新“基因剪刀”可切除免疫缺陷病毒基因
據在線發表于《自然·通信》上的一項最新研究，美國科學家已成功從非人類靈長類動物的基因組中編輯了SIV（猴免疫缺陷病毒，與人類免疫缺陷病毒HIV密切相關，即艾滋病的病因）。這一突破是在艾滋病病毒研究方面邁出的重要一步，將使研究人員比以往任何時候都更接近于開發出治療人類HIV感染的方法。 主持研究的天普大學醫學院研究人員表示：“我們首次證明，單次接種由腺相關病毒攜帶的CRISPR基因編輯構建體，可從恒河猴的感染細胞中編輯出SIV基因組。” 這項新工作表明，研究團隊開發的基因編輯構建體可以到達被感染的細胞和組織，這些組織被稱為SIV和HIV的病毒儲藏庫，是病毒整合到宿主DNA中并隱藏多年的細胞和組織，是治愈感染的主要障礙。這些病毒庫中的SIV或HIV超出了抗逆轉錄病毒療法的范圍，而抗逆轉錄病毒療法可抑制病毒復制并從血液中清除病毒。一旦停止抗逆轉錄病毒治療，病毒就會從其儲藏庫中出現并重新進行復制。 在......閱讀全文
從1966年保存的淋巴結樣本中提取出HIV1基因組
在一項新的研究中，來自美國、比利時和剛果民主共和國的研究人員從一種已在石蠟中保存了50多年的淋巴結組織中提取出近乎完整的HIV-1基因組。這種樣本是迄今為止發現的最早的HIV-1基因組，比此前最古老的樣本早了十年。相關研究結果近期發表在預印本服務器bioRxiv上，論文標題為“A near-f
bioRxiv：從1966年保存的淋巴結樣本中提取出HIV1基因組
在一項新的研究中，來自美國、比利時和剛果民主共和國的研究人員從一種已在石蠟中保存了50多年的淋巴結組織中提取出近乎完整的HIV-1基因組。這種樣本是迄今為止發現的最早的HIV-1基因組，比此前最古老的樣本早了十年。相關研究結果近期發表在預印本服務器bioRxiv上，論文標題為“A near-fu
The－Lancet－HIV：新研究揭示HIV基因組進化歷程
美國的每個地區都跟蹤艾滋病毒病例，并對病毒的基因組進行測序以觀察其是否對目前的藥物有抗藥性的做法。最近，當地衛生部門和疾病控制和預防中心（CDC）已開始使用這些HIV基因序列來追蹤病毒的傳播史。 這些信息使研究人員和公共衛生官員能夠建立傳播網絡，即具有遺傳相似HIV的人群。傳播網絡有助于確定哪
NEJM：基因療法首次降伏HIV
??????? 一項臨床試驗日前表明，一種基因編碼技術對于人類而言是安全且有效的。這是研究人員第一次使用一種名為鋅指核酸酶（ZFN）的酶瞄準并破壞了12名艾滋病病毒（HIV）攜帶者免疫細胞中的一種基因，從而增強了他們抵抗病毒的能力。該項研究成果發表在3月6日出版的《新英格蘭醫學雜志》上。
－基因療法：改良HIV為患者導入健康基因
據國外媒體報道，所謂基因療法，就是利用正常基因填補或替代基因疾病中某些病變或缺失的基因的治療方法。近年來，英國牛津和美國費城的一些研究人員宣布，他們對因患有罕見基因疾病而影響視力的病人們進行了治療，成功使他們的視力獲得改善。意大利的科學家們也宣布，他們使患有另外兩種基因疾病的病人病情得到了減輕
HIV的結構和基因組
HIV的結構和基因組 HIV屬逆轉錄病毒科慢病毒屬。為逆轉錄RNA病毒。形狀為圓形或桿狀，直徑100～140nm. 1.HIV的結構蛋白：①包膜蛋白：含外膜蛋白和跨膜蛋白，信號肽。②核心蛋白：在細胞內合成，包括p24、pl7和pl2三種結構蛋白、RNA逆轉錄酶、蛋白酶和整合酶。 2.HlV基因
基因編輯用于HIV治療顯現希望
基因療法最近經歷了一次復興，該技術同時正在逐漸被許多艾滋病研究人員所接受。由于CCR5基因在艾滋病抗藥性中起著重要作用，所以研究人員操控基因（尤其是CCR5）的能力，可能有助于解決多年來一直困擾HIV治療領域的問題。通常，即使患者對抗逆轉錄病毒治療反應良好，但是它們往往將HIV“儲存庫”藏匿，該
慢病毒Hiv1基因的結構
HIV-1作為慢病毒的代表，其結構具有一定的特點，我們以HIV-1為例來進行一個簡單介紹。HIV-1是一個雙鏈的RNA病毒，其由9個基因所構成， gag、pol、env 3個基因編碼病毒的基本結構， tat、rev 2個調節基因， vif、vpr、vpu、nef 4個輔助基因。
關于HIV病毒的編碼基因的介紹
