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1 范圍本標準規定了乳及乳制品中舒巴坦敏感β-內酰胺酶類藥物的檢驗方法。本標準適用于乳及乳制品中舒巴坦敏感β-內酰胺酶類物質的檢驗。本方法的檢出限為4U/mL。 2 原理該方法采用對青霉素類藥物絕對敏感的標準菌株，利用舒巴坦特異性抑制β-內酰胺酶的活性，并加入青霉素作為對照，通過比對加入β-內酰胺酶抑制劑與未加入抑制劑的樣品所產生的抑制圈的大小來間接測定樣品是否含有β-內酰胺酶類藥物。 3 設備和材料除微生物實驗室常規滅菌及培養設備外，其他設備和材料如下：3.1 抑菌圈測量儀或測量尺。3.2恒溫培養箱：36℃±1℃。3.3 高壓滅菌器。3.4 無菌培養皿:內徑90 mm，底部平整光滑的玻璃皿，具陶瓦蓋。3.5 無菌牛津杯：外徑(8.0士0.1) mm，內徑(6.0士0.1) mm，高度(10.0士0.1) mm。3.6 麥氏比濁儀或標準比濁管。3.7 pH計。3.8 無菌吸管：1mL（0.01mL刻度值），1......閱讀全文
6.10 菌株鑒定用和特殊用途試劑 6.10.1 組氨酸—生物素平板成分：瓊脂粉 15g蒸餾水 944mL(V-B)培養基E 20mL20%葡萄糖 20mL滅菌鹽酸組氨酸水溶液(0.5g/100mL) 10mL滅菌0.5mmol/L生物素溶液 6mL配制：
1 范圍 本標準規定了乳及乳制品中舒巴坦敏感β-內酰胺酶類藥物的檢驗方法。 本標準適用于乳及乳制品中舒巴坦敏感β-內酰胺酶類物質的檢驗。 本方法的檢出限為4U/mL。 2 原理 該方法采用對青霉素類藥物絕對敏感的標準菌株，利用舒巴坦特異性抑制β-內酰胺酶的活性，并加入青霉素
摘要：紙片法在食品檢測的實際應用中表現出操作簡便、靈敏度高、速度快等特點，為食品檢測技術的發展提供了有力的技術支持。本文主要介紹了紙片法的原理和紙片法在食品中微生物檢測中的方法應用以及與平板計數法進行了對比研究。 前言： 食品安全問題越來越受到人們的重視，微生物對食品
臨床微生物檢驗，在感染性疾病及相關病患的診斷治療預防及研究工作中起者越來越重要的作用，為了保障檢驗結果的準確性和可靠性， 日常工作中要注意開展質量控制，包括室間質量控制和室內質量控制。 室間質量控制是各地實驗室之間進行質量控制的一種方式，也是上一級實驗室對各實驗室進行質量管理的手段。參加由各省臨
英國著名的Wellcome Sanger研究所與Pacific Biosciences（PacBio）合作已完成了對英國公共衛生部國家標準菌庫NCTC中 3,000多株細菌的基因組的測序工作，其中包括一些世界上最危險的細菌，如引起鼠疫、痢疾和霍亂的細菌。通過解碼DNA，研究人員能夠更好地了解細菌
對于人類而言，細菌扮演著多重角色，有時是親密的伙伴，有時是致命的敵人。英國著名的Wellcome Sanger研究所近日與Pacific Biosciences（PacBio）合作，測序了3,000多種細菌的基因組，其中包括一些世界上最危險的細菌。 這些細菌是由英國國家菌種保藏中心（NCTC
枸櫞酸桿菌屬為條件致病菌，可引起人的原發和繼發感染。以呼吸道、泌尿道為多見。偶爾也可引起敗血癥。有關枸櫞酸桿菌屬引起的疾病有逐年上升的趨勢。在院內感染中約占1.65%。不同的枸櫞酸桿菌對抗生素的敏感性不同，這對于治療該菌引起的感染癥有很重要的意義。我們對臨床分離的98株枸櫞酸桿菌按規定進
