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  • “重性精神障礙患者老化加速”之探

    重性精神障礙(SMDs)患者的平均預期壽命較一般人群縮短,即便考慮自殺因素后同樣如此。這一患者群體同時更容易罹患一些“老年病”,如心血管疾病、代謝綜合征、免疫功能紊亂及癡呆。圖片來源于網絡 老化加速 造成上述現象的原因似乎是多方面的,包括遺傳易感性、早年不良生活事件帶來的生物學改變及生活方式因素等。然而,生活方式雖然無疑很重要,但也不能完全解釋SMDs患者過高的患病率及死亡率。因此,“生物學老化加速”逐漸被視為SMDs的一個內在因素,至少對于一部分患者如此。 如果這一假說得到驗證,那么SMDs的病理生理學范圍將會顯著擴大,這些疾病也將不再被歸類為所謂的“精神障礙”或“腦子的病”,而是被視為全身性、多系統受累的疾病,而精神癥狀只是人們最容易觀察到的病理學變化。若能了解影響SMDs患者老化加速的因素,我們就會有更多的防治機會去改善這一群體的軀體及精神健康。 SMDs患者生物學老化加速的概念得到了一些證據的支持。例如有研究......閱讀全文

    端粒長度影響癌細胞的分化

      日本癌癥研究基金會的研究人員發現,促使端粒延長可促進癌細胞的體外分化,這可能降低了癌癥的惡性程度。該研究成果于近期發表在《Molecular and Cellular Biology》雜志上。   端粒是存在于真核細胞染色體末端的一小段DNA-蛋白復合體,它與端粒結合蛋白一起構成了特殊的“

    PNAS:端粒長度檢測可篩查短端粒相關的疾病風險

      “美國至少有5000-1000人患與短端粒有關的疾病。這些疾病影響的人數與特定類型的白血病一樣多,我們認為患病率可能高于目前的估計。”論文第一作者、約翰霍普金斯Kimmel癌癥中心腫瘤學教授Mary Armanios博士表示,“有一些遺傳性疾病的特征是端粒極短,比如說肺纖維化或骨髓功能衰竭。”來

    PNAS:端粒長度檢測可篩查短端粒相關的疾病風險

      短端粒相關疾病  “美國至少有5000-1000人患與短端粒有關的疾病。這些疾病影響的人數與特定類型的白血病一樣多,我們認為患病率可能高于目前的估計。”論文第一作者、約翰霍普金斯Kimmel癌癥中心腫瘤學教授Mary Armanios博士表示,“有一些遺傳性疾病的特征是端粒極短,比如說肺纖維化或

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      “美國至少有5000-1000人患與短端粒有關的疾病。這些疾病影響的人數與特定類型的白血病一樣多,我們認為患病率可能高于目前的估計。”論文第一作者、約翰霍普金斯Kimmel癌癥中心腫瘤學教授Mary Armanios博士表示,“有一些遺傳性疾病的特征是端粒極短,比如說肺纖維化或骨髓功能衰竭。”來

    PNAS:端粒長度檢測可篩查短端粒相關的疾病風險

      “美國至少有5000-1000人患與短端粒有關的疾病。這些疾病影響的人數與特定類型的白血病一樣多,我們認為患病率可能高于目前的估計。”論文第一作者、約翰霍普金斯Kimmel癌癥中心腫瘤學教授Mary Armanios博士表示,“有一些遺傳性疾病的特征是端粒極短,比如說肺纖維化或骨髓功能衰竭。”來

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      短端粒相關疾病  “美國至少有5000-1000人患與短端粒有關的疾病。這些疾病影響的人數與特定類型的白血病一樣多,我們認為患病率可能高于目前的估計。”論文第一作者、約翰霍普金斯Kimmel癌癥中心腫瘤學教授Mary Armanios博士表示,“有一些遺傳性疾病的特征是端粒極短,比如說肺纖維化或

    DNA的端粒長度可以有效預測癌癥風險

      匹茲堡大學癌癥研究所(UPCI)的科學家在美國華盛頓特區的AACR年會上報道,保護染色體末端的DNA端粒長度可以預測癌癥的風險并成為未來治療的潛在靶標。  皮特和新加坡科學家率先研究的研究表明,超過預期的端粒由重復的DNA序列組成,每次細胞分裂時都會縮短---與癌癥風險增加相關。  持有阿諾德·

    深度解讀:端粒長度與疾病發生的關聯

      端粒是真核生物染色DNA末端的特殊結構,早在20世紀80年代中期,科學家們就發現了端粒酶,當細胞DNA復制終止時,在端粒酶的幫助下DNA就能夠通過端粒依賴模版的復制,補償由去除引物引起的末端縮短,因此在端粒的保持過程中,端粒酶至關重要;但隨著細胞分裂次數的增加,端粒的長度逐漸縮短,當端粒變得不能

