鹽析法沉淀蛋白質的原理
1 中性鹽沉淀（鹽析法）? 在溶液中加入中性鹽使生物大分子沉淀析出的過程稱為“鹽析”。除了蛋白質和酶以外，多肽、多糖和核酸等都可以用鹽析法進行沉淀分離。? 鹽析法應用最廣的還是在蛋白質領域，已有八十多年的歷史，其突出的優點是：? ①成本低，不需要特別昂貴的設備。? ②操作簡單、安全。? ③對許多生物活性物質具有穩定作用。? ⑴ 中性鹽沉淀蛋白質的基本原理? 蛋白質和酶均易溶于水，因為該分子的－COOH、－NH2和－OH都是親水基團，這些基團與極性水分子相互作用形成水化層，包圍于蛋白質分子周圍形成1nm～100nm顆粒的親水膠體，削弱了蛋白質分子之間的作用力，蛋白質分子表面極性基團越多，水化層越厚，蛋白質分子與溶劑分子之間的親和力越大，因而溶解度也越大。親水膠體在水中的穩定因素有兩個：即電荷和水膜。因為中性鹽的親水性大于蛋白質和酶分子的親水性，所以加入大量中性鹽后，奪走了水分子，破壞了水膜，暴露出疏水區域，同時又中和了電荷，破壞了......閱讀全文
蛋白質沉淀方法鹽析法
在蛋白質溶液中加入大量的中性鹽以破壞蛋白質的膠體穩定性而使其析出，這種方法稱為鹽析。常用的中性鹽有硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈉等。各種蛋白質鹽析時所需的鹽濃度及pH不同，故可用于對混和蛋白質組分的分離。例如用半飽和的硫酸銨來沉淀出血清中的球蛋白，飽和硫酸銨可以使血清中的白蛋白、球蛋白都沉淀出來，鹽析沉
鹽析法沉淀蛋白質的原理
鹽析法沉淀蛋白質的原理是：降低蛋白質的電常數，調節蛋白質溶液的等電點，與蛋白結合形成不溶性鹽，使蛋白質溶液呈電中性，破壞了水化膜，從而會使得蛋白質凝聚，最終從溶液中析出。蛋白質在水溶液中的溶解度是由蛋白質周圍親水基團與水形成水化膜的程度，以及蛋白質分子帶有電荷的情況決定的。當用中性鹽加入蛋白質溶液，
鹽析法沉淀蛋白質的原理
1 中性鹽沉淀（鹽析法）? 在溶液中加入中性鹽使生物大分子沉淀析出的過程稱為“鹽析”。除了蛋白質和酶以外，多肽、多糖和核酸等都可以用鹽析法進行沉淀分離。? 鹽析法應用最廣的還是在蛋白質領域，已有八十多年的歷史，其突出的優點是：? ①成本低，不需要特別昂貴的設備。? ②操作簡單、安全。? ③對許多生物
鹽析法大量蛋白濃縮沉淀試劑盒使用說明
鹽析法大量蛋白濃縮沉淀試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 鹽析法大量蛋白濃縮沉淀試劑是一種旨在使過于稀釋的大容量蛋白質溶液，通過改良的高濃度飽和化學鹽類物質的作用，非特異性地將所有蛋白質從溶液中結晶析出沉積，而最大程度獲得濃縮型蛋白成分的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成
鹽析法大量蛋白濃縮沉淀試劑盒使用說明
主要用途鹽析法大量蛋白濃縮沉淀試劑是一種旨在使過于稀釋的大容量蛋白質溶液，通過改良的高濃度飽和化學鹽類物質的作用，非特異性地將所有蛋白質從溶液中結晶析出沉積，而最大程度獲得濃縮型蛋白成分的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種蛋白后續操作，包括蛋白純化、蛋白電泳和質譜