臨床微生物檢驗，在感染性疾病及相關病患的診斷治療預防及研究工作中起者越來越重要的作用，為了保障檢驗結果的準確性和可靠性，日常工作中要注意開展質量控制，包括室間質量控制和室內質量控制。 室間質量控制是各地實驗室之間進行質量控制的一種方式，也是上一級實驗室對各實驗室進行質量管理的
魏軍，賈偉，周嘵燕 第四軍醫大學學報 2005 年 12 月 第 25 卷 第 23 期 Distribution and antimicrobial resistance of pathogenic bacteria in blood culture
腸球菌是醫院感染的重要病原菌 [1] ，對多種抗菌藥產生耐藥性，而且耐藥菌株不斷增加，接合轉移是導致腸球菌慶大霉素等耐藥基因轉移、耐藥性播散的重要原因，深入研究接合轉移試驗有助于了解腸球菌耐藥性的產生機理。我們研究了不同培養基和不同轉移方法對腸球菌質粒轉移試驗結果的影響，并對接
實驗材料 載體試劑、試劑盒 氨芐青霉素卡那霉素pGP裂解緩沖液儀器、耗材 培養箱分光光度計離心機實驗步驟 1. 將含有待表達基因的片段亞克隆于pT7-5、pT-6或pT7-7中，轉化一種標準大腸桿菌菌株，此菌株不應帶有可指導T7 RNA聚合酶合成的質粒。轉化物涂布于氨芐青霉素平皿，于37
基本方案 備選方案 備選方案2 實驗材料 載體
在適宜的條件下，T7 RNA聚合酶/啟動子系統表達的基因產物可占細胞總蛋白的25%以上，但多數情況下產量比這個比例要低得多。實驗材料載體試劑、試劑盒氨芐青霉素卡那霉素pGP裂解緩沖液儀器、耗材培養箱分光光度計離心機實驗步驟1. 將含有待表達基因的片段亞克隆于pT7-5、pT-6或pT7-
實驗材料蛋白質試劑、試劑盒氨基酸混合物M9培養基甲硫氨酸甲醇儀器、耗材熒光顯微鏡離心機分光光度計實驗步驟1. 將含有待表達基因的片段亞克隆于pT7-5、pT-6或pT7-7中，轉化一種標準大腸桿菌菌株，此菌株不應帶有可指導T7 RNA聚合酶合成的質粒。轉化物涂布于氨芐青霉素平皿，于37℃
醫學教育網整理醫學檢驗考試的相關考點，供考生分享。盡管質控標準株比其他一些菌株藥敏結果是相對穩定的，但反復多次的傳代不可避免地會造成菌株的變異。為防止變異，必須將標準株凍干保存。每月從凍干株中復蘇1次，種入大豆胰酶消化肉湯中（厭氧菌可用GAM肉湯等）作為工作株。工作株可存于4℃～8℃，并于每周轉種1
為保證治療效果，對引起某感染的任何病原菌，若不能從該菌的種屬特征可靠的推知其對抗菌藥物的敏感性，就需要進行藥敏試驗。尤其當病原菌是屬于對常用抗微生物藥物能產生耐藥的菌種時，更需要進行藥敏試驗。細菌的耐藥機制包括產生藥物滅活酶、改變藥物的作用靶位、改變藥物的攝取和主動外排等。有些細菌對抗菌
可以用于批量制備感受態細胞，其轉化效率可達到 5X106~2X107 個轉化克隆/μg 超螺旋質粒 DNA。這個轉化效率對于方便地進行質粒中克隆已經足夠高了。用此方法制備的感受態細胞可以在 -70℃ 凍存。但隨著凍存期的延長，轉化效率會有所降低。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等
實驗方法原理 可以用于批量制備感受態細胞，其轉化效率可達到 5X106~2X107 個轉化克隆/μg 超螺旋質粒 DNA。這個轉化效率對于方便地進行質粒中克隆已經足夠高了。用此方法制
液質聯用法測定牛奶中5種β-內酰胺類抗生素 隨著我國經濟發展水平和生活水平的提高，牛奶逐漸成為中國城市居民日常生活中必不可缺的主要膳食成分之一。隨之而來的牛奶中的抗生素殘留問題也日益受到政府的重視。β-內酰胺類抗生素被廣泛應用于獸藥中，該類獸藥的殘留會引起敏感人群過敏。經常飲用含有殘留抗生素的牛乳
