WIKI資訊
對免疫細胞進行重編程使得它們抵抗癌癥的CAR-T細胞療法已在一些對其他治療沒有作出反應的血癌患者中顯示出巨大的希望。但是到目前為止，人們仍然沒有徹底研究能夠導致抗癌反應產生的生物學通路。 了解這些通路對設計未來幾代的CAR-T細胞療法是非常重要的，包括減少副作用、阻止治療后復發，以及讓它有效地抵抗更為常見的癌癥，如實體瘤。 在一項新的研究中，來自美國弗雷德-哈金森癌癥研究中心（Fred Hutch）的研究人員比較了兩種不同的CAR（chimeric antigen receptor, 嵌合抗原受體）設計中的T細胞信號模式。這是首次比較臨床試驗中使用的兩種常見的CAR設計。相關研究結果發表在2018年8月21日的Science Signaling期刊上，論文標題為“Phosphoproteomic analysis of chimeric antigen receptor signaling reveals kinetic......閱讀全文
兩款已經獲批上市的CAR-T細胞療法均需要從患者血液中提取T細胞，因此也稱為自體CAR-T。目前，大多數癌癥患者還沒有從這些自體CAR-T療法中獲益，往往回收至體內的CAR-T細胞會出現腫瘤免疫逃逸現象，導致復發或治療無效，因此也出現了與免疫檢查點抑制劑（如PD-1/L1抗體）聯合治療等方案。
過繼性免疫治療（Adoptive Cell Transfer Therapy, ACT），是指從腫瘤患者體內分離免疫活性細胞，在體外進行擴增和功能鑒定，然后向患者回輸，從而達到直接殺傷腫瘤或激發機體的免疫應答殺傷腫瘤細胞的目的。過繼性免疫細胞治療主要包括TIL、LAK、CIK、DC、NK、TCR
CAR-T（T細胞嵌合抗原受體）作為一種免疫細胞治療方案，在全球范圍內吸引了包括學者、醫生、患者、投資人的大量關注。然而CAR-T具體是什么，它的背后有什么樣的故事、目前的研究狀況如何，未來又將走向何方呢？ CAR-T帶來的新曙光 自古以來，人們不斷地與癌癥進行斗爭。科學家們考古發現的木乃伊
近幾年，免疫療法的成功使癌癥治療進入了新的時代。無論是科研界，還是商業界，都絲毫沒有掩飾對這一領域的熱情。2016年，Cell雜志公布的年度十大最佳論文中，免疫療法占兩席。事實上，這兩項成果只是去年癌癥免疫療法重要突破進展中的“冰山一角”。 剛剛過去的2016年，科學家們在Cell、Natur
腫瘤免疫治療，實際上分為兩大類。一種把腫瘤的特征“告訴”免疫細胞，讓它們去定位，并造成殺傷；另一種是解除腫瘤對免疫的耐受/屏蔽作用，讓免疫細胞重新認識腫瘤細胞，對腫瘤產生攻擊(一般來說，腫瘤細胞會巧妙偽裝，逃脫免疫的監視)。 第一種情況，因為要利用機體自身的免疫細胞，因此，目前多為免疫細胞治療
過繼性細胞免疫治療是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟, 已在多種實體瘤和血液腫瘤的臨床治療中取得較好療效。 摘要: 過繼性細胞免疫治療(adoptive cellular immunotherapy, ACI)是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟,
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
過去十年，CAR-T治療進展迅速，有阻礙，也有進步。CAR-T治療效果要得到保障，流式細胞術少不了。流式在CAR T細胞療法中有多種關鍵性的應用：1、在整個生產過程中監控CAR T細胞群體組成，并評估體內細胞的持久性和治療效果在CAR T制造的前期階段，流式細胞術可用于分析單采血液分離產品的成分，并