球蛋白鹽析沉淀加蒸餾水沉淀溶解的現象
鹽析：在蛋白質水溶液中加入足量的鹽類（如硫酸銨），可析出沉淀，稀釋后能溶解并仍保持原來的性質，不影響蛋白質的活性。這是一個可逆的過程，可用于蛋白質的分離與提純。（2）變性：在重金屬鹽、強酸、強堿、加熱、紫外線等作用下，引起蛋白質某些理性質改變和生物學功能喪失
鹽析紙色譜法
鹽析紙色譜法?salting-out paper chromatography 是用于蛋白質類分離的一種紙色譜法。在水流動相中加入鹽類或有機溶劑如乙醇、丙酮等，使組分的溶解度減小，被紙吸附的作用加強，從而使各蛋白質組分的移動距離有較大差別，從而達到較好的分離。
抗體的純化：鹽析法
精制抗體的方法很多。一般采用綜合技術，避免蛋白變性。如分離IgG時，多結合使用鹽析法與離子交換法，以求純化。提取IgM的方法也很多，如應用凝膠過濾與制備電泳法，或離子交換與凝膠過濾等。?一、原理?蛋白質在水溶液中的溶解度是由蛋白質周圍親水基團與水形成水化膜的程度，以及蛋白質分子帶有電荷的情況決定的。
抗體的純化：鹽析法
精制抗體的方法很多。一般采用綜合技術，避免蛋白變性。如分離IgG時，多結合使用鹽析法與離子交換法，以求純化。提取IgM的方法也很多，如應用凝膠過濾與制備電泳法，或離子交換與凝膠過濾等。一、原理蛋白質在水溶液中的溶解度是由蛋白質周圍親水基團與水形成水化膜的程度，以及蛋白質分子帶有電荷的情況決定的。當用
鹽析法的原理是什么
鹽析法的原理是將硫酸銨、硫化鈉或氯化鈉等加入蛋白質溶液，使蛋白質表面電荷被中和以及水化膜被破壞，導致蛋白質在水溶液中的穩定性因素去除而沉淀。蛋白質在水溶液中的溶解度取決于蛋白質分子表面離子周圍的水分子數目，亦即主要是由蛋白質分子外周親水基團與水形成水化膜的程度以及蛋白質分子帶有電荷的情況決定的。蛋白
生物樣品分離技術鹽析法
鹽析法利用不同蛋白質在高濃度的鹽溶液中溶解度不同程度的降低來沉淀除去蛋白質。在低鹽濃度下,蛋白質溶解度隨著鹽濃度的升高而增加,稱為鹽溶作用。當鹽濃度不斷升高時,不同蛋白質的溶解度又以不同程度下降,并先后析出沉淀,稱為鹽析作用。這是由蛋白質分子內及分子間電荷的極性基團的靜電引力造成的。由于水中加入了少
沉淀重量法
一. 沉淀重量法的基本步驟 例：沉淀形式與稱量形式相同 沉淀形式與稱量形式不同： 二. 沉淀重量法對沉淀的要求 （一）對沉淀形式的要求 1. S 要小：溶解損失小于稱量誤差； 2. 沉淀要純凈； 3. 沉淀易于過濾、洗滌（盡可能生成晶型 ˉ ）。
關于果膠的鹽析法的介紹
多價金屬鹽沉淀法，目前在生產上廣泛采用。具體方法是：在果膠液中加入一定量的MgCl2、CuCl2或AlCl3然后用氨等調節pH，使之形成堿式金屬鹽，此堿式金屬鹽與果膠形成絡合物沉淀出來，然后再經過脫鹽漂洗和干燥得到果膠成品。具體流程是：橘皮殘渣-復水-滅酶-漂洗-瀝干-加酸萃取-過濾-加鹽沉析-
鹽析法提取果膠的方法介紹
