輝瑞罕見病創新藥維達全在中國獲批
2020年2月12日,輝瑞公司宣布，全球首個轉甲狀腺素蛋白穩定劑口服制劑維達全（氯苯唑酸葡胺軟膠囊，Vyndaqel，20mg）于2月5日獲得中國國家藥品監督管理局批準，用于治療轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發性神經病（ATTR-PN）I期癥狀性成人患者，以延緩其周圍神經功能損害。輝瑞生物制藥集團中國區總裁Andreas Penk表示：“輝瑞一直以‘為患者帶來改變其生活的突破創新’為目標，輝瑞罕見病新藥維達全在中國的獲批上市，將填補此前我國在轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發性神經病（ATTR-PN）I期癥狀性成人患者治療領域無有效藥物的空白，積極助力臨床醫生為該類罕見病患者帶來有效治療方案。” ATTR-PN是一種遺傳性罕見致死性神經退行性疾病 ATTR-PN是一種遺傳性罕見致死性神經退行性疾病，其發病原理是由于轉甲狀腺素蛋白（TTR）四聚體不穩定導致單體異常折疊，形成了淀粉樣物質沉積。該病是一種累及多系統的疾病，主要表現為對稱......閱讀全文
輝瑞罕見病創新藥維達全在中國獲批
2020年2月12日,輝瑞公司宣布，全球首個轉甲狀腺素蛋白穩定劑口服制劑維達全（氯苯唑酸葡胺軟膠囊，Vyndaqel，20mg）于2月5日獲得中國國家藥品監督管理局批準，用于治療轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發性神經病（ATTR-PN）I期癥狀性成人患者，以延緩其周圍神經功能損害。輝瑞生物制藥集團中
990億業務！輝瑞全賣了
輝瑞超市開張，鈣爾奇、善存上貨架 日前，據路透社報道，美國輝瑞準備在11月開售旗下消費者保健業務，預計三個星期內，將有關該業務部門的財務信息發至潛在買家。心理預期990億（單位：人民幣，下同）！ 10月10日，輝瑞曾發布過正在考慮剝離其健康藥物業務的消息。據此前報道，輝瑞準備出售有善存、鈣爾
輝瑞Vyndaqel歐盟獲批，首個ATTRCM治療藥物!
輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準Vyndaqel（tafamidis），該藥是一種每日一次的61mg口服膠囊，用于治療野生型或遺傳型轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變心肌病（ATTR-CM）成人患者。在此次批準之前，ATTR-CM患者的治療方案僅限于癥狀管理，在少數情況下，還包括心臟（
輝瑞模式遭受質疑
今天著名制藥分析家Bernard Munos在福布斯的專欄文章中質疑輝瑞依靠收購維持增長的經營模式。反復收購雖然大大增加銷售額，但凈利潤增加有限。2000年輝瑞市值1200億，現在2000億，和麥當勞漢堡的價格增長速度差不多。雖然股東得到950億美元的分紅，但輝瑞股票現在比1999年還低（當然那
捍衛Humira專營權最新戰績！諾華與艾伯維達成和解
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）旗下仿制藥公司山德士（Sandoz）是生物仿制藥領域的全球領導者，近日，該公司宣布已與美國生物技術巨頭艾伯維（AbbVie）關于前者開發的阿達木單抗生物仿制藥Hyrimoz（adalimumab）與后者品牌藥修美樂（Humira，通用名：adalimumab，
上海光機所研制成功三維達曼光柵
近日，中科院上海光學精密機械研究所信息光學與光電技術實驗室周常河課題組發明了一種新型衍射光學器件——達曼波帶片(DZP)，并基于此器件，發明了三維達曼光柵。該光柵可將通常透鏡的一個焦點轉換成三維焦點陣列，稱之為三維達曼陣列。該項工作發表在美國光學學會期刊Applied Optic
－輝瑞中國原CFO苗天祥被任命為海正輝瑞CEO
繼11月，前任CEO蔣世東從海正輝瑞離職之后，這家代表性合資公司的CEO一職一直懸空。最新，臉譜君自業界獲悉：輝瑞中國區原財務總監苗天祥被任命為海正輝瑞的新任CEO。 苗天祥，曾經在大學任教12年，1994年加入輝瑞制藥，分別在大連、曼谷、北京等地擔任總會計師、財務主計長、財務總監等職，是輝瑞
基因療法治療阿茲海默病，艾伯維達成研發合作
日前，艾伯維（AbbVie）公司宣布與Voyager Therapeutics達成戰略合作，將前者的單克隆抗體專精與全球臨床開發能力，以及后者的腺相關病毒（AAV）載體技術相結合，共同開發直接針對tau蛋白的抗體，以治療阿茲海默病等神經退行性疾病。 tau蛋白是正常人大腦中常見的蛋白，能維持細