    Sleep:年邁失眠老人端粒長度縮短速度加快

      失眠,尤其是晚年的失眠可導致細胞老化速度加快,并提高老年人患慢性疾病和死亡的風險。該研究的目的是探討失眠對端粒長度的影響,進一步衡量細胞老化,以探究失眠是否導致細胞老化的速度超過老人的實際年齡。   此研究一共126名平均年齡為60-88歲的老人參與。研究人員使用第四版失眠癥診斷手冊評估參與者是

    首次證實!母親BMI會影響嬰兒端粒長度

      10月18日,發表在BMC Medicine上的一項研究首次報道稱,母親身體質量指數(Body Mass Index, BMI)與新生兒端粒長度有強大的關聯。  端粒是染色體末端的一種結構,對維持人類基因組的穩定至關重要。端粒的長度與一個細胞“一生”能分裂的次數直接相關。更長的端粒會使細胞分裂的

    諾獎得主發布端粒研究重大發現ATM激酶影響端粒長度

      自從1984年發現端粒酶以來,鑒別延長或縮短這一染色體末端保護帽的其他生物分子的研究工作一直在緩慢地進行著。現在,來自約翰霍普金斯大學的研究人員揭示出了一種酶對于維持端粒長度起至關重要的作用。研究人員表示,他們采用的發現該酶的新方法應該會加速發現其他決定端粒長度的蛋白和過程。研究結果發布在11月

    DNA片段能預知壽命:端粒長度決定生物壽命

      西班牙、英國研究人員最近發現,提取血液中的細胞,測試細胞中端粒的長度,可推斷一個人的壽命有多長。這種檢測方法將于2011年年底在英國上市,由此引來爭議與關注  端粒長度  決定生物壽命  西班牙馬德里國立癌癥研究中心的瑪莉亞?比拉斯科博士是這項商業端粒檢測方法的發明者,她說這是一種非常簡單、快捷

    數字PCR新方法來測量端粒長度

    近日,新加坡國立大學利用數字PCR技術,開發出一種新穎、快速的端粒測量方法—單端粒絕對長度快速分析法(SATR),可在臨床環境中快速確定癌癥和年齡相關疾病中的端粒酶異常,有助于臨床醫生更快地為患者進行診斷與計劃治療對策。相關研究日前已發表在《Science Advances 》期刊上。STAR分

    通過端粒長度來預測衰老:這是事實還是胡扯?

      人們一直認為,測定端粒的長度可以了解我們的生理年齡,部分原因在于端粒會隨著細胞分裂而逐漸縮短,而且短端粒與某些疾病相關聯。不過,端粒越長,就意味著你更年輕嗎?  假如DNA是一根鞋帶  端粒位于染色體的末端,保護染色體末端免于融合和退化,并防止細胞分裂過程中的DNA脫落。你可以把DNA想象成一根

    最扎實的長壽秘訣:靠慢跑來維持端粒長度

      盡管他們盡了最大的努力,但科學家們目前仍然不能阻止人類衰老。  但是,美國楊百翰大學(Brigham Young University)的新研究顯示,您極可能會擁有一種切實可行的辦法來減緩衰老,至少是在細胞水平上降低自己的老化率。  只要你愿意出足夠多的汗。  “即便你今年已經40歲,但這也并不

    端粒長度原來可以用數字方法來測量

      新加坡國立大學的研究人員近日設計了一種名為單端粒絕對長度快速分析(STAR)的新方法,能夠快速測量端粒的絕對長度。  端粒長度的異常往往與多種衰老相關疾病有關,比如糖尿病、神經退行性疾病和心血管疾病,還與多種癌癥的預后相關。目前,測量端粒的金標準方法需要大量的起始DNA,而且操作繁瑣,不適合臨床

    nature:-母親的心理健康影響孩子的端粒長度

      一項新的研究顯示:媽媽們如果處于嚴重抑郁狀態,很有可能會導致孩子白血球的減少以及染色體端粒的縮短(一類細胞衰老的性狀),而且會表現出行為障礙等問題。  "成年人的心理壓力以及抑郁情緒會影響其端粒酶的長度,這可能是通過一類氧化應激的反應機制實現的,"這項研究的首席科學家,來自美國UCSF的Jane

    PLOS-Genetics:咖啡或啤酒可能會影響端粒長度

      Kupiec教授說:這是第一次,我們已經確定了改變端粒長度的幾個環境因素,我們已經證明這些環境是如何做到這一點,這可能有一天有助于人類疾病的預防和治療。相關研究論文發表在PLOS Genetics雜志上。   端粒是染色體中DNA鏈的末端,他們是必不可少的,以確保DNA鏈被修復并正確復制。

    兩諾獎得主就端粒長度能否預測衰老陷入爭論

      眾所周知,在我們的染色體上有一個帽子,它的名字叫端粒(telomere)。它的作用是保持染色體的完整性。DNA每復制一次,端粒就縮短一點。一旦端粒消耗殆盡,染色體則易于突變而導致某些疾病如癌癥。因此,端粒和細胞老化有明顯的關系。  那么,端粒的長度是否能夠預測我們的機體是否衰老以及我們