艾滋病病毒的基因組是兩條相同的正鏈RNA，全長約9.7千堿基對（kb），包裹在一個病毒蛋白殼內，核衣殼外周是來源于宿主細胞膜的磷酸脂質雙層，也包括病毒編碼的膜蛋白 [13-14] 。 艾滋病病毒基因組兩端長末端重復序列發揮著調節病毒基因整合、表達和病毒復制的作用。基因組含有3個結構基因gag、
HIV基因組的堿基數約有多少
HIV基因組為兩條相同的RNA單鏈，每條單鏈含有9749核酸，由結構基因和調節基因等組成。結構基因有3個：（1）gag基因（群抗原基因）、編碼核心蛋白p24.（2）pol基因（多聚酶基因）、編碼核心多聚酶醫|學教育網搜集整理。（3）env基因（外膜蛋白基因）、編碼外膜蛋白gp120和gp41.結構基
HIV病毒的基因治療技術的介紹
在美國國家衛生研究院（NIH）的一項臨床試驗中，一種引導人體產生某種針對艾滋病病毒的特定抗體的新方法讓參與者持續產生了一年多的抗體。這種藥物傳遞技術使用一種無害的病毒將一種抗體基因傳遞到人體細胞中，使人體能夠在較長時間內產生抗體。據研究人員報告，隨著進一步的發展，這種策略可以應用于預防和治療各種
一文了解hiv基因組結構
HIV屬逆轉錄病毒科慢病毒屬。為逆轉錄RNA病毒。形狀為圓形或桿狀，直徑100～140nm. 1.HIV的結構蛋白：①包膜蛋白：含外膜蛋白和跨膜蛋白，信號肽。②核心蛋白：在細胞內合成，包括p24、pl7和p12三種結構蛋白、RNA逆轉錄酶、蛋白酶和整合酶。 2.HIV基因組：基因組為兩條相同
PLoS－Pathog：基因編輯的干細胞有望消除HIV！
使用基因編輯的骨髓干細胞可以顯著降低感染猴/人免疫缺陷病毒（SHIV）的豬尾獼猴休眠的“病毒水庫”的大小，來自福瑞德哈金森腫瘤研究中心的Christopher Peterson及其同事在《PLOS Pathogens》上發表了這項最新研究。圖片來源：Grace Choi 2007年，HIV陽性
HIV基因組是怎么被清理出細胞的
HIV病毒是一種擅于“打入內部”的病毒。作為一種反轉錄病毒，它的單鏈RNA在進入細胞后會被反轉錄成雙鏈DNA，并被整合進宿主T細胞的基因組里。一經激活，這些源自病毒的基因組能夠操縱宿主T細胞大量復制HIV病毒。而這些受感染的T細胞也通過各種機制失去了應有的功能，造成人類免疫力銳減。 目前能夠控
Lancet：或不再是絕癥，全球第二例HIV治愈臨床證據發布
當地時間2020年3月10日，英國研究團隊在Lancet HIV發表了倫敦患者的最新臨床隨訪數據。數據顯示，倫敦患者的艾滋病病情已緩解30個月，其血液、腦脊液、腸組織或淋巴組織中均未檢測到具有復制能力的HIV病毒。基于目前的臨床數據，研究團隊認為這是世界上第二例被治愈的HIV患者。文章題為“Ev
首次利用CRISPR從活動物基因組中清除HIV
坦普爾大學劉易斯·卡茨醫學院（LKSOM）和內布拉斯加大學醫學中心(UNMC)的研究人員進行了一次重大合作，首次從活動物的基因組中消除了可復制的HIV-1 DNA，這是一種導致艾滋病的病毒。這項研究于近日在線發表在《Nature Communications》雜志上，它標志著人類艾滋病病毒(HI
《科學》：美科學家鑒別出抑制HIV病毒基因
美國科學家近日鑒別出了一個會影響某種抗體產生的基因，這種抗體能抑制HIV病毒。這一新發現有可能刺激產生新的HIV疫苗，從而在人體中產生中和抗體(Neutralizing antibody)抵御HIV病毒。相關論文發表在9月5日的《科學》(Science)雜志上。 1978年，美國國立衛生研究院的科
美借助基因修改HIV成功治療白血病患者
圖片來源：PLOS Biology / Francoise Chanut 據物理學家組織網12月11日報道，美國費城兒童醫院的醫生宣稱，他們從病魔手中成功奪回了一個罹患白血病的7歲女孩的生命，贏得這場勝利多虧了一個可能會讓所有人感到意外的“幫手”——經過基因修改的HIV（
HIV基因組為什么會有兩條RNA鏈
HIV基因組為什么會有兩條RNA鏈HIV屬逆轉錄病毒科慢病毒屬。為逆轉錄RNA病毒。形狀為圓形或桿狀，直徑100～140nm.1.HIV的結構蛋白：①包膜蛋白：含外膜蛋白和跨膜蛋白，信號肽。②核心蛋白：在細胞內合成，包括p24、pl7和pl2三種結構蛋白、RNA逆轉錄酶、蛋白酶和整合酶。2.HlV基
