腎上腺素的功能作用
腎上腺素（adrenaline,epinephrine，英文大寫縮寫為A 或 E）是由人體分泌出的一種激素。當人經歷某些刺激（例如興奮，恐懼，緊張等）分泌出這種化學物質，能讓人呼吸加快（提供大量氧氣），心跳與血液流動加速，瞳孔放大，為身體活動提供更多能量，使反應更加快速。腎上腺素是一種激素和神經傳送體，由腎上腺釋放。腎上腺素會使心臟收縮力上升，使心臟、肝、和筋骨的血管擴張和皮膚、粘膜的血管收縮，是拯救瀕死的人或動物的必備品。其生物合成主要是在髓質各細胞中首先形成去甲腎上腺素，然后進一步經苯乙胺-N-甲基轉移酶（phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT）的作用，使去甲腎上腺素甲基化形成腎上腺素。......閱讀全文
腎上腺素的功能作用
腎上腺素（adrenaline,epinephrine，英文大寫縮寫為A 或 E）是由人體分泌出的一種激素。當人經歷某些刺激（例如興奮，恐懼，緊張等）分泌出這種化學物質，能讓人呼吸加快（提供大量氧氣），心跳與血液流動加速，瞳孔放大，為身體活動提供更多能量，使反應更加快速。腎上腺素是一種激素和神經傳送
去甲腎上腺素的結構特點和功能作用
去甲腎上腺素（INN名稱：Norepinephrine，也稱Noradrenaline，縮寫NE或NA），舊稱“正腎上腺素”，學名1-(3,4-二羥苯基)-2-氨基乙醇，是腎上腺素去掉 N-甲基后形成的物質，在化學結構上也屬于兒茶酚胺。它既是一種神經遞質，主要由交感節后神經元和腦內去甲腎上腺素能神經
腎上腺素的作用
腎上腺素可激活α受體和β受體，當激動心肌傳導系統和竇房結的α受體時，可使心肌收縮力增強，心輸出量增加，傳導加速和心率增快。腎上腺素，可激活皮膚黏膜和內臟血管的β2受體，尤其是腎動脈明顯收縮，骨骼肌和冠狀動脈擴張，激動支氣管β2受體，使支氣管擴張。作用于肝和脂肪的β2受體，促進肝糖原和脂肪分解，升高血
腎上腺素的生理作用
腎上腺素一般作用使心臟收縮力上升，心臟、肝和筋骨的血管擴張和皮膚、黏膜的血管縮小。在藥物上，腎上腺素在心臟停止時用來刺激心臟，或是哮喘時擴張氣管。對皮膚、黏膜和內臟（如腎臟）的血管呈現收縮作用；對冠狀動脈和骨骼肌血管呈現擴張作用等。由于它能直接作用于冠狀血管引起血管擴張，改善心臟供血。利用其興奮
腎上腺素的生理作用
腎上腺素一般作用使心臟收縮力上升，心臟、肝和筋骨的血管擴張和皮膚、黏膜的血管縮小。在藥物上，腎上腺素在心臟停止時用來刺激心臟，或是哮喘時擴張氣管。對皮膚、黏膜和內臟（如腎臟）的血管呈現收縮作用；對冠狀動脈和骨骼肌血管呈現擴張作用等。由于它能直接作用于冠狀血管引起血管擴張，改善心臟供血。利用其興奮心臟
變腎上腺素的功能
中文名稱變腎上腺素英文名稱metadrenaline定 義腎上腺素經兒茶酚-O-甲基轉移酶作用生成的中間代謝物。經單胺氧化酶作用生成3-甲氧基-4-羥基苯乙醇胺。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
腎上腺素的作用用途
該品直接作用于腎上腺素能α、β受體，產生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應，對心臟β1-受體的興奮，可使心肌收縮力增強，心率加快，心肌耗氧量增加。同時作用于血管平滑肌β2-受體，使血管擴張，降低周圍血管阻力而減低舒張壓。興奮β2-受體可松弛支氣管平滑肌，擴張支氣管，解除支氣管痙攣；對α-受體興奮，可使
腎上腺素的藥理作用
腎上腺素直接興奮腎上腺素α和β受體，通過興奮支氣管平滑肌β2受體能緩解支氣管痙攣，舒張支氣管，改善通氣功能，并抑制過敏介質的釋放，產生平喘效應，還能抑制血管內皮通透性增高，促進黏液分泌和纖毛運動，促進肺泡Ⅱ型細胞合成和分泌表面活性物質。同時興奮支氣管黏膜血管α受體，引起黏膜血管過度收縮，毛細血管壓增
腎上腺素的藥理作用
