使用MDSoftMaxPro7軟件進行平行線分析和相對活性..（一）
使用MD SoftMax Pro 7軟件進行平行線分析和相對活性評價介紹在生物實驗中要經常要使用到的平行線分析(PLA)方法，當無法直接檢測一個生物制品的活性而只能通過檢測其產生的效果時，PLA方法通常會被用來進行效應曲線的比較來獲得此制品的效果(Figure1)。如果對于兩種物質其生物響應相似或者在兩種不同的生物環境中同一種物質產生相似的效應曲線時，平行線分析法可以被用來進行評價。評價平行性是計算化合物或藥物相對活性的前提，并且在很多生物應用中如藥物活性比較、分析物鑒定、交叉反應、干擾物質、基質補償、濃度估算和抑制效應等應用研究中。當兩條曲線被判定為平行時，其中一條曲線的函數可以通過通過另一條曲線的函數乘上一個比例系數向X軸的左邊或右邊變換獲得：f(x)=f(rx)，其中x是劑量，r是比例系數或相對活性。對于相對活性，一般將參考品(已知品)的活性設為1，可以使用一個比例系數可以將參考品的曲線變換為測試品(未知品)曲線，那么這比......閱讀全文
使用MD－SoftMax－Pro－7軟件進行平行線分析和相對活性..（一）
使用MD SoftMax Pro 7軟件進行平行線分析和相對活性評價介紹在生物實驗中要經常要使用到的平行線分析(PLA)方法，當無法直接檢測一個生物制品的活性而只能通過檢測其產生的效果時，PLA方法通常會被用來進行效應曲線的比較來獲得此制品的效果(Figure1)。如果對于兩種物質其生物響應相似或者
使用MD－SoftMax－Pro－7軟件進行平行線分析和相對活性..（二）
噪聲和權重噪聲是指檢測響應的隨機變化，當進行平行線評價時這是需要考慮的重要因素，因為它會影響檢測平行性的能力。在高噪聲的情況下，平行性計算值由于由于受噪聲的影響過大，因此無法再正確的反應非平行性的程度。對于 F- 檢驗和卡方檢驗法這兩種方法，在計算各自的概率值的過程中對于不同噪聲水平的處理能力是不同
使用SoftMax－Pro－7軟件選擇最佳的曲線擬合方式（一）
引言當需要定義一個數據的特征時,如變化的比例、曲線上下邊的漸近線或者 EC50/IC50值時，選擇正確的曲線擬合方式是十分關鍵的。選擇的曲線擬合方式應該是能夠最準確的反映兩個已知變量 (x,y) 的關系。因此，曲線擬合的目的就是為了尋找最佳的公式和參數來匹配數據。SoftMax Pro 7軟
如何在SoftMax－Pro－7軟件中選擇最佳權重因子？（一）
前言選擇合適的權重因子對于獲得最佳的曲線擬合至關重要, 獲得曲線擬合參數值使得曲線擬合模型盡可能接近真實的測量數據點。加權將會影響到每個濃度下數據點的影響程度和發揮的作用，或特定數據點或曲線某一部權重是對數據中誤差進行建模的一種方式，并且已經用于處理不同曲線的不同數據點的絕對誤差的差異，如四參數
SoftMax－Pro軟件驗證方案
對于在GLP或GMP實驗室工作的科研人員，SoftMax Pro軟件驗證方案提供了最為全面的記錄文檔和可用于驗證GxP管理員功能，軟件運行和分析能力的工具。驗證時間從6個月縮短至三天對于您實驗最重要的莫過于結果的重復性，可靠性和完整性，但要做到這些可能需要多達6個月的時間進行充足的實驗步驟的認證和記
使用SoftMax－Pro－7軟件選擇最佳的曲線擬合方式（二）
SSE 方法使用下面的公式進行分析：SSE= Σ wi (yi - yi)2。假設數據誤差是不相關的且符合正態分布，使 SSE 盡可能的最小能夠最大近似的估算數據模型的曲線公式參數。換句話說，最佳的曲線擬合方式是其參數能夠得到最小的 SSE。如果兩種擬合方式都能符合數據，那么哪個殘差圖給出了最小的
如何在SoftMax－Pro－7軟件中選擇最佳權重因子
前言 選擇合適的權重因子對于獲得最佳的曲線擬合至關重要, 獲得曲線擬合參數值使得曲線擬合模型盡可能接近真實的測量數據點。加權將會影響到每個濃度下數據點的影響程度和發揮的作用，或特定數據點或曲線某一部權重是對數據中誤差進行建模的一種方式，并且已經用于處理不同曲線的不同數據點的
如何在SoftMax－Pro－7軟件中選擇最佳權重因子？（二）
結論利用 SSE 和 AIC 方法開發了檢測模板，在SoftMax Pro7 軟件中選擇的曲線擬合模型測試最常見的加權因子。這些統計測試有助于比較適用于不同加權因子的擬合度優化，可以自信選擇最適當的加權方式。然而，必須確保有足夠的數據點支撐來解釋其變化。參考文獻1. Gottschalk, P.,
