表觀遺傳學熱點酶的作用機制
加州大學圣芭芭拉分校的研究人員發現大腸桿菌的Dam酶在DNA上移動進行修飾時會發生“跳躍”，并對其物理特性和行為進行了分析，這一研究成果能為生物醫學研究和其他科學應用提供幫助。該文章發表在Journal of Biological Chemistry雜志上。 大腸桿菌的適應機制使其能依據不同環境改變自己的表型(可觀察到的特性)。例如，大腸桿菌在需要尋找食物、粘附宿主組織、或者繁殖時，細菌表面會形成纖毛(毛發狀結構)，使其能夠移動、粘附或傳遞遺傳物質。 “我們希望了解細胞中是什么引發了這些改變，”文章第一作者Adam Pollak說。 DNA腺嘌呤甲基轉移酶Dam給DNA特定序列(GATC位點)加上甲基化標簽，就是這種表觀遺傳學機制促使纖毛形成。類似這樣的標簽信號機制，也在人體內指導著由同樣的DNA序列形成不同器官組織的過程。這些DNA修飾標簽的添加屬于一個廣泛的領域，表觀遺傳學，即調節基因表達的基因組可......閱讀全文
FTNIR－Process－Monitoring
FT-NIR Process Monitoring Today many manufacturers are striving not only to produce the highest quality final product but also to improve manu
International－Process－Analytics－and－Control－Congress
International Process Analysis and Control Congress, China 2012IPAC 2012 Call for paper and Introduction The International Process Analysis & Control
WHITE－PAPER:－Virotherapy－Process－Optimization（一）
WHITE PAPER: Virotherapy Process Optimization采用一系列方法將病毒工程開發用于疾病治療已經成為一種新型的應用，該應用廣泛的定義為病毒療法，包括用于基因治療的病毒載體(Figure 1)和具有溶瘤細胞功能的病毒(Figure 2)。雖然這些產品大部分
WHITE－PAPER:－Virotherapy－Process－Optimization（二）
Figure 3. Virus Counter 3100 (top) and Autosampler (bottom)Proof of Principle病毒計數儀已經被廣泛應用于多種病毒的計數，包括基因傳遞載體和溶瘤功能的病毒。這里我們列出一些檢測的數據，證實病毒計數儀快速的病毒定量在病毒療法領域
Detection－of－apoptotic－process－in－situ－using－immunocytochemical
1. INTRODUCTION??Apoptosis was observed from invertebrates to lower and higher verterbrates, and intervenes both in physiological and in pathological
Leister－Process－Tech.收購IR－Microsystems
? Leister Process Technologies宣布收購瑞士傳感器公司IR Microsystems SA，該公司是用于氣體檢測單元的二極管激發器的優秀供應商。此次收購在Leister公司長期發展策略上是一個重要的里程碑，公司的長期發展戰略集中在傳感器、光學和激光技術。?? “以IR M
New－white－paper－explains－how－to－increase－brewing－process－……
Ensuring production processes will operate as necessary and generate the desired product quality and yield in the required time is central to s
Detection－of－apoptotic－process－in－situ－using－immunocytochemical2
