腎上腺素的生理作用
腎上腺素一般作用使心臟收縮力上升，心臟、肝和筋骨的血管擴張和皮膚、黏膜的血管縮小。在藥物上，腎上腺素在心臟停止時用來刺激心臟，或是哮喘時擴張氣管。對皮膚、黏膜和內臟（如腎臟）的血管呈現收縮作用；對冠狀動脈和骨骼肌血管呈現擴張作用等。由于它能直接作用于冠狀血管引起血管擴張，改善心臟供血。利用其興奮心臟收縮血管及松弛支氣管平滑肌等作用，可以緩解心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等癥狀。腎上腺素能刺激α和β兩類受體，產生較強的α型和β型作用。心臟作用于心肌、傳導系統和竇房結的β1受體，加強心肌收縮性，加速傳導，加速心率，提高心肌的興奮性。對離體心肌的作用特征是加速收縮性發展的速率（正性縮率作用）。......閱讀全文
腎上腺素的生理作用
腎上腺素一般作用使心臟收縮力上升，心臟、肝和筋骨的血管擴張和皮膚、黏膜的血管縮小。在藥物上，腎上腺素在心臟停止時用來刺激心臟，或是哮喘時擴張氣管。對皮膚、黏膜和內臟（如腎臟）的血管呈現收縮作用；對冠狀動脈和骨骼肌血管呈現擴張作用等。由于它能直接作用于冠狀血管引起血管擴張，改善心臟供血。利用其興奮心臟
腎上腺素的生理作用
腎上腺素一般作用使心臟收縮力上升，心臟、肝和筋骨的血管擴張和皮膚、黏膜的血管縮小。在藥物上，腎上腺素在心臟停止時用來刺激心臟，或是哮喘時擴張氣管。對皮膚、黏膜和內臟（如腎臟）的血管呈現收縮作用；對冠狀動脈和骨骼肌血管呈現擴張作用等。由于它能直接作用于冠狀血管引起血管擴張，改善心臟供血。利用其興奮
腎上腺素的作用
腎上腺素可激活α受體和β受體，當激動心肌傳導系統和竇房結的α受體時，可使心肌收縮力增強，心輸出量增加，傳導加速和心率增快。腎上腺素，可激活皮膚黏膜和內臟血管的β2受體，尤其是腎動脈明顯收縮，骨骼肌和冠狀動脈擴張，激動支氣管β2受體，使支氣管擴張。作用于肝和脂肪的β2受體，促進肝糖原和脂肪分解，升高血
腎上腺素的功能作用
腎上腺素（adrenaline,epinephrine，英文大寫縮寫為A 或 E）是由人體分泌出的一種激素。當人經歷某些刺激（例如興奮，恐懼，緊張等）分泌出這種化學物質，能讓人呼吸加快（提供大量氧氣），心跳與血液流動加速，瞳孔放大，為身體活動提供更多能量，使反應更加快速。腎上腺素是一種激素和神經傳送
腎上腺素的結構特點及生理功能
腎上腺素受體及其配體，即腎上腺素，介導許多發育過程，特別是在神經系統。根據它們的結構和序列關系，腎上腺素可分為通過糖基磷脂酰肌醇鍵固定在膜上的腎上腺素-A（EFNA）類和跨膜蛋白腎上腺素-B（EFNB）類。eph受體家族根據其胞外結構域序列的相似性和與ephrin-a和ephrin-b配體結合的親和
腎上腺素的藥理作用
腎上腺素直接興奮腎上腺素α和β受體，通過興奮支氣管平滑肌β2受體能緩解支氣管痙攣，舒張支氣管，改善通氣功能，并抑制過敏介質的釋放，產生平喘效應，還能抑制血管內皮通透性增高，促進黏液分泌和纖毛運動，促進肺泡Ⅱ型細胞合成和分泌表面活性物質。同時興奮支氣管黏膜血管α受體，引起黏膜血管過度收縮，毛細血管
腎上腺素的作用用途
該品直接作用于腎上腺素能α、β受體，產生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應，對心臟β1-受體的興奮，可使心肌收縮力增強，心率加快，心肌耗氧量增加。同時作用于血管平滑肌β2-受體，使血管擴張，降低周圍血管阻力而減低舒張壓。興奮β2-受體可松弛支氣管平滑肌，擴張支氣管，解除支氣管痙攣；對α-受體興奮，可使
腎上腺素的藥理作用
腎上腺素直接興奮腎上腺素α和β受體，通過興奮支氣管平滑肌β2受體能緩解支氣管痙攣，舒張支氣管，改善通氣功能，并抑制過敏介質的釋放，產生平喘效應，還能抑制血管內皮通透性增高，促進黏液分泌和纖毛運動，促進肺泡Ⅱ型細胞合成和分泌表面活性物質。同時興奮支氣管黏膜血管α受體，引起黏膜血管過度收縮，毛細血管壓增