腎上腺素直接興奮腎上腺素α和β受體，通過興奮支氣管平滑肌β2受體能緩解支氣管痙攣，舒張支氣管，改善通氣功能，并抑制過敏介質的釋放，產生平喘效應，還能抑制血管內皮通透性增高，促進黏液分泌和纖毛運動，促進肺泡Ⅱ型細胞合成和分泌表面活性物質。同時興奮支氣管黏膜血管α受體，引起黏膜血管過度收縮，毛細血管
腎上腺素的作用用途介紹
該品直接作用于腎上腺素能α、β受體，產生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應，對心臟β1-受體的興奮，可使心肌收縮力增強，心率加快，心肌耗氧量增加。同時作用于血管平滑肌β2-受體，使血管擴張，降低周圍血管阻力而減低舒張壓。興奮β2-受體可松弛支氣管平滑肌，擴張支氣管，解除支氣管痙攣；對α-受體興奮，
去甲腎上腺素的藥理作用
本品是強烈的α受體激動藥，對β1受體作用較弱，對β2受體幾無作用。通過α受體的激動作用，可引起小動脈和小靜脈血管收縮，血管收縮的程度與血管上的α受體有關，皮膚黏膜血管收縮最明顯，其次是腎血管，對冠狀動脈作用不明顯，這可能與心臟代謝產物增加，擴張冠脈對抗了本品的作用有關。通過β1受體的激動，使心肌
去甲腎上腺素的藥理作用
本品是強烈的α受體激動藥，對β1受體作用較弱，對β2受體幾無作用。通過α受體的激動作用，可引起小動脈和小靜脈血管收縮，血管收縮的程度與血管上的α受體有關，皮膚黏膜血管收縮最明顯，其次是腎血管，對冠狀動脈作用不明顯，這可能與心臟代謝產物增加，擴張冠脈對抗了本品的作用有關。通過β1受體的激動，使心肌收縮
腎上腺素的藥物相互作用
1、洋地黃類藥物或全麻藥可增加心肌對腎上腺素的敏感性。該品與上述藥物合用可致心律失常，甚至出現心室顫動。2、與催產藥如縮宮素、麥角新堿等合用，可增強血管收縮，導致高血壓或外周組織缺血。3、與硝酸酯類藥合用，可導致低血壓，硝酸酯類藥物的抗心絞痛作用減弱。4、與麻黃素并用，對周圍小動脈收縮作用呈協同作用
腎上腺素的藥物相互作用
1、洋地黃類藥物或全麻藥可增加心肌對腎上腺素的敏感性。該品與上述藥物合用可致心律失常，甚至出現心室顫動。 2、與催產藥如縮宮素、麥角新堿等合用，可增強血管收縮，導致高血壓或外周組織缺血。 3、與硝酸酯類藥合用，可導致低血壓，硝酸酯類藥物的抗心絞痛作用減弱。 4、與麻黃素并用，對周圍小動脈收
異丙腎上腺素的藥理作用
1.興奮心臟β1受體，使心肌收縮力增強，心率加快，傳導加速，心排血量和心肌耗氧量增加。能擴張冠脈，增加冠脈流量，但劑量過大可引起血管強烈擴張，反而使灌注量下降。加快心率及傳導的作用較強。對正位起搏點的作用比對異位起搏點的作用強，與腎上腺素相比，不易引起心律失常。 2.異丙腎上腺素興奮β2受體，
去甲腎上腺素的藥物相互作用
（1）與全麻藥如氯仿、環丙烷、氟烷等同用，可使心肌對擬交感胺類藥反應更敏感，容易發生室性心律失常，不宜同用，必須同用時減量給藥。（2）與 β受體阻滯藥同用，各自的療效降低，β受體阻滯后α受體作用突出，可發生高血壓，心動過緩。（3）與降壓藥同用，降壓效應被抵消或減弱，與甲基多巴同用還使本品加壓作用增強
異丙腎上腺素的藥物相互作用
1、與其他擬交感胺類藥有交叉過敏現象。 2、與全麻藥合用，可增加發生室性心律失常的可能性。 3、β受體阻滯劑可拮抗該品對島受體的作用，而使α受體作用占優勢，外周血管總阻力加大。 4、與硝普鈉同用，可使心排血量微增，肺楔壓略降。 5、與去氧腎上腺素合用，對控制哮喘有協同作用，可進一步改善通
關于去甲腎上腺素的藥物相互作用
（1）與全麻藥如氯仿、環丙烷、氟烷等同用，可使心肌對擬交感胺類藥反應更敏感，容易發生室性心律失常，不宜同用，必須同用時減量給藥。 （2）與 β受體阻滯藥同用，各自的療效降低，β受體阻滯后α受體作用突出，可發生高血壓，心動過緩。 （3）與降壓藥同用，降壓效應被抵消或減弱，與甲基多巴同用還使本品
概述腎上腺素能受體的分類及作用
