原代懸浮細胞吉姆薩染色法
原代懸浮細胞吉姆薩染色法涂片法：1. 用含有5%—10%血清的等滲液將培養的細胞調制成密度為106個/ml的細胞懸液；2. 將1滴細胞懸液滴于一張載玻片的一端，用另一塊干凈的載玻片，按照血液涂片法將細胞鋪展于載玻片上；3. 載玻片在空氣中干燥后，再用甲醇固定；4. 對涂有細胞的載玻片進行染色；5. 注意，為避免細胞皺縮應盡快使涂有細胞的載玻片干燥，可搖動載玻片或用吹風機的冷風迅速吹干；6. 用甲醇固定，吉姆薩染色；離心法：1. 需使用離心涂片機將細胞懸液的細胞直接離心沉淀在載玻片上，使細胞的離心沉淀和涂片同時進行；2. 制備細胞懸液，細胞懸液中用含有少量蛋白質，并將細胞濃度調至106個/ml；3. 將濾紙片孔對準出孔，然后插入機頭凹槽內，用彈簧片頂緊，使濾紙片夾于標本室的出孔與載玻片之間；4. 離心標本必須對稱放置，保持平衡。然后吸取細胞懸液0.1—0.2ml迅速滴入標本室入口，以1000r/min離心5min；5. 離心完畢后......閱讀全文
血涂片的制備和細胞染色
血涂片的制備方法和細胞染色:一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright)染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa)染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激
血涂片的制備和細胞染色
血涂片的制備方法和細胞染色:一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright)染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa)染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激
血涂片制備和細胞染色
血涂片的顯微檢查是細胞學檢查的基本方法，臨床上應用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷具有重要的價值，近年來血細胞分析儀的廣泛應用，血涂片的觀察也可作為判斷結果的簡易方法。比臺觀察10個高倍視野血涂片中白細胞和血小板數大致估計血內這些細胞的數量，借以作為儀器結果分析后的參考。但積壓涂片制備和染色不良
血涂片的制備和細胞染色
?? 血涂片的顯微檢查是細胞學檢查的基本方法，臨床上應用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷具有重要的價值，近年來血細胞分析儀的廣泛應用，血涂片的觀察也可作為判斷結果的簡易方法。比臺觀察10個高倍視野血涂片中白細胞和血小板數大致估計血內這些細胞的數量，借以作為儀器結果分析后的參考。但積壓涂片制備和染
姬姆薩染色法：染色方法和注意事項
姬姆薩染色法：染色方法和注意事項是臨床檢驗技師考試的部分內容， ①需先用甲醇固定3～5分鐘。 ②姬姆薩染液由姬姆薩染料、甘油和甲醇組成。染色前，用磷酸鹽緩沖液（pH6.4～pH6.8）稀釋姬姆薩染液10～20倍。
染色體顯帶技術_應用－GTG－技術進行吉姆薩顯帶（G顯帶）
實驗材料制備好的中期染色體玻片試劑、試劑盒HBSS乙醇吉姆薩染色液Xylene 或 Hemo-De儀器、耗材玻片染色缸光學顯微鏡細粒度膠片實驗步驟展
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗
瑞氏-吉姆薩混染法 HE染色法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。 ? 1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態可以：（1）輔助判斷腫瘤細胞是否凋亡；（2）用于病理檢查；（3）提取腫瘤細胞微細結構信息。實驗方法瑞氏-吉姆薩混染法HE染色法實驗方法原理吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。?1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗
