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分析測試百科網訊 圣路易斯的阿達里奧肺癌醫學研究所（ALCMI）和華盛頓大學醫學院啟動了一項研究，以分析早期肺癌患者的循環腫瘤DNA。圖片來源于網絡 具體來說，這些研究機構將使用Inivata的InVision液體活檢平臺來確定分析ctDNA的潛在效用，以測量非小細胞肺癌手術切除患者中的微小殘留病灶，以確定需要進一步治療的患者，并探索用于監測復發的ctDNA。 LIBERTI（早期非小細胞肺癌切除肺癌腫瘤研究中的液體活檢）研究將招募來自美國8個ALCMI成員機構的500位患者，由共同首席研究員Ramaswamy Govindan和WUSTL的Daniel Morgensztern領導。這兩位醫生都在Barnes-Jewish醫院和華盛頓大學斯特曼癌癥中心治療病人。 該研究的主要目標是將手術切除后ctDNA的存在與NSCLC中的疾病復發相關聯。其他目標包括探索ctDNA在手術后和術后監測患者中的作用，以期改善長期結果。......閱讀全文
人口老齡化和生活方式的改變導致了中國癌癥發病率的上升。在2015年，新發腫瘤患者數和死亡人數分別達到了430萬和280萬。手術、放療和化療仍然是癌癥患者的標準治療方式，但是，分子靶向治療因其能夠對患者進行有效的個體化治療已經成為癌癥治療中的熱門領域。 中國政府在精準醫學方面的舉措 2015年
癌細胞靜悄悄、無休止、無秩序地增生、轉移,大量消耗體內營養物質,導致身體免疫機制下降，直到出現身體癥狀或健康體查時才會注意到它。癌細胞發生、增殖和轉移等過程中在患者身體內留下一些蹤跡。捕捉到隱藏到這些悄無聲息的癌癥信號——腫瘤標志物，可以幫助醫生癌癥診療過程中做出更加精準的判斷。返祖信號癌細胞被認為
液體活檢是近年來生物醫學行業非常熱門的領域之一，主要是以患者的體液作為腫瘤活檢的樣本，捕捉和檢測的對象包括體液中的循環腫瘤細胞（Circulating Tumor Cell，CTC）、循環腫瘤DNA（ctDNA）和外泌體（Exosome）。 8月14日，發表在Cancer Cell雜志上題為“
近年來，隨著醫學診斷技術特別是分子診斷技術的不斷提高，針對肺癌的新的驅動基因不斷被發現，基于驅動基因的新型靶向藥物不斷涌現，肺癌精準治療成為了關注的熱點。在此背景下，《非小細胞肺癌(NSCLC)血液EGFR基因突變檢測中國專家共識》于2015年12月8日在中華醫學會會刊《中華醫學雜志》上發表。該
紀念斯隆·凱特琳癌癥中心（MSKCC）和GRAIL聯合研究團隊，今天帶來一項重要研究成果。 這項由MSKCC實驗病理學主任Jorge Reis-Filho和臨床醫學科學家Pedram Razavi共同領導的研究，對124例癌癥患者的cfDNA、腫瘤組織樣本和白細胞DNA，以及47名無癌志愿者的
5月8日，Nature Medicine雜志發表一篇重量級文章，紀念斯隆-凱特琳癌癥研究中心(MSKCC) 的科學家采用MSK-IMPACT方法，開展了一個大規模、前瞻性的臨床測序研究。他們對上萬名晚期癌癥患者，接近300多種腫瘤進行了基因測序，同時收集了這些腫瘤病人的臨床注釋、病理等方面的信息
隨著基因檢測技術的發展，精準治療被越來越多的提及。利用基因信息指導個體化診斷治療、預測復發風險和預后，聽起來十分鼓舞人心。而液體活檢無疑是近年來爆紅的“小鮮肉”。 2008年至今，每年液體活檢領域發表的文獻數量呈指數增長。2015年，液體活檢被MIT科技綜述雜志評為年度十大科技突破之一。液體活
一、基因檢測公司梳理 目前全國涉及基因檢測概念的公司有200余家，按照業務范圍劃分，這些公司可以分為：①最上游的基因檢測儀器開發企業（測序儀、芯片掃描儀、PCR設備），②提供樣本處理試劑和耗材的中上游企業（建庫試劑盒、檢測試劑盒、工具酶、基因芯片），③提供第三方基因檢測服務的中游企業
