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從植物葉片提取的植物總蛋白不但是家養類動物生長發育的重要營養物質，而且是具有潛力的新一代營養保健食品，因而掌握植物葉蛋白的提取方法至關重要，讓我們一起了解這整個實驗原理和過程吧。 一、實驗目的 熟悉植物葉蛋白的幾種提取原理和方法，了解其意義及其應用價值。 二、實驗原理 植物葉蛋白或稱綠色蛋白濃縮物(leaf protein concentration，簡稱LPC)，是從新鮮植物葉片中提取的高質量濃縮蛋白質，不僅是畜禽生長發育和生產畜產品的主要營養物質，而且目前也正成為人類的保健營養理想食品之一。天然蛋白存在于為數甚多的植物體內，對其分離應依據人們的利用目的及提取蛋白含量和品質加以考慮。 天然蛋白質一般在溶液中呈穩定的親水膠體狀態，故LPC 亦稱葉蛋白膠。其特點是： (1)水化作用 即蛋白質分子......閱讀全文
從植物葉片提取的植物總蛋白不但是家養類動物生長發育的重要營養物質，而且是具有潛力的新一代營養保健食品，因而掌握植物葉蛋白的提取方法至關重要，讓我們一起了解這整個實驗原理和過程吧。 一、實驗目的 熟悉植物葉蛋白的幾種提取原理和方法，了解其意義及其應用價值。 二、實驗原理 植
一、實驗目的熟悉植物葉蛋白的幾種提取原理和方法，了解其意義及其應用價值。二、實驗原理植物葉蛋白或稱綠色蛋白濃縮物 (leaf protein concentration，簡稱LPC)，是從新鮮植物葉片中提取的高質量濃縮蛋白質，不僅是畜禽生長發育和生產畜產品的主要營養物質，而且目前也正成為人類的保
想要研究蛋白質，首先要得到高度純化且具有生物活性的目的物質，因此，蛋白樣品的制備是重要前提。蛋白提取的質量和效果對后續的研究分析有重要影響。不同種類的樣本在制備過程中，存在一些差異，要根據樣本特征調整實驗方案和操作細節。基本原則樣品處理盡量簡單，減少蛋白損失；盡量避免蛋白的降解；盡可能提高樣品蛋白的
鴨源性核酸PCR-熒光探針試劑盒植物葉蛋白的提取主要有鹽析法、有機溶劑沉淀法、加熱法(含逐步和快速加熱)、 離心分離法、結晶和重結晶法等。依據今后的開發方向(以飼料為基礎，以食品、飲品為開發方向)及簡便易行和使用的原則，主要采用鹽析法、加熱法和有機溶劑法分離提取葉蛋白(冷提和熱提)。不同的提取方法，
在生化制備中，沉淀主要用于濃縮目的，或用于除去留在液相或沉淀在固相中的非必要成分。在生化制備中常用的有以下幾種沉淀方法和沉淀劑：1．鹽析法多用于各種蛋白質和酶的分離純化。2．有機溶劑沉淀法多用于生物小分子、多糖及核酸產品的分離純化，有時也用于蛋白質沉淀。3．等電點沉淀法用于氨基酸、蛋白質及其它兩性物
1．熱變性及酸堿變性沉淀法 用于選擇性的除去某些不耐熱及在一定PH值下易變性的雜蛋白。 2．有機溶劑沉淀法 多用于生物小分子、多糖及核酸產品的分離純化，有時也用于蛋白質沉淀。3．等電點沉淀法 用于氨基酸、蛋白質及其它兩性物質的沉淀。但此法單獨應用較少，多與其它方法結合使用。4．非離子多聚體沉淀法
苦草中是含有大量的蛋白質的，是具有很高的營養價值的，一般都是會用在家禽的喂養以及魚類的喂養上。苦草是一種比較名貴的野生植物，現在已經被廣泛的使用在生態環境的修復中了，也為我們省下了不少的開支，但是如果我們大量的移走苦草是要對環境造成一
Triple TOF 5600 在生物標志物發現中的應用 郭立海博士作了題為《Triple TOF 5600 在生物標志物發現中的應用》的報告，主要介紹了蛋白質組發展趨勢及其對質譜技術的要求，Triple TOF 5600分析蛋白質的三種應用，Triple TOF 5600獨特的設計支持了同時定性