瑞氏-吉姆薩混染法 HE染色法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。 ? 1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與
常用的涂片染色方法
（1）巴氏染色法：本法染色特點是細胞具有多色性顏色，色彩鮮艷多彩。涂片染色的透明性好，胞質顆粒分明，胞核結構清晰，如鱗狀上皮過度角化細胞胞質呈橘黃色；角化細胞顯粉紅色；而角化前細胞顯淺綠色或淺藍色，適用于上皮細胞染色或觀察陰道涂片中激素水平對上皮細胞的影響。此方法的缺點是染色程序比較復雜。（2）蘇木
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態可以：（1）輔助判斷腫瘤細胞是否凋亡；（2）用于病理檢查；（3）提取腫瘤細胞微細結構信息。吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。?1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；2）細胞核蛋白和淋巴細胞 胞漿為酸性，與堿性
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗
實驗方法原理 吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；2）細胞核蛋白和淋巴細胞 胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；3）中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為
關于Theodore上方角膜緣角結膜炎的檢查介紹
1.受累區球結膜刮片吉姆薩（Gimsa）染色可見角化上皮細胞，上瞼結膜刮片可見多形核白細胞。 2.對瞼結膜的刮片檢查顯示，上皮層正常，但與球結膜相似也存在多形核白細胞滲出。上方球結膜和瞼結膜組織活檢，發現上方球結膜具有顯著的角化、棘層增厚、角化不良和細胞核球狀變性；而瞼結膜顯示正常的上皮層，但
小兒支氣管肺炎的其他病原學檢查
（1）肺炎支原體 ①冷凝集試驗≥1：32有很大參考價值，該試驗為非特異性，可作為過篩試驗；但傳統的冷凝集素試驗對肺炎支原體（MP）感染的診斷有一定的價值，但其敏感性與特異性均不足，②特異性診斷：包括MP分離培養或特異性IgM和IgG抗體測定。補體結合抗體檢測是診斷MP的常用方法；基因探針及聚合酶
錯綜復雜搞不清？一網打盡檢驗科的各種染色法！
細胞涂片染色在臨床檢驗工作中起到舉足輕重的作用，細胞染色效果直接影響到細胞形態學的辨別以及疾病的診斷。不同染色方法的染色原理和用途也不盡相同，現對臨床檢驗工作中常見的幾種染色方法及其用途和優缺點進行總結如下表：?附表：臨床檢驗工作中常用染色方法不同點匯總表?瑞氏染色（Wright's sta
精子總數計數的方法
精確計數法：①血細胞計數板計數法：只能用于精子數量觀察，不能同時進行精子活動率和活動度、運動軌跡和速度等的檢查等。②Makler精子計數板計數法：簡便、快速，精液不需要稀釋，一次加樣不但可計數精子密度，還可分析精子的活動力和活動率。③計算機輔助精液分析（CASA）：CASA系統是利用圖像和計算機視屏
精子總數計數的公式
精確計數法：①血細胞計數板計數法：只能用于精子數量觀察，不能同時進行精子活動率和活動度、運動軌跡和速度等的檢查等。②Makler精子計數板計數法：簡便、快速，精液不需要稀釋，一次加樣不但可計數精子密度，還可分析精子的活動力和活動率。③計算機輔助精液分析（CASA）：CASA系統是利用圖像和計算機視屏
血涂片染色
?（一）瑞氏染色法? ? 1﹒原理? ? 瑞氏（Wright）染液由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍溶解于甲醇而成。不同的細胞因所含化學成分不同，對各種染料的親和力也不同，其中，堿性（陽離子）染料能與細胞內酸性物質，如核酸（DNA和RNA）、核蛋白、嗜堿性顆粒、中性顆粒等陰離子結合染成藍灰色。酸
edu染色是看顏色還是數目
