酶的活性濃度單位
酶活性濃度以每單位體積所含的酶活性單位數表示。近些年來，我國及世界各國的臨床實驗室幾乎都習慣用U/L來表示體液中酶活性濃度。考慮到各級醫護人員都對katal不太熟悉，如使用katal/L報告酶活性濃度結果時，最好同時注明相應的U/L.在對酶活性濃度單位計算時，可根據所測定的酶所用方法的不同，利用標準管法、標準曲線法或吸光系數法進行計算求取酶活性濃度單位。醫學教育|網搜集整理前兩種方法目前已較少使用。......閱讀全文
酶的活性濃度單位
酶活性濃度以每單位體積所含的酶活性單位數表示。近些年來，我國及世界各國的臨床實驗室幾乎都習慣用U/L來表示體液中酶活性濃度。考慮到各級醫護人員都對katal不太熟悉，如使用katal/L報告酶活性濃度結果時，最好同時注明相應的U/L.在對酶活性濃度單位計算時，可根據所測定的酶所用方法的不同，利用標準
酶的活性濃度單位
酶活性濃度以每單位體積所含的酶活性單位數表示。近些年來，我國及世界各國的臨床實驗室幾乎都習慣用U/L來表示體液中酶活性濃度。考慮到各級醫護人員都對katal不太熟悉，如使用katal/L報告酶活性濃度結果時，最好同時注明相應的U/L.在對酶活性濃度單位計算時，可根據所測定的酶所用方法的不同，利用標準
酶活性單位
1．酶活性單位 20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方法不同而可有數種活性單位，參考值差別也很大，給臨床
酶活性單位臨床生化
酶活性單位：1．酶活性單位20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方法不同而可有數種活性單位，參考值差別也很大，給臨
酶活性單位檢驗技師
酶活性單位是檢驗技師需要了解的知識，醫學教育網搜索整理如下：1.酶活性單位20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方
酶活性單位臨床生化
酶活性單位：1．酶活性單位20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方法不同而可有數種活性單位，參考值差別也很大，給臨
酶活性單位臨床生化
酶活性單位： 1．酶活性單位 20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方法不同而可有數種活性單位，參考值差別也很大
酶活性的定義及單位
酶活性指酶催化反應的能力即酶促反應速度。表示常用國際單位。國際單位定義表示酶量的多少，即1min能轉化1微摩爾底物（μmol）的酶量為一個國際單位（μmol/min）。用SI制表示的酶活性單位為Katal（催量）。每秒鐘轉化1個摩爾底物的酶量為1Katal。常用單位為μKatal或nKatal。國際
酶活性的定義及單位
酶活性指酶催化反應的能力即酶促反應速度。 表示常用國際單位。國際單位定義表示酶量的多少，即1min能轉化1微摩爾底物（μmol）的酶量為一個國際單位（μmol/min）。 用SI制表示的酶活性單位為Katal（催量）。每秒鐘轉化1個摩爾底物的酶量為1Katal。常用單位為μKatal或nKa
精氨酸酶的酶活性單位定義
酶活性單位定義：在pH值9.5，37℃、1min內轉換1.0μmol?L-精氨酸成為L-鳥氨酸和尿素的酶量為一個活力單位。在有尿素循環(urea cycle)的人和哺乳動物體內才存在精氨酸酶，它的作用是體內尿素從精氨酸上水解下來，并生成L-鳥氨酸，這反應通常發生在肝臟細胞的胞液中。
酶的活性及濃度的調節方式
調節酶的濃度酶濃度的調節主要有兩種方式，一種是誘導或抑制劑的合成;一種是調節酶的降解。調節酶的活性激素通過與細胞膜或細胞內受體相結合而引起一系列生物學效應，以此來調節酶活性。反饋抑制調節許多小分子物質的合成是由一連串的反應組成的，催化此物質生成的第一步的酶，往往被它們的終端產物抑制。這種抑制叫反饋抑
酶活性的定義是什么？單位是什么？
酶活性指酶催化反應的能力即酶促反應速度。表示常用國際單位。國際單位定義表示酶量的多少，即1min能轉化1微摩爾底物（μmol）的酶量為一個國際單位（μmol/min）。用SI制表示的酶活性單位為Katal（催量）。每秒鐘轉化1個摩爾底物的酶量為1Katal。常用單位為μKatal或nKatal。國際
連續監測法測定酶活性濃度
連續監測法具有測定準確等眾多的優點，隨著科學技術的發展，自動生化儀的使用，正在逐步取代“固定時間法”。實際工作中，測酶活性濃度常用酶偶聯法。最簡單的酶偶聯反應為以下模式：A：底物B：待測酶產物（不能直接測定）C：指示酶產物（可以直接測定）Ex：待測酶Ei：指示酶如果一些酶反應找不到合適的指示酶與其直
測定酶活性濃度的固定時間法
先讓酶與底物在一定溫度下作用一段固定的時間，然后停止酶反應，加入試劑進入化學反應呈色測出底物和產物的變化。 用這類方法測酶活性濃度，必須保證酶和底物在所選定的溫度下作用時間要很精確，否則將引起較大誤差。 該法最基本的一點是停止反應后才測定底物或產物的變化。
測定酶活性濃度測試——固定時間法