在之前的文章中通通小編已經給大家介紹過液體活檢細胞層面的CTC檢測技術，接下來通通小將在分子水平上為您闡述液體活檢的ctDNA檢測技術。 1 什么是ctDNA ctDNA即循環腫瘤DNA（Circulating Tumor DNA）指的是由腫瘤細胞釋放到血液循環系統中的DNA，是一種特征性
自DNA雙螺旋結構解析開始，人們在探究健康與疾病基因組復雜性與差異性上付出巨大努力，測序通量限制和高昂成本成為人們深入分析基因組的首要障礙，2005年推出高通量測序技術初步解決了這個問題，人類基因組測序成本迅速下降，由此產生一個新名詞：下一代測序(next－generation sequenci
腫瘤無創診斷技術即液體活檢（liquid biopsies）的出現，標志著人類在攻克腫瘤的道路上又前進了一大步。2015年液體活檢技術被MIT科技綜述雜志（MIT Technology Review）評為年度十大突破技術之一；2017年6月，世界經濟論壇與《科學美國人》雜志的專家委員會聯合選出的
腫瘤無創診斷技術即液體活檢（liquid biopsies）的出現，標志著人類在攻克腫瘤的道路上又前進了一大步。2015年液體活檢技術被MIT科技綜述雜志（MIT Technology Review）評為年度十大突破技術之一；2017年6月，世界經濟論壇與《科學美國人》雜志的專家委員會聯
根據世界衛生組織（WHO）統計數據，全世界約有60%的人死于癌癥、糖尿病、心血管疾病、慢性呼吸系統疾病這4大類疾病，而癌癥則是最主要的死因之一。2008年全球死于癌癥的患者達760萬人，占全球死亡人數的13%，我國衛生部第三次全國死因調查結果也顯示，癌癥已成為我國僅次于心腦血管疾病的第二大死亡原
什么是數字PCR？ 提起PCR，在生物及其相關行業內可謂無人不知無人不曉，半個世紀以來分子診斷的高速發展離不開分子生物學技術特別是PCR技術日新月異的進步。1983年由美國Mullis首先提出設想，1985年發明了聚合酶鏈反應，即簡易DNA擴增法，標志著PCR技術的真正誕生。1999 年，美
劉義慶山東省立醫院 臨床醫學檢驗部最近有兩位朋友找到我，因為在醫院檢測了肺癌七種自身抗體項目，結果是陽性，兩個朋友兩種態度，希望我幫助他解讀報告。朋友A：拿到檢查報告，一看檢查結果顯示“陽性”，就心驚膽戰，認為自己得了肺癌，緊張得很，想要了解肺癌自身抗體陽性是否就是肺癌?朋友B：拿到檢查報
少量體液、迅速檢測、價格低廉，易活生物希望借此可以顛覆癌癥檢測方式。多家投資機構測算，液體活檢的潛在市場可達數百億元。 2月14日，在2016美國科學促進會年會上(AAAS) ，易活生物CEO廖瑋、易活生物首席科學家David Wong宣布，借助公司開發的基因測序技術，只需少量體液就能迅速檢測
不明原發部位腫瘤（CUP）是一種較為罕見的疾病，發生率大概在7-10/10萬人左右。由于來源不明，給臨床診治帶來了很多不便及不確定性。 CUP的定義為通過生物標記物(Biomarkers) 、內鏡、影像學、體格檢查、病例及特異性免疫組化檢查仍未確定原發腫瘤位置的一種疾病類型。 接近6
近年來，隨著人們生活節奏加快，生活壓力變大，飲食安全衛生不良，環境污染等原因導致癌癥發病率不斷攀升，因為腫瘤細胞具有無限繁殖的特點，如果沒有及時發現并加以控制，腫瘤不斷惡化，最終導致病入膏肓回天乏術。反之，若及時發現腫瘤，進行治療，那么就能扼住癌癥的“咽喉”。 隨著科技的發展，腫瘤的檢測技術不
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，中國食品和藥品監督管理總局（CFDA）已批準抗癌藥Tagrisso（omisertinib，AZD9291）40mg和80mg片劑，作為一種每日口服一次的藥物，用于既往接受表皮細胞生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療期間或