1.熱變性及酸堿變性沉淀法 用于選擇性的除去某些不耐熱及在一定PH值下易變性的雜蛋白。 2.有機溶劑沉淀法 多用于生物小分子、多糖及核酸產品的分離純化，有時也用于蛋白質沉淀。 3.等電點沉淀法 用于氨基酸、蛋白質及其它兩性物質的沉淀。但此法單獨應用較少，多與其它方法結合
細胞凋亡是一種在基因控制下的細胞主動死亡過程，通常表現為核濃縮，起皺，膜發泡以及 DNA 片段化。WB 是研究細胞凋亡機理的基本方法之一，但是 WB 也不是誰都能做成功的，因為有可能你的第一步就做錯了！用 WB 做細胞凋亡研究樣品制備是第一步，樣品制備方法至關重要否則會得到錯誤的結果和結論。樣品制備
實驗材料 ESI-MSMALDI - MS試劑、試劑盒 提取緩沖液儀器、耗材 SDS- 聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗步驟 眾所周知，在實驗室內和實驗室間難以保證雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳的重復性。在我們實驗室，強制性地要求嚴格遵守標準操作程序（sop ) , 以確保不同的操作
圖1. MAS方法流程示意圖，SPE柱管形式。現代前處理技術在要求凈化效果的同時，越來越追求方法的快速及易操作性，MAS方法，作為一種多重機制雜質吸附萃取快速凈化法也應運而生。 MAS（Multi-function Impurity Adsorption SPE）利用
實驗材料：ESI-MS
實驗材料ESI-MSMALDI - MS試劑、試劑盒提取緩沖液儀器、耗材SDS- 聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗步驟眾所周知，在實驗室內和實驗室間難以保證雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳的重復性。在我們實驗室，強制性地要求嚴格遵守標準操作程序（sop ) , 以確保不同的操作者可以獲得可重復的分離結果。小麥白面粉樣品
實驗材料ESI-MSMALDI - MS試劑、試劑盒提取緩沖液儀器、耗材SDS- 聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗步驟眾所周知，在實驗室內和實驗室間難以保證雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳的重復性。在我們實驗室，強制性地要求嚴格遵守標準操作程序（sop ) , 以確保不同的操作者可以獲得可重復的分離結果。小麥白面粉樣品
在生化制備中，沉淀主要用于濃縮目的，或用于除去留在液相或沉淀在固相中的非必要成分。在生化制備中常用的有以下幾種沉淀方法和沉淀劑： 1．鹽析法 多用于各種蛋白質和酶的分離純化。 2．有機溶劑沉淀法 多用于生物小分子、多糖及核酸產品的分離純化，有時也用于蛋白質沉淀。 3．等電點沉淀法 用于氨基酸、
1. 前言提取蛋白質是蛋白質組學研究的第一步。植物組織的蛋白質含量較低，并且存在多種非蛋白質成分，如細胞壁及貯藏多糖、脂質和酚類化合物，使蛋白質的提取難度增大 。植物蛋白質的可溶性與它們的細胞內定位關系密切，傳統的蛋白質提取方法是用水合緩沖液、去垢劑或直接沉淀法 [1] 。除了普遍使用的 TCA
MAS的全稱是：Multi-function Impurity Adsorption SPE，就是"多重機制雜質吸附萃取凈化法"，該方法主要通過多官能化的復合吸附材料，將生物樣品中的主要干擾雜質吸附；同時將強水溶性的被測物質留在樣品溶液中，而達到凈化