腎上腺素的作用用途介紹
該品直接作用于腎上腺素能α、β受體，產生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應，對心臟β1-受體的興奮，可使心肌收縮力增強，心率加快，心肌耗氧量增加。同時作用于血管平滑肌β2-受體，使血管擴張，降低周圍血管阻力而減低舒張壓。興奮β2-受體可松弛支氣管平滑肌，擴張支氣管，解除支氣管痙攣；對α-受體興奮，
異丙腎上腺素的藥理作用
1.興奮心臟β1受體，使心肌收縮力增強，心率加快，傳導加速，心排血量和心肌耗氧量增加。能擴張冠脈，增加冠脈流量，但劑量過大可引起血管強烈擴張，反而使灌注量下降。加快心率及傳導的作用較強。對正位起搏點的作用比對異位起搏點的作用強，與腎上腺素相比，不易引起心律失常。 2.異丙腎上腺素興奮β2受體，
腎上腺素的藥物相互作用
1、洋地黃類藥物或全麻藥可增加心肌對腎上腺素的敏感性。該品與上述藥物合用可致心律失常，甚至出現心室顫動。2、與催產藥如縮宮素、麥角新堿等合用，可增強血管收縮，導致高血壓或外周組織缺血。3、與硝酸酯類藥合用，可導致低血壓，硝酸酯類藥物的抗心絞痛作用減弱。4、與麻黃素并用，對周圍小動脈收縮作用呈協同作用
去甲腎上腺素的藥理作用
本品是強烈的α受體激動藥，對β1受體作用較弱，對β2受體幾無作用。通過α受體的激動作用，可引起小動脈和小靜脈血管收縮，血管收縮的程度與血管上的α受體有關，皮膚黏膜血管收縮最明顯，其次是腎血管，對冠狀動脈作用不明顯，這可能與心臟代謝產物增加，擴張冠脈對抗了本品的作用有關。通過β1受體的激動，使心肌
去甲腎上腺素的藥理作用
本品是強烈的α受體激動藥，對β1受體作用較弱，對β2受體幾無作用。通過α受體的激動作用，可引起小動脈和小靜脈血管收縮，血管收縮的程度與血管上的α受體有關，皮膚黏膜血管收縮最明顯，其次是腎血管，對冠狀動脈作用不明顯，這可能與心臟代謝產物增加，擴張冠脈對抗了本品的作用有關。通過β1受體的激動，使心肌收縮
腎上腺素的藥物相互作用
1、洋地黃類藥物或全麻藥可增加心肌對腎上腺素的敏感性。該品與上述藥物合用可致心律失常，甚至出現心室顫動。 2、與催產藥如縮宮素、麥角新堿等合用，可增強血管收縮，導致高血壓或外周組織缺血。 3、與硝酸酯類藥合用，可導致低血壓，硝酸酯類藥物的抗心絞痛作用減弱。 4、與麻黃素并用，對周圍小動脈收
鈷胺素的生理作用
已知B12是幾種變位酶的輔酶，如催化Glu轉變為甲基Asp的甲基天冬氨酸變位酶、催化甲基丙二酰CoA轉變為琥珀酰CoA的的甲基丙二酰CoA變位酶。B12輔酶也參與甲基及其他一碳單位的轉移反應。B12主要存在于肉類中，植物中的大豆以及一些草藥也含有B12，腸道細菌可以合成，故一般情況下不缺乏，但B12
腺苷的生理作用
腺苷對心血管系統和肌體的許多其它系統及組織均有生理作用。腺苷是用于合成三磷酸腺苷（ATP）、腺嘌呤、腺苷酸、阿糖腺苷的重要中間體。
睪酮的生理作用
雄激素助長蛋白質的合成及擁有雄激素受體的組織的生長，睪酮的效用可以分為合成代謝及雄性化效應。合成代謝效應包括肌肉質量及力量的增長、增加骨質密度及強度、刺激線性生長及骨骼成熟等。雄性化效應則包括性器官的成熟（尤其是陰莖及胎兒陰囊的生成）、產后（通常是在青春期）聲線的轉沉、胡須及腋毛的生長等。這些效應一
乙烯的生理作用
生理作用是：三重反應、促進果實成熟、促進葉片衰老、誘導不定根和根毛發生、打破植物種子和芽的休眠、抑制許多植物開花（但能誘導、促進菠蘿及其同屬植物開花）、在雌雄異花同株植物中可以在花發育早期改變花的性別分化方向等。
腺苷的生理作用
腺苷對心血管系統和肌體的許多其它系統及組織均有生理作用。腺苷是用于合成三磷酸腺苷（ATP）、腺嘌呤、腺苷酸、阿糖腺苷的重要中間體。
鈉的生理作用
