涉嫌非法行醫健康教母被查馬悅凌承認無醫師資質
■ “‘養生專家’當歸泥鰍攻克絕癥?”追蹤 養生暢銷書作家馬悅凌宣稱靠泥鰍當歸等攻克世界級絕癥，被醫學專家駁斥無科學依據并存在危險。昨日，南京市衛生監督部門針對本報此前刊發報道作出回應，當地衛生監督機構已正式介入調查，結論將及時向社會公布。 自稱治療12名“漸凍人” 48歲的馬悅凌，祖籍江蘇南京，曾在南京做護士和兼職主持節目，2007年馬悅凌所著《不生病的智慧》一書出版，被譽為“健康教母”，但至今無醫師資格證。馬對外宣稱，創造治愈乳腺癌在內的100多個奇跡。 馬悅凌通過其個人官網指導治療“漸凍人”(運動神經元疾病)的行為，被醫學專家質疑存在非法行醫嫌疑。據公開資料，馬悅凌自稱治療12名“漸凍人”患者，并將此病成因、治療方法全部公布在網站上。昨日，在馬悅凌的網站上，仍可見相關案例分析。 北京中醫藥大學相關專家表示，從中醫學者角度看，馬悅凌針對的人群是病人，注射當歸液是介入性治療，其方式已......閱讀全文
涉嫌非法行醫健康教母被查－馬悅凌承認無醫師資質
■ “‘養生專家’當歸泥鰍攻克絕癥?”追蹤 養生暢銷書作家馬悅凌宣稱靠泥鰍當歸等攻克世界級絕癥，被醫學專家駁斥無科學依據并存在危險。昨日，南京市衛生監督部門針對本報此前刊發報道作出回應，當地衛生監督機構已正式介入調查，結論將及時向社會公布。 自稱治療12名“漸凍人”
衛生部通知打擊非法行醫和采供血
中廣網北京4月15日消息(記者劉天思)2004-2007年，衛生部、公安部等有關部門開展了打擊非法行醫專項行動和非法采供血專項整治。經過3年的專項行動和整治，各地打擊非法行醫和非法采供血工作取得了階段性成效，群眾舉報投訴減少，非法行醫和非法采供血違法犯罪行為得到遏制。但由于各地工作發展不平衡、農
衛生部回應馬悅凌事件：養生保健宣傳管理存問題
據中國之聲《新聞晚高峰》報道，最近，一直被眾多讀者奉若神明的“養生教母”——馬悅凌可是站在了風口浪尖上。繼本月八日，南京工商局查封了號稱“補血良方”的“馬悅凌糕”后，南京衛生局日前也表示，截止到目前并未發現馬悅凌任何護士執業注冊登記信息。 而南京衛生部門在調查“馬悅凌非法行醫”的過程中，發
漸凍人ALS的診斷條件
LS必須具備的條件 （1）20歲以后起病。 （2）進展性，無明顯的緩解期和平臺期。 （3）所有患者均有肌萎縮和肌無力，多數有束顫。 （4）肌電圖示廣泛失神經。 支持脊髓性肌萎縮的條件 （1）上述的下運動神經元體征。 （2）腱反射消失。 （3）無Hoffmann和Babinski征
Cell揭示“漸凍人”病因機制
研究人員將肌萎縮側索硬化癥(amyotrophic lateral sclerosis ,ALS)與其他神經退行性疾病的一個致病基因的突變，與細胞中某些蛋白質和相關分子的毒性累積聯系起來。這項發表在近期《細胞》(Cell)雜志上的研究，為開發出對抗這些破壞性疾病的治療提供了一種新方法。
遺傳性漸凍癥致病基因發現－“漸凍人”或有對癥藥
日本科研人員發現，人體的一個基因發生異常是導致遺傳性肌萎縮側索硬化癥發病的原因，這一發現有助于開發治療該病的藥物。 肌萎縮側索硬化癥俗稱“漸凍癥”，是一種漸進性、神經退行性疾病。它影響大腦和脊髓中與運動相關的神經細胞，造成運動神經元死亡，令大腦無法控制肌肉運動，肌肉也會因缺乏運動而萎縮。晚期
美發現漸凍人癥基本病理
美國研究人員16日在《神經元》雜志上發表論文稱，他們發現了肌萎縮側索硬化癥（ALS）的基本病理：一種名為TIA1的蛋白突變，會影響蛋白的相變行為，造成控制肌肉的神經元死亡，進而導致ALS。研究人員稱，這一發現或將為開發ALS的有效療法開辟新途徑。 ALS俗稱“漸凍人癥”，是一種運動神經元疾病，
Science發布漸凍人、癡呆研究重要成果
來自美國梅奧診所（Mayo Clinic）的科學家們構建出了一種新型小鼠，其顯示出與肌萎縮側索硬化癥（ALS，又稱漸凍人癥）和額顳癡呆(FTD)最常見的遺傳形式相關的一些癥狀和神經退行性變。ALS和FTD這兩種疾病都是由于C9ORF72基因突變引起。這項研究發布在近期的《科學》（Science）
拯救漸凍人，發現ALS真正誘因