固定時間法（取樣法、終點法、兩點法） 先讓酶與底物在一定溫度下作用一段固定的時間，然后停止酶反應，加入試劑進入化學反應呈色測出底物和產物的變化。 用這類方法測酶活性濃度，必須保證酶和底物在所選定的溫度下作用時間要很精確，否則將引起較大誤差。 該法最基本的一點是停止反應后才測定底物或產物的變
測定酶活性濃度測試——固定時間法
固定時間法（取樣法、終點法、兩點法）先讓酶與底物在一定溫度下作用一段固定的時間，然后停止酶反應，加入試劑進入化學反應呈色測出底物和產物的變化。用這類方法測酶活性濃度，必須保證酶和底物在所選定的溫度下作用時間要很精確，否則將引起較大誤差。該法最基本的一點是停止反應后才測定底物或產物的變化。
酶單位的定義
酶單位都是以酶活力為根據而定義的，并不直接反映出酶的絕對數量，只是一種相對比較的依據。
酶的活力單位
開特(英文:Katal，符號:kat)是一個量度酶的催化活動的國際單位，定義為每秒能轉化多少摩爾的濃度，例如1開特等于每秒能轉化1摩爾的濃度。這個單位于1972年開始被使用，并于1999年正式成為國際單位的衍生單位。
酶的活力單位
酶活力的高低，是以酶活力的單位數來表示。（1）國際單位 1961年國際生物化學與分子生物學聯合會規定：在特定條件下（溫度可采用25℃或其他選用的溫度，pH值等條件均采用最適條件），每1min催化1μmol的底物轉化為產物的酶量定義為1個酶活力單位。（2）比活力 是酶純度的一個指標，是指在特定的條件下
濃度單位ppm、PPb等的含義
PPb是part per billion的縮寫，系表示液體濃度的一種單位符號。一般讀作1/10億，十億分之一，即10的負9次方的代表符號，是1‰ppm。 10的-9次方數量級,比較小的單位,類似的還有ppm,ppt等,分別是-6次和-12次. 此類名稱是根據具體情況表達為不同的標準化
連續監測法中酶活性濃度的計算有哪些注意事項？
在酶反應過程中，用儀器監測某一反應產物或底物濃度隨時間的變化所發生的改變，通過計算求出酶反應初速度的方法。連續監測法優點之一是計算方便，不需作標準曲線或標準管，用分光光度計監測酶反應過程時，很容易求出反應體系中每分鐘吸光度變化，根據摩爾吸光系數可求出△A（相當測定物質變化的微摩爾數）。計算中要考慮標
酶活性定義
酶活性指的是有機體的生命活動表現了它內部化學反應歷程的有序性，這種有序性是受多方面因素調節的，一旦破壞了這種有序性，就會導致代謝紊亂，產生疾病，甚至死亡。酶活力受到調節和控制是區別于一般催化劑的重要特征。
酶單位的基本信息
中文名稱酶單位外文名稱Internation Unit定義以酶活力為根據?性質相對比較的依據解釋酶活力單位
滲透壓摩爾濃度單位的準確表述
溶液的滲透壓僅與溶液中溶質的分子或離子的總數成正比，而與溶質的分子或離子的性質和大小均無關。換言之，對于任何溶液，只要其中溶質的分子或離子的數量相等，不管這些溶質分子或離子是小分子的電解質還是大分子的蛋白質，均顯示相等的滲透壓(力)。不難看出，溶液的滲透壓(力)，從它的產生本質上來看，僅是反映溶
滲透壓摩爾濃度單位的準確表述
溶液的滲透壓僅與溶液中溶質的分子或離子的總數成正比，而與溶質的分子或離子的性質和大小均無關。換言之，對于任何溶液，只要其中溶質的分子或離子的數量相等，不管這些溶質分子或離子是小分子的電解質還是大分子的蛋白質，均顯示相等的滲透壓(力)。不難看出，溶液的滲透壓(力)，從它的產生本質上來看，僅是反映溶
酶的活性中心
酶的活性中心：酶蛋白與其他蛋白質不同之處在于酶蛋白有活性中心。所謂活性中心是指酶蛋白上具有的與催化活性有關的一個特定區域，其中包括催化過程中關鍵的催化基團以及與底物結合有關的結合基團。
RNA酶活性的控制
為了獲得高質量的真核細胞mRNA， 必須使用RNA酶的抑制劑或采用下述的破碎細胞和滅活RNA酶同步進行的方法，最大限度地降低細胞破碎過程中所釋放的RNA酶的活性。同時，避免偶然引入實驗室內其他潛在的痕量RNA酶也很重要。下面列舉避免RNA酶法染問題的一些注意事項。大多數有經驗的研究者并不拘泥于這些注
RNA酶活性的控制
為了獲得高質量的真核細胞mRNA， 必須使用RNA酶的抑制劑或采用下述的破碎細胞和滅活RNA酶同步進行的方法，最大限度地降低細胞破碎過程中所釋放的RNA酶的活性。同時，避免偶然引入實驗室內其他潛在的痕量RNA酶也很重要。下面列舉避免RNA酶法染問題的一些注意事項。大多數有經驗的研究者并不拘泥于這些注
酶活性測定的方式
酶促反應速度的測定可采用兩種方式： 一、測定完成一定量反應所需的時間； 二、測定單位時間內的酶促反應量。前者稱為終點法，后者稱為動力學法。 終點法 該方式是在特定條件下，將樣品中要檢知的酶作用一定量的底物，然后根據反應進行到某一程度（即達到某一指標）所需要的時間長短來估計酶的活力。 其
酶活性的測定實驗
連續性檢測 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 1.酶的量或濃度可以用摩爾量表示，或者用酶單位的活性表示。酶活力=每單位時間轉化的底物摩爾數=速率×反應體積。酶活性是存在的活性酶量