默克砸下2億3千萬美元與Vertex合作開發腫瘤療法
制藥巨頭默克公司最近宣布，公司已經和生物醫藥公司Vertex Pharmaceuticals達成了一項合作協議，雙方將聯手開展腫瘤療法研究。按照協議規定，默克公司將首先向后者支付高達2億3千萬美元的預付款。 Vertex公司首先提供給默克公司的是一種Rad3-related (ATR)蛋白激酶抑制劑藥物VX-970，這種藥物目前處于臨床II期研究階段。公司去年公布了這種藥物治療抗鉑性而性實體瘤患者的臨床I期研究，初步數據顯示這一藥物有潛力作為重磅藥物繼續推進。目前這一藥物已經處于8項美國國家癌癥研究中心（NCI）支持的臨床研究項目中。默克公司同時還獲得了另一種ATR抑制劑藥物VX-803，這種藥物作用機制與VX-970類似，都是通過抑制ATR阻斷腫瘤細胞的DNA損傷修復。目前這一藥物處于臨床I期研究中。 公司收購的第三種藥物VX-984同樣是一種抑制腫瘤細胞DNA損傷修復的藥物。不過，與前兩種藥物不同的是，VX-984主......閱讀全文
默克砸下2億3千萬美元與Vertex合作開發腫瘤療法
制藥巨頭默克公司最近宣布，公司已經和生物醫藥公司Vertex Pharmaceuticals達成了一項合作協議，雙方將聯手開展腫瘤療法研究。按照協議規定，默克公司將首先向后者支付高達2億3千萬美元的預付款。 Vertex公司首先提供給默克公司的是一種Rad3-related (ATR)蛋白激酶
默克聯手Selvita建立腫瘤研發新聯盟
默克公司最近宣布與Selvita公司合作建立新的抗腫瘤藥物轉化聯盟，雙方計劃在小分子抗癌藥物研發領域展開合作。此前默克公司已經與Selvita在尋找用于調控腫瘤細胞代謝通路的酶抑制劑藥物方面進行了為期兩年的研究。在這項始于2013年的合作中，雙方在尋找腫瘤細胞生長和擴散相關代謝通路方面進行了有效
輝瑞、默克將與Effector－Therapeutics開展癌癥免疫組合療法
6月20日，Effector Therapeutics表示，公司已于美國輝瑞制藥及德國默克制藥達成了一項臨床開發及藥品供應合作協議，雙方將共同進行兩種腫瘤免疫治療藥物用于微衛星穩定結直腸癌治療的評價工作。主要的合作內容包括計劃進行一項隨機、開標、非對照的臨床2期研究，用于評估Effector T
默克將開發免疫療法伴隨診斷的基礎醫學
分析測試百科網訊 近日，Foundation Medicine宣布將使用默克的抗PD-1免疫治療藥物Keytruda（pembrolizumab）與默克公司合作開發伴隨診斷測試。 根據這項協議，兩家公司計劃開發一種用于測量微衛星不穩定性（MSI）的泛癌CDx，用于腫瘤突變負荷（TMB）的CD
默克集團設立新默克密理博部門
該交易將為生命科學領域創造價值21億歐元(29億美元)的世界一流合作伙伴 設立高水準組織架構,任命高級管理團隊:默克化工負責人雷科曼領導默克密理博業務 默克化工旗下兩大新業務部門：默克密理博業務和功能性材料業務 德國達姆施塔特，2010 年7 月15 日――全球制藥和化工企業默克
默克與Illumina即將開發新一代腫瘤測序技術
癌癥的診斷的目的一直以來被定義為給患者提供“個性化”和“精準”的醫療服務。但鑒于企業努力追求一種基于基因組數據就能給予最好的個體治療方案的無所不包的測試，當下的流行詞語似乎更傾向于“全面”。 Illumina和默克的生物藥公司-默克雪蘭諾已經達成合作開發一項全面的新一代腫瘤測序技術，但該
Affimed與基因泰克達成51億美元腫瘤免疫療法合作
日前，位于德國的臨床階段生物醫藥公司Affimed宣布，該公司與羅氏（Roche）旗下的基因泰克公司（Genentech）公司達成戰略合作協議。Affimed公司的技術平臺能夠開發出將自然殺手細胞（Natural Killer, NK）和T細胞募集到腫瘤周圍，提高它們殺傷腫瘤細胞能力的多特異性抗
默克Avelumab與INLYTA聯合治療晚期腎癌獲突破性療法指定
默克近日宣布，美國食品和藥品監督管理局授予了avelumab與輝瑞INLYTA（axitinib，阿西替尼）聯合療法突破性療法認定，主要用于治療晚期腎細胞癌（RCC）的初治患者。 “突破性療法”是美國食品和藥物管理局于2012年7月創建，源于《美國食品和藥物管理局安全及創新法案》(FDASIA
默克/輝瑞PDL1免疫療法avelumab斬獲FDA優先審查資格
