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    皮膚軟骨瘤的檢查及診斷鑒別

    檢查 腫瘤位于真皮,并擴展至皮下組織,呈分葉狀團塊,由未成熟透明軟骨組成,胞質嗜酸性染色,胞核呈不規則形,常見鈣化與骨化,有時核大而深染,形似惡性,但臨床經過良性,未見轉移。 診斷鑒別 根據臨床表現,皮損特點,組織病理特征性即可診斷。......閱讀全文

    皮膚軟骨瘤的檢查

      腫瘤位于真皮,并擴展至皮下組織,呈分葉狀團塊,由未成熟透明軟骨組成,胞質嗜酸性染色,胞核呈不規則形,常見鈣化與骨化,有時核大而深染,形似惡性,但臨床經過良性,未見轉移。

    皮膚軟骨瘤的并發癥

      主要可合并病理性骨折及惡變,惡變發生率為5%~20%。病理性骨折就是在某些疾病基礎上出現的骨折。這其中發生率最高的原發疾病是結核、腫瘤和骨質疏松。它與單純外傷性骨折不同,病理性骨折的骨頭預先被某些病侵蝕、破壞、蛀空,再遇到輕微的外力,甚至沒有外力只因自身的重力作用就可以自發骨折。因此,骨科專家一

    皮膚軟骨瘤的癥狀是什么

      腫瘤位于指趾和掌跖部,表現為堅硬的斑塊,直徑3cm,可自由移動,與表面皮膚不粘連,無自覺癥狀。

    皮膚軟骨瘤的檢查及診斷鑒別

      檢查  腫瘤位于真皮,并擴展至皮下組織,呈分葉狀團塊,由未成熟透明軟骨組成,胞質嗜酸性染色,胞核呈不規則形,常見鈣化與骨化,有時核大而深染,形似惡性,但臨床經過良性,未見轉移。  診斷鑒別  根據臨床表現,皮損特點,組織病理特征性即可診斷。

    皮膚軟骨瘤的診斷鑒別及并發癥

      診斷鑒別  根據臨床表現,皮損特點,組織病理特征性即可診斷。  并發癥  主要可合并病理性骨折及惡變,惡變發生率為5%~20%。病理性骨折就是在某些疾病基礎上出現的骨折。這其中發生率最高的原發疾病是結核、腫瘤和骨質疏松。它與單純外傷性骨折不同,病理性骨折的骨頭預先被某些病侵蝕、破壞、蛀空,再遇到

    嬰兒肛周傳染性軟疣的皮膚鏡表現

    患兒男, 1 歲。 主訴:肛周皮疹無痛癢 5 個月。 現病史:患兒 5 個月前無明確誘因肛周出現 3~5 個約米粒大膚色皮損,無明顯自覺癥狀,當地診所考慮濕 疹,給予自配外用藥(具體不詳),皮疹無消退反而逐漸增多增大, 無疼痛及瘙癢, 遂就診于我院皮膚科。 既往史、個人史及家族史:無特殊。 體格檢查

    怎樣檢查軟骨瘤?

      軟骨瘤的X線征象:發生于指(趾)骨時,呈中心位。可見邊緣清晰,整齊的囊狀透明陰影,受累骨皮質膨脹變薄,在透明陰影內,可見散在的砂粒樣致密點。發生于掌(跖)骨者,腫瘤陰影較大,常偏于骨端,骨皮質的膨脹也較顯著,無骨膜反應。發生于四肢長骨者,腫瘤的陰影廣泛。腫瘤惡變時,可見骨皮質破壞及骨膜反應。

    骨瘤的病機

      由于恣欲傷腎,虛火內亢,腎火長期郁遏,腎所主之骨氣血阻滯而不暢,瘀積而成;或由先天不足,骨骼空虛,偶有所傷,局部骨骼氣血長期瘀結所致。

    骨瘤的輔助檢查

      X線攝片,良性腫瘤見腫瘤界限清楚,與正常骨組織間有明顯的分界線,一般無骨膜反應。惡性骨瘤見腫瘤邊界不清,骨破壞,骨結構紊亂。

    顱骨骨瘤的概述

      顱骨腫瘤僅占骨瘤中0.8~1.8%,大多可引起頭局部腫塊,診斷主要藉X線攝片檢查,有溶骨性及成骨性兩類。按病變性質可分為三類:  1.原發性顱骨腫瘤 較少見,包括:①良性者有:骨瘤,軟骨瘤,血管瘤,板障內上皮樣及皮樣瘤,板障腦膜瘤,良性巨細胞瘤及纖維瘤等。②惡性者有:成骨肉瘤,軟骨肉瘤,纖維肉瘤

