聯合研究揭示靈長類卵巢衰老的分子機制
卵巢是重要的女性生殖器官，其衰老表現包括卵母細胞數量減少、質量下降，及雌性生殖力降低等。由于倫理及樣本來源的限制，將人類正常卵巢組織用于卵巢生理性衰老的研究難度較大，限制了對人類卵巢衰老機制的深入理解，并進一步制約了女性卵巢衰老及相關疾病干預手段的發展。 膜生物學國家重點實驗室與北京大學聯合，利用高精度單細胞轉錄組測序技術，首次繪制了食蟹猴卵巢衰老的單細胞圖譜，同時利用人類卵巢細胞研究體系，發現伴隨年齡增長的抗氧化能力的下降是靈長類卵巢衰老的主要特征之一。研究團隊采用單細胞轉錄組測序技術繪制了年輕與年老的非人靈長類食蟹猴的卵巢中單細胞水平的轉錄本圖譜，系統地揭示了具有不同基因表達特征的7種卵巢細胞類型，鑒定并驗證了多個卵母細胞特異的新型標志基因。研究團隊還發現在衰老過程中顆粒細胞的氧化損傷增加，伴隨著促凋亡基因表達上調、氧化還原酶相關基因表達下調。在此基礎上，他們還鑒定出IDH1 和PRDX4 等氧化還原調控基因是顆粒細胞......閱讀全文
多種測序技術研究卵巢癌可塑性
一項對卵巢癌中遺傳突變的最新研究表明，在卵巢癌原發腫瘤和轉移病灶中都存在一個前所未有水平的遺傳變異。這項研究顯示了干預治療的新途徑，表明多個疾病部位的取樣和測序可能是有效的打靶治療所必需的。這項研究發表在11月12日的Genome Research雜志上。 卵巢癌是卵巢腫瘤的一種惡性腫
RIP測序解析RNA結合蛋白SORBS2在卵巢癌細胞轉移作用機制
作為環狀RNA和RNA甲基化領域的領跑者，云序生物最近一個月捷報頻傳。RNA甲基化領域，云序m6ARNA甲基化測序服務協助上海交大余健秀組發表18年國內首篇10分以上RNA甲基化文章（“Nucleic Acid Research”，IF:10.162)；環狀RNA領域，云序環狀RNA測序服務助力
RIP測序解析RNA結合蛋白SORBS2在卵巢癌細胞轉移中作用機制
環狀RNA作為研究持續火熱的明星分子，不同于對其豐富的表達譜研究，環狀RNA功能機制研究還僅僅處在起步階段。環狀RNA研究多為miRNA海綿機制，部分circRNA可競爭性結合miRNA，解除miRNA對靶基因的抑制作用，上調靶基因的表達。其實，環狀RNA可以通過結合不同種類的功能蛋白，分別在轉
RIP測序解析RNA結合蛋白SORBS2在卵巢癌細胞轉移中的作用...
RIP測序解析RNA結合蛋白SORBS2在卵巢癌細胞轉移中的作用機制作為環狀RNA和RNA甲基化領域的領跑者，云序生物最近一個月捷報頻傳。RNA甲基化領域，云序m6ARNA甲基化測序服務協助上海交大余健秀組發表18年國內首篇10分以上RNA甲基化文章（“Nucleic Acid Research”，
簡述卵巢早衰性閉經的卵巢早衰實驗檢查
卵巢早衰性閉經，染色體組型為46，xx。血雌激素水平低（常低于20pg/ml），血FSH與LH增高，FSH比LH上升更早更高。血催乳素正常。雌激素撤血試驗常為陽性。卵巢活組織檢查如發現尚有卵泡存在，則可能是卵巢缺乏FSH受體，對促性腺激素缺乏反應，這種情況稱為卵巢不敏感綜合征。由于卵巢不敏感綜合
如何診斷卵巢腫瘤？
1.臨床診斷 主要依靠臨床征象，如患者感腹脹、便秘、尿頻，自覺腹部有包塊。有些腫瘤可引起性早熟、絕經后出血、男性化等等。應首先行婦科檢查，若在子宮旁捫及一側或雙側囊性或實質性球形腫塊及其他盆腔異常情況，均應進一步采用各種方法加以確診。 2.超聲檢查 可協助盆腔或腹部腫瘤的定位，其準確率高達
卵巢炎的危害
危害一：疼痛 急性卵巢炎患者可能有發熱、腹痛(呈鈍痛，無向它處放射)、腰骶部疼痛、肛門墜脹感等；慢性患者則癥狀被包含在慢性盆腔炎內，如腰骶部不適酸痛、肛門墜脹感、納差、全身疲乏無力、精神欠佳、月經改變(多數為經量增多)，甚至下腹包塊等。 危害二：不孕，卵巢炎的最重要危害就是導致女性不孕 因
卵巢炎的癥狀
急性癥狀：如果女性患上的是急性卵巢炎，通常這時候患者會出現腹痛、腰骶部疼痛、肛門墜脹感等癥狀。 慢性癥狀：如果女性朋友患上的是慢性卵巢炎，這種情況患者通常會表現為腰骶酸痛、疲乏無力、肛門墜脹感、精神欠佳。 其他癥狀：有些患者患上了卵巢炎以后還會出現一些其他的癥狀，比如說不孕，造成女性不孕的原