嵌合抗原受體T細胞免疫療法（Chimeric antigen receptor T cell therapy，簡稱CAR T療法）在B細胞惡性腫瘤治療中取得了極為鼓舞人心的效果，也因此加速了CAR T療法的臨床應用，并且成為美國食品和藥物管理局（FDA）首個認證的用于治療癌癥的細胞療法。 20
T細胞是人體內的重要免疫細胞。它們起源于骨髓，在胸腺內分化成熟，是機體抵御入侵者和癌細胞的主力軍。 T細胞療法在癌癥治療方面很有潛力，但副作用可能非常嚴重。為此，加州大學舊金山分校UCSF的科學家們開發了一個能夠嚴格控制T細胞活性的分子開關。這一技術有望解決T細胞治療的嚴重副作用，克服這種療法
T細胞作為免疫系統中的重要組分和效應細胞，在抵抗細菌病毒等外來病原體和殺傷癌細胞等方面扮演著不可或缺的重要角色。因此本文為大家帶來近期關于T細胞的最新研究進展，與大家一些學習進步！ 【1】Nat Immunol：在慢性病毒感染期間，殺傷性T細胞引發惡病質產生 DOI：10.1038/s415
T細胞在慢性病毒感染，腫瘤環境中會產生功能障礙（T cell dysfunction），喪失清除感染病原以及腫瘤細胞的能力。另一方面，當T細胞在遭遇自身抗原時行使功能也會發生障礙，對自身抗原不應答，以避免自身免疫反應的發生。 T細胞是通過活化發揮效應或者調控功能，而產生功能性障礙變得耐受（to
本期為大家帶來的腫瘤免疫治療領域的相關研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. 腫瘤免疫療法或許會導致胸腺異常 根據在內分泌學會年會上發表的一項新的研究，接受免疫檢查點抑制劑治療癌癥后會出現更加普遍的甲狀腺功能異常癥狀。 癌癥免疫療法，尤其是免疫檢查點抑制劑的治療手段，已成為治療某些類型癌
自CAR-T療法在2017年首次獲批以來，這一突破性療法的臨床前和臨床期開發出現了爆發式的增長。去年的ASH年會上，楊森（Janssen）/南京傳奇、百時美施貴寶（BMS）、吉利德科學/Kite Pharma、和諸多中國生物醫藥公司開發的CAR-T療法亮出令人驚艷的數據。今年，更可能有2款以上C
免疫治療已成為癌癥精準醫療中的一大熱點，并已逐步發展成為繼手術、化療和放療后的第四種腫瘤治療模式。2019年，腫瘤免疫治療有突破有進展。值此新年之際，轉化醫學網整理了今年熱門的免疫治療研究文章，共有12篇。 01 Treg細胞重編程改善免疫治療 Mauro Di Pilato,et al.
多年來，癌癥治療的基本方法一直是手術、化療和放射治療。在過去十年中，靶向療法也成為多種癌癥的標準療法，如伊馬替尼（格列衛）和曲妥珠單抗（赫賽汀），這些是通過攻擊癌細胞上的特定分子變化來追蹤癌細胞的藥物。 而現在，盡管免疫療法的研究始于多年前且進展斷斷續續，但對免疫療法的興趣正在增長，免疫療法是
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
被稱為“抗癌斗士”的CAR T細胞近年來證明了自己的威力。3種使用T細胞治療淋巴瘤或白血病的療法已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準。而且，目前已有數百項試驗將其用于治療其他惡性腫瘤，包括實體腫瘤。但這些細胞可能很快就會有同伴了。研究人員已經為其他免疫“衛士”——自然殺傷細胞和巨噬細胞—
被稱為“抗癌斗士”的CAR T細胞近年來證明了自己的威力。3種使用T細胞治療淋巴瘤或白血病的療法已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準。而且，目前已有數百項試驗將其用于治療其他惡性腫瘤，包括實體腫瘤。但這些細胞可能很快就會有同伴了。研究人員已經為其他免疫“衛士”——自然殺傷細胞和巨噬細胞—