作者：劉蓬蓬，李偉，翟贊亮，徐志靜，黃偉麗 （青島大學醫學院附屬醫院檢驗科，山東 青島 266003；青島市婦女兒童醫療保健中心檢驗科；青島市人民醫院內科；青島市四方區醫院）［摘要］ 目的 了解自身免疫病病人革蘭陽性球菌感染種類、分布及耐藥狀況，為臨床合理使用抗
腸球菌原本是人體腸道中的正常寄居菌,但近年來，隨著免疫抑制劑及抗菌藥物的廣泛使用，腸球菌已成為重要的條件致病菌，可引起人體多種組織臟器的嚴重感染，感染發生率正在逐年上升。更值得關注的是，從臨床標本分離的腸球菌屬細菌中，有許多為多重耐藥菌株，特別是氨基糖苷類高水平耐藥腸球菌以
實驗方法原理 可以用于批量制備感受態細胞，其轉化效率可達到 5X106~2X107 個轉化克隆/μg 超螺旋質粒 DNA。這個轉化效率對于方便地進行質粒中克隆已經足夠高了。用此方法制備的感受態細胞可以在 -70℃ 凍存。但隨著凍存期的延長，轉化效率會有所降低。實驗材料 質粒 DNA試劑、試劑盒 標準
M13 噬菌體衣殼蛋白改造在改良噬菌體展示技術中的應用實驗實驗材料 羧芐青霉素氯霉素大腸桿菌 CJ236試劑、試劑盒 生理磷酸緩沖液超純甘油PBS-T 緩沖液PBS-T-BSA 緩沖液儀器、耗材 2YT 培養基SOC 培養基實驗步驟 下述方法描述了 P8 庫的設計（見 12.3.1)、構建（見
本章描述了改進融合蛋白在 M13 噬菌體顆粒表面展示水平的一個方法。向 M13 衣殼錨定蛋白引入突變后，蛋白質展示水平約能增加兩個數量級。本實驗來源「現代蛋白質工程實驗指南」〔德〕K.M.阿恩特、K.M.米勒編著。實驗材料羧芐青霉素氯霉素大腸桿菌 CJ236試劑、試劑盒生理磷酸緩沖液超純甘油PBS-
折點是現代微生物學實驗中的一個重要部分，我們用它來定義菌株對抗菌藥物的敏感性和耐藥性。根據試驗方法的不同，折點可以用濃度( mg/L或ug/ml)或抑菌圈直徑(mm) 來表示。通常情況下，所有的藥敏試驗均需要折點(或稱為解釋標準)來將實驗結果解釋為敏感、中介或耐藥并報告給廣大的臨床醫生。部分經驗豐富
238份膽汁標本細菌培養鑒定和抗生素敏感性實驗分析:近年來隨著細菌檢驗技術的提高，從膽汁中檢出的菌株越來越多 ［1］ ，為了解目前膽系感染的細菌種類及其對抗生素的敏感性，我們對238份膽汁進行培養鑒定和抗生素敏感性實驗，現將結果報告如下。 1 材料與方法
一． 原始洞穴內發現抗藥性微生物 大約4百萬年前，在特拉華盆地（即現在美國新墨西哥州的卡爾斯巴德洞穴國家公園）形成了一個洞穴。從那時起，這個洞穴就自絕于天地，維持著孤立、原始的生態系統，沒有任何動物接觸過它，直到1986年人類發現這個洞穴。 但令人詫異的是，當科學家分析洞穴墻壁上的細菌時發現
經典的 Kunfcel 寡核苷酸指導的誘變方法利用大腸桿菌中的尿嘧啶 DNA 糖基化酶 (glycosylase) 特異地篩除去含尿嘧啶堿基的 DNA 的選擇性作用（請參考寡核苷酸誘變信息欄）。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）下冊，作者：〔美〕J. 薩姆布魯克 D.W. 拉塞爾。試劑、試劑盒緩
試劑、試劑盒 緩沖液和溶液乙醇氯化鈉苯酚醋酸鈉TE瓊脂糖凝膠原始的重組 M13 噬菌體單鏈 DNAYT 培養基儀器、耗材 Corex 離心機管巴斯德滴管柱層析樹脂大腸桿菌菌株 CJ236大腸桿菌菌株 TG1JM109 或相當的菌株實驗步驟 材料緩沖液和溶液各種貯存液，緩沖液和試劑成分請參閱附錄 1。
試劑、試劑盒 緩沖液和溶液 乙醇 氯化鈉 苯酚 醋酸鈉 TE 瓊