新“基因剪刀”可切除免疫缺陷病毒基因
??據在線發表于《自然·通信》上的一項最新研究，美國科學家已成功從非人類靈長類動物的基因組中編輯了SIV（猴免疫缺陷病毒，與人類免疫缺陷病毒HIV密切相關，即艾滋病的病因）。這一突破是在艾滋病病毒研究方面邁出的重要一步，將使研究人員比以往任何時候都更接近于開發出治療人類HIV感染的方法。 主持研
基因“魔剪”成功滅活HIV基因－有望帶來根治艾滋病的新療法
科技日報東京5月22日電 日本神戶大學近日宣布，該校龜岡正典準教授領導的研究小組利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9編輯技術，開發出一種有效方法，能破壞艾滋病病毒（人類免疫缺陷病毒1型，HIV-1）的調節基因，成功抑制感染細胞內HIV-1的增殖。 HIV-1感染者現在主要通過多藥聯合治療
如何用安全載體成功進行基因療法？HIV療法有望被開發
基因療法的概念最早來自20世紀中期，而且該療法被認為是一種革命性的技術有望治療幾乎任何一種疾病。在新世紀初期，研究者就在一項小規模臨床試驗中發現逆轉錄病毒療法具有一定的臨床效力，其可以治療幫助治療致死性免疫缺陷障礙的患兒。 這項首次試驗成功隨機便因大量治療的兒童患上載體相關的白血病而蒙上了陰影
Science：艾滋病毒為何如此神秘莫測
盡管艾滋病研究在過去的幾年里取得了重大進展，但是這種病毒的發病機理依然讓科學家們感到十分困惑——一些艾滋病患者病情發展十分迅速，但有一些患者卻能長年處于潛伏期，不出現病癥。 來自英國倫敦帝國學院，華威大學等處的研究人員解釋了這種現象，并通過近期的一些相關研究指出，這種病情發展的差異是由于艾
急性抗病毒療法有助于縮小HIV儲藏庫
在抗逆轉錄病毒療法（ART）期間，HIV會通過整合在宿主免疫細胞基因組中，形成“儲藏庫”，這是抗逆轉錄病毒療法不能最終治愈患者的原因。 研究團隊多年來一直努力探究抗逆轉錄病毒治療期間HIV儲藏庫是如何形成的。近日，蒙特利爾大學醫院研究中心（CRCHUM），美國軍事HIV研究計劃和泰國紅十
什么是人體免疫破壞病毒
就是HIV 即艾滋病HIV概述從1981年開始，美國疾病控制中心（CDC）不斷收到有關卡波濟肉瘤（kaposi’ sarcoma）的病例報告，由于新發現的病例與以往的有所不同，死亡率高，而且發病率呈快速上升趨勢，引起了CDC的高度重視，1982年9月，CDC正式提出了獲得性免疫缺陷綜合癥(acqui
淋巴結的功能
存在于哺乳動物和人體中的一種淋巴結構，多為卵圓形。分散在全身各處淋巴回流的通路上，如頸、 腋下、 腹股溝、腘、肘、腸系膜及肺門等處。淋巴結與 淋巴管相連通，是淋巴回流的重要濾器，也是機體產生 免疫反應的重要場所。
淋巴結功能介紹
淋巴結主要具有濾過 淋巴液和參與免疫反應的功能濾過淋巴液淋巴結位于淋巴回流的通路上。 當病原體、異物等有害成分侵入機體內部淺層?結締組織時，這些有害成分很容易隨組織液進入遍布全身的 毛細淋巴管，隨淋巴回流到達淋巴結。淋巴的流速變得極為緩慢，在淋巴竇中由于容積極大增加，使得淋巴中的有害成分在迂回曲折流
淋巴結的組成
淋巴結主要由淋巴組織和淋巴竇組成，外面包以致密結締組織被膜，被膜向淋巴結內伸入，形成許多間隔或小梁，構成淋巴結的網狀支架，并把淋巴結實質分隔成許多部分。淋巴結內靠近周圍部分稱為皮質，內含由淋巴細胞聚集而成的一些團塊，稱為淋巴小結。小結的中央常有細胞分裂增殖現象，故稱生發中心。淋巴結的中央部分稱為髓質
新蛋白能暴露艾滋病病毒“藏身地”
《自然》雜志近日發表了法國研究人員的一項最新成果：他們通過實驗室研究發現，潛藏艾滋病病毒（HIV）的T細胞表面特定表達著一種名叫CD32a的蛋白，這種蛋白在未感染HIV的T細胞中卻沒有被檢測出來。這意味著，CD32a蛋白可以作為一種生物靶標，用來開發出針對“隱身”狀態HIV的全新藥物。 由于H
Nature：CD32a－蛋白暴露艾滋病病毒－“藏身地”
《自然》雜志近日發表了法國研究人員的一項最新成果：他們通過實驗室研究發現，潛藏艾滋病病毒（HIV）的 T 細胞表面特定表達著一種名叫 CD32a 的蛋白，這種蛋白在未感染 HIV 的 T 細胞中卻沒有被檢測出來。這意味著，CD32a 蛋白可以作為一種生物靶標，用來開發出針對 “隱身” 狀態 HI