本文中，小編整理了多篇重要研究成果，共同聚焦科學家們在T細胞研究領域取得的新成果，分享給大家！ 【1】Nat Immunol：鑒定出對抗特殊靶標的T細胞 doi：10.1038/s41590-019-0544-5 當接種疫苗，或者解除過敏原以及微生物病原體之后，免疫系統激活，產生的T細胞亞
感謝張教授接受我們這次的專訪，我們知道最近這一兩年對CAR-T的研究特別的熱，患者們也特別關注這塊的一些新的進展，我們這次專訪想請您來講解一下關于CAR-T在白血病以及和淋巴瘤方面的一些應用的一個情況。 Q1:CAR-T的原理是什么？ Z（張隆基教授）:CAR-T它是基因修改T細胞的治療方案
CAR T細胞是一類有突破性療效的創新癌癥療法、但可能引發細胞因子釋放綜合征而具有某種意義上的“毒性”。為了防止過度激活，Dana-Farber癌癥研究院的科學家巧妙地用工程改造技術獲得了一種可“打開和關閉”的可切換的CAR T細胞，只需通過一種經批準的，廣泛使用的抗癌藥物來控制。 CAR T
外周血是臨床檢驗中的重要標本。FCM分析外周白細胞的主要目的是了解各種白細胞的數目與分群情況。這些數字的變化與臨床的某些疾病有一定的關系。近年來，由于多種識別白細胞膜表面抗原的單克隆抗體的發現，以及對這些單克隆抗體的直接或間接熒光標記物的出現，使得利用FCM的熒光組織化學分析獲得被測細胞的多指標的更
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
Matthias Stephan博士及其團隊設計的納米顆粒的橫截面，顯示了內部包裝的T細胞編程基因。涂覆顆粒的黃色分子有助于其粘附到T細胞上。橙色聚合物有助于將基因捆綁并攜帶到細胞核中。 近日，《Nature》子刊發文，美國西雅圖福瑞德-哈金森腫瘤研究中心開發出一種可生物降解的納米顆粒，能在體
免疫治療是一種利用機體免疫系統來間接治療人類疾病的新型生物療法，近年來，科學家將這種方法廣泛用于治療多種人類疾病之中，比如癌癥、阿爾茲海默病、HIV、病原菌感染等。但目前研究人員研究較多的還是癌癥免疫療法，癌癥免疫療法是一種針對人體免疫系統而非直接針對腫瘤的療法，其已有30多年歷史，它治療的是人
外周血是臨床檢驗中的重要標本。FCM分析外周白細胞的主要目的是了解各種白細胞的數目與分群情況。這些數字的變化與臨床的某些疾病有一定的關系。近年來，由于多種識別白細胞膜表面抗原的單克隆抗體的發現，以及對這些單克隆抗體的直接或間接熒光標記物的出現，使得利用FCM的熒光組織化學分析獲得被測細胞的多指標的更
近幾年CAR-T因其在白血病等液體瘤上的巨大潛力，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一，然而依然存在如免疫抑制微環境、T細胞效力不強及細胞毒性等難題制約著CAR-T功效的發揮。前兩期我們已經學習了CAR-T的基本知識，本期，我們就為大家介紹，CAR-T療法中影響T細胞功能（增殖能力和免疫功能）的一
T細胞作為免疫系統的主力軍，具有多種生物學功能，包括直接殺傷靶細胞，輔助或抑制B細胞產生抗體，記憶特異性抗原等，是抵御病原體感染、腫瘤形成的英勇斗士。 近年來，越來越多的T細胞亞型被發現，例如今年6月，來自于墨爾本大學的免疫學家Angela Pizzolla和團隊在鼻子中發現了一種新的記憶T細
基因編輯技術是對某一核苷酸序列中的特定基因位點進行人為改變，插入、刪除、替換或修飾基因組中的特定目的基因使其表達性狀改變的一種新興分子生物技術。CRISPR -Cas9作為一種新興的基因編輯技術，通過定向敲除腫瘤免疫檢查點分子或者通過快速簡便的基因編輯，而被廣泛應用于腫瘤治療領域，其顯著降低了腫