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實驗方法原理本型臨床上除有一般急性白血病的癥狀外，其突出表現為皮膚粘膜的損害皮膚出現彌散性斑疹，硬性結節、腫脹、膿瘡性或剝脫性皮炎。齒齦增生、腫脹、出血及潰瘍、壞死等較多見．鼻粘膜被浸潤而引起鼻塞，嗅覺減退，甚至咽喉水腫．窒息等．急性單核細胞白血病（急單aeate momogtic leakemia AMOL）亦稱為急性單核細胞白血病Schiling型，分兩種亞型，即M５a（未成熟型）及M５b（成熟型）實驗步驟血象：l. 血紅蛋白和紅細胞數呈中度到重度減少2. 白細胞數大多病例偏低，分類以原單和幼單細胞為主，可占白細胞總數的30-45％，M５a以原單和幼單細胞為主約占50-90％，M5b以單核細胞為主。3. 兩型血小板均重度減少骨髓象：l. 骨髓增生極度活躍或明顯活躍．2. M５a以原單細胞為主可≥80％幼單細胞較少，M５b原單幼單及單核細胞均可見到，但幼單核細胞為主可＞20％．3. M５型的白血病細胞中有可見到1－2條細而長的......閱讀全文
（1）過氧化物酶染色的原理和臨床意義[原理] 粒細胞和單核細胞胞漿中含有的過氧化物酶（peroxidase，POX）能將底物過氧化氫分解，產生新生態氧，它將四甲基聯苯胺氧化為聯苯胺藍。聯苯胺藍自我脫氫氧化，顯棕色四甲基苯醌二胺，再加入亞硝基鐵氰化鈉與聯苯胺藍結合，可形成穩定的藍色顆粒，定位于細胞漿內
（1）過氧化物酶染色的原理和臨床意義 [原理] 粒細胞和單核細胞胞漿中含有的過氧化物酶（peroxidase，POX）能將底物過氧化氫分解，產生新生態氧，它將四甲基聯苯胺氧化為聯苯胺藍。聯苯胺藍自我脫氫氧化，顯棕色四甲基苯醌二胺，再加入亞硝基鐵氰化鈉與聯苯胺藍結合，可形成穩定的藍色顆粒，定
白血病是一類造血干細胞惡性克隆性疾病。克隆性白血病細胞因為增殖失控、分化障礙、凋亡受阻等機制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積，并浸潤其他組織和器官，同時正常造血受抑制。臨床可見不同程度的貧血、出血、感染發熱以及肝、脾、淋巴結腫大和骨骼疼痛。據報道，我國各地區白血病的發病率在各種腫瘤中占第六位。
流式細胞術工作原理是在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數，具有速度快、精度高、準確性好的優點，是當代最先進的細胞定量分析技術之一。光源、液流通路、信號檢測傳輸和數據的分析系統是流式細胞儀的主要組成
摘要：流式細胞術(flow cytometry, FCM)是以流式細胞儀為檢測手段的一項能快速、精確的對單個細胞理化特性進行多參數定量分析和分選的新技術。是一項多學科交叉研究的結晶。流式細胞術及流式細胞儀的出現融合了醫學，計算機學，物理學等眾多學科背景。。它不僅測量速度快、準確度好、靈敏度高，而且還
一、 實驗準備1． 標本制備：2． zui小化非特異性結合： 二、凋亡1．凋亡的檢測方法：網站和其它2．PI染色法3．Annexin V 法4．TUNNEL法 三、細胞因子1．激活的細胞因子2．CBA 四、血小板
流式細胞分析（Flow cytometry，FCM）是以高能量激光照射高速流動狀態下被熒光色素染色的單細胞或微粒，測量其產生的散射光和發射熒光的強度，從而對細胞（或微粒）的物理、生理、生化、免疫、遺傳、分子生物學性狀及功能狀態等進行定性或定量檢測的一種現代細胞分析技術，它具有如下幾個特點：①標本只要
今日，頂尖學術期刊《自然》雜志在線刊登了一篇對于血液癌癥治療有著重要意義的文章。一支來自德克薩斯大學西南醫學中心、德克薩斯大學健康科學中心以及上海交通大學醫學院的聯合團隊發現，通常在單核和巨噬等細胞表面表達的蛋白LILRB4及其信號通路在急性骨髓性白血病（AML）的發病過程中，起到了免疫抑制的作用。