B) TUNEL in situ procedureB.2.1 Materialsproteinase K (pK) (A2), H2O2?, TdT buffer (A1), TdT enzyme (A2), biotinylated dUTP (A2), TB buffer (A1), seru
New－Process－Chemistry－Technology－Allows－Automated－Lab－Reactor－Control
The new METTLER TOLEDO RX-10 Reactor Control connects and automates jacketed lab reactors and controls thermostats, stirrers and pumps with a single t
Small：研究人員通過改善生物傳感器來檢測大腸桿菌
近日，華盛頓州立大學研究人員開發出一種便攜式生物傳感器，這會更容易檢測出有害細菌。該文發表在《Small》雜志上。 最近有好幾種食品被召回，當人們開始生病時有害的病原體就會被發現。研究人員一直在努力開發更好的生物傳感器，這樣就可以快速、準確的自動檢測出血液中的癌癥生物標記和環境中的有害細菌。即
－Process－Instruments公司推出一種檢測烯烴含量的新技術
Process Instruments公司推出一種檢測煤氣或其它燃料中烯烴含量的新技術 檢測烯烴在汽油或其他燃料中含量的方法已經有了新的突破。目前ASTM標準里檢測烯烴含量的方法只包括熒光指示劑方法和超臨界流體色譜法，但是這兩種測量方法既不準確也費時。拉曼光譜非常適用于烯烴的檢
大腸桿菌
? ? ??大腸細菌(E. coli)為埃希氏菌屬(Escherichia)代表菌。一般多不致病，為人和動物腸道中的常居菌，在一定條件下可引起腸道外感染。某些血清型菌株的致病性強，引起腹瀉，統稱病致病大腸桿菌。一、生物學性狀(一)形態與染色大小0.4～0.7×1～3um,無芽胞,大多數菌株有動力。有
大腸桿菌素或能殺死大腸桿菌本身
近日，英國諾丁漢大學生物分子科學中心研究人員表示，他們發現了對付大腸桿菌菌株的新線索。研究人員指明了如何使“細菌素”——能夠殺死其他細菌菌株的物質——進入細菌細胞進而殺死它，以及如何讓大腸桿菌產生的大腸桿菌素A有針對性地到另一個細胞蛋白(TolA)中創建一個新的“特洛伊木馬”武器，并最終從內部殺
大腸桿菌雜交
一、實驗原理Lederberg和Tatum（1946）選用典型的大腸桿菌為材料，篩選營養缺陷型。利用雙重和三重缺陷型的菌株，在簡單的合成培養基上混合培養，在此培養基上只有重組子能長，親本不能長，即所謂選擇性培養，使細菌雜交獲得成功。圖12-1說明了細菌的基因重組是不同基因型的細菌經接觸，接合后隨之發
iProcess－6200密封測試儀及數據處理系統介紹
i-Process 6200密封測試儀及數據處理系統適用于產品生產現場，食品、制藥、醫療器械、日化、汽車、電子元器件、文具等行業的包裝袋、瓶、管、罐、盒等的密封試驗。亦可進行經跌落、耐壓試驗后的試件的密封性能測試，支持試驗測試數據綜合集成在線管理。專業技術：采用世界知名國家進口的氣動元件，性能穩定可
大腸桿菌中毒表現
不同的致瀉性大腸埃希菌引起的中毒，癥狀各不相同。①產腸毒素性大腸埃希菌引起的中毒主要癥狀是水樣腹瀉、腹痛、惡心、低熱。每天腹瀉可達8～12次。②腸道侵襲性大腸埃希菌的中毒癥狀與志賀菌引起的痢疾相似，發熱、劇烈腹痛、水樣腹瀉、糞便中有少量粘液和血。③腸道致病性大腸埃希菌引起的中毒主要癥狀是發熱、不適、
大腸桿菌轉化實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 質粒DNA或重組DNA粘附在細菌細胞表面，經過42攝氏度短時間的熱擊處理，促進吸收DNA.然后在非選擇培養基中培養一代，待質粒上所帶的抗菌素基因表達，就可以在含抗菌素的培養基中生長。
大腸桿菌轉化實驗
熱擊法CaCl2轉化法一步法高效率電轉化法實驗方法原理質粒DNA或重組DNA粘附在細菌細胞表面，經過42攝氏度短時間的熱擊處理，促進吸收DNA.然后在非選擇培養基中培養一代，待質粒上所帶的抗菌素基因表達，就可以在含抗菌素的培養基中生長。實驗材料質粒DNA ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