    骨軟骨瘤的診斷

      1.多發于青少年,好發于長骨干骺端,單發或多發,多發者常伴有骨骼發育異常。  2.腫瘤起自干骺端,形狀不一,可出現神經壓迫癥狀或關節功能障礙。  3.惡變少見。如成年后腫瘤繼續生長,且迅速,應疑惡變為軟骨肉瘤。  4.X線攝片及病理檢查可確診。

    骨瘤的臨床表現

      骨瘤的腫塊,堅硬或韌硬,境界清楚,基底部與骨粘連而推之不移。  (一)良性骨瘤瘤體發展緩慢,到一定年齡多能停止生長,一般無自覺癥狀。若腫塊過大者,則出現畸型,或壓迫鄰近組織、器官,產生相應的癥狀。但無遠處轉移。  (二)惡性腫瘤瘤體增大迅速,甚至形成巨大腫塊,堅硬高突.使局部皮膚青筋顯露,除局部

    骨軟骨瘤的概述

      骨軟骨瘤又名外生骨疣,也屬軟骨腫瘤,最為常見,有單發性及多發性兩種。單發性多見。多發性較少見,常合并骨骼發育異常,最多發生于膝關節及踝關節附近,常為二側對稱性并有遺傳性,又稱遺傳性多發性外生骨疣。發生于關節附近骨端的叫做骺生骨軟骨瘤,位于趾末節趾骨的叫做甲下骨疣。骨軟骨瘤由纖維組織包膜、軟骨帽和

    顱骨骨瘤的診斷檢查

      1.病史 注意詢問發病時間、部位、年齡,與其他疾病的關系;腫塊的大小、性質、增長速度與外傷病史等。  2.體檢 注意局部顱骨是否隆起,基底部能不能移動,腫塊的大小,軟硬度,有無壓痛,仰頭或低頭時腫塊有無縮小或擴大的變化等;腫塊有無青紫或其周圍有無靜脈曲張、供應動脈增粗與血管雜音,有無腦神經損傷和

    骨軟骨瘤的病理

      骨軟骨瘤系由骨質組成的基底和瘤體、透明軟骨組成的帽蓋和纖維組成的包膜三種不同組織所構成的腫瘤。基底有時細長,有時粗短。瘤體有時呈球狀、杵狀或菜花狀,所含骨質與正常松質骨無異。軟骨帽蓋為球狀,厚薄不一,表面光滑,其結構與正常的關節面透明軟骨無異。纖維組織包膜甚薄,和軟骨帽密切相連,不易剝離。包膜深

    骨軟骨瘤的病因

      本病的發病原因尚不完全明了  (1)由于先天性胚漿缺陷;  (2)由于骨骺板的錯置移位;  (3)從骨膜內層的殘余幼稚細胞或化生而成的軟骨細胞逐漸生長而形成骨贅;  (4)由于骨膜生長不完全,不能約束骺軟骨的增生,引起軟骨的畸形成骨贅;  (5)由于在骨骼在長過程中干骺失去共塑形的能力,使干骺增

    顱骨骨瘤的鑒別診斷

      對內板型骨瘤應與腦膜瘤引起的顱骨繼發增生相區別,腦膜瘤多累及顱骨的全層,骨瘤一般僅累及內板,腦膜瘤可見腦膜血管溝增寬,切位片可見顱骨放射狀增生,CT檢查在顯示顱骨骨質改變的同時,可見腦膜瘤的征象。該病還應與骨纖維異常增生癥相鑒別,后者的病變范圍較廣泛,以眶頂部多見,有面容改變,在X線平片和CT上

    顱骨骨瘤有哪些分類

      1.原發性顱骨腫瘤:較少見,包括:①良性者有:骨瘤,軟骨瘤,血管瘤,板障內上皮樣及皮樣瘤,板障腦膜瘤,良性巨細胞瘤及纖維瘤等。②惡性者有:成骨贅瘤,軟骨贅瘤,纖維贅瘤,脊索瘤及惡性巨細胞瘤等。  2.繼發性顱骨腫瘤有:①良性:腦膜瘤,頸靜脈球瘤等。②惡性:轉移癌,神經母細胞瘤,Ewing贅瘤,骨

    肌肉內骨瘤病例分析

    臨床資料患者,男,26歲,主因右小腿后側腫物1個月于2015年11月29日入院。患者1個月前軍事訓練后右小腿后側出現酸痛不適并發現一硬性腫塊來院診治。患者既往體健,無任何疾病及外傷史。專科查體:右小腿外觀正常,皮膚完整,后外側可觸及一縱形約9CM×5CM×3CM腫物,質硬,局部無壓痛,皮溫不高,界限

