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  • 惡性黑色素瘤的檢查及鑒別診斷

    檢查 早期診斷有時較困難,必須詳細追問病史,家族史,進行細致的全身和眼部檢查,此外,還應行鞏膜透照,超聲波,FFA,CT及MRI等檢查,以期作出診斷。必要時需要取活檢進行組織病理學檢查,進一步確診。 組織病理:黑素細胞異常增生,在表皮內或表皮-真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一,并可互相融合。巢內黑素細胞的大小與形狀,以及核的形狀存在著不同程度的變異。有絲分裂(包括異常的有絲分裂)較良性色素痣更為常見,腫瘤細胞胞質中有色素顆粒。在侵襲性惡性黑素瘤中,腫瘤細胞向真皮或皮下組織浸潤生長。免疫組織化學染色:腫瘤細胞S100陽性、HMB45陽性及MelanA陽性。 診斷鑒別 病理分級: 1.侵襲深度分級Clark(1969)在研究了黑瘤侵襲深度與預后的關系后,根據侵襲深度將黑瘤分為5級。分級越高預后越差。 Ⅰ級:瘤細胞限于基底膜以上的表皮內。 Ⅱ級:瘤細胞突破基底膜侵犯到真皮乳頭層。 Ⅲ級:瘤細胞充滿真皮乳頭......閱讀全文

    惡性黑色素瘤的檢查及鑒別診斷

      檢查  早期診斷有時較困難,必須詳細追問病史,家族史,進行細致的全身和眼部檢查,此外,還應行鞏膜透照,超聲波,FFA,CT及MRI等檢查,以期作出診斷。必要時需要取活檢進行組織病理學檢查,進一步確診。  組織病理:黑素細胞異常增生,在表皮內或表皮-真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一,并可

    惡性黑色素瘤的診斷鑒別

      病理分級:  1.侵襲深度分級Clark(1969)在研究了黑瘤侵襲深度與預后的關系后,根據侵襲深度將黑瘤分為5級。分級越高預后越差。  Ⅰ級:瘤細胞限于基底膜以上的表皮內。  Ⅱ級:瘤細胞突破基底膜侵犯到真皮乳頭層。  Ⅲ級:瘤細胞充滿真皮乳頭層,并進一步向下侵犯,但未到真皮網狀層。  Ⅳ級:

    惡性黑色素瘤的診斷鑒別

      1.侵襲深度分級Clark(1969)在研究了黑瘤侵襲深度與預后的關系后,根據侵襲深度將黑瘤分為5級。分級越高預后越差。  Ⅰ級:瘤細胞限于基底膜以上的表皮內。  Ⅱ級:瘤細胞突破基底膜侵犯到真皮乳頭層。  Ⅲ級:瘤細胞充滿真皮乳頭層,并進一步向下侵犯,但未到真皮網狀層。  Ⅳ級:瘤細胞已侵犯到

    惡性黑色素瘤的診斷鑒別

      病理分級:  1.侵襲深度分級Clark(1969)在研究了黑瘤侵襲深度與預后的關系后,根據侵襲深度將黑瘤分為5級。分級越高預后越差。  Ⅰ級:瘤細胞限于基底膜以上的表皮內。  Ⅱ級:瘤細胞突破基底膜侵犯到真皮乳頭層。  Ⅲ級:瘤細胞充滿真皮乳頭層,并進一步向下侵犯,但未到真皮網狀層。  Ⅳ級:

    肺部少見的惡性腫瘤的檢查及診斷鑒別

      檢查  1.痰脫落細胞學檢查 簡便易行,但陽性檢出率不過50%~80%,且存在1%~2%的假陽性。此方法適合于在高危人群中進行普查,以及肺內孤立影或是原因不明咯血之確診。  2.經皮肺穿刺細胞學檢查 適應于外周型病變且由于種種原因不適于開胸病例,其他方法又未能確立組織學診斷。目前傾向與CT結合用