利用SoftMax－Pro軟件分析心肌細胞球收縮
基于細胞的化合物篩選模型已變的越來越復雜，以展示生物系統的復雜性。活細胞成像和三維模型為活細胞的結構和細胞過程提供了有價值的見解。最近在開發代表人類不同種類組織的復雜類器官模型方面有了很大的進展，其中包括肝臟、胰腺、神經和心肌組織。心肌細胞球能夠在體外環境下收縮并且可對不同調控因子的影響作出反應
利用SoftMax－Pro軟件分析心肌細胞球收縮
前言基于細胞的化合物篩選模型已變的越來越復雜，以展示生物系統的復雜性。活細胞成像和三維模型為活細胞的結構和細胞過程提供了有價值的見解。最近在開發代表人類不同種類組織的復雜類器官模型方面有了很大的進展，其中包括肝臟、胰腺、神經和心肌組織。心肌細胞球能夠在體外環境下收縮并且可對不同調控因子的影響作出反應
SoftMax－Pro－7.1－GxP企業版數據獲取和分析軟件說明書
SoftMax Pro 7.1 GxP企業版數據獲取和分析軟件 在GMP/GLP實驗條件下符合FDA指導方針的完整驗證工具及手段 優勢： ? 通過系統審計追蹤功能可以輕松跟蹤和記錄所有的改變 ? Microsoft SQL 數據庫能夠使軟件具有企業級別文檔共享能力
微孔讀板機符合－GMP/GLP－實驗的合規之路
符合 GMP/GLP 實驗的合規之路 SoftMax? Pro 7.1 GxP 是 Molecular Devices 最新、最安全的一款軟件，符合全新的 FDA 21 CFR Part 11 的工作流程，以確保您獲得數據的完整性。每個步驟都經過優化，其目的 是簡化分析流程和報
在MD兩款酶標儀上應用Promega－CellTiterGlo化學發光法檢測...
在MD兩款酶標儀上應用Promega CellTiter-Glo化學發光法檢測細胞活性介紹Molecular Devices公司的SpectraMax? L及SpectraMax?M5型號酶標儀結合Promega公司的CellTiter-Glo化學發光細胞活性檢測試劑盒能進行快速靈敏的活細胞數量
SoftMax?Pro7.1.1GxP應用于更全地獲得并分析數據
SoftMax?Pro7.1.1GxP是MolecularDevices最近更新、最安全的一款軟件，符合全新的FDA21CFRPart11的工作流程，以確保您獲得數據的完整性。每個步驟都經過優化，其目的是簡化分析流程和報告生成時間，以便于支持我們的微孔讀板機更快獲得完整、可靠的數據。為了確保您的微孔
使用SpectraMax微孔板讀板機檢測QuantiT－PicoGreen－dsDNA實驗－二
- 高濃度范圍標曲可以濃度從1 ng/mL制備到1 μg/mL，低濃度范圍標曲可以從25 pg/mL制備到25 ng/mL。對于高濃度范圍標曲，按Table 2中稀釋方案稀釋；對于低濃度范圍標曲，40倍稀釋2μg/mL溶液制備50 ng/mL溶液，參考Table 3中的稀釋方案。 注意：此篇
Molecular－Devices在細胞成像系統上檢測細胞活性或毒性
EarlyTox?細胞完整性試劑盒由一系列易于識別活細胞和死細胞的優化試劑組成。可用于檢測不同處理對細胞活性的影響，也可評估不同機制產生的細胞毒性，包括凋亡和壞死。該試劑盒設計工作于多種細胞類型，貼壁和懸浮均可。簡單的操作流程和優異的試劑表現使其能應用到高通量掃描上。試劑盒中使用了兩種結合DNA的熒
用新型自動細胞成像系統和細胞分析軟件進行基...（一）
用新型自動細胞成像系統和細胞分析軟件進行基于細胞實驗的表型分析簡介當需要持續獲得高質量、高精確的數據時，那么迫切需要一臺全自動基于細胞檢測實驗的多參數分析系統。一臺緊湊的，全自動微孔板圖像分析系統可用于多參數實驗，如利用誘導多功能干細胞 (iPSC) 分化為心肌細胞，神經細胞和肝細胞研究中。
細胞周期的四種檢測方法詳解（二）
2 數據分析MiniMax 細胞計數儀的透射光模塊可以從自動聚焦得到更好的圖像效果。SoftMax Pro 軟件中的“Field Analysis”能進行自定義分析從而鑒別細胞重疊的部分。我們應用一種特殊的鑒別方法來區分目標球體和其余物體，如殘渣和個體細胞，從而在后續的分析中予以去除 (
利用MD微孔板讀板機對細胞內氧化自由基吸收能力(ORAC)...