    顱骨多發骨瘤病例報告

    患者,男性,31歲。因頭部多發腫物于于2014年6月11入院。入院查體:頭顱大小及形態正常,顱頂部及顱枕部可觸及多個腫物,質地堅硬,不能活動,最大者約3.2 cm×2.2 cm大小。?頭顱三維CT片示:腦顱骨表面凹凸不整,顱骨外板、板障密度不均,部分骨質局限性增厚并見多發結節狀,部分病灶向顱骨表面突

    兩例Maffucci綜合征病例分析

    例1?女,55歲。患者自10歲左右發現右手4~5指及雙足多發跖趾漸進性增粗畸形,之后發現右手逐漸向尺側偏曲、雙足逐漸向腓側偏曲及右手、雙腿、雙足軟組織內出現大小不等藍紫色結節30余年。1年半前無明顯誘因右小腿疼痛、腫脹、活動受限,近10d加重入院。?X線片示:雙側股骨、雙側脛腓骨及右側尺橈骨(圖1A

    一例鎖骨旁脂肪瘤骨化誤診為骨軟骨瘤病例分析

    臨床資料患者,男,40歲,右鎖骨區腫塊20余年來院就診。患者20多年前無意間觸及右鎖骨區有一蠶豆大小的腫塊,質軟,無明顯疼痛,活動頸部亦無明顯疼痛,無右上肢麻木不適,無頭痛頭暈,無胸悶氣促,無畏寒發熱,皮膚完整,未發現局部腫脹及潰瘍,無明顯疼痛不適。因未向皮膚表面凸起,故20年來未曾就診,腫塊緩慢增

    軟瓊脂法

    軟瓊脂法是一種克隆化的方法。克隆化是指使單個細胞無性繁殖而獲得該細胞團體的整個培養過程。

    骨軟骨瘤的鑒別診斷

      僅依靠臨床和影像學依據即可診斷,唯一的問題是鑒別良性骨軟骨瘤和發生肉瘤變的骨軟骨瘤。需要全面分析所有的臨床、放射影像、骨掃描、大體病理及組織學特點。

    治療脈絡膜骨瘤的簡介

      無癥狀的脈絡膜骨瘤以臨床觀察為主,因其為良性腫瘤且視力損害進展多緩慢,目前尚無有效抑制腫瘤生長的方法。因視網膜下新生血管膜位于中心凹附近,激光光凝治療多影響視力,可考慮光動力療法治療。

    骨軟骨瘤的檢查化驗

      1.X線表現:表現為附著于干骺端的向外骨性突起,生長方向與肌肉的牽引方向一致,與受累骨皮質和松質骨相連,軟骨帽不顯影,有長蒂型和廣基型之分。  多發性骨軟骨瘤表現為干骺端增粗,皮質變薄,腫瘤外形不一,常出現患骨關節畸形,當腫瘤惡變時,其表面的軟骨部分迅速長大,當有大量鈣化時,則X線表現明顯。  

    顱內軟骨瘤病例分析

    ?1.病例資料?男性,41歲。因右側面部麻木10d入院。入院時體格檢查:神志清楚,右側面部感覺減退;四肢肌力、肌張力基本正常。頭部CT平掃示:右側顱中、后窩(顳骨巖尖、枕骨右側、枕骨斜坡)軟組織密度腫塊,邊緣光滑,腫塊內見小斑片狀高密度影,大小約40mm×28mm(圖1A);局部骨質破壞(圖1B)。

    跖骨骨樣骨瘤病例分析

    骨樣骨瘤為常見的良性骨腫瘤,常發生于股骨、脛骨、肱骨、手足骨和脊柱。但發生于跖骨的骨樣骨瘤報道較少,我們回顧了經病理檢查明確診斷的跖骨骨樣骨瘤1例,并結合國內外文獻進行分析討論,以提高對跖骨骨樣骨瘤特點的診治水平。病例資料患者男,26歲,以“右足疼痛1月余”收入院。患者1個月前無明顯誘因出現右足背疼

    脛骨纖維組織細胞瘤病例分析

    臨床資料患者,男,34歲,2018年4月3日走路時摔倒,致右膝關節酸脹疼痛、活動受限,在當地縣醫院就診。DR檢查:右側脛骨近端低密度區,考慮內生軟骨瘤,性質不明,疑似右脛骨近端腫瘤。經對癥處理后疼痛明顯減輕,但依然酸脹不適。2018年4月10日來我院就診。自受傷以來,飲食、睡眠、大小便未見異常,近期

    軟電離的定義

    由于離子化所需要的能量隨分子不同差異很大,因此,對于不同的分子應選擇不同的離解方法。通常稱能給樣品較大能量的電離方法為硬電離方法,而給樣品較小能量的電離方法為軟電離方法,后一種方法適用于易破裂或易電離的樣品。“軟”是相對于最常用的電子電離EI而言。采用軟電離技術容易獲得能指明相對分子質量的準分子離子

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