    關于葡萄膜惡性黑色素瘤的鑒別診斷介紹

      1.脈絡膜痣  一般來說,良性黑色素瘤是靜止性的,不隆起或微微隆起,表面視網膜及其血管無異常,裂隙燈顯微鏡光切面檢查易于證明;視野如有缺損,應與腫瘤實際面積相符;超聲波探查和CT掃描均屬陰性,與惡性者不同。  2.脈絡膜出血和視網膜色素上皮層下出血  眼底像與本病十分相似。FFA在鑒別診斷上極為

    惡性黑色素瘤的常見癥狀及檢查

      常見癥狀  為了仔細詳查皮膚的病變,良好的光照和手持放大鏡必不可少,色素性皮損有下列改變者常提示有早期惡性黑色素瘤的可能:  ①顏色:大多數惡性黑色素瘤有棕,黑,紅,白或藍混雜不勻,遇皮痣出現顏色改變,應特別提高警惕。  ②邊緣:常參差不齊呈鋸齒狀改變,為腫瘤向四周蔓延擴展或自行性退變所致。  

    惡性黑色素瘤的檢查

      早期診斷有時較困難,必須詳細追問病史,家族史,進行細致的全身和眼部檢查,此外,還應行鞏膜透照,超聲波,FFA,CT及MRI等檢查,以期作出診斷。必要時需要取活檢進行組織病理學檢查,進一步確診。  組織病理:黑素細胞異常增生,在表皮內或表皮-真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一,并可互相融合

    惡性黑色素瘤的檢查

      早期診斷有時較困難,必須詳細追問病史,家族史,進行細致的全身和眼部檢查,此外,還應行鞏膜透照,超聲波,FFA,CT及MRI等檢查,以期作出診斷。必要時需要取活檢進行組織病理學檢查,進一步確診。  組織病理:黑素細胞異常增生,在表皮內或表皮-真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一,并可互相融合

    惡性黑色素瘤的檢查

      早期診斷有時較困難,必須詳細追問病史,家族史,進行細致的全身和眼部檢查,此外,還應行鞏膜透照,超聲波,FFA,CT及MRI等檢查,以期作出診斷。必要時需要取活檢進行組織病理學檢查,進一步確診。  組織病理:黑素細胞異常增生,在表皮內或表皮-真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一,并可互相融合

    怎樣診斷惡性黑色素瘤?

      對于可疑皮損可采用ABCDE標準進行判斷。A(Asymmey)代表不對稱,B(Borderirregularity)代表邊界不規則,C(Colorvariegation)代表色彩多樣化,D(Diameter>6mm)代表直徑大于6mm,E(Elevation、evolving)代表皮損隆起、進展

    如何診斷皮膚惡性黑色素瘤?

      對于可疑皮損可采用ABCDE標準進行判斷。A(Asymmey)代表不對稱,B(Borderirregularity)代表邊界不規則,C(Colorvariegation)代表色彩多樣化,D(Diameter>6mm)代表直徑大于6mm,E(Elevation、evolving)代表皮損隆起、進展

    左房惡性黏液瘤的診斷標準及鑒別診斷

      診斷標準  根據臨床癥狀,體征結合二維超聲心動圖(IDE),食道超聲心動圖,磁共振及病理組織學等檢查,診斷可確立,在下列情況下應想到左房惡性黏液瘤的可能:  1.突然或反復發生動脈栓塞,無其他原因可解釋,尤其在竇性心律失常病人。  2.難以解釋的發作性心慌,氣短,咯血或暈厥,尤其體位變化誘發加重

    惡性高血壓的鑒別診斷

      1.其他原因所致的左心衰竭  其早期可能血壓偏高,但DBP絕不會達到140mmHg水平,也無相應的眼底改變。  2.任何原因所致的尿毒癥  一般在高血壓之前先有腎性,腎前或腎后病變。  3.腦腫瘤  即使出現高血壓也僅是輕度,且視盤水腫一般只限于單側。  4.其他  如頭部外傷等進行鑒別。

    原發性食管惡性淋巴瘤的診斷及鑒別診斷

      診斷  食管惡性淋巴瘤的診斷除了病史查體外,主要依靠食管和胃的X線鋇餐造影檢查、食管(縱隔)的CT掃描及內鏡檢查檢查過程中要特別注意食管-胃結合部的胃壁有無受累的征象組織病理學檢查結果是診斷的可靠依據。  1.胃腸道原發性淋巴瘤的診斷標準 1961年Dawson等提出了診斷胃腸道原發性淋巴瘤的5