多價金屬鹽沉淀法，目前在生產上廣泛采用。具體方法是：在果膠液中加入一定量的MgCl2、CuCl2或AlCl3然后用氨等調節pH，使之形成堿式金屬鹽，此堿式金屬鹽與果膠形成絡合物沉淀出來，然后再經過脫鹽漂洗和干燥得到果膠成品。具體流程是：橘皮殘渣-復水-滅酶-漂洗-瀝干-加酸萃取-過濾-加鹽沉析-抽濾
血清IgG的分離制備—鹽析法
原理IgG是免疫球蛋白（Immunoglobulin，簡稱IgG）的主要成分之一，分子量約為15萬~16萬，沉降生活費數約為7s。IgG是動物和人體血漿的重要成分之一。血漿蛋白質的成分多達70余種，要從血漿中分離出IgG，首先要進行盡可能除去其他蛋白質成分的粗分離程序，使IgG在樣品中比例大為增高，
蛋白質鹽析法的原理
蛋白質顆粒表面帶有很多極性基團，如-NH+、-COO-、-CONH2、-OH、-SH等，和水有高度親和性，當蛋白質與水相遇時，蛋白質吸水，在蛋白質顆粒外面形成一層密度較厚的水膜（水化層）。水膜的存在使蛋白質顆粒之間不會碰撞，因此蛋白質在水溶液中比較穩定而不易沉淀，是一種比較穩定的親水膠體。蛋白質能形
沉淀DNA的實驗——乙醇沉淀法
沉淀DNA的實驗可應用于分離DNA。實驗方法原理DNA 溶液是DNA以水合狀態穩定存在，當加入乙醇時,乙醇會奪DNA周圍的水分子，使DNA失水而易于聚合。一般實驗中,是加2倍體積的無水乙醇與DNA相混 合,其乙醇的最終含量占67%左右。因而也可改用95%乙醇來替代懈水乙醇(因為無水乙醇的價格遠遠比9
食品樣品預處理傳統方法鹽析法
向溶液中加入某種無機鹽,使溶質在原溶劑中的溶解度大大降低而從溶液中沉淀析出。這種方法叫作鹽析。如在蛋白質溶液中,加入大量的鹽類,特別是加入重金屬鹽,使蛋白質從溶液中沉淀出來。在進行鹽析工作時,應注意溶液中所要加入的物質的選擇,它不會破壞溶液中所要析出的物質,否則達不到鹽析提取的目的。
蛋白質的鹽析分離法
一、蛋白質鹽析分離的原理：蛋白質在稀鹽溶液中溶解度會隨著鹽濃度的增大而上升（鹽溶），當鹽濃度增大到一定數值時，其溶解度又逐漸下降直至蛋白質析出。鹽析的發生是由于鹽濃度增大到一定數值時使水活性降低，導致蛋白質分子表面電荷逐漸被中和，水化膜逐漸被破壞，引起蛋白質分子之間相互聚集并從溶液中析出，最后經離心
蛋白質鹽析分離法介紹
摘要 : 鹽析的發生是由于鹽濃度增大到一定數值時使水活性降低，導致蛋白質分子表面電荷逐漸被中和，水化膜逐漸被破壞，引起蛋白質分子之間相互聚集并從溶液中析出，最后經離心機分離后獲得沉淀物和上清液。一、蛋白質鹽析分離的原理：蛋白質在稀鹽溶液中溶解度會隨著鹽濃度的增大而上升(鹽溶)，當鹽濃度增大到一定數值
蛋白質的鹽析分離法
一、蛋白質鹽析分離的原理：蛋白質在稀鹽溶液中溶解度會隨著鹽濃度的增大而上升（鹽溶），當鹽濃度增大到一定數值時，其溶解度又逐漸下降直至蛋白質析出。鹽析的發生是由于鹽濃度增大到一定數值時使水活性降低，導致蛋白質分子表面電荷逐漸被中和，水化膜逐漸被破壞，引起蛋白質分子之間相互聚集并從溶液中析出，zui后經
化學沉淀法簡介
向廢水中投加某些化學物質，使它和廢水中欲去除的污染物發生直接的化學反應，生成難溶于水的沉淀物而使污染物分離除去的方法。但由于化學法普遍要加入大量的化學藥劑，并成為沉淀物的形式沉淀出來。這就決定了化學法處理后會存在大量的二次污染，如大量廢渣的產生，而這些廢渣的處理目前尚無較好的處理處置方法，所以對
