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12月6日，介紹中國中醫藥發展脈絡和政策支持的《中國的中醫藥》白皮書經由國務院新聞辦發布。 “中醫藥事業進入了新的歷史發展時期。”國家衛計委副主任、國家中醫藥管理局局長王國強說。 除了數據，近期的政策動向也值得關注。《中醫藥發展戰略規劃綱要（2016-2030）》、《關于扶持和促進中醫藥事業發展的若干意見》相繼出臺，《“健康中國2030”規劃綱要》提出一系列振興中醫藥發展的任務和舉措，首部《中醫藥法》也出臺在即。 中國中醫藥發展形勢一片大好？業內人士給出了不同的判斷。 “幾十年來，我們行業內認為，中國的中醫藥沒有真正的主體醫學地位，也沒有真正發揮主體醫學的作用。”12月2日，云南省中醫藥管理局局長鄭進在中醫藥發展高峰論壇上表示。 國醫大師朱良春之女、南通良春中醫院院長朱婉華告訴21世紀經濟報道記者，如果現有的中醫藥管理制度不能創新，那么中國中醫藥發展的現狀就難以改善。 中醫藥國內遇冷 “調查結果顯示，中醫藥被認......閱讀全文
分析測試百科網訊 近日，按照《中華人民共和國國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要》、《“十三五”國家科技創新規劃》、《“健康中國2030”規劃綱要》等總體部署，為加快推進中醫藥科技創新發展，科技部特制定《“十三五”中醫藥科技創新專項規劃》： “十三五”中醫藥科技創新專項規劃 中醫藥蘊含著
按照《四川省食品藥品監督管理局關于下達2009年全省藥品抽驗工作計劃的通知》（川食藥監市 [2009]17號）的精神和要求，四川省食品藥品監督管理局組織省所及各市、州藥監局（藥檢所）在四川省范圍內對藥品生產、經營和使用單位進行了省評價抽驗和日常監督抽驗。現將2009年下半年全省（除成都市所）核查
25 日，為了保護中藥資源，實現中藥資源可持續利用，保障中藥資源的穩定供給和中藥產品的質量可控 CFDA 發布了《中藥資源評估技術指導原則》。 本原則所述中藥資源評估是指：藥品上市許可持有人或中藥生產企業對未來 5 年內中藥資源的預計消耗量與預計可獲得量之間的比較，以及對中藥產品生產對中藥資源
分析測試百科網訊 2016年10月19日，在第九屆上海中醫藥與天然藥物國際大會上，中科院上海藥物研究所與安捷倫科技共同設立的中藥創新聯合實驗室正式成立，大會現場還舉行了聯合實驗室的揭幕儀式。安捷倫科技高級副總裁兼生命科學與應用市場集團總裁 Patrick Kaltenbach與上海藥物所葉陽、果
一談到中醫藥，很多人就會認為是“玄學”，因為無法用西醫理論來解釋。占世界中草藥市場半壁江山的日本和韓國，其所用的中藥原材料80%都是從中國進口，“優質原料”為何常掌握在外國人手中?目前中國還沒有一種中藥進入歐美國家臨床，中藥“走出去”舉步維艱。“走出去”是不是就應該堅持歐美標準?這些困惑與思考，
中醫藥的發展、傳承，要做好新藥的研發和關鍵技術的研究，要制定中醫藥的國際標準。中國工程院院士、中醫科學院院長張伯禮9日在安徽亳州舉行的第五屆中國中醫藥發展大會上作此表示。 中醫藥也叫漢族醫藥，隨著傳統醫學的治療理念正逐漸為世界所接受，傳統醫藥受到國際社會越來越多的關注。 張伯禮在會上說，當前
黎潤紅1 饒毅2 張大慶1(北京大學 1醫學部100191，2 生命科學學院 100087) 摘要 青蒿素的發現是在一個相當復雜的社會文化環境中完成的。由于特殊的時代背景，有關青蒿素的發現及其成果的評價存在著諸多爭議，甚至在青蒿素發現的代表人物之一——屠呦呦獲得了拉斯克臨床醫學獎之后，相關的爭議
里約奧運會上，游泳名將菲爾普斯身上的“神秘印記”讓拔火罐登上了熱搜榜，一時間中醫也成為各國津津樂道的話題。不過，中醫藥要想真正邁出國門走向世界，仍有一道難題亟待破解，因為安全、有效和質量可控是任何藥物的金標準，對于具有復雜成分的中藥，其質量控制更為關鍵。 為提升我國中藥及其產品質量，中國工程