引言活性氧簇 (Reactive oxygen species， ROS) 是由細胞內正常代謝反應，環境壓力 以及紫外輻射產生的一類物質，包括過氧 自由基、羥基自由基、超氧離子和單線態 氧。氧化自由基吸收能力 (oxygen radical absorbance capacity，ORAC)
利用MD微孔板讀板機對細胞內氧化自由基吸收能力ORAC
活性氧簇 (Reactive oxygen species， ROS) 是由細胞內正常代謝反應，環境壓力 以及紫外輻射產生的一類物質，包括過氧 自由基、羥基自由基、超氧離子和單線態 氧。氧化自由基吸收能力 (oxygen radical absorbance capacity，ORAC) 分析是
利用細胞計數儀檢測細胞周期
前言球體是小型的3D細胞培養微環境，可以用于諸如低吸附微孔板等特殊的方法進行細胞培養。這種體外3D細胞培養模型具有高度的臨床及生物可靠性，并且已經被廣泛應用于高通量篩選(HTS)和高級細胞培養，從而方便對諸如化合物毒性和癌癥等重大疾病進行研究。Multicellular tumor sphe
SpectraMax－M系列微孔板讀板機應用集錦（一）
引領微孔板檢測系統的行業標準歷經13年發展，SpectraMax? M系列多功能微孔板讀板機由于其優異的檢測表現、可靠的性能、深受廣大科研工作者的信賴，已然成為行業標準的引領者。可以根據應用需求輕松升級滿足您的檢測。儀器設置和數據處理都可借助于專業的SoftMax? Pro軟件完成，所有
如何使用M5－多功能微孔板讀板機和IMAP?－熒光偏振...（二）
結合反應步驟1.將75%的結合緩沖液A與25%的結合緩沖液B混合，制備結合緩沖液；步驟2.將結合試劑以1:600倍稀釋成結合緩沖液，得到結合反應液；步驟3.移出60ul結合反應液到每個檢測孔和校正標準孔中(包括背景孔樣本)步驟4.室溫避光孵育1小時 在SoftMax Pro軟件上設置模板，并在Spe
獨特無標記細胞分析技術無需熒光染料標記細胞也可對...
獨特無標記細胞分析技術無需熒光染料標記細胞也可對其進行成像分析簡介基于細胞成像的分析技術一般需要使用熒光染料進行標記，一些熒光標記可能對活細胞具有毒性或者只能用于固定過的細胞進行染色。無標記細胞分析技術使得研究者既無需耗時耗力的染色流程也無需擔心染料對正常細胞活力的影響，就可以計算出細胞數目和細胞匯
誘導多能干細胞毒性實驗（一）
優勢：1.? 簡易、快速的通過檢測細胞貼壁面積進行96或384孔板細胞毒性篩選2.? 按照一般微孔讀板機的簡單流程3.? 具有細胞影像數據，增加數據可信性藥物引起的組織毒性是候選藥物未能進入市場的一個重要原因，因此，安全性和有效性試驗的高度預測分析是提高藥物開發和降低候選藥物抗藥性的關鍵。人源誘導多
MD酶標儀應用：細胞活力和毒性分析的原理和方法（一）
一、簡介靶向細胞的科研研究和藥物研發避免不了細胞活力的分析和追蹤。但依據實驗的最終目的和關注參數的不同，細胞活力的體現，檢測方法也會不一樣。例如細胞增殖檢測適用于比較不同細胞株增殖能力，而細胞毒性分析則可以用于探究候選藥物是否有細胞毒性等。從分析儀器上來說，現階段主流的檢測平臺，如顯微鏡，流式細胞儀
SpectraMax－M系列微孔板讀板機應用集錦（四）
使用NanoOrange蛋白試劑盒傳統的比色方法，如280吸光，BCA，Bradford或Lowry法，當使用微孔板格式時靈敏度不佳。來自Life Technologies公司的NanoOrange? 蛋白定量試劑盒在多孔板格式的動態區間可達 10 ng/mL到10 μg/mL。此應用文章展
應用MD微孔板讀板機和雙報告系統檢測NFκB活性（一）
前言報告基因對于基因表達的研究來說是非常有用的工具，它可以代替要研究的目的基因，從而幫助我們了解目的基因的信號通路和相關的疾病。熒光素酶是最常用的報告基因，使用光度計和化學發光功能的微孔板讀板機我們可以很容易的檢測到熒光素酶，另一方面，由于在細胞實驗中其背景較低，因此具有很高的靈敏度。我們通常用螢火
SpectraMax－M系列微孔板讀板機應用集錦（二）
軟件驗證對于在GLP或GMP實驗室工作的科研人員，SoftMax Pro軟件驗證方案提供了最為全面的記錄文檔和可用于驗證GxP管理員功能，軟件運行和分析能力的工具。- 驗證時間從6個月降低到3天支持平行線分析，4-P和5-P曲線擬合驗證- 全面復雜的針對常規實驗計算的檢測- 即時可用于OQ驗證檢測的
MD酶標儀應用：細胞活力和毒性分析的原理和方法（二）
上述的代謝法均屬于酶標儀光吸收應用，雖然相對經濟，但還是會受到光吸收本身的多種限制，尤其是動態范圍窄，容易受到具有光吸收特性的試劑和藥物干擾等。同時，光吸收法受限于比爾定律中的光徑因素，不適用于384或1536孔板等更高通量檢測等。因此，基于熒光檢測的代謝法也成為了主要的細胞活力檢測方法之一，其中常