輝瑞分家暫停，收購繼續
【新聞事件】：輝瑞今天（9月27日）宣布將暫時不會把成熟和創新藥物分割成兩個獨立公司，而是作為一個公司的兩個獨立業務。但是CEO說如果以后機會成熟不排除分家可能。輝瑞自2010年以來在不同場合公開分家計劃，2014、2015年收購阿斯列康、艾爾健先后失敗后，投資者希望輝瑞能盡快做出決定，輝瑞承諾
罕見心臟病新療法！輝瑞Vyndaqel在歐盟獲得推薦批準
制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極審查意見，推薦批準Vyndaqel（tafamidis），該藥是一種每日一次的61mg口服膠囊，用于治療野生型或遺傳型轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變心肌病（ATTR-CM）成人患者。現在，CHMP的意見
罕見病藥物「氯苯唑酸葡甲胺軟膠囊」來了
2月6日，輝瑞氯苯唑酸葡甲胺軟膠囊國內上市申請（受理號：JXHS1900100）在NMPA的狀態變更為「已發件」，據悉此次申請的適應癥是野生型或遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病（ATTR-CM），但未查到官方來源的確證信息，預計很快將會有官方信息發布。 ATTR-CM是一種由甲狀腺素蛋白（
輝瑞說漏嘴了：自研病毒！美激進組織臥底偷拍輝瑞高管
?截止至2023年1月29日，輝瑞自行研發新冠病毒新變種的消息并沒有被證實。（現在唯一不能確認的就是視頻里的男子到底是不是輝瑞的研發主管，他的話內里意思很明確，就是輝瑞曾經嘗試過制作變種病毒）近日，“真相工程”爆出臥底暗訪輝瑞主管的談話視頻，視頻中提到，輝瑞考慮自行研發COVID病毒變種，疫苗生意是
輝瑞仍未放棄收購阿斯利康
輝瑞(Pfizer)對阿斯利康(AstraZeneca)的收購昨日懸于一線，此前該公司提出的694億英鎊“最終”收購要約被阿斯利康拒絕，引發這兩家互為競爭對手的制藥商及其股東間的相互攻訐。 阿斯利康董事長雷夫·約翰森(Leif Johansson)表示，對于這樣一起外資對英國集團的最大規模收購
英國NHS：輝瑞Ibrance藥價過高
英格蘭和威爾士的NHS成本監管機構裁定，與用于治療乳腺癌所帶來的收益相比，由國家醫療服務體系所資助的輝瑞的Ibrance的成本過于高昂。 NICE推出了一份指南草案以拒絕該藥物治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌。Ibrance（palboci
輝瑞關閉在英研發中心
最近，世界最大制藥公司美國輝瑞決定關閉它在英國的研發中心，一時在英國鬧得沸沸揚揚。盡管輝瑞一再申明這與英國的商業和投資環境無關，但英國朝野都對輝瑞的這一決定深感痛惜，商務大臣文森特?凱布爾表示英國政府對輝瑞的這一決定“極度失望”。 輝瑞公司在英國的研發基地已經運作了50多年，總部設在
輝瑞要在中國腫瘤市場干啥？
王牌乳腺癌產品主動降價超50%，輝瑞要在中國腫瘤市場怎么做？ 近日，世界衛生組織國際癌癥研究機構（IARC）發布了2020年全球最新癌癥負擔數據，全球乳腺癌新發病例高達226萬例， 超過了肺癌的220萬例，乳腺癌取代肺癌，成為全球第一大癌。 2021年1月18日，輝瑞乳腺癌產品愛博新（哌柏西
輝瑞如何應用醫療大數據？
“在輝瑞公司，每一次臨床試驗，每次產品發布和每位患者服務都使我們更接近成為世界上首屈一指的創新生物制藥公司。” ——Ian C. Read， 輝瑞CEO 輝瑞，這家老牌的“宇宙級”制藥企業，能夠保持長盛不衰的秘訣就是擁抱創新，在本輪以數字化創新為代表的浪潮中亦不例外。 動脈網發現，輝瑞通過
中科百維達和中科智酷獲技術創新基金無償資助
中科百維達和中科智酷獲科技部中小企業技術創新基金無償資助中科百維達和中科智酷獲科技部中小企業技術創新基金無償資助 日前，經科技部科技型中小企業技術創新基金管理中心組織有關專家和單位進行評審、評估，科技部和財政部已完成了2011年度科技型中小企業技術創新基金第二批立項項目的審定工作，
諾華和輝瑞從歐盟撤回2個藥物的上市申請
歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）近日發布12月份藥物審查報告：7個新藥申請（Besremi、Lusutrombopag、Rizmoic、Trecondi、Tobramycin PARI、Zirabev miglustat）、6個藥物擴大適應癥申請（Adcetris、Rapi