安捷倫-詩丹德標準天然產物高分辨率質譜標準圖譜庫發布 分析測試百科網訊 2019年6月28日，世界中聯中藥分析專業委員會第十屆學術年會在上海召開。本次會議上，安捷倫科技公司（以下簡稱“安捷倫”）與上海詩丹德標準技術服務有限公司（以下簡稱“詩丹德”）聯合發布針對中藥藥效物質基礎研究的標準天然產物
從10月發布《“健康中國2030”規劃綱要》，到11月發布《醫藥工業發展規劃指南》、《中國的中醫藥》白皮書，再到剛剛發布的《中醫藥法》，有關中醫藥相關政策在2016年的第四季度密集發布。相關政策顯示出中醫藥在經濟社會發展中的地位和作用愈加重要，中醫藥行業發展已然迎來了新的歷史高峰點。 國家制定
國家標準委和國家中醫藥管理局近日發布《中藥方劑編碼規則及編碼》、《中藥編碼規則及編碼》和《中藥在供應鏈管理中的編碼與表示》三項中醫藥國家標準，此舉標志著我國將實施統一的中藥、中藥方劑、中藥供應鏈編碼體系。據悉，這三項標準將于12月1日起實施。 對于頒布該中醫藥系列國家標準的初衷和意義，國家標準
一、前言 《中國藥典》2020 年版的編制，正值“國家經濟和社會發展 十三五規劃”實施期間，是我國健康中國建設和實現全面建成小 康社會目標的關鍵時期，也是我國建立創新型國家、由制藥大國 向制藥強國邁進的重要階段。實施藥品標準提高行動，編制好新 版《中國藥典》，對于保障公眾用藥安全有效，推進
中藥注射劑安全嗎 從第一支中藥注射劑柴胡算起，已有60多年歷史的中藥注射劑家族，從來沒有像今天這樣遭遇安全質疑。 僅2008年至今，刺五加注射液、茵梔黃注射液、雙黃連注射液相繼出現使用致死事件。加上幾年前的魚腥草注射液、舒血寧注射液等中藥注射劑事件，中藥注射液已備受質疑。
中醫藥已傳播到世界上160多個國家和地區，全球從事中醫醫療服務的人員達30多萬人，2009年中藥出口已達14.6億美元。但直到今天，我國尚沒有一種中藥產品在歐美國家以藥品身份注冊，無法進入藥店和醫院銷售。日前，中成藥復方丹參滴丸通過了美國食品與藥品監督管理局（FDA）Ⅱ期臨床試驗，并開
一、前言 《中國藥典》2020 年版的編制，正值“國家經濟和社會發展 十三五規劃”實施期間，是我國健康中國建設和實現全面建成小 康社會目標的關鍵時期，也是我國建立創新型國家、由制藥大國 向制藥強國邁進的重要階段。實施藥品標準提高行動，編制好新 版《中國藥典》，對于保障公眾用藥安全有效，推進醫藥
分析測試百科網訊 2017年6月16-18日，世界中醫藥學會聯合會中藥分析專業委員會第八屆學術年會暨中藥分析國際學術大會召開。本次會議由世界中醫藥學會聯合會中藥分析專業委員會、中藥標準化技術國家工程實驗室主辦，北京中醫藥大學、安捷倫科技有限公司承辦。會議同期，安捷倫科技于6月18日上午舉行中藥分
2016年底天士力圓滿完成美國FDA三期臨床試驗，實現了中藥國際化的重大突破。追溯中藥國際化的歷程，探訪天士力闖關FDA的軌跡，會給人許多啟示。它會告訴人們：應當如何面對中藥國際化，又當如何破解中藥國際化的難題。 國際化：做大中藥的必經之路 中醫藥是中華民族的瑰寶，為中華民族的生存和繁衍作
在日前中國工程院第165次科技論壇——創新藥物研發方法與策略研討會上，中國工程院院士、中國中醫科學院院長、天津中醫藥大學校長張伯禮關于中藥研發進展及相關問題思考的報告，引起強烈反響。會下，記者就中藥發展如何走出一條符合中國國情的新藥研發之路，對他進行了專訪。 科技日報記者：中藥是
2016年底天士力圓滿完成美國FDA三期臨床試驗，實現了中藥國際化的重大突破。追溯中藥國際化的歷程，探訪天士力闖關FDA的軌跡，會給人許多啟示。它會告訴人們：應當如何面對中藥國際化，又當如何破解中藥國際化的難題。 國際化：做大中藥的必經之路 中醫藥是中華民族的瑰寶，為中華民族的生存和繁衍作出