怎樣檢查卵巢腫瘤？
1、腹水細胞學檢查 下腹髂窩穿刺，如腹水少可經后穹隆穿刺，抽腹水查癌細胞。 2、腫瘤標志物測定 （1）CA125 對診斷卵巢上皮性癌有重要參考價值，特別是漿液性囊腺癌，其次是宮內膜樣癌。漿液性囊腺癌的檢測陽性率在80%以上，90%以上CA125水平隨病情緩解或惡化而消長，因此還可以作為治療
簡述卵巢肌瘤診斷
卵巢腫瘤不論良性或惡性，早期并無特殊癥狀，一且出現癥狀如腹痛、下腹腫塊、腹水等情況就診，此時多屬良性腫瘤有并發癥或惡性腫瘤晚期。一般臨床根據患者的年齡、病史特點、局部體征及婦科檢查可初步確定是否為卵巢腫瘤，并對良性或惡性作出估計。診斷困難時可進一步行輔助檢查，如B超臨床診斷符合率〉90%、病理學
昆蟲卵巢解剖
實驗概要本實驗擬在掌握昆蟲卵巢解剖的方法。昆蟲的生殖系統是繁衍種族所必需的。由于雌雄生殖腺的發育特點不同，在許多昆蟲成蟲期只有雌蟲仍繼續發育，因而一般也只有雌的生殖腺發育被廣泛應用。通過對昆蟲的生殖生物學的研究，剖析雌性生殖系統的發育進度，對害蟲預報具有一定的意義，并且是了解和研究其發生規律的重要的
DNA測序PCR測序反應
1. 取0.2 ml的PCR管，用記號筆編號，將管插在顆粒冰中，按下表加試劑： 所加試劑 測定模板管 標準對照管 BigDye Mix 1 μl 1 μl 待測的質粒DNA 1 μl － pGEM-3Zf (+) 雙鏈DNA － 1 μl 待測DNA的正向引物 1 μl － M13(
DNA測序的測序原理
DNA測序的測序原理是：利用一種DNA聚合酶來延伸結合在待定序列模板上的引物。直到摻入一種鏈終止核苷酸為止。每一次序列測定由一套四個單獨的反應構成，每個反應含有所有四種脫氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一種不同的雙脫氧核苷三磷酸。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基團，使延長的寡聚核苷酸
DNA測序的測序技術
高通量測序技術（High-throughput sequencing）又稱“下一代”測序技術（Next-generation sequencing technology），以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。根據發展歷史、影響力、測序原理和技術不同等，主要有以
卵巢殘余綜合征的預防性切除卵巢的問題
為了防止卵巢殘余綜合征的發生，有人認為在子宮切除時，必須切除卵巢。但考慮此綜合征少見，因此不宜單純做預防性的卵巢切除術。關于在子宮切除時，預防性切除健側卵巢的問題，各家看法不一。很多學者認為：凡子宮切除時均行預防性卵巢切除或按年齡而定，如果保留卵巢，應先做活檢，預防卵巢癌的發生。
科學家發現卵巢衰老分子標記物或延緩卵巢衰老
靈長類卵巢衰老高分辨率分子圖譜研究衰老卵巢染色 卵巢是機體衰老過程中較早出現退行性變化的器官之一，其衰老表現為卵母細胞數量減少和質量下降，以及女性生殖力降低等。卵巢衰老還伴隨著性激素分泌紊亂，這可能導致心血管病等老年病。 1月31日，《細胞》雜志在線發表論文，研究人員利用高精度單細胞轉錄組測序技
二代測序的焦磷酸測序，合成法測序，連接法測序和離子半導體測序原理
不同的二代測序平臺的區別主要體現在測序反應的技術上，這些差別可以分為4類： 焦磷酸測序，合成法測序，連接法測序和離子半導體測序。焦磷酸測序 在焦磷酸測序中，測序反應通過每個核苷酸結合過程中釋放的焦磷酸來調控。釋放的焦磷酸參與了一系列化學反應從而導致鏈光的產生。發出的光由記錄基因蔟相應序列的相
簡述DNA測序的測序規律
生成互相獨立的若干組帶放射性標記的寡核苷酸，每組寡核苷酸都有固定的起點，但卻隨機終止于特定的一種或者多種殘基上。 由于DNA上的每一個堿基出現在可變終止端的機會均等，因此上述每一組產物都是一些寡核苷酸混合物，這些寡核苷酸的長度由某一種特定堿基在原DNA全片段上的位置所決定。 在可以區分長度僅