摘要： 1例難治性多發性骨髓瘤患者，在接受清髓性化療（馬法蘭，140mg/m2體表面積）和自體干細胞移植后，進行自體抗CD19嵌合抗原受體T細胞（CTL019）治療。4年前，這例患者曾接受更高劑量的馬法蘭（200mg/m2）和自體干細胞移植，獲得了短暫的緩解。在自體移植后接受CTL019治療獲
針對2015美國臨床腫瘤學會年會（ASCO2015）上展現的造血與淋巴系統惡性腫瘤領域的進展，記者采訪了哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍教授，馬教授用精煉的語言概括為，“淋巴瘤和多發性骨髓瘤治療進展比較快，白血病治療研究相對停滯；免疫療法研究‘沖鋒在前’，接下來是靶向藥物之間的聯合以及靶向藥物與新
癌癥，一個令人膽寒的字眼。因為人類目前尚無法征服它。 對付癌癥，或者切除，或者化療殺死癌細胞。 中國工程院院士、上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院上海血液學研究所名譽所長王振義
多年來，癌癥治療的基本方法一直是手術、化療和放射治療。在過去十年中，靶向療法也成為多種癌癥的標準療法，如伊馬替尼（格列衛）和曲妥珠單抗（赫賽汀），這些是通過攻擊癌細胞上的特定分子變化來追蹤癌細胞的藥物。 而現在，盡管免疫療法的研究始于多年前且進展斷斷續續，但對免疫療法的興趣正在增長，免疫療法是
（1）白細胞功能檢查1）全血粒細胞天然免疫功能測定 [原理] 先制備癌細胞懸液，待測的新鮮枸櫞酸抗凝血，將此血漿加入癌細胞懸液中，再加入自身粒細胞，帶有C3b等補體分子的癌細胞可被數量眾多的粒細胞補體受體黏附結合形成花環狀，花環率的高低可作為
付海龍（蚌埠醫學院研究生部）趙亞萍（解放軍82醫院檢驗科）流式細胞術（flow cytometry，FCM）是近代細胞生物學、分子生物學、分子免疫學、流體力學、激光技術、電子計算機技術等高度結合和發展的結晶，是一種在功能水平上對單細胞或其他細胞粒子、抗原物質進行快速檢測分析和分選的技術〔1〕。FCM
被稱為“抗癌斗士”的CAR T細胞近年來證明了自己的威力。3種使用T細胞治療淋巴瘤或白血病的療法已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準。而且，目前已有數百項試驗將其用于治療其他惡性腫瘤，包括實體腫瘤。但這些細胞可能很快就會有同伴了。研究人員已經為其他免疫“衛士”——自然殺傷細胞和巨噬細胞—
被稱為“抗癌斗士”的CAR T細胞近年來證明了自己的威力。3種使用T細胞治療淋巴瘤或白血病的療法已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準。而且，目前已有數百項試驗將其用于治療其他惡性腫瘤，包括實體腫瘤。但這些細胞可能很快就會有同伴了。研究人員已經為其他免疫“衛士”——自然殺傷細胞和巨噬細胞—
近日，白血病領域權威雜志Leukemia在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院李鵬課題組的最新研究成果。該研究構建了包含TLR2共刺激信號的第三代嵌合抗原受體（Chimeric antigen receptor，CAR）分子，并證明了TLR2共刺激信號提高了CAR T細胞殺傷腫瘤的功能。這
一、背景簡介 隨著腫瘤免疫治療的發展，細胞免疫治療在惡性腫瘤中的治療潛力得到越來越多的關注。其中，嵌合抗原受體T淋巴細胞（CAR-T）在淋巴造血系統惡性腫瘤，如B淋巴細胞白血病、B細胞淋巴瘤和多發性骨髓瘤等的治療中展現出非常有吸引力的治療前景。由于CAR-T細胞治療屬于非常前沿的產品，國內、國外