2016年1月8日上午，中共中央、國務院在人民大會堂隆重召開了2015年度國家科學技術獎勵大會。黨和國家領導人習近平、李克強、劉云山、張高麗等出席大會并向獲獎代表頒獎。北京大學藥學院屠鵬飛教授團隊完成的研究成果“基于活性成分中藥質量控制新技術及在藥材和紅花注射液等中的應用”榮獲了2015年度國家
分析測試百科網訊 2016年5月5日，SCIEX和上海詩丹德生物技術有限公司于上海博雅酒店聯合發布了中藥質譜數據庫（相關鏈接：SCIEX與詩丹德聯合發布中藥質譜數據庫）。據悉這款中藥質譜數據庫歷時兩年才完成，包含2萬2千多個天然產物的一級質譜數據庫，同時在《中國藥典》2
隨著新版GMP認證的推進及大限的臨近，業內認為醫藥行業尤其是中藥飲片企業或將迎來重新洗牌的契機。據21世紀經濟報道記者不完全統計，截至9月5日，共有64家藥企被收回GMP證書，其中中藥飲片企業超過一半。 廣發證券分析師張其立認為，盡管2015年是飲片企業新版GMP認證大限之年，目前僅20%企業
2016年12月15-16日，中國藥品質量安全年會在武漢召開。中藥分會場共進行了18個大會報告，其中兩個主題報告和十六個專題報告。來自全國各級食品藥品檢驗檢測機構中藥檢驗人員、全國各中藥生產企業及研究單位的質量管理、科研人員共計近400人參加了中藥分會場報告。本次報告依托國家藥品監督抽驗工作成果
中藥行業科技創新、標準化水平的不斷提高，為“創好藥、用好藥”提供了技術保障，夯實了現代中藥的創新基礎，從根本上保證了中成藥的質量，推進了中醫藥現代化的發展。 “十五”以來，國家先后制定了《2002-2010年中藥現代化發展綱要》、《中醫藥創新發展規劃綱要》（2006
安徽亳州市的中藥產品展會圖片來源：商康網 中藥產業面臨著前所未有的戰略機遇，在國家“十二五”規劃中，支持中醫藥發展作為完善基本醫療衛生制度的六項重點任務之一被列出；在各部門出臺的政策措施中，包含了一系列符合中醫藥特點、有利于中醫藥優勢特色發揮的政策措施；國家對于民生保健和新藥研發的
中藥制藥過程新技術國家重點實驗室依托江蘇康源藥業股份有限公司建設。于2009年正式立項，計劃于2012年進行驗收。 康緣藥業以此為契機，集中企業的優勢資源，嚴格按照實驗室在中藥提取精制新技術、制劑新技術、質量控制新技術研究等方面的建設要求，開展了一系列的創新研究，在多項企業、行業的共性關鍵技術
2015年國家科技進步一等獎唯一的醫藥類項目是“中成藥二次開發核心技術體系創研及其產業化”項目，該項目由張伯禮院士領銜，天津中醫藥大學、浙江大學、中國中醫科學院、上海醫藥集團正大青春寶藥業有限公司、天津市醫藥集團有限公司合作完成。 據記者了解，上海醫藥集團正大青春寶的“中藥質量計算分析技術在參
為構建中藥質量與安全評價體系，深入研究中藥質量與安全的關鍵性課題，加快中藥質量與安全標準的研究制定，保障人民用藥安全有效，推動中藥行業持續健康快速發展，由中國食品藥品檢定研究院中藥民族藥檢定所牽頭，聯合業內中醫藥領域的知名學者、部分省市藥品檢驗研究院所和行業優秀企業共同發起的中國中藥協會中藥質量
連綿數月之久，北京朝陽醫院“禁用中藥注射劑事件”終于塵埃落定，但外界對于中藥注射劑的爭論仍然沒有平息。 事實上，中藥注射劑作為中藥現代化的標志，其安全性一直備受質疑。公開資料顯示，2012年全年檢測到的中藥注射劑不良反應報告達到10.3萬例次。 而與此形成鮮明對比的是，中藥注射劑市場
由中科院上海藥物研究所研究員果德安領銜的“國際化導向的中藥整體質量標準體系創建與應用”項目在1月9日舉行的國家科技獎勵大會上獲頒國家科技進步獎二等獎。 這已經是該團隊第二次獲得國家嘉獎。 “我瞄準‘中藥標準’這一基礎科學問題，與中藥打了三十年交道。”果德安回顧研究之路不禁感慨，“中藥是一個古