德國制藥巨頭默克（Merck KGaA）與美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）合作開發的PD-L1免疫療法avelumab近日在美國監管方面傳來喜訊。美國食品和藥物管理局（FDA）已正式受理avelumab治療轉移性默克爾細胞癌（merkel cell carcinoma，MCC）的生物制品許可申請
默克色譜柱介紹
擁有三百多年歷史的默克，作為最早進入色譜技術研究和色譜產品生產的廠家，在色譜領域的發展經歷了整整一個世紀。今天，默克已經成為全球最大的色譜用硅膠生產商；同時是薄層層析技術市場領導者；并且以整體化色譜技術Chromolith及親水作用色譜技術成為液相色譜領域的技術先鋒。整體化色譜技術：2000年，默克
默克發布廣譜抗菌藥Relebactam組合療法3期試驗積極數據
日前，默克宣布該公司β-內酰胺酶抑制劑Relebactam與亞胺培南/西司他丁的組合療法關鍵3期研究取得了積極的試驗數據。試驗結果顯示，與亞胺培南/西司他丁方案相比，該組合方案可以有效治療亞胺培南非敏感性細菌感染（主要終點），此外在治療中還具有較低的腎毒性（次要終點）。 該公司隨后表示，將基于
默克完成對NovaCardia收購
??? 默克公司(MRK)周二宣布，完成了對NovaCardia Inc.價值3億6640萬美元的收購，后者是一家私人控股的臨床期制藥公司，主要生產治療心血管病的藥物。 ??? 總部位于新澤西州Whitehouse Station的默克表示，收購價格中的大約3億2500萬美元將被作為進行中研發費用
默克雪蘭諾啟動抗PDL1免疫療法II期臨床研究
默克（Merck KGaA）旗下默克雪蘭諾（EMD Serono）7月29日宣布，啟動一項II期研究，評估抗PD-L1免疫療法MSB0010718C治療轉移性Merkel細胞癌（mMCC）的療效和安全性。該項研究是一項多中心、單組、開放標簽研究，預計將在亞太、澳大利亞、歐洲和北美招募84例既往接
歐盟授予默克雙靶向療法M7824治療膽管癌的孤兒藥資格
德國制藥巨頭默克（Merck KGaA）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已授予M7824治療膽管癌（BTC）的孤兒藥資格。就在2周前，美國食品和藥物管理局（FDA）也已授予M7824治療BTC的孤兒藥資格。 孤兒藥是指用于預防、治療、診斷罕見病的藥品，而罕見病是一類發病率極低的疾病的總稱，又
默克/輝瑞PDL1免疫療法avelumab收獲FDA突破性藥物資格
默克（Merck KGaA）和輝瑞（Pfizer）合作開發的抗PD-L1免疫療法avelumab近日在美國監管方面傳來喜訊，FDA已授予avelumab治療既往已接受至少一種化療方案的轉移性Merkel細胞癌（merkel cell carcinoma，MCC）患者的突破性藥物資格。MCC是一種
默克、輝瑞在英國推PDL1免疫療法Bavencio，治療罕見皮膚癌
德國制藥巨頭默克（Merck KGaA）與合作伙伴美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，在英國推出PD-L1免疫療法Bavencio（avelumab），用于轉移性默克爾細胞癌（mMCC）成人患者的治療。 在歐盟，Bavencio于今年9月下旬獲歐盟委員會（EC）批準，成為歐洲首個治療mM
驚喜：FDA將加速審批默克Keytruda聯合化療治療肺癌的申請
美國FDA日前表示將加快審查默克公司關于免疫腫瘤學藥物Keytruda聯合化療藥物治療肺癌的申請，決定在5月10日決定是否批準默克關于聯合PD-I抑制劑Keytruda和化療藥物培美曲賽、卡鉑作為晚期非小細胞肺癌（NSCLC）病人一線療法的申請。 默克正在等待這個用于治療所有NSCLC病人聯合
默克（Merck）將參展CECIA－2010
?????? 中國（廣州）國際分析測試儀器與生物技術展覽會（CECIA 2010）將于5月24-26日在廣州錦漢展覽中心舉行（廣州市流花路119號）默克化工技術（上海）有限公司將參加展會，我們的展位號為A01，歡迎蒞臨參觀。?????? 屆時默克將展出的旗下產品有：實驗室分析試劑；色
阿爾茨海默癥藥：默克公司研發失敗