細胞edu染色甲基綠和比羅紅將細胞染色后，細胞質呈紅色，細胞核呈綠色。edu組織染色要看什么染色，如果是普通的染色對光源沒有要求的，如果是熒光染色，要用熒光顯微鏡或激光共聚焦。細胞 染色要進行細胞化學染色的原因是：因為細胞一般都是無色的，即使是在顯微鏡下也不容易分辨，一般會滴上1.2滴碘酒用以染色，
立克次氏體的實驗室檢測介紹
1、病原學診斷 立克次體的培養和染色是其診斷和分類的重要方法，最為經典的是雞胚接種，也可采用細胞培養。染色方法場采取吉姆薩（giemsa）染色法，直接免疫熒光法（direct immunofluorescence assay,DFA）等，但在非培養條件下很難觀察到陽性結果。立克次體病原學檢查成
關于立克次體的實驗室檢測介紹
立克次體的培養和染色是其診斷和分類的重要方法，最為經典的是雞胚接種，也可采用細胞培養。染色方法場采取吉姆薩（giemsa）染色法，直接免疫熒光法（direct immunofluorescence assay,DFA）等，但在非培養條件下很難觀察到陽性結果。立克次體病原學檢查成本較高且對檢測人員
立克次體的實驗室檢測
病原學診斷 立克次體的培養和染色是其診斷和分類的重要方法，最為經典的是雞胚接種，也可采用細胞培養。染色方法場采取吉姆薩（giemsa）染色法，直接免疫熒光法（direct immunofluorescence assay,DFA）等，但在非培養條件下很難觀察到陽性結果。立克次體病原學檢查成本較
立克次氏體實驗室檢測方法介紹
病原學診斷立克次體的培養和染色是其診斷和分類的重要方法,最為經典的是雞胚接種,也可采用細胞培養。染色方法場采取吉姆薩(giemsa)染色法,直接免疫熒光法(direct immunofluorescence assay,DFA)等,但在非培養條件下很難觀察到陽性結果。立克次體病原學檢查成本較高且對檢
瑞氏染色步驟
操作步驟：1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上，并讓染液覆蓋整個標本染色1min；2.再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）3.水洗（
瑞氏染色步驟
操作步驟：1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上，并讓染液覆蓋整個標本染色1min；2.再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）3.水洗（
瑞氏染色步驟
操作步驟：1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上，并讓染液覆蓋整個標本染色1min；2.再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）3.水洗（
柯薩奇病毒
柯薩奇病毒? ? 柯薩奇病毒（Coxsackievirus）是一種腸病毒（enterovirus）分為A和B兩類，是一類常見的經呼吸道和消化道感染人體的病毒，感染后人會出現發熱、打噴嚏、咳嗽等感冒癥狀。妊娠期感染可引起非麻痹性脊髓灰質炎性病變，并致胎兒宮內感染和致畸。基因結構? ? 病毒為單股正鏈小
常用顯帶技術
1.G帶這是目前使用最廣泛的一種帶型，操作簡單，帶紋清晰，標本可長期保存，重復性好。其方法是將染色體標本經胰蛋白酶、NaOH、檸檬酸鹽或尿素等試劑處理后，再經吉姆薩染色，顯示的深淺交替的橫紋便是G帶。染色體的G帶在普通光學顯微鏡下即可觀察。2.Q帶是指染色體標本經氮芥喹吖因等熒光染料處理后顯示的帶。
常用顯帶技術介紹
1.G帶這是目前使用最廣泛的一種帶型，操作簡單，帶紋清晰，標本可長期保存，重復性好。其方法是將染色體標本經胰蛋白酶、NaOH、檸檬酸鹽或尿素等試劑處理后，再經吉姆薩染色，顯示的深淺交替的橫紋便是G帶。染色體的G帶在普通光學顯微鏡下即可觀察。2.Q帶是指染色體標本經氮芥喹吖因等熒光染料處理后顯示的帶。
常用顯帶技術
1.G帶這是目前使用最廣泛的一種帶型，操作簡單，帶紋清晰，標本可長期保存，重復性好。其方法是將染色體標本經胰蛋白酶、NaOH、檸檬酸鹽或尿素等試劑處理后，再經吉姆薩染色，顯示的深淺交替的橫紋便是G帶。染色體的G帶在普通光學顯微鏡下即可觀察。2.Q帶是指染色體標本經氮芥喹吖因等熒光染料處理后顯示的帶。