過繼性免疫治療（Adoptive Cell Transfer Therapy, ACT），是指從腫瘤患者體內分離免疫活性細胞，在體外進行擴增和功能鑒定，然后向患者回輸，從而達到直接殺傷腫瘤或激發機體的免疫應答殺傷腫瘤細胞的目的。過繼性免疫細胞治療主要包括TIL、LAK、CIK、DC、NK、TCR
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
一項針對急性白血病的實驗性免疫系統治療方法取得了突破性的進展，再次顯示了這類治療的巨大的潛力。接受治療的患者患有急性淋巴細胞白血病——一種惡性、生長快速的B細胞癌癥。在實驗性治療中，五位患者的免疫細胞被取出，經過基因改造后再重新植入人體中對抗癌癥。治療后發現，所有5位患者的癌癥均得到了環節，這正
2017年8月，全球迎來首款上市的CAR-T療法，美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準，用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者
2017年8月，全球迎來首款上市的CAR-T療法，美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準，用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者
王振義： 1924年11月生于上海，祖籍江蘇興化。1948年畢業于震旦大學獲醫學博士學位。1994年當選為中國工程院院士。曾任上海第二醫科大學校長（現上海交通大學醫學院），瑞金醫院上海血液學研究所所長，現為上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院終身教授，上海血液學研究所名譽
科學家在癌細胞內發現兩個信號蛋白能夠讓癌細胞抵抗化療，研究表明阻斷這兩種蛋白能夠增強化療對人類白血病小鼠模型的治療效果。相關研究結果發表在國際學術期刊Nature Medicine上。 辛辛那提兒童醫院醫學中心的研究人員發現在治療中阻斷c-Fos和Dusp1這兩個蛋白能夠治愈一些受激酶驅動且抵
值得注意的是，注入細胞的總數取決于產品內的CAR陽性T細胞的百分比，而且在不同的研究之間和單獨的試驗中都是高度可變的。CAR-T細胞產物中CAR陽性細胞的百分比（圖片來源 EMBO）對于四代CAR-T細胞，可以觀察到使用直接伴隨有慢病毒載體（LVs）的γ-逆轉錄病毒載體（RV）的輕微偏好。只有很少的
基因療法以其“一次給藥，終身受益”的優勢越來越受到醫療市場的青睞。截至目前，歐洲藥品管理局（EMA）、美國食品藥品管理局（FDA）及中國國家食品藥品監督管理總局（NMPA）等機構至少已批準13種基因治療產品上市，同時還有2500多項細胞和基因治療正在進行臨床試驗。2019年8月，國際頂級期刊《新
基因療法以其“一次給藥，終身受益”的優勢越來越受到醫療市場的青睞。截至目前，歐洲藥品管理局（EMA）、美國食品藥品管理局（FDA）及中國國家食品藥品監督管理總局（NMPA）等機構至少已批準13種基因治療產品上市，同時還有2500多項細胞和基因治療正在進行臨床試驗。2019年8月，國際頂級期刊《新
白血病領域權威雜志Leukemia在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院李鵬課題組的最新研究成果“Toll-like receptor 2 costimulation potentiates the antitumor efficacy of CAR T Cells”。該研究構建了包含TL
CAR-T（T細胞嵌合抗原受體）作為一種免疫細胞治療方案，在全球范圍內吸引了包括學者、醫生、患者、投資人的大量關注。然而CAR-T具體是什么，它的背后有什么樣的故事、目前的研究狀況如何，未來又將走向何方呢？ CAR-T帶來的新曙光 自古以來，人們不斷地與癌癥進行斗爭。科學家們考古發現的木乃伊