沉淀法的原理
從液相中產生一個可分離的固相的過程，或是從過飽和溶液中析出的難溶物質。沉淀作用表示一個新的凝結相的形成過程，或由于加入沉淀劑使某些離子成為難溶化合物而沉積的過程。產生沉淀的化學反應稱為沉淀反應。物質的沉淀和溶解是一個平衡過程，通常用溶度積常數Ksp來判斷難溶鹽是沉淀還是溶解。溶度積常數是指在一定溫度
分步沉淀法工藝
浸銅后渣經過硫酸化焙燒后，將酸化渣漿化后cu、Ni、Fe、Ag均以硫酸鹽的形式存在于溶液中，要將這些硫酸鹽分離比較困難。浸銅后渣硫酸鹽分離沉淀過程是按銀、銅、鎳的先后順序進行析出的。因此要實現其分離，簡單可行的方法是將這些金屬離子轉化成鈉鹽或碳酸鹽的沉淀。因此本體系中所選擇的藥劑是碳酸鈉。而經酸化焙
糞便檢測沉淀法
實驗方法原理?適用于大多數蠕蟲卵及部分原蟲包囊的檢測。可分為自然沉淀法、離心沉淀法及汞碘醛離心沉淀法。實驗步驟 1. 自然沉淀法（1）以玻棒挑取糞便20～30g，通過40~60目銅篩調勻濾入盛滿清水的錐形玻璃量杯中，靜置25分鐘；（2）傾去上層糞液，僅留沉淀物，再加滿清水，按每隔20分鐘換水1次，反
糞便檢測沉淀法
實驗方法原理適用于大多數蠕蟲卵及部分原蟲包囊的檢測。可分為自然沉淀法、離心沉淀法及汞碘醛離心沉淀法。實驗步驟1. 自然沉淀法（1）以玻棒挑取糞便20～30g，通過40~60目銅篩調勻濾入盛滿清水的錐形玻璃量杯中，靜置25分鐘；（2）傾去上層糞液，僅留沉淀物，再加滿清水，按每隔20分鐘換水1次，反復3
用酸沉淀法濃縮蛋白質實驗——丙酮沉淀法
實驗材料含蛋白質的樣品試劑、試劑盒丙酮（或其他有機溶劑如乙醇或甲醇）儀器、耗材Eppendorf 管（小塑料離心管）Eppendorf 管離心機（小型臺式離心機）混旋器實驗步驟1. 加 1 ml冷丙酮（-20℃）至 200 ul 樣品溶液，混勻。2. -20℃： 放置 10 min。3. 小型臺式離
共沉淀分離法的常用沉淀劑
當沉淀從溶液中析出時，溶液中某些可溶的組分被沉淀夾帶而混雜于沉淀中，這種現象稱為共沉淀現象。常用的沉淀劑又有哪些？ 在稱量分析中，由于共沉淀現象，使沉淀不純，影響分析結果的準確度，應設法消除。但在分離方法中，利用共沉淀現象可以分離和富集痕量組分。例如，海水中含UO22+量為2～3ug/L，不能
共沉淀分離法的常用沉淀劑
? 當沉淀從溶液中析出時，溶液中某些可溶的組分被沉淀夾帶而混雜于沉淀中，這種現象稱為共沉淀現象。 在稱量分析中，由于共沉淀現象，使沉淀不純，影響分析結果的準確度，應設法消除。但在分離方法中，利用共沉淀現象可以分離和富集痕量組分。例如，海水中含UO22+量為2～3ug/L，不能直接用沉淀法分離
藥物鑒別法沉淀生成反應鑒別法
沉淀生成反應鑒別法是指供試品溶液中加人適當的試劑溶液,在一定條件下進行反應,生成不同顏色或特殊形狀的沉淀。(1)與重金屬離子的沉淀反應:在一定條件下,藥物和重金屬離子反應,生成不同形式的沉淀,如巴比妥類藥物。(2)與硫氰化鉻胺(雷氏鹽)的沉淀反應:應用于生物堿及其鹽或具有芳香環的有機堿及其鹽,如硫酸