鈉是人體中一種重要無機元素，一般情況下，成人體內鈉含量大約為3200（女）～4170（男）mmol，約占體重的0.15%，體內鈉主要在細胞外液，占總體鈉的44%～50%，骨骼中含量占40%～47%，細胞內液含量較低，僅占9%～10%。 1、鈉是細胞外液中帶正電的主要離子，參與水的代謝，保證體內
睪酮的生理作用
雄激素助長蛋白質的合成及擁有雄激素受體的組織的生長，睪酮的效用可以分為合成代謝及雄性化效應。合成代謝效應包括肌肉質量及力量的增長、增加骨質密度及強度、刺激線性生長及骨骼成熟等。雄性化效應則包括性器官的成熟（尤其是陰莖及胎兒陰囊的生成）、產后（通常是在青春期）聲線的轉沉、胡須及腋毛的生長等。這些效應一
TEMED的生理作用
TEMED四甲基乙二胺，催凝劑，加速AP催化作用。
去甲腎上腺素的藥物相互作用
（1）與全麻藥如氯仿、環丙烷、氟烷等同用，可使心肌對擬交感胺類藥反應更敏感，容易發生室性心律失常，不宜同用，必須同用時減量給藥。（2）與 β受體阻滯藥同用，各自的療效降低，β受體阻滯后α受體作用突出，可發生高血壓，心動過緩。（3）與降壓藥同用，降壓效應被抵消或減弱，與甲基多巴同用還使本品加壓作用增強
異丙腎上腺素的藥物相互作用
1、與其他擬交感胺類藥有交叉過敏現象。 2、與全麻藥合用，可增加發生室性心律失常的可能性。 3、β受體阻滯劑可拮抗該品對島受體的作用，而使α受體作用占優勢，外周血管總阻力加大。 4、與硝普鈉同用，可使心排血量微增，肺楔壓略降。 5、與去氧腎上腺素合用，對控制哮喘有協同作用，可進一步改善通
白蛋白的生理作用
維持血漿膠體滲透壓的恒定 白蛋白是血漿中含量zui多、分子zui小、溶解度大、功能較多的一種蛋白質。血漿膠體滲透壓的維持主要依靠血漿中的白蛋白，膠體滲透壓是使靜脈端組織間液重返回血管內的主要動力。當血漿白蛋白因病理條件引起下降時，血漿的膠體滲透壓也隨之下降，可導致血液中的水份過多進入組織液而出現水
色氨酸的生理作用
植物色氨酸生成生長素的路線色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質，其結構與IAA相似，在高等植物中普遍存在。可以通過色氨酸合成生長素，有兩條途徑：（1）色氨酸首先氧化脫氨形成吲哚丙酮，再脫羧形成吲哚乙醛；吲哚乙醛在相應酶的催化下最終氧化為吲哚乙酸。（2）色氨酸先脫羧形成色胺，然后再由色胺氧化脫
系統素的生理作用
植物被昆蟲食害后，系統素從傷害處傳遍未受傷害的部分，促進蛋白酶抑制劑基因的活化和轉錄，從而增加蛋白酶抑制劑的合成，防御昆蟲的食害（Narvaez-Vasquez等，1995）。Orozco-Cardenas等（1993）將反義蛋白酶抑制劑基因轉入番茄中，得到蛋白酶抑制劑減少的轉基因植株，將其葉喂養煙
甲狀腺激素的生理作用
為氨基酸衍生物，有促進新陳代謝和發育，提高神經系統的興奮性；呼吸，心律加快，產熱增加。 在寒冷，緊張時分泌。 當人遭遇危險而情緒緊張時首先會刺激下丘腦釋放促甲狀腺激素釋放激素，血液中這一激素濃度的增高會作用于腺垂體促進其釋放促甲狀腺激素，即提高血液中促甲狀腺激素的含量，促甲狀腺激素進一步作用
白蛋白的生理作用
白蛋白是血漿中含量zui多、分子zui小、溶解度大、功能較多的一種蛋白質。血漿膠體滲透壓的維持主要依靠血漿中的白蛋白，膠體滲透壓是使靜脈端組織間液重返回血管內的主要動力。當血漿白蛋白因病理條件引起下降時，血漿的膠體滲透壓也隨之下降，可導致血液中的水份過多進入組織液而出現水腫。血漿白蛋白的運輸功能
鈉尿肽的主要生理作用
利鈉、利尿、擴血管、拮抗腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）和交感神經系統（SNS）的作用。NT-proBNP不具有生物學活性。當心室容量負荷或壓力負荷增加時，心肌合成和釋放BNP/ NT-proBNP就會增多。