肌萎縮性脊髓側索硬化癥(Amyotrophic lateral sclerosis，ALS)，又被稱作盧伽雷氏癥，也就是最近被大家所關注的漸凍人。該疾病是由于破壞性的神經退行性變和運動神經元缺失所引起，病人肌肉麻痹，一般在發病后2到5年內就會死亡。目前，這種疾病仍然無藥可治。 ALS與其他神經
法庭激辯－北大醫院是否非法行醫
再次與北京大學第一醫院對簿公堂，王建國捧著妻子的遺像走進法庭，要求死亡賠償、精神撫慰金等共計約500萬元。兩年前的2007年10月，王建國將北大醫院訴至法院，認為該院“非法行醫”，并由于醫院醫療過失造成熊卓為死亡，索賠500萬元。 王建國懷抱妻子遺像，與北大醫院第二次對簿公堂 攝影/郝
假中醫診療市場亂象治理難
據《北京商報》報道 受各種中醫療法宣傳的誘惑，不少人選擇到家門口的養生館、美容院進行按摩、拔罐、針灸等，因此被毀容、傷殘的事故頻頻發生，多年來卻一直難以根治。究其原因，多頭管理、取證難等成為非法中醫四處泛濫的主要原因。近日，國家中醫藥管理局就“打擊非法行醫專項行動中有關中醫監督”的相關問題給
脊髓器官芯片技術——為“漸凍人”點燃希望
前不久，著名物理學家和宇宙學家史蒂芬?霍金的離世，讓其與之抗爭55年的肌萎縮性脊髓側索硬化癥（ALS），再次受到世人關注。這種俗稱“漸凍癥”的疾病，為患者及其家庭帶來巨大痛苦，它的最新治療進展究竟如何？日前，美國西達賽奈醫療中心一項最新研究為“漸凍人”帶來治療新希望。 ALS是一種侵犯脊髓
漸凍癥患者想制作“數字人”陪伴家人
今年45歲的趙云，半年前確診漸凍癥。現在他走路需要借助拐杖，穿衣也需要妻子的幫助。 “漸凍癥”病情，讓趙云不敢想象未來的生活。好幾年沒拍全家福的他，今年春節前在阿里云團隊的幫助下，用AI技術獲得了一份“全家福”。“我想做一個數字人，在我離開后繼續陪伴我的家人和孩子，把我的一些叮囑和人生經驗，在
脊髓器官芯片技術——為“漸凍人”點燃希望
前不久，著名物理學家和宇宙學家史蒂芬?霍金的離世，讓其與之抗爭55年的肌萎縮性脊髓側索硬化癥（ALS），再次受到世人關注。這種俗稱“漸凍癥”的疾病，為患者及其家庭帶來巨大痛苦，它的最新治療進展究竟如何？日前，美國西達賽奈醫療中心一項最新研究為“漸凍人”帶來治療新希望。 ALS是一種侵犯脊髓
外顯子測序發現新的漸凍人基因
最近，由美國馬薩諸塞大學醫學院（UMMS）John Landers博士帶領的一個國際科學家小組，利用一種創新的外顯子組測序策略發現，TUBA4A——編碼Tubulin Alpha 4A蛋白質的基因，與家族性肌萎縮性側索硬化癥（ALS，一種致命的神經系統疾病，也被稱為葛雷克氏癥）有關。相關研究結果
科學家提出治療漸凍人癥新策略
4月1日，《大腦》雜志在線發表了題為《重新激活無義介導的mRNA降解通路可有效對抗C9orf72雙肽重復序列的神經毒性》的研究論文。該項研究揭示了導致部分肌萎縮性側索硬化癥（ALS）的新機制，證實了激活無義介導的mRNA降解通路可以作為治療ALS的新策略，并發現了一種現有的用于治療哮喘的藥物有可
科學家提出治療漸凍人癥新策略
4月1日，《大腦》雜志在線發表了題為《重新激活無義介導的mRNA降解通路可有效對抗C9orf72雙肽重復序列的神經毒性》的研究論文。該項研究揭示了導致部分肌萎縮性側索硬化癥（ALS）的新機制，證實了激活無義介導的mRNA降解通路可以作為治療ALS的新策略，并發現了一種現有的用于治療哮喘的藥物有可
什么是漸凍癥
漸凍癥學名叫肌萎縮側索硬化（ALS），也叫運動神經元病，后一名稱英國常用，法國又叫夏科病，而美國也稱盧伽雷病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。肌萎縮
馬悅凌真敢忽悠人：當歸注射治絕癥－放言攻克艾滋病
養生領域最近又起波瀾。以宣揚“生吃泥鰍能治病”而聞名的馬悅凌，在沉寂一段時間后，近日又憑著“漸凍人是我治療的最簡單的病”、“下一個目標是攻克艾滋病”等狂言，一下子引發眾媒體關注。馬悅凌在其個人網站上稱，一位叫劉如杰的河北漸凍人患者，在經過她兩個月的治療后，病情明顯好轉：頭頸從耷拉下垂到逐漸昂首，
科研人員建立漸凍人癥轉基因豬模型