DNA測序的測序目的
確定重組DNA的方向與結構，對突變進行定位、鑒定和比較研究。
DNA測序儀pcr測序反應
pcr測序反應 (1) 取0.2ml的pcr管，用記號筆編號，將管插在顆粒冰中，按下表加試劑： 所加試劑 測定模板管 標準對照管 bigdye mix 1μl 1μl 待測的質粒dna 1μl － pgem-3zf (+) 雙鏈dna － 1μl 待測dna的正向引物 1μl －
DNA測序技術的測序規律
生成互相獨立的若干組帶放射性標記的寡核苷酸，每組寡核苷酸都有固定的起點，但卻隨機終止于特定的一種或者多種殘基上。由于DNA上的每一個堿基出現在可變終止端的機會均等，因此上述每一組產物都是一些寡核苷酸混合物，這些寡核苷酸的長度由某一種特定堿基在原DNA全片段上的位置所決定。在可以區分長度僅差一個核苷酸
DNA測序技術的測序原理
化學修飾法測序原理化學試劑處理末段DNA片段，造成堿基的特異性切割，產生一組具有各種不同長度的DNA鏈的反應混合物，經凝膠電泳分離。化學切割反應：包括堿基的修飾，修飾的堿基從其糖環上轉移出去在失去堿基的糖環處DNA斷裂。Sanger法測序的原理就是利用一種DNA聚合酶來延伸結合在待定序列模板上的引物
DNA測序儀：454測序儀
454測序儀的出現極大促進了測序業務的開展，科研人員已經將測序技術作為解決科研工作中許多常見 問題的利器。這是因為454測序儀在以下幾個方面取得了質的突破：首先是解決了高通量測序問題；其次它簡 化了樣品準備步驟，將以往轉化大腸桿菌擴增質粒的繁瑣過程全部用簡單的體外PCR擴增法替代了；最后， 它縮小了
DNA測序的測序原理介紹
化學修飾法測序原理 化學試劑處理末段DNA片段，造成堿基的特異性切割，產生一組具有各種不同長度的DNA鏈的反應混合物，經凝膠電泳分離。化學切割反應：包括堿基的修飾，修飾的堿基從其糖環上轉移出去在失去堿基的糖環處DNA斷裂。 Sanger法測序的原理 就是利用一種DNA聚合酶來延伸結合在待定
DNA測序——自動測序法
DNA測序可用于：（1）測定未知序列；（2）確定重組DNA的方向與結構；（3）對突變進行定位和鑒定比較研究。實驗方法原理ABI ?PRISM 310型基因分析儀(即DNA測序儀)，采用毛細管電泳技術取代傳統的聚丙烯酰胺平板電泳，應用該公司ZL的四色熒光染料標記的ddNTP(標記終止物法)，因此通過單
怎樣預防女性卵巢炎癥？
1、注意衛生 首先，要想預防卵巢炎，小編認為要從端正生活習慣開始。一定要注意衛生。這里說的衛生既是指個人的，也是指性伴侶的。因為很多的卵巢炎，陰道炎，盆腔炎等等的婦科炎癥都跟個人以及伴侶衛生有關。 2、少用或者不用避孕藥 可以不服用避孕藥就不要服用吧。因為服用避孕藥容易打亂排卵規律，不利于
如何診斷卵巢囊腫？
卵巢囊腫的診斷往往因腫瘤的大小、性狀不同而有難易之別，詳細詢問病史時不僅注意生殖器官，并需注意全身情況與其他重要器官的有關病史；結合臨床表現與體檢，除注意腫瘤本身的特征外，尚應了解全身情況，故不僅婦科檢查，而全身檢查，特別是腹部檢查亦極重要。必要時借助其他輔助診斷方法，再結合病史經過全面分析后，
卵巢炎的檢查方法
一、急性卵巢炎檢查方法： 1、后穹窿穿刺抽到滲出液或膿液； 2、B超下行卵巢穿刺抽出膿性分泌物； 3、上述穿刺抽出液體作培養，查出鏈球菌、葡萄球菌等病原體。 二、慢性卵巢炎檢查方法： 1、行腹腔鏡檢查可以明確診斷，鏡下常見到：卵巢增大或表面水腫或缺血或粘連，膜樣物表面覆蓋； 2、B超
如何診斷卵巢冠囊腫？
直徑
概述卵巢肌瘤發病機理
卵巢肌瘤的病因至今仍不十分清楚。在卵巢癌的致病因素中環境和內分泌影響最受重視。就目前情況所知，卵巢癌的病因是多因素的，包括遺傳、環境、激素及病毒等方面。常見的卵巢肌瘤的病理特點： 一、普通上皮性腫瘤，這類腫瘤多起源于卵巢表面體腔上皮，約占卵巢原發腫瘤2/3，在所有卵巢癌中約占90%。 [1]