并浸潤各種器官、組織,使正常的造血功能受抑。(2)急性白血病的分型 傳統的分類方法主要根據白血病細胞的形態學特征及化學染色將AL分為急性淋巴細胞白血病(acu

    2016年4月21日Nature期刊精華

      1. Nature:細菌群體CRISPR-Cas多樣性有助限制病毒擴散  在一項新的研究中,來自英國埃克塞特大學等機構的研究人員證實宿主(如細菌)基因多樣性通過限制寄生物(如病毒)進化而有助降低疾病擴散。相關研究結果于2016年4月13日在線發表在Nature期刊上,論文標題為“The dive

    原代細胞的培養與建系-3

    下面為美國標準細胞庫或細胞銀行(ATCC)入庫細胞的基本要求:   (1)培養簡歷 組織來源日期、物種、組織來源、性別、年齡、供體正常或異常健康狀態,細胞已傳代數等。   (2)凍存液 培養基和保護劑名稱。 &

    一些干細胞標志物

    胚胎干細胞的標志物 Oct-4: Oct-4(也叫Oct-3或Oct3/4)屬POU轉錄因子一員,最初鑒定為DNA結合蛋白,可通過順式元件活化基因轉錄。它在全能胚胎干細胞(ES)和生殖細胞表達。該表達對于維持干細胞的自我更新和多能性是必要的。4 ES的分化導致Oct-4的下調。5 Oct-

    細胞的純化方法介紹(自然純化和人工純化)(二)

    (1)上皮細胞與成纖維細胞的分離純化: 兩者在胰蛋白酶的作用下,由于成纖維細胞先脫壁,二上皮細胞要消化相當長的時間才脫壁,特別是在原代細胞初次傳代和早期傳代中兩種差別尤為明顯,故可采用多次差別消化方法將上皮細胞和成纖維細胞分開,方法步驟如下。 采用常規消化傳代方式將0.25%胰蛋白酶注入培養

    藥物Enasidenib效果如何 看首次繪制的AML白血病細胞系譜圖

      在一項新的研究中,來自英國牛津大學、法國巴黎-薩克雷大學、美國紀念斯隆凱特琳癌癥中心和Celgene公司等機構的一個國際研究團隊首次繪制出急性髓性白血病(AML)中的癌細胞系譜圖,旨在了解這種血液癌癥如何對新藥enasidenib作出反應。這項研究還解釋了當患者不再對這種藥物作出反應時會發生什么

    細胞的純化的兩種方法

    細胞的純化一般分為兩種,即自然純化很人工純化.常用的純化方法有,酶消化法,細胞因子依賴純化法,機械刮除法,反復貼壁法,電烙篩選法. 體外培養的細胞源于人或動物或胚胎組織,體內的細胞都是混雜生長,每一種組織都有血管和間葉組織,因此,來源于上述組織的培養材料的原代細胞、傳代細胞絕大多數都呈混合生長,既有

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    細胞的純化的兩種方法細胞的純化一般分為兩種,即自然純化很人工純化.常用的純化方法有,酶消化法,細胞因子依賴純化法,機械刮除法,反復貼壁法,電烙篩選法. 體外培養的細胞源于人或動物或胚胎組織,體內的細胞都是混雜生長,每一種組織都有血管和間葉組織,因此,來源于上述組織的培養材料的原代細胞、傳代

    PNAS:從骨髓中發現罕見干細胞的新技術

      在骨髓深處存在一種細胞稱為骨髓間充質干細胞(MSCs)。這些未成熟的細胞可以分化成產生骨骼、軟骨、脂肪或肌肉的細胞,科學家一直試圖將這個特征用于組織修復。  在一項有望讓這種干細胞療法開發更加容易的最新研究中,來自麻省理工學院(MIT)和新加坡-麻省理工學院學術聯盟(SMART)的一個研究小組,

    CHRFAM7A人類特異性基因的生物學意義

      人類基因組中有一個子集是唯一的、不存在于其他任何物種的。目前已經發現300多個,數量還在逐漸增加。這類基因往往與僅發生在人類身上的疾病有關,如神經/精神障礙、自身免疫性疾病以及部分癌癥。  CHRFAM7A是由位于人類染色體15q13-14上的α7-N乙酰膽堿受體(α7 nicotinic ac

    血細胞減少的分類及鑒別診斷

       按血細胞多寡,造血系統疾病可分為血細胞增多和減少兩大類。貧血、全血細胞減少癥屬血細胞減少類疾病,是一大類征候群。由于致病機制復雜,該征侯群臨床表現“花”、“雜”,規律性、同一性差,故診斷中容易出現“不典型”、“早期”、“變異型”等;治療上有效率低,病死率高,或遷延不愈或“相

    細胞因子CXCL12如何控制耐治療白血病干細胞的靜息

      大多數慢性粒細胞白血病患者可以用酪氨酸激酶抑制劑治療。這些藥物非常有效,可以產生深度緩解并延長生存。然而,這些患者體內仍存在靜息的白血病干細胞,因此他們必須繼續使用抑制劑治療以維持緩解。這些“休眠細胞”是在骨髓的微環境中保持靜止的白血病干細胞。骨髓是一種特殊的解剖位置,已知它能維持正常的造血干細

    4月10日《自然》雜志精選

    封面故事:不同動物之間的演化關系 分子數據的積累正在改變我們對主要動物類群之間演化關系的認識。這一領域的早期工作依賴于少量基因的數據,但全部測序的基因組序列及所表達的序列標記(ESTs,從大量互補DNA克隆獲取的短的亞序列)數據的問世意味著,動物界大部分的物種現在都可以進行這種分析了。一項

    新進展!通過特異性噬血細胞的分化治療免疫并發癥

      2019年1月11號,由弗吉尼亞梅森(BRI)貝納羅亞研究所的杰西卡·哈默曼博士領導的研究小組對此研究發現發現了一種獨特的細胞類型及其與危及生命的聯系病毒和自身免疫疾病的并發癥。發表在《科學》 雜志上的該研究小組的發現,可能會導致全身性幼年特發性關節炎(SJIA),瘧疾和川崎病以及狼瘡患兒致命形

    干細胞修復心臟療法備受爭議

      4月,英國心臟病學家Darrel Francis通過一篇論文駁斥了一份利用干細胞修復心臟的研究報告,震動了整個學界。無論是醫生還是患者都對通過注入干細胞的方法修復心臟抱有強烈期待,但Francis指出這種方法其實并不是那么有效。 帝國理工學院的Francis專門研究治療心臟病,他還熱衷于揭露醫療

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