近日，記者在中科院廣州生物醫藥與健康研究院獲悉，該院研究員賴良學與中科院遺傳與發育生物學研究所教授李曉江、澳大利亞蒙納什大學教授肖志成、南方醫科大學教授姜曉丹等聯合攻關，成功培育出漸凍人癥模型轉基因豬。 漸凍人癥是一種漸進和致命的神經退行性疾病，病人由于上、下運動神經元都退化和死亡并停止傳
全球首次|漸凍人蔡磊試用可穿戴人工喉
近日，漸凍人蔡磊試用了由清華大學團隊開發的可穿戴人工喉，成為全球首位使用者。這款人工喉是一種智能輔助發聲工具，采用了獨特的技術和原理。 蔡磊是一位漸凍癥患者，自2019年9月30日確診后逐漸失去了聲音。然而，通過試用這款人工喉，他能夠發出與正常時幾乎一樣的聲音。這款人工喉先采集了蔡磊的聲音，然
南海檢驗檢疫局監督銷毀500余噸非法入境凍品
從廣東出入境檢驗檢疫局獲悉，近日，南海檢驗檢疫局派員監督銷毀南海區打私辦繳獲的500余噸非法入境凍品。 據介紹，此次銷毀的凍品共計534.6噸，均為無合法入境證明的凍豬、牛、雞產品，分別來自美國、西班牙、英國等國家地區。此次銷毀活動，彰顯政府部門打擊非法入境凍品、保障市民食品安全的決心。
漸凍癥是什么病
近幾年漸凍人這個病逐漸被人熟知。下面帶大家來看一下漸凍癥是什么病？普通人也能得漸凍癥。漸凍癥是什么病肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬鋁中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：1.神經毒性物質累積，谷氨
新醫學大數據精準治療技術有望使“漸凍人”蘇醒
從英國物理學家史蒂芬·霍金教授，到2014年風靡全球的冰桶挑戰，作為與癌癥，艾滋病齊名的世界五大絕癥之一的“漸凍人癥”（肌萎縮側索硬化癥，ALS）逐漸被公眾了解。 “漸凍人癥”是什么？ “漸凍人癥”是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和
新醫學大數據精準治療技術有望使“漸凍人”蘇醒
從英國物理學家史蒂芬·霍金教授，到2014年風靡全球的冰桶挑戰，作為與癌癥，艾滋病齊名的世界五大絕癥之一的“漸凍人癥”（肌萎縮側索硬化癥，ALS）逐漸被公眾了解。“漸凍人癥”是什么？“漸凍人癥”是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱
國際小組發現“漸凍人癥”與基因變異密切相關
危險基因位于9號染色體 肌萎縮側索硬化癥（ALS）是一種可怕的疾病，許多病人會因為無法忍受病痛的折磨而尋求安樂死。而最近一國際研究小組的研究發現，位于9號染色體的兩個基因變異與ALS密切相關，該發現為診治該疾病帶來了希望，相關結果發表在最近一期的《柳葉刀—神經病學》網絡版上。 ALS是一種運動神
中國醫師協會“漸凍人”項目被指借公益斂財
昨日，中國醫師協會“融化漸凍的心”公益項目受到網友周筱赟質疑。周筱赟稱該項目是“借公益斂財的商業項目，以慈善名義進行臨床人體試驗”。中國醫師協會就此回應，該項目近10年中一直進行免費救助，將在近期公布被救助者名單。 “藥品救助”讓患者花錢？ 據周筱赟稱，他查看“融化漸凍的心”官網發現，包含4
PNAS：科學家揭示漸凍人的一個病因
最近，由美國斯克里普斯研究所（TSRI）、勞倫斯伯克利國家實驗室（伯克利實驗室）和其他機構開展的一項最新研究，揭示了肌萎縮性側索硬化癥（ALS，也稱為Lou Gehrig病）的一個原因。 TSRI結構生物學教授、伯克利實驗室資深科學家John A. Tainer，與TSRI教授Elizabet
漸凍人癥致病蛋白FUS病理性聚集的分子機制
近日，中國科學院上海有機化學研究所研究員劉聰團隊以Molecular structure of an amyloid fibril formed by FUS low-complexity domain為題在iScience上發表研究成果。研究發現漸凍人癥關鍵致病蛋白FUS通過液-固相轉化形成高
200年上市4款藥，“漸凍人”何時能解凍？
· 據英國謝菲爾德大學轉化神經科學研究所帕梅拉· 肖（Pamela J. Shaw）教授團隊發表的一篇綜述文章，關于漸凍癥病理機制的假說多達8種。· “過去幾十年，中國沒有一家大型藥企從事漸凍癥的藥物研發，因為做這件事無異于拿錢‘打水漂’。企業的核心追求是投入與回報，不光是要有回報，還要回報得快、回