美國默克公司日前宣稱，其研發的一種治療阿爾茨海默癥的新藥Verubecestat，將不再進行下一期試驗。而在兩個月前，另一種新藥Solanezumab也宣告失敗。這兩種藥物均靶向聚集在患者大腦中的β淀粉樣蛋白斑塊。 阿爾茨海默癥是一種神經退行性疾病。在去年年底的世界生命科學大會上，中科院上海藥
腫瘤免疫療法有望得到突破
在過繼細胞轉移中，被稱作殺傷性T細胞的免疫細胞從患者血液中純化出來，通過基因修飾讓它們具備優異的腫瘤識別能力，經誘導后在體內發生增殖。這些經過基因修飾的T細胞隨后被灌注回患者的循環系統中，在那里，它們能夠高效地和選擇性地破壞腫瘤。 但是在將這些經過修飾的T細胞灌注回患者體內后，它們不能夠在
值得期待的腫瘤免疫療法
????? 腫瘤科醫生在臨床上遇到早期或超早期患者是一件很幸運的事情，根據現有的治療方案，有些患者通常只需要切除病變組織就可以了，不必再接受放化療。然而這些患者中仍有一小部分會在術后幾年間出現腫瘤復發和轉移，這提示我們現有的腫瘤檢測手段仍會漏診一些微小病灶。為應對這些看不到、摸不著的微小病灶，越來越
德國默克擴大在以色列的收購
分析測試百科網訊 2015年6月29日，據路透社報道德國默克首席執行長表示，預計將顯著擴大在以色列的生命科學和高性能材料部門的兩次收購。 德國制藥和化學品公司早些時候說道收購Qlight Nanotech剩余股權，金額不詳。Qlight的納米晶體有助于改善平板顯示器的色彩印象和能源效率。 Q
默克溶劑三步法
默克三步法 步驟一、合理使用色譜柱 ---即使是新的色譜柱也必須使用溶劑清洗，以保證去除微量雜質 推薦方案 ---使用異丙醇及0.1%甲酸以0.5ml/min的流速清洗色譜柱---斷開色譜柱及質譜系統后，需清洗色譜柱60min 步驟二、選擇更高級別的溶劑用于減少背景信號? ? ? ? 推
默克中國獲得2023－DEI雇主大獎
日前，由雇主品牌研究所主辦的“2023 DEI雇主大獎”落下帷幕，默克中國憑借其在多元、平等與包容領域所取得的突出成績在506家申報企業中脫穎而出，榮登Top 50榜單，并位列第九。默克中國多元、平等與包容負責人傅嘉鈺（Julie Fu）出席頒獎典禮。 Julie表示：企業多元、平等與包容（D
默克170億美元成功收購西格瑪
德國制藥與化工巨頭默克（Merck KGaA）近日宣布成功完成170億美元現金收購全球最大化工試劑生產商——美國西格瑪奧德里奇（Sigma-Aldrich，以下簡稱Sigma），這也標志著這場史上超大規模化工收購案繼上周獲得歐盟委員會（EC）最終批準之后終于完美落下帷幕，總計耗時1年零
針對充斥突變腫瘤的免疫療法
新的增強免疫系統的治癌藥物，在臨床試驗中拯救了許多看似無法治療的黑色素瘤和肺癌患者的生命，但對結腸癌似乎沒有療效。一男性結腸癌患者是個例外，2007年治療后，他的轉移性腫瘤消失了好幾年，這激起了研究人員的興趣。他們懷疑，該患者的康復可能與其腫瘤中存在大量突變有關。現在，一個小型的臨床試驗表明，甚
腫瘤免疫療法精準時代來臨
免疫療法是癌癥治療領域最熱鬧，也是進展最快的腫瘤治療研究方向。不過無論是PD－1抗體解除免疫耐受的免疫藥物療法，還是激活特定免疫細胞，利用腫瘤細胞特定抗原，讓免疫系統清洗目標細胞的CART療法，都不具有個性化，在免疫系統殺滅腫瘤細胞的同時，也會殺死和腫瘤細胞接近的正常細胞，也是這些治療具有明星副
中國腫瘤免疫療法低價時代來臨？
12月17日，由君實生物（1877.HK）研發的首個國產PD-1（程序性死亡受體-1）腫瘤免疫藥物在中國獲有條件批準上市，自遞交上市申請起，審批過程歷時僅284天。隨著未來更多產品獲批，同時競逐免疫療法的多個國內企業或開啟一輪價格戰。 根據國家藥品監督管理局（下稱國家藥監局）網站，君實生物生產
腫瘤免疫療法——多突變癌癥克星
臨床試驗中使用的新型免疫系統激活抗癌藥物讓許多看似無法治愈的黑素瘤或肺癌患者重獲新生，但這些藥物對結腸癌似乎無效。不過有一個例外——一位男性患者的結腸癌轉移瘤在2007年接受藥物治療后消失了——引起了研究人員的興趣。他們懷疑該患者之所以能夠康復，可能與腫瘤中出現大量突變有關。如今，一個小型臨床試
Nature:－腫瘤個體療法新思路
癌癥很多情況下是由遺傳缺陷所引發的，有些癌癥甚至具有遺傳性，比如名為rs351855的基因突變常會在二分之一的患者身上發生，而且其會促進多種腫瘤的生長，最終使得患者的疾病難以治療；來自馬普研究所的科學家們曾在10年前鑒別出了一種新型基因突變，而如今他們首次發現該基因的缺失會使得FGFR4受體的另