北大與輝瑞合作進行藥物研發
北京大學與輝瑞公司近日簽署合作研究協議，雙方宣布將在生命科學和生物醫學研究方面合作并旨在開發藥物研發方面的創新科技。據此協議，輝瑞不僅會為雙方共同感興趣的課題提供資金支持，而且會利用自身在藥物研發領域的專業知識和經驗來幫助北京大學建立一個世界一流的生物轉錄研究和藥物研發中心。 北京大學深圳
輝瑞52億美元收購Anacor醫藥
5月16日，Anacor醫藥公司宣布將被輝瑞醫藥公司收購，此次并購交易總價值達52億美元。 根據此次并購交易的條款，輝瑞醫藥公司將以每股99.25美元的價格收購Anacor醫藥公司，該收購價格比Anacor醫藥公司此前的收盤價64.03美元溢價55%。 輝瑞公司預計，該并購交易將于今年第三季
輝瑞收購Redvax加速疫苗業務布局
當地時間2015年1月5日，輝瑞宣布其已獲得Redvax GmbH的控股權，Redvax GmbH是一家瑞士的私人控股生物制藥公司，總部位于蘇黎世。這項交易包括一項巨細胞病毒疫苗（CMV）和一項未公開的疫苗相關的知識產權和技術平臺。 通過收購Redvax獲得的CMV疫苗項目將進一步完善輝瑞的疫
輝瑞正式完成對惠氏收購
10月15日， 輝瑞公司宣布完成對惠氏公司的收購。至此，輝瑞公司成為了一個更加多元化的醫藥公司，可為發達國家和新興市場提供包括疫苗、生物制劑、小分子和營養品等用于人類、動物和消費者保健方面的產品。 輝瑞公司的產品覆蓋了廣泛而極具潛力的治療領域，產品線豐富，研發和生產能力卓越，處于全球領先地
輝瑞在英國的ZL糾紛敗訴
英國一高等法院在備受關注的輝瑞暢銷藥LyricaZL糾紛案中裁定輝瑞敗訴。仿制藥生產商可以自由出售該藥物的仿制版。 輝瑞原本期待判決結果能夠保護Lyrica用于止痛的ZL權。該藥物用于治療一般性焦慮癥和癲癇的ZL已經到期。Lyrica最初開發時是針對這兩種病癥，然而之后輝瑞發現該藥物同樣可以用
中國第一個原研丙肝創新藥物成功申報
12月27日，中國創新藥物開發企業歌禮今日宣布，公司的第一個原研丙肝創新藥物丹諾瑞韋（ASC08）的上市申請，已通過了浙江省食品藥品監督管理局的全面現場核查，獲國家食品藥品監督管理總局受理。 丙肝是一種由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要經輸血、針刺、吸毒等渠道傳播。它可導致肝臟
植物全磷、全氮、全鉀的測定
一、植物全氮測定（一）H2SO4-H2O2消煮法1、適用范圍本方法不包括硝態氮的植物全氮測定,適合于含硝態氮低的植物樣品的測定。2、方法提要植物中的氮、磷大多數以有機態存在,鉀以離子態存在。樣品經濃H2SO4和氧化劑H2O2消煮,有機物被氧化分解,有機氮和磷轉化成銨鹽和磷酸鹽,鉀也全部釋出。消煮液經
輝瑞疫苗對奧密克戎效益下降40倍－輝瑞：第三針增強25倍
近日，南非一項最新實驗室測試數據顯示，美國輝瑞疫苗對抗奧密克戎毒株的效力，減弱至對抗早期毒株時的1/41。輝瑞表示，接種三劑該疫苗將中和抗體滴度提高了25倍。輝瑞目前疫苗對奧密克戎效益減少40倍 這項研究仍然比較有限，只測試了12個輝瑞疫苗接種者的血液樣本。雖然是初步研究，但是這些數據很有意義
“人類疫苗計劃”啟動，輝瑞成為新成員
輝瑞今日宣布將加入一項名為“人類疫苗計劃”的研究項目，該項目由政府和企業共同合作，將通過深入研究免疫系統，加速疫苗和腫瘤免疫治療的研發進程，從而應對重大傳染病以及為攻克腫瘤提供幫助。 該項目主要研究的轉染病包括流感、登革熱和艾滋病。 輝瑞疫苗研發部門負責人 Kathrin U. Jansen
輝瑞/禮來tanezumab在美國進入審查
輝瑞（Pfizer）與禮來（Eli Lilly）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理單抗藥物tanezumab（2.5mg，皮下注射[SC]）的生物制品許可申請（BLA），該藥目前正被評估用于治療：接受其他止痛藥后疼痛緩解不足、由中度至重度骨關節炎（OA）引起的的慢性疼痛患者。FDA已
輝瑞制藥計劃將在法國和西班牙裁員
輝瑞制藥發言人日前稱，由于金融危機以及政府削減醫藥開支的影響，公司計劃根據重組方案在法國裁員225人，在其西班牙的分支機構中裁員220人。輝瑞目前在法國擁有雇員1493人，公司將在晚些時候公布更多信息。輝瑞在法國中部地區經營一家生產廠。 輝瑞在西班牙的發言人帕斯庫