用對藥物反應的方法，腎上腺素能受體可分為α及β兩個類型。腎上腺素對α及β兩型受體均起作用，且作用較強，而去甲腎上腺素主要對α型起作用。α型受體與兒茶酚胺結合產生的平滑肌效應主要為血管收縮、瞳孔擴散、子宮收縮、虹膜輔散狀收縮等，但也有抑制型的，如小腸舒張。α受體可被dibenamine、麥角毒等α
腎上腺素的結構特點及生理功能
腎上腺素受體及其配體，即腎上腺素，介導許多發育過程，特別是在神經系統。根據它們的結構和序列關系，腎上腺素可分為通過糖基磷脂酰肌醇鍵固定在膜上的腎上腺素-A（EFNA）類和跨膜蛋白腎上腺素-B（EFNB）類。eph受體家族根據其胞外結構域序列的相似性和與ephrin-a和ephrin-b配體結合的親和
腎功能檢測項目腎上腺素試驗介紹
腎上腺素試驗介紹： 腎上腺素試驗是可用于交感神經功能亢進、副交感神經功能亢進的鑒別的一種檢查方法。腎上腺素試驗正常值： 腎上腺素試驗弱陽性可能是正常狀態，陰性為正常狀態。腎上腺素試驗臨床意義： 目的： 檢測交感神經和副交感神經功能。 異常結果： （1） 脈搏增快20/min以上。（2） 血
簡述羥甲叔丁腎上腺素的藥理作用
對氣道平滑肌β2受體有較高選擇性，對兒茶氧甲基轉換酶和單胺氧化化酶的抗力增加，作用時間延長, 對心臟的興奮作用很小。體外實驗，對氣道平滑肌和心肌作用所需等強度濃度比較，求得藥物的選擇性指數，以羥甲叔丁腎上腺素最高為250，特布他林為138，異丙腎上腺上腺上腺素為1.4。通過患者觀察，比較靜脈注射
腎上腺素和去甲腎上腺素的區別
血液中的腎上腺素和去甲腎上腺素主要由腎上腺髓質所分泌，兩者對心和血管的作用，既有共性，又有特殊性，這是因為它們與心肌和血管平滑肌細胞膜上不同的腎上腺素能受體，結合能力不同所致。腎上腺素與心肌細胞膜上相應受體結合后，使心率增快，心肌收縮力增強，心輸出量增多，臨床常作為強心急救藥；與血管平滑肌細胞膜上相
腎上腺素和去甲腎上腺素的區別
血液中的腎上腺素和去甲腎上腺素主要由腎上腺髓質所分泌，兩者對心和血管的作用，既有共性，又有特殊性，這是因為它們與心肌和血管平滑肌細胞膜上不同的腎上腺素能受體，結合能力不同所致。 腎上腺素與心肌細胞膜上相應受體結合后，使心率增快，心肌收縮力增強，心輸出量增多，臨床常作為強心急救藥；與血管平滑肌細
簡述羥甲叔丁腎上腺素的藥物相互作用
β受體拮抗劑如普萘洛爾能拮抗羥甲叔丁腎上腺素的支氣管擴張作用，故不宜合用。與糖皮質激素合用時，有可能引起低鉀血癥，從而導致心律失常，必要時應補充鉀鹽。同時應用其他腎上腺素受體激動劑時，其作用可增強，不良反應也可能加重。合用茶堿類藥物時，可增強羥甲叔丁腎上腺素的松弛支氣管平滑肌作用，不良反應也可能
阿糖胞苷的功能作用
主要用于急性白血病：對急性粒細胞白血病療效最好，對急性單核細胞白血病及急性淋巴細胞白血病也有效。一般均與其他藥物合并應用。對惡性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、頭頸部癌有一定療效，對病毒性角膜炎及流行性結膜炎等也有一定療效。
尿抑胃素的功能作用
中文名稱尿抑胃素英文名稱urogastrone定 義抑制胃分泌鹽酸的一種腸胃激素。其結構與人的表皮生長因子相同。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
薰衣草的功能作用
1、提神醒腦，增強記憶；對學習有很大幫助。 2、緩解神經，怡情養性，具有安神促睡眠的神奇功效。 3、促進血液循環，可治療青春痘，滋養秀發。 4、抑制高血壓、鼻敏感氣喘等。 5、增強免疫力。 6、維持呼吸道機能，對鼻喉粘膜炎有很好的療效，可用來泡澡。 7、可預防病毒性、傳染性疾病。
甲紫的功能作用
甲紫，又名龍膽紫、結晶紫，溶液俗名即紫藥水，主要用作消毒防腐藥。
溶酶體的功能作用
溶酶體的功能有二：一是與食物泡融合，將細胞吞噬進的食物或致病菌等大顆粒物質消化成生物大分子，殘渣通過胞吐作用排出細胞；二是在細胞分化過程中，某些衰老的細胞器和生物大分子等陷入溶酶體內并被消化掉，這是機體自身更新組織的需要。溶酶體的主要作用是消化作用，是細胞內的消化器官，細胞自溶，防御以及對某些物質的