    高鈉血癥的鑒別診斷及檢查

      鑒別診斷  (一)尿崩癥  又稱垂體性尿崩癥,是垂體后葉分泌ADH缺乏,其發病原因不明。臨床特征為煩渴、多飲、多尿(日尿量可達5~10 L)、尿相對密度低(1.001~1.005)、尿滲透壓低(50~200mmol/L)。臨床上又分為特發性尿崩癥和繼發性尿崩癥,后者是由于下丘腦垂體的腫瘤,腦部創

    診斷葡萄膜惡性黑色素瘤的標準介紹

      除詳細詢問病史和臨床癥狀,詳細進行臨床檢查,綜合所有的臨床資料,綜合分析,謹慎判斷。檢眼鏡檢查可作診斷根據。  整個病程大體上可分成眼內期、繼發性青光眼期、眼外蔓延及全身轉移期4個階段,但四期演變不一定循序漸進。可未經青光眼期而眼外蔓延或全身轉移。整個病程中,均可因腫瘤全身轉移而導致死亡。愈到晚

    惡性垂體瘤的鑒別診斷

      (一)顱咽管瘤:  表現為垂體功能低下的癥狀,如發育遲緩、肥胖、性征發育不良等。1/3的患者有尿崩癥,易出現顱內壓增高癥狀。內分泌學檢查:血中T3、T4、促性腺激素、生長激素等各種激素下降。CT及MRI檢查腫瘤多發生于鞍上,向鞍上池、第三腦室和鞍內生長,70%~90%為囊性,壁薄呈環狀強化,多有

    乙醚中毒的診斷檢查及鑒別診斷

      診斷檢查   乙醚中毒患者如有肯定的毒物接觸史,要分析癥狀的特點,出現的時間和順序是否符合某種毒物靈床表現的規律性。要進一步根據主要癥狀,迅速進行重點而必要的體格檢查,注意意識水平、呼吸、脈搏、血壓情況,給予緊急處理。在病情允許的情況下,再進行系統而細致的補充檢查。要注意呼吸有無蒜味,有無瞳孔縮

    關于葡萄膜惡性黑色素瘤的檢查介紹

      1.體格檢查  重點檢查眼底。  2.輔助檢查  熒光素眼底血管造影、B超聲掃描、MRI檢查,有助于確診。熒光素眼底血管造影術是當前眼科診斷眼底疾病常用的、主要的檢查方法之一,對眼底病的診斷、鑒別診斷、治療選擇、預后的推斷都具有重要意義。但在這一檢查過程中會出現一些不良反應,個別病例還會造成嚴重

    暴瀉的檢查及鑒別診斷

      檢查  腸炎早期或輕病例可無任何體征。查體時可有上腹部或臍周有輕壓痛、腸鳴音常明顯亢進。  診斷鑒別  (一)外感暴瀉瀉下急迫,腹痛腸鳴。如為暑濕所致,糞色黃褐而臭,肛門灼熱,煩熱口渴,小便短赤,脈濡數或滑數,舌苔黃膩;如外感寒濕,則見泄瀉清稀,或兼惡寒發熱,鼻塞頭痛,肢體酸痛,脈濡緩,苔薄白或

    高鈣血癥腎病的鑒別診斷及檢查

      鑒別診斷  本病可并發腎性尿崩癥,故應與引起多尿癥的其他相關疾病相鑒別。  1.尿崩癥尿:是由于ADH缺乏所引起。ADH能增加遠曲小管與集合管對水的通透性,從而促進水的重吸收。如果由于某些原因ADH分泌不足,遠曲小管與集合管水分不能被吸收,因而尿量大增,24h總尿量為4~8L,最多可達40L,臨