2011年3月27日，第三十期質譜沙龍活動在第二炮兵總醫院藥學部成功舉行。來自第二炮兵總醫院、空軍總醫院、解放軍第309醫院、北京安貞醫院、北京大學醫學部AB SCIEX公司、天津博納艾杰爾科技有限公司、北京艾米諾醫學研究有限公司、美東生物(AOBO)
水溶液提取：大部分蛋白質均溶于水、稀鹽、稀堿或稀酸溶液中。因此蛋白質的提取一般以水為主。稀鹽溶液和緩沖溶液對蛋白質穩定性好、溶度大，也是提取蛋白質的最常用溶劑。鹽溶液提取：以鹽溶液及緩沖液提取蛋白質進常注意下面幾個因素。鹽濃度等滲鹽溶液尤以0.02～0.05mol/L 磷酸鹽緩沖液和碳酸鹽緩沖液常用
文章圖片β2型受體激動劑(又稱瘦肉精)是一類人工合成藥物,主要用于人、獸支氣管哮喘的防治,同時對動物能起到降低脂肪含量提高瘦肉率的作用[1]。 人攝入瘦肉精后可能引起血壓升高、心率加快、頭暈、心悸等心血管系統中毒反應,嚴重的甚至導致死亡[2,3]。 鑒于其對人體健康危害的嚴重性,2002年我國就已將
2010年8月14日下午，第二十八期質譜沙龍活動在解放軍第二炮兵總醫院藥學部舉行。來自解放軍第二炮兵總醫院、AB公司、軍事醫學科學院、空軍總醫院等20余位專家、技術人員參加了此次沙龍活動。 第二十八期質譜沙龍活動現場 定量液質應用中常見問題與分
2013年4月24~26日，第四屆中國上海化學與藥物結構分析會議 (CPSA Shanghai 2013)在上海浦東新區淳大萬麗酒店召開，來自國際知名藥企、跨國大制藥公司、中國CRO、生物醫藥研究所和高校的高管、專家、學者兩百余人參加了本次會議。其中在4月25日的分
植物組織總蛋白質的提取方法較多,常用的方法有TCA-acetone(三氯醋酸-丙酮沉淀)法,Tris法、磷酸緩沖液(PB)法和試劑盒法等。另外,蛋白質濃度的測定方法有紫外分光光度法(UV法)、Bradford法、定氮儀法、雙縮脲(Biuret)法、BCA(Bicinchoninic Acid)法
摘要：食品中農藥殘留檢測技術水平不僅依賴于檢測儀器設備，同時決定于樣品處理水平，樣品處理在農藥殘留檢測中具有重要地位。 一、樣品處理技術1.食品中農藥殘留提取方法食品農藥殘留檢測中，根據樣
分子診斷是以核酸作為檢測對象，主要應用于臨床各科的診斷中，如腫瘤、感染、遺傳等各方面，而核酸提取是分子診斷實驗的“第一步”。近年來，磁珠已成為核酸提取過程中最常用的工具之一。 磁珠的概念和分類 根據不同的表面處理與標記，可將磁珠分成各種不同的應用類型： TiO2磷酸化多肽富集磁
表2－1 室溫下由S1提高到S2時每升加固體硫酸銨的克數 0.10 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00 0 55 113 114 175 209 242
第二節 有機溶劑沉淀法有機溶劑的沉淀機理是降低水的介電常數，導致具有表面水層的生物大分子脫水，相互聚集，最后析出。該法優點在于：1）分辨能力比鹽析法高，即蛋白質或其它溶劑只在一個比較窄的有機溶劑濃度下沉淀；2）沉淀不用脫鹽，過濾較為容易；3）在生化制備中應用比鹽析法廣泛。其缺點是對具有生物活性的大分
隨著分子生物學的發展，越來越多的科研人員熟練掌握了分子生物學的各種試驗技術，并研制成套試劑盒，使基因克隆表達變得越來越容易。但分子生物學的上游工作往往并非是最終目的，分子克隆與表達的關鍵是要拿到純的表達產物，以研究其生物學作用，或者大量生產出可用于疾病治療的生物制品。相對與上游工作來說，分子克隆
細菌總蛋白和膜蛋白提取方法實驗試劑裂解液（pH 8.5-9.0）：50 mM Tris-HCl，2 mM EDTA, 100 mM NaCl，0.5% Triton X-100，調pH值至8.5-9.0備用；溶菌酶；蛋白酶抑制劑PMSF；1% SDS溶液；Trizol裂解液；無水乙醇；異丙醇；0.3