癌癥目前仍然是全世界人類最大的殺手之一。近日，Nature Genetics 和 Nature Medicine 聯合發表了題為：Nature Milestones in Cancer 的文章，總結了21世紀以來癌癥研究旅程中的14個重要的里程碑事件，以展示在理解癌癥和開發新療法方面取得的重大進
羅氏（Roche）旗下基因泰克近日公布了II/III期臨床研究BFAST（血液首個檢測篩選試驗）單臂隊列的陽性結果。該研究是一項全球性、多中心、開放標簽、多隊列研究，正在評估靶向療法或免疫療法作為單藥療法或聯合療法治療不可切除性、晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的療效和安全性，這些患者
年底了，生物醫療界的各項盤點都是干貨滿滿啊，小編當然也不肯屈居人后啦。來來來，搬個沙發來，小編和你分享國內腫瘤專家共識及診療指南中與基因檢測相關的干貨。不看不知道，一看嚇一跳啊。不急，上菜啦。 l 肺癌篇 《中國表皮生長因子受體基因敏感性突變和間變淋巴瘤激酶融合基因陽性非小細胞肺癌診斷治療指
北京萊盟君泰國際醫療技術開發有限公司是LAM?總部在中國設立的分支，更是促成癌癥早期篩查與臨床干預前沿技術在中國“落地生花”的重要根據地。2018年，公司進入發展的關鍵期：與美國同步，推出針對多癌種的早期篩查技術，即基于ctDNA甲基化的液體活檢產品。 “我們以‘未癌先知、健康先行’為創新理念
01 全球精準醫療進展 自2015年美國前總統奧巴馬提出“精準醫學計劃”后，精準醫療概念迅速席卷全球，近年來更呈逐年加速趨勢，各種新技術、新產品不斷出現。 基因測序的成本進一步降低至100美元，解讀效率進一步提升。 2017年1月，基因測序行業巨頭美國Illumina公司推出全新測序儀，將
日前，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自斯坦福大學等機構的科學家們通過研究或有望利用機器學習手段來檢測人類患者機體中的早期肺癌，文章中，研究人員分析并檢測了這種機器學習系統，以及其尋找血液樣本中的循環腫瘤DNA（ctDNA）的能力。圖片來源：CC0 Public Domain
一種新型的基于DNA測序的方法對以非創傷性方式來發現早期癌癥有幫助，它是通過分析血液循環中的源自腫瘤的遺傳物質碎片來實現這一目的的。這些發現或為創建對癌癥病患更有用的篩檢及管理工具做好了準備。全球每年有超過1400萬人被診斷罹患癌癥，他們中的大多數都是在癌癥發展到晚期的時候才被發現的，這時可供選
二O一六年十一月，國家衛生計生委臨床檢驗中心發布了2016年全國腫瘤游離DNA（ctDNA）基因突變檢測室間質量評價調查活動結果報告。內容如下。 腫瘤游離DNA（ctDNA）基因突變檢測對腫瘤靶向治療、早期治療應答評估和耐藥監測的實時評估等都具有一定的臨床應用價值。由于組織樣本的局限性，臨床上
一、血液EGFR檢測：臨床腫瘤治療新選擇 在非小細胞肺癌（NSCLC）里，EGFR基因的突變頻率非常高，尤其是亞裔非吸煙的女性患者，其突變比例可高達60-70%。NSCLC臨床治療實踐中，明確EGFR基因狀態對指導后續靶向用藥治療至關重要。 目前，EGFR基因突變NSCLC的臨床治療主要通過
人體的免疫系統具有識別、殺傷癌細胞的能力，但是狡猾的癌細胞發展出了許多機制，躲避免疫系統，癌癥組織得以壯大和發展。腫瘤免疫治療是近兩年來興起的癌癥治療方式，與傳統的化療、放療、靶向治療不同，腫瘤免疫治療藥物通過消除癌細胞逃避免疫系統識別的PD-L1通路，來重新激活免疫系統殺傷癌癥的能力，目前已經批準
8月中旬，大智慧阿思達克消息，今年7月8日，江蘇恒瑞醫藥集團有限公司已與深圳源正細胞醫療技術有限公司合資成立恒瑞源正生物科技有限公司，注冊資本8671.43萬；主營免疫治療產品開發，資金投向主要是MASCT、PD-1和實體瘤TCRT。 上月末，在2015東沙湖創投嘉年華CEO創業論壇中，恒瑞源