大腸桿菌轉化實驗
實驗方法原理?質粒DNA或重組DNA粘附在細菌細胞表面，經過42°C短時間的熱擊處理，促進吸收DNA.然后在非選擇培養基中培養一代，待質粒上所帶的抗菌素基因表達，就可以在含抗菌素的培養基中生長。實驗材料?質粒DNA重組DNA試劑、試劑盒?LB培養基蒸餾水IPTGX-gal氨芐青霉素儀器、耗材?旋渦混
什么是大腸桿菌
大腸桿菌是革蘭氏陰性菌，又叫大腸埃希菌，屬于人體內正常菌群，一般不致病。大腸桿菌周身有鞭毛，有菌毛，無芽孢，兼性厭氧，可以發酵葡萄糖等多種糖類，產酸并產氣。致病物質是可以分泌黏附素、外毒素和內毒素。大腸桿菌在正常情況下可以抵御外來致病菌的入侵和定植，對宿主起著保護作用；大腸埃希菌還可以利用人體攝入的
大腸桿菌轉化實驗
實驗方法原理質粒DNA或重組DNA粘附在細菌細胞表面，經過42攝氏度短時間的熱擊處理，促進吸收DNA.然后在非選擇培養基中培養一代，待質粒上所帶的抗菌素基因表達，就可以在含抗菌素的培養基中生長。實驗材料質粒DNA?重組DNA試劑、試劑盒LB培養基?蒸餾水?IPTG?X-gal?氨芐青霉素儀器、耗材旋
大腸桿菌介紹（二）
? 三、微生物學檢查法 （一)細菌的分離鑒定 1．標本：腸道外感染取中段尿、血液、膿液、腦脊液等，腹瀉者取糞便。 2．分離培養與鑒定：糞便標本直接接種腸道桿菌選擇性培養基。血液需先經肉湯增菌，再轉種血瓊脂平板。其他標本可同時接種血瓊脂平板和腸道桿菌選擇性培養基。37℃孵育18～24小時后，觀察
大腸桿菌介紹（一）
? 大腸細菌（E. coli)為埃希氏菌屬(Escherichia)代表菌。一般多不致病，為人和動物腸道中的常居菌，在一定條件下可引起腸道外感染。某些血清型菌株的致病性強，引起腹瀉，統稱病致病大腸桿菌。 一、生物學性狀 （一)形態與染色 大小0.4～0.7×1～3um,無芽胞,大多數菌株有動力
大腸桿菌染色方法
考慮到你是觀察純凈水，大腸桿菌含量較少，首先用濾膜過濾濃縮，然后平板培養數菌落即可，如果要用顯微鏡觀察的話可以革蘭氏染色
質粒轉染大腸桿菌
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 感受態細胞易于接受外來基因成為重組細胞，實驗將質粒加入有感受態細胞的培養皿中，熱擊處理進行質粒轉染。 實驗材料 細胞株 質
大腸桿菌破碎壓力
細菌的破碎在生物行業的應用是細菌培養完成、離心后的一個重要工藝，這其間所涉及的幾個主要技術要點分別是：細菌的重懸，細菌破碎率，溫度控制。 第一， 細菌重懸 細菌的重懸對于每一個做過細菌破碎的用戶來說都是非常熟悉的一件事情，培養好的細菌經離心收集之后在破碎之前必須將收集好的菌泥與緩沖液按照一定
質粒轉染大腸桿菌
質粒轉染大腸桿菌可應用于：（1）細菌株的構建；（2）細胞工程；實驗方法原理感受態細胞易于接受外來基因成為重組細胞，實驗將質粒加入有感受態細胞的培養皿中，熱擊處理進行質粒轉染。實驗材料細胞株質粒試劑、試劑盒鏈霉素青霉素FCSPBS胰酶EDTA轉染試劑(Lipofectamine TM2000)胰化蛋白
大腸桿菌超聲破碎
大腸桿菌的基因工程 一、原理：微生物 細胞在超聲波的作用下，細胞結構受到破壞，而使細胞破碎。 二、材料與試劑：超聲波破碎儀、顯微鏡、燒杯、細胞破碎緩沖液(10mmol/L，PH7.4Tris-HCL緩沖液中含5mmol/L的MgCL2)、細胞懸浮液(取50-100mg)大腸桿菌 濕細胞懸浮在
質粒轉化大腸桿菌
該實驗主要有兩個用途：1．重組質粒的鑒定。當質粒的重組或其它載體重組后，通常會發生質粒的重組失敗，包括質粒的自身環化。因而要求進行篩選，把重組成功的質粒找出來。在目前常用的質粒和其它載體中含有相應的抗生素抗性基因，一旦重組成功，質粒環化（包括自身環化），抗生素抗性基因表達，被轉化的大腸桿菌便具備抗相
大腸桿菌中毒的表現
大腸桿菌中毒表現：不同的致瀉性大腸埃希菌引起的中毒，癥狀各不相同。①產腸毒素性大腸埃希菌引起的中毒主要癥狀是水樣腹瀉、腹痛、惡心、低熱。每天腹瀉可達8～12次。②腸道侵襲性大腸埃希菌的中毒癥狀與志賀菌引起的痢疾相似，發熱、劇烈腹痛、水樣腹瀉、糞便中有少量粘液和血。③腸道致病性大腸埃希菌引起的中毒主要