    寂靜腹的檢查及鑒別診斷

      檢查  急性潰瘍穿孔病例70%有潰瘍病史,15%可完全無潰瘍病史,有15%病例在穿孔前數周可有短暫的上腹部不舒服。有潰瘍病史者在穿孔前常有一般癥狀加重的病程,但少數病例可在正規內科治療的進程中,甚至是平靜休息或睡眠中發生。  DU穿孔的典型癥狀是突發性上腹劇痛,呈刀割樣,可放射至肩部,很快擴散至

    體液外滲的檢查及鑒別診斷

      檢查  全身CLS臨床表現獨特,涉及多個重要臟器。早期診斷依據歸納為:  ①發生在手術后24h之內的非其他原因所致的血壓進行性下降(如低心排出量綜合征、心包壓塞、靜脈系統回流受阻等);  ②非出血性膠體用量增加;  ③全身皮膚粘膜嚴重水腫、球結膜水腫、眼淚溢出增多呈血漿樣、體重增加、胸腔積液、腹

    皮膚肥厚的檢查及鑒別診斷

      檢查  脾虛血燥皮膚肥厚,皮膚粗糙肥厚,有明顯瘙癢,皮膚呈暗紅色或褐色,多發生于手掌,有時表面脫屑,或輕度滲出,舌質淡,舌體胖,苔白,脈沉緩或滑。  血虛風燥皮膚肥厚:皮膚呈斑塊狀,粗糙肥厚,多發生在頸部兩側,或眼瞼部,呈淡褐色,不定時搔癢,伴有心悸怔忡,健忘失眠,舌質淡,脈沉細。  風濕蘊阻皮

    小兒雅司病的檢查及診斷鑒別

      檢查  1.病原體檢查  早期病損去痂后取滲出液涂片,暗視野顯微鏡檢查可見密螺旋體,形態酷似梅毒等其他螺旋體。  2.血清學檢查  可采用檢測梅毒螺旋體的方法,如VDRL,USR,RPR試驗或FTA-ABS,FPHA密螺旋體試驗,發病1~2個月后梅毒血清學反應及螺旋體制動試驗均為陽性。  3.其

    低位腰痛的檢查及鑒別診斷

      檢查  實驗室檢查必須以病史及體格檢查所了解到的客觀材料為依據進行歸納和分析,從中提出幾種診斷之可能,然后進一步考慮做那些實檢室檢查來證實診斷。故臨床腰部盆腔墜痛,疼痛部位相當于骶臀區域水平,少數在骶骨下半部,常伴有下腹部疼痛癥狀。經前期、長久站立和性交后加重者需要進行B超檢查、盆腔靜脈造影,腹

    頸部僵硬的檢查及鑒別診斷

      檢查  (1)壓痛點椎旁或棘突壓痛,壓痛位置一般與受累節段相一致。  (2)頸椎活動范圍即進行前屈、后伸、側屈及旋轉活動的檢查。神經根型頸椎病者頸部活動受限比較明顯,而椎動脈型頸椎病者在某一方向活動時可出現眩暈。  (3)椎間扎擠壓試驗讓患者頭向患側傾斜,檢查者左手掌平放于患者頭頂部,右手握掌輕

    靜脈逗的檢查及鑒別診斷

      檢查  綠豆大小的青色硬包.由于長期輸液或打針等原因,血管膨脹又收縮,也會引起小的包塊(俗稱靜脈豆),這是正常的,當然也根據體制不同而稍有差異,當你停止輸液以后慢慢會逐漸消失。  鑒別診斷  靜脈萎陷:靜脈萎陷就是靜脈的異常縮小變得扭曲及凹陷的一種癥狀。血容量減少、休克、脫水、高熱出汗、泡沫硬化

    骨質軟化的鑒別診斷及檢查

      鑒別診斷  本病需與骨質疏松癥、泛發性纖維性骨炎、類風濕關節炎鑒別。  1、骨質疏松癥  本病常見于絕經后婦女和老年人,是由于骨形成弱于骨吸收,單位體積內骨組織的量等比例減少所致。血鈣、血磷和堿性磷酸酶正常。骨活檢看不到骨樣組織。  2、泛發性纖維性骨炎  因甲狀旁腺功能亢進,甲狀旁腺素分泌過多

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