    PNAS:失控的線粒體會引起細胞端粒損傷

      匹茲堡大學希爾曼癌癥中心的研究人員為長期以來的觀點提供了第一個具體證據,即患病的線粒體污染了它們本應提供能量的細胞。  這篇近日發表在PNAS的論文涉及一項因果實驗,目的是啟動線粒體連鎖反應,這種反應會對細胞造成破壞,一直到遺傳水平。圖片來源:Qian et al. (2019), PNAS  

    干細胞要想健健康康-端粒長度就必須剛剛好

      生物通報道:端粒是染色體末端的保護結構,自從研究人員將“端粒的縮短”與“衰老和疾病”聯系在一起以來,科學家們一直都致力于理解控制端粒長度的因素。現在,美國Salk研究所的科學家們已經發現,干細胞中端粒延伸和修剪之間的平衡,可導致端粒不太短,也不太長,但長度剛剛好。  這一研究結果發表在2016年

    -Cell-Report:科學家發現控制端粒長度的關鍵酶

      自從1984年發現端粒酶以來,鑒別延長或縮短這一染色體末端保護帽的其他生物分子的研究工作一直在緩慢地進行著。現在,來自約翰霍普金斯大學的研究人員發現了另一種對于維持端粒長度至關重要的關鍵酶。研究人員表示,他們采用的發現該酶的新方法應該會加速發現其他決定端粒長度的蛋白和過程。研究結果發布在11月1

    “重性精神障礙患者老化加速”之探

      重性精神障礙(SMDs)患者的平均預期壽命較一般人群縮短,即便考慮自殺因素后同樣如此。這一患者群體同時更容易罹患一些“老年病”,如心血管疾病、代謝綜合征、免疫功能紊亂及癡呆。 圖片來源于網絡   老化加速   造成上述現象的原因似乎是多方面的,包括遺傳易感性、早年不良生活事件帶來的

    Science子刊:揭示一種調節癌細胞端粒維持長度的新機制

      端粒是由非編碼DNA組成的染色體末端。當正常細胞分裂時,它們的端粒會變短,直到細胞不能再分裂。然而,癌細胞可以保持其端粒的長度,通過激活兩種過程---端粒酶或端粒延伸替代(alternative lengthening of telomeres, ALT)通路---中的一種來無限期地延長其壽命。

    端粒、線粒體、炎癥“關系匪淺”-衰老三標志共同作用可防癌

    隨著年齡的增長,染色體的端粒逐漸縮短。美國索爾克研究所的科學家們發現,當端粒變得非常短時,它們會與“細胞的發電廠”線粒體進行交流。這種交流會觸發一組復雜的信號通路,并引發炎癥反應,從而破壞可能癌變的細胞。相關研究8日發表在《自然》雜志上,可能會帶來預防和治療癌癥的新方法,同時有助設計出更好的干預措施

    我科學家參與發現抑郁癥分子標簽

      最近,來自牛津大學、臺灣長庚大學、華大基因、四川大學等40多家單位的研究人員,發現了與抑郁癥相關的分子變化,可能用作診斷或預測標記。  幾十年來,研究人員已經證明,童年創傷性事件會導致生命后期患上精神疾病,但直到現在,還缺乏分子證據證明這兩者之間的真正生物學聯系。現在,在《Current Bio

    發現抑郁癥分子標簽

       最近,來自牛津大學、臺灣長庚大學、華大基因、四川大學等40多家單位的研究人員,發現了與抑郁癥相關的分子變化,可能用作診斷或預測標記。  幾十年來,研究人員已經證明,童年創傷性事件會導致生命后期患上精神疾病,但直到現在,還缺乏分子證據證明這兩者之間的真正生物學聯系。現在,在《Current Bi

    什么是端粒?端粒的結構特征

    端粒(英文名:Telomere)是存在于真核細胞線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質復合體,端粒短重復序列與端粒結合蛋白一起構成了特殊的“帽子”結構,作用是保持染色體的完整性和控制細胞分裂周期。端粒、著絲粒和復制原點是染色體保持完整和穩定的三大要素。端粒的長度反映細胞復制史及復制潛能,被稱作細胞壽命

    PNAS:心肌細胞端粒的縮短或是遺傳性心力衰竭的可靠標志

      相關研究已于8月27日以“Telomere shortening is a hallmark of genetic cardiomyopathies”為題發表在《PNAS》雜志,這項發現與之前已被證明的杜氏(Duchenne)肌營養不良癥(一種遺傳性肌肉萎縮疾病,患者通常到20多歲就死于心力衰竭

    想長壽,還沒副作用?端粒改造了解一下

      端粒(Telomere)是存在于真核細胞染色體末端的一小段簡單的DNA高度重復序列(TTAGGG)-蛋白質復合體,它與端粒結合蛋白一起構成了特殊的“帽子”結構,作用是保持染色體的完整性和控制細胞分裂周期。端粒、著絲粒和復制原點是染色體保持完整和穩定的三大要素。  端粒